Ver el código de «Cloruro de bencetonio»

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| C=27 | N=1 | H=42 | O=2 | Cl=1
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}}

El '''cloruro de bencetonio''', conocido también como '''hyamina''' es una [[sal de amonio cuaternario]] sintética, que en estado puro es un sólido blanco inodoro, soluble en agua. Tiene propiedades [[surfactante]]s y [[antiséptico|antisépticas]], y se utiliza como antimicrobiano tópico en primeros auxilios. Forma parte también de la formulación de algunos cosméticos y pruductos de tocador tales como [[jabón]], [[enjuague bucal|enjuagues bucales]], ungüentos, y toallitas húmedas antibacterianas. El cloruro de bencetonio se utiliza también en la industria alimenticia como desinfectante de superficies.<ref name="Household"/>

== Usos ==

=== Como antimicrobiano ===

El cloruro de bencetonio exhibe un amplio espectro de actividad antimicrobiana contra bacterias, hongos, mohos y virus. Ensayos independientes muestran que el cloruro de bencetonio es altamente efectivo contra patógenos tales como el ''[[Staphylococcus aureus]]'' resistente a meticilina,  ''[[Salmonella]]'', ''[[Escherichia coli]]'', ''[[Clostridium difficile]]'', [[virus hepatitis B]] (VHB), [[virus hepatitis C]] (VHC), [[virus herpes simple]] (VHS), [[virus de inmunodeficiencia humana]] (VIH), [[virus respiratorio sincicial]] (VRS), y [[norovirus]].{{Citation needed|date=July 2014}}

La [[Food and Drug Administration]] (FDA) de Estados Unidos especifica que las concentraciones efectivas y seguras de cloruro de bencetonio se encuentran entre el 0,1 y el 0,2% en los productos de primeros auxilios.<ref name="havlon"/>  Las soluciones acuosas de cloruro de bencetonio so se absorben a través de la piel. No está aprobado ni en Europa ni en los Estados Unidos para su utilización como [[aditivo alimentario]]. Siendo una [[catión de amonio cuaternario|sal de amonio cuaternario]], es más tóxico que los surfactantes de carga negativa.<ref name="datasheet"/> Sin embargo, en un estudio de dos años de duración en ratas, no hubo evidencia de actividad carcinogénica.<ref name="NaTox"/>

Se puede obtener bajo los nombres comerciales '''Salanine''', '''BZT''', '''Diapp''', '''Quatrachlor''', '''Polymine D''', '''Phemithyn''', '''Antiseptol''', '''Disilyn''', '''Phermerol''', entre otros.<ref name="sciencelab"/>  Se encuentra también en varios extractos de semillas de uva<ref name="Takeoka"/> y puede ser utilizado como [[preservante]], como por ejemplo en las preparaciones de los anestésicos [[ketamina]]<ref name="ketamine"/> y [[alfaxalona]].<ref name="dailymed"/>

=== Otros usos ===

Adicionalmente a su altamente efectiva actividad antimicrobiana, el cloruro de bencetonio contiene un átomo de nitrógeno cargado positivamente unido en forma covalente a cuatro átomos de carbono. Esta carga positiva favorece su adsorción a la piel y cabello, lo que a su vez contribuye a producir una sensación de suavidad,  además de una duradera y persistente actividad contra microorganismos. Además, esta porción hidrofílica con carga positiva de la molécula lo convierte en un [[detergente catiónico]].<ref name="toxnet"/>

El cloruro de bencetonio se utiliza también en la [[titulación]] de la antidad de [[dodecil sulfato de sodio]] (SDS) en una mezcla de SDS, [[cloruro de sodio]] y [[sulfato de sodio]], utilizando [[bromuro de dimidio]]-sulfan blue como indicador.<ref name="euro pharmacopoeia"/>

También precipita produciendo turbidez con polímeros aniónicos en solución acuosa, permitiendo su utilización para estimar la cantidad de tales pollímeros en una muestras. Esta determinación se utiliza en tratamientos de agua comerciales e industriales, en los cuales los polímeros de poliacrilato, polimaleato y sulfonatos se utilizan como dispersantes.

En medio básico se puede utilzar para precipitar proteínas solubles en forma cuantitativa, propiedad que se utiliza para la cuantificación de cantidades muy pequeñas de proteínas en solución acuosa midiendo la turbidez provocada.

=== Cloruro de metilbencetonio ===

El compuesto emparentado ({{CAS|25155-18-4}}) se utiliza para tratar las infecciones por ''[[Leishmania mayor]]''.

== Regulación ==

Algunos datos han sugerido que la exposición prolongada a ingredientes antibacterianos pueden contribuir al desarrollo de resistencia bacteriana o a efectos disruptivos hormonales. Existen algunos datos que sugieren el uso de tales ingredientes en los jabones de uso masivo es más efectivo que el uso de jabón y agua. En septiembre de 2016, la [[FDA]] publicó la prohibición del uso de diecinueve antisépticos de uso en productos de lavado. Una regulación particularmente sobre el cloruro de bencetonio, además de otros dos ingredientes similares fue postergado por un año hasta reunir una mayor cantidad de datos.<ref>{{cite web|title=FDA issues final rule on safety and effectiveness of antibacterial soaps|url=https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm517478.htm|website=Food & Drug Administration|publisher=U.S. Food and Drug Administration|access-date=2017-02-07}}</ref>

== Referencias ==
{{listaref|2|refs="<ref name="Household">{{citation 
|url=https://householdproducts.nlm.nih.gov/cgi-bin/household/brands?tbl=chem&id=445 
|title=Household Products Database 
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|archive-date=2017-01-04 
|date=September 2016 
|access-date=2020-02-09 }}</ref>

<ref name="Household"/>

<ref name="havlon">{{Cita web |url=http://www.havlon.com/documents/Handbook_of_topical_microbials.pdf |título=Tentative final monograph (21CFR 333) |fechaacceso=6 de marzo de 2021 |fechaarchivo=22 de mayo de 2014 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20140522070818/http://www.havlon.com/documents/Handbook_of_topical_microbials.pdf |deadurl=yes }}</ref>

<ref name="datasheet">[http://datasheets.scbt.com/sc-239299.pdf Data Sheets]</ref>

<ref name="NaTox">{{Cite journal
| pmid = 12595925
| year = 1995
| last1 = National Toxicology
| first1 = Program
| title = NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Benzethonium Chloride (CAS No. 121-54-0) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Dermal Studies)
| journal = National Toxicology Program Technical Report Series
| volume = 438
| pages = 1–220
}}</ref>

<ref name="sciencelab">{{Cita web |url=http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9923044 |título=Sciencelab.com, Benzethonium chloride MSDS |fechaacceso=6 de marzo de 2021 |fechaarchivo=6 de diciembre de 2018 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20181206194748/http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9923044 |deadurl=yes }}</ref> 

<ref name="Takeoka">{{Cite journal 
| doi = 10.1021/jf010222w
| title = Identification of Benzethonium Chloride in Commercial Grapefruit Seed Extracts
| journal = Journal of Agricultural and Food Chemistry
| volume = 49
| issue = 7
| pages = 3316–20
| year = 2001
| last1 = Takeoka 
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| first3 = R. Y. 
| last4 = Lundin 
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| last5 = Mahoney 
| first5 = N. 
| pmid=11453769}}</ref>

<ref name="ketamine">{{Cite journal | doi = 10.1038/sj.bjp.0704315| pmid = 11606328| title = Ketamine and its preservative, benzethonium chloride, both inhibit human recombinant α7 and α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors in ''Xenopusoocytes''| journal = British Journal of Pharmacology| volume = 134| issue = 4| pages = 871–9| year = 2001| last1 = Coates | first1 = K. M. | last2 = Flood | first2 = P. | pmc=1573008}}</ref>

<ref name="dailymed">https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=2a8e4d17-3ff3-4aa3-a990-7cb012a3123a&type=display</ref>

<ref name="toxnet">[http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+567 TOXNET]</ref>

<ref name="euro pharmacopoeia">{{cite book | url=http://lib.njutcm.edu.cn/yaodian/ep/EP501E/16_monographs/19_monographs_q-z/sodium_laurilsulfate/0098e.pdf | title=European Pharmacopoeia 5.0 Monographs | publisher=European Pharmacopoeia Commission | pages=2440 }}{{Dead link|date=October 2019 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
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{{control de autoridades}}