Ver el código de «Vacuna contra la COVID-19»

[[Archivo:World map of share of people who received at least one dose of COVID-19 vaccine by country.png|thumb|upright=1.2|Proporción de personas que recibieron al menos una dosis de las vacunas contra la COVID-19.]]

[[Archivo:2020 12 27 primera vacunacion 3.jpg|miniatura|Una adulta mayor recibiendo una vacuna contra la COVID-19 en diciembre de 2020.]]

Las '''vacunas contra la COVID-19''' comprenden al conjunto de [[Vacuna|vacunas]] que tratan de [[Prevención primaria|prevenir]] la [[COVID-19|enfermedad]] provocada por el [[SARS-CoV-2]], virus responsable de la [[pandemia de COVID-19|pandemia de coronavirus]] entre diciembre de 2019 y mayo de 2023.  Las vacunas fueron presentadas por los medios como «muy efectivas» para evitar la infección y la propagación de los contagios.<ref>{{cita noticia|autor1=Andrew Lee|título=Covid: por qué la transmisión entre quienes se han vacunado tres veces no debe ser causa de alarma|url=https://www.bbc.com/mundo/noticias-59901838|fechaacceso=1 de octubre de 2022|obra=[[BBC]]|fecha=7 de enero de 2022|cita=Actualmente hay amplia evidencia que muestra que las vacunas no son muy efectivas para evitar la infección de personas vacunadas o que propaguen la infección.}}</ref>  Sin embargo, los estudios médicos muestran que, si bien la vacuna disminuye la probabilidad y severidad de la infección, los vacunados pueden contagiar el virus, incluyendo a otros vacunados.<ref name=":8">{{cite journal | autores = Singanayagam A, Hakki S, Dunning J, Madon KJ, Crone MA, Koycheva A, Derqui-Fernandez N, Barnett JL, Whitfield MG, Varro R, Charlett A, Kundu R, Fenn J, Cutajar J, Quinn V, Conibear E, Barclay W, Freemont PS, Taylor GP, Ahmad S, Zambon M, Ferguson NM, Lalvani A | display-authors = 6 | title = Community transmission and viral load kinetics of the SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) variant in vaccinated and unvaccinated individuals in the UK: a prospective, longitudinal, cohort study | journal = The Lancet. Infectious Diseases | volume = 22 | issue = 2 | pages = 183–195 | date = February 2022 | pmid = 34756186 | pmc = 8554486 | doi = 10.1016/S1473-3099(21)00648-4 |quote=Vaccination reduces the risk of delta variant infection and accelerates viral clearance. Nonetheless, fully vaccinated individuals with breakthrough infections have peak viral load similar to unvaccinated cases and can efficiently transmit infection in household settings, including to fully vaccinated contacts. Host–virus interactions early in infection may shape the entire viral trajectory.}}</ref> Debido a la alta frecuencia con que muta el virus SARS-CoV-2, la eficacia de las vacunas decrece rápidamente con el tiempo. Para contrarrestar este efecto, los fabricantes propusieron la inyección de dosis de refuerzo regulares y desarrollaron vacunas basadas en variantes más recientes.

En 2020 se lanzó una carrera entre diversas empresas farmacéuticas y centros de investigación para producir vacunas que pusiesen fin a la pandemia. Para febrero de 2021, diez vacunas habían sido autorizadas para uso público por al menos una autoridad reguladora competente. Además, había unas 70 vacunas candidatas en [[Ensayo clínico#Estudios clínicos: Ensayo clínico farmacológico |investigación clínica]], de las cuales 17 en ensayos de fase I, 23 en ensayos de fase I-II, 6 en ensayos de fase II y 20 en ensayos de [[Ensayo clínico#Ensayos clínicos fase III|fase III]].<ref name="shinyapps_tracker">{{Cita web|url=https://vac-lshtm.shinyapps.io/ncov_vaccine_landscape/|título=COVID-19 vaccine tracker|fechaacceso=2021-02-04|sitioweb=vac-lshtm.shinyapps.io}}</ref> Las vacunas contra la COVID-19, se pueden clasificar según el vector que utilizan para introducir el material del SARS-CoV-2. El vector puede ser una versión inactivada del propio coronavirus, otro virus (generalmente un adenovirus) al que se le ha insertado [[Ácido ribonucleico|ARN]] del SARS-CoV-2, o bien [[ARN mensajero]] solo. 

Las vacunas que se encuentran en uso en la actualidad son las: 

* [[Vacuna de ARN|Vacunas de ARN mensajero]]: el [[Vacuna de Pfizer-BioNTech para la COVID-19|tozinamerán]] de [[Pfizer]]-[[BioNTech]] y el [[Vacuna de Moderna contra la COVID-19|elasomerán]] de [[Moderna (compañía)|Moderna]]. 
* [[Vacuna inactivada|Vacunas de coronavirus inactivado]]: [[Vacuna de Sinopharm contra la COVID-19|BBIBP-CorV/Vero Cell]] de [[China National Pharmaceutical Group|Sinopharm]], [[BBV152|Covaxin]] de [[Bharat Biotech]], [[Vacuna de Sinovac contra la COVID-19|CoronaVac]] de [[Sinovac Biotech]] y [[WIBP-CorV]] de [[Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino|Sinopharm]]. 
* Vacunas de otros [[Vector viral|vectores virales]]: [[Gam-COVID-Vac|Sputnik V]] del [[Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya|Instituto Gamaleya]], [[Vacuna de Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19|Covishield/Vaxzevria]] de [[Universidad de Oxford|Oxford]]-[[AstraZeneca]], [[Convidecia|Convidecia/PakVak]] de [[CanSino Biologics]] y [[Vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19|Jcovden]] de [[Janssen Pharmaceutica|Janssen]]-[[Johnson & Johnson|J&J]]. 
* [[Vacunas de subunidades]] o vacuna de antígenos peptídicos: [[EpiVacCorona]] del [[Centro Nacional de Investigación de Virología y Biotecnología VECTOR|Instituto Vector]], [[Abdala (vacuna)|Abdala]] del [[Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba]] y [[Soberana 02]] del Instituto Finlay de Vacunas. 
{{cita|No es posible comparar directamente estas vacunas entre sí porque las características de los respectivos estudios son distintas, pero, en general, todas las vacunas incluidas en la lista OMS de uso en emergencias son muy eficaces para prevenir los cuadros clínicos graves y la hospitalización por COVID‑19.<ref name="OMS-SinoVac">{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-sinovac-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know|título = Todo lo que se debe saber sobre la vacuna CoronaVac de Sinovac contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = Organización Mundial de la Salud (OMS) |fecha =10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo =}}</ref>}}
Las diferentes vacunas precisan de diferentes temperaturas de conservación. Mientras que las vacunas de adenovirus o coronavirus inactivados se conservan en [[refrigerador]]es, las de ARN mensajero requieren congeladores a -20&nbsp;°C (Moderna) o incluso a -80&nbsp;°C (Pfizer), lo cual complica su distribución.<ref>{{cita web|apellidos1=EFE|título=Pfizer y Moderna: diferencias de sus vacunas contra covid-19|url=https://www.milenio.com/ciencia-y-salud/covid-19-pfizer-y-moderna-diferencias-entre-sus-vacunas|editorial=Milenio|fecha=17 de diciembre de 2020|fechaacceso=7 de febrero de 2021}}</ref><ref name=":7" /><ref name=":8" /> En 2021, debido a la capacidad de producción inicialmente limitada de los fabricantes de vacunas, los gobiernos de estados compitieron entre sí por acaparar vacunas<ref>{{Cita web|url=https://www.france24.com/es/europa/20210218-onu-vacunas-plan-mundial-inequidad|título=La ONU denuncia que diez países han acaparado el 75 % de las vacunas contra el Covid-19|fechaacceso=2024-05-20|fecha=2021-02-18|sitioweb=France 24}}</ref> y tuvieron que implementar planes de distribución por etapas que daban prioridad a la [[población de riesgo]], como los ancianos, y a las personas con alto grado de exposición y transmisión, como los trabajadores sanitarios.<ref>{{Cita web |título= AZ entregará 40 millones de dosis en el primer trimestre, la mitad de lo esperado |sitioweb= Diariofarma |url= https://www.diariofarma.com/2021/02/01/az-entregara-40-millones-de-dosis-en-el-primer-trimestre-la-mitad-de-lo-esperado/amp|fecha= 1 de febrero de 2021}}</ref><ref name="Beaumont">{{Cite news|last=Beaumont|first=Peter|date=2020-11-18|title=Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses?|work=[[The Guardian]]|url=https://www.theguardian.com/world/2020/nov/18/covid-19-vaccine-who-are-countries-prioritising-for-first-doses|access-date=2020-12-26|issn=0261-3077}}</ref> El desarrollo de vacunas se convirtió en una prioridad nacional para la administración Trump, que aceleró el desarrollo de vacunas por sus empresas ([[Operación Warp Speed]]) mientras lanzaba una campaña encubierta de desinformación contra la vacuna china CoronaVac.<ref name=":02">{{Cita noticia|apellidos=Bing y Joel Schectman|nombre=Chris|título=Pentagon ran secret anti-vax campaign to undermine China during pandemic|url=https://www.reuters.com/investigates/special-report/usa-covid-propaganda/|fecha=14 de junio de 2024|periódico=Reuters}}</ref> Para finales de 2022, la expansión de la capacidad de producción industrial y la caída de la demanda llevaron por el contrario a disputas para deshacerse de lotes de vacunas.<ref>{{Cita web|url=https://es.investing.com/news/stock-market-news/a-la-ue-le-sobran-vacunas-de-covid-y-quiere-renegociar-con-las-farmaceuticas-2332124|título=A la UE le sobran vacunas de covid y quiere renegociar con las farmacéuticas Por EFE|fechaacceso=2023-04-02|sitioweb=Investing.com Español|idioma=es}}</ref>

Hasta diciembre de 2020, los países habían comprado por adelantado más de 10 mil millones de dosis de vacunas;<ref>{{Cita publicación|url=https://www.nature.com/articles/d41586-020-03370-6|título=How COVID vaccines are being divvied up around the world|apellidos=Mullard|nombre=Asher|fecha=2020-11-30|publicación=Nature|fechaacceso=2021-02-04|idioma=en|doi=10.1038/d41586-020-03370-6}}</ref> de ellas, aproximadamente, la mitad habían sido adquiridas por [[países de ingresos altos]] que representaban el 14% de la población mundial.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7735431/|título=Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis|apellidos=So|nombre=Anthony D|apellidos2=Woo|nombre2=Joshua|fecha=2020-12-15|publicación=The BMJ|volumen=371|fechaacceso=2021-02-04|issn=0959-8138|doi=10.1136/bmj.m4750|pmc=7735431|pmid=33323376}}</ref> En el consejo del [[Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio|Acuerdo sobre los ADPIC]], que regula la propiedad intelectual y patentes dentro de la [[Organización Mundial del Comercio|OMC]], la India y Sudáfrica presentaron, en octubre de 2020, una propuesta para la suspensión temporal — mientras dure la pandemia — de los medicamentos, vacunas e instrumentación médica de uso en el tratamiento contra la [[COVID-19]]. A esta propuesta se opusieron principalmente los países ricos, entre ellos Estados miembros de la [[Unión Europea]], los [[Estados Unidos]], el [[Reino Unido]] y [[Brasil]].<ref name=":4">{{Cita web|url=https://www.msf.org.ar/actualidad/urge-todos-los-gobiernos-apoyar-la-suspension-de-monopolios-durante-la-pandemia|título=MSF urge a todos los gobiernos a apoyar la suspensión de los monopolios durante la pandemia de COVID-19|fechaacceso=2021-02-26|fecha=2020-11-18|sitioweb=Médicos Sin Fronteras Argentina|idioma=es}}</ref><ref name=":5">{{Cita web|url=https://www.celag.org/la-vacuna-contra-el-covid-19-y-america-latina/|título=La vacuna contra el Covid-19 y América Latina|fechaacceso=2021-02-26|fecha=2021-02-26|sitioweb=CELAG|idioma=es}}</ref><ref name=":6">{{Cita web|url=https://www.eldiarioar.com/sociedad/coronavirus/paises-ricos-niegan-compartir-formula-vacuna_1_7245378.html|título=Los países ricos se niegan a compartir la fórmula de la vacuna|fechaacceso=2021-02-26|apellido=elDiarioAR|fecha=2021-02-23|sitioweb=elDiarioAR.com|idioma=es}}</ref><ref name=":7">{{Cita web|url=https://elpais.com/planeta-futuro/2020-12-10/choque-entre-el-norte-y-el-sur-por-las-patentes-covid-19.html|título=Choque entre el norte y el sur por las patentes covid-19|fechaacceso=2021-02-26|apellido=Agudo|nombre=Alejandra|fecha=2020-12-10|sitioweb=EL PAÍS|idioma=es}}</ref><ref name=":8(2)">{{Cita web|url=https://www.eldiario.es/internacional/papel-juegan-patentes-vacunacion-mundial-coronavirus_1_6978163.html|título=VÍDEO {{!}} Por qué el monopolio de las vacunas impide el acceso equitativo de los países más pobres|fechaacceso=2021-02-26|apellido=Ochando|nombre=Nando|fecha=2021-01-24|sitioweb=ElDiario.es|idioma=es}}</ref> En mayo de 2021, la propuesta alcanzó el apoyo de más de cien países, y el 5 de mayo los [[Estados Unidos]] dieron la sorpresa al anunciar que apoyaban la propuesta de suspensión de patentes, si bien solo en relación con la vacunas.<ref>{{Cita web|url=https://es.euronews.com/2021/05/06/el-g7-pide-vacunas-para-todos-y-eeuu-apoya-suspender-las-patentes|título=El G7 pide vacunas para todos y EEUU apoya suspender las patentes}}</ref>

Para el 6 de enero de 2022, se habían administrado 9 370 millones de dosis de las vacunas contra la COVID-19, distribuidas entre el 59% de la población mundial.<ref>{{Cita publicación |url=https://ourworldindata.org/covid-Vaccinations |título=Coronavirus (COVID-19) Vaccinations |apellidos=Ritchie|nombre=Hannah |apellidos2=Mathieu|nombre2=Edouard |fecha=2020|publicación=Our World in Data|fechaacceso=2021-09-11 |apellidos3=Rodés-Guirao|nombre3=Lucas |apellidos4=Appel|nombre4=Cameron |apellidos5=Giattino|nombre5=Charlie |apellidos6=Ortiz-Ospina|nombre6=Esteban |apellidos7=Hasell|nombre7=Joe |apellidos8=Macdonald|nombre8=Bobbie |apellidos9=Beltekian|nombre9=Diana}}</ref> Los gobiernos de varios países decretaron la obligación de vacunar a toda o parte de la población, o impusieron restricciones y discriminaciones a las personas no vacunadas, lo cual generó movimientos de protesta.<ref name=":9">{{Cita web|url=https://deadline.com/2021/09/anti-vaccination-protests-worldwide-backlash-to-mandate-grows-1234839338/|título=Anti-Vaccination Protests Go Worldwide As Backlash To Mandates Grows|fechaacceso=2024-05-20|apellido=Haring|nombre=Bruce|fecha=2021-09-19|sitioweb=Deadline|idioma=en-US}}</ref><ref name=":10">{{Cita web|url=https://es.euronews.com/2022/01/09/covid-19-protestas-en-europa-contra-las-restricciones-y-la-vacunacion-obligatoria|título=Protestas en Europa contra las restricciones y la vacuna obligatoria|fechaacceso=2024-05-20|fecha=2022-01-09|sitioweb=euronews|idioma=es}}</ref> La vacuna de Pfizer-BioNTech batió el récord de ventas de un medicamento, con casi 70.000 millones de euros ingresados entre 2021 y 2022, mientras que Moderna vendió vacunas por valor de más de 34.000 millones en el mismo periodo.<ref>{{Cita web|url=https://cincodias.elpais.com/companias/2023-03-07/pfizer-coloca-a-su-vacuna-del-covid-19-como-el-farmaco-con-mas-ingresos-del-mundo.html|título=Pfizer coloca a su vacuna del Covid-19 como el fármaco con más ingresos del mundo|fechaacceso=2024-05-20|apellido=Ruiz|nombre=Alfonso Simón|fecha=2023-03-07|sitioweb=Cinco Días|idioma=es}}</ref>

A fecha de marzo de 2023, la [[Organización Mundial de la Salud]] aconseja priorizar la administración de dosis de refuerzo a las personas de riesgo, principalmente personas ancianas, inmunodeprimidas o con comorbilidades graves. Por el contrario, para los menores de 17 años sanos la OMS insta a los estados a que reconsideren la necesidad de vacunarlos dado el escaso beneficio sanitario que les aporta la vacuna.<ref name="Sin_nombre-20230526123705">{{Cita web|url=https://www.who.int/es/news/item/28-03-2023-sage-updates-covid-19-vaccination-guidance|título=El SAGE actualiza la guía de vacunación contra la COVID-19|fechaacceso=2023-04-02|sitioweb=www.who.int|idioma=es}}</ref>

== Desarrollo ==
{{Extracto|Desarrollo de las vacunas contra el COVID-19|solo=párrafos|párrafos=|plantillas=no}}

== Proyectos previos de vacuna contra el coronavirus ==
Se han producido vacunas contra varias enfermedades causadas por coronavirus para uso animal, incluido los coronavirus [[Coronavirus aviar|aviar]], [[Coronavirus canino|canino]] y [[Coronavirus felino|felino]].<ref>Cavanagh D (December 2003). "Severe acute respiratory syndrome vaccine development: experiences of vaccination against avian infectious bronchitis coronavirus". Patología aviar. 32 (6): 567–82. doi:10.1080/03079450310001621198. PMID 14676007.</ref>

Los proyectos anteriores para desarrollar vacunas para los virus de la familia ''[[Coronaviridae]]'' que afectan a los humanos se han dirigido al [[síndrome respiratorio agudo grave]] (SARS)<ref>{{Cita web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7112457/|título=Effects of a SARS-associated coronavirus vaccine in monkey|fecha= 4 de diciembre de 2003|fechaacceso=15 de abril de 2020|sitioweb=NCBI.nlm.nih.gov|idioma=en}}</ref> y al [[síndrome respiratorio de Oriente Medio]] (MERS).<ref>{{cita web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7115510/|título= Immunogenicity of an adenoviral-based Middle East Respiratory Syndrome coronavirus vaccine in BALB/c mice|fecha=3 de septiembre de 2014|fechaacceso = 15 de abril de 2020|sitioweb=NCBI.nlm.nih.gov|idioma=en}}</ref> Las vacunas contra el SARS y el MERS se han probado en modelos animales no humanos.<ref name="diez">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7079997/ Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed.] Publicado el 20 de diciembre de 2012. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://www.nhs.uk/conditions/sars/ SARS (severe acute respiratory syndrome).] Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> En 2020, no existe todavía una cura o vacuna protectora para el SARS que haya demostrado ser segura y efectiva en humanos. Según los documentos de investigación publicados en 2005 y 2006, la identificación y el desarrollo de nuevas vacunas y medicamentos para tratar el SARS era una prioridad para los gobiernos y las agencias de salud pública de todo el mundo.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7110081/ Development and Characterization of a Severe Acute Respiratory Syndrome—Associated Coronavirus—Neutralizing Human Monoclonal Antibody That Provides Effective Immunoprophylaxis in Mice.] Publicado el 15 de febrero de 2005. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7112802/ Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): Identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins.] Publicado el 10 de mayo de 2005. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109703/ Therapy with a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody Reduces Disease Severity and Viral Burden in Golden Syrian Hamsters.] Publicado el 1 de marzo de 2006. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref>

Hasta 2016, tampoco había una vacuna probada contra el MERS.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7089261/ Middle East respiratory syndrome coronavirus: a comprehensive review.] Publicado el 20 de enero de 2016. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> Cuando el MERS se hizo frecuente, se creía que la investigación existente sobre el SARS podría proporcionar una plantilla útil para desarrollar vacunas y terapias contra una infección por MERS-CoV.<ref name="diez"/><ref>Butler D (October 2012). "SARS veterans tackle coronavirus". Nature. 490 (7418): 20. Bibcode:2012Natur.490...20B. doi:10.1038/490020a. PMID 23038444.</ref> A partir de marzo de 2020, había una vacuna contra el MERS (basada en [[ADN]]) que completó los [[Ensayo clínico|ensayos clínicos de fase I en humanos]],<ref>Modjarrad K, Roberts CC, Mills KT, Castellano AR, Paolino K, Muthumani K, et al. (September 2019). "Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial". The Lancet. Infectious Diseases. 19 (9): 1013–1022. doi:10.1016/S1473-3099(19)30266-X. PMID 31351922.</ref> y otras tres en progreso, todas las cuales son vacunas con vectores virales, dos adenovirales, vectorizado (ChAdOx1-MERS, BVRS-GamVac) y un vector MVA (MVA-MERS-S).<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6688523/ Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus.] Publicado el 2 de agosto de 2019. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref>

== Proyectos en 2020 ==
[[Archivo:SARS-CoV-2 video illustration.webm|thumb|300px|Video animado del [[SARS-CoV-2]].]]
La [[COVID-19]] se identificó en diciembre de 2019 en [[Wuhan]], la capital de la [[Provincias de China|provincia]] de [[Hubei]], en la [[República Popular China]].<ref name="diecinueve">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7121221/ Covid-19 — Navigating the Uncharted]. Publicado el 26 de marzo de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>Gates B (February 2020). "Responding to Covid-19 - A Once-in-a-Century Pandemic?". The New England Journal of Medicine. doi:10.1056/nejmp2003762. PMID 32109012</ref> Un brote importante se extendió por todo el planeta en 2020, lo que llevó a una considerable inversión e investigación para el [[Vacuna#desarrollo de una vacuna|desarrollo de una vacuna ]] que es un proceso largo.<ref name="diecinueve"/>

Muchas organizaciones están utilizando genomas publicados para desarrollar posibles vacunas contra el [[SARS-CoV-2]].<ref name="diecinueve" /><ref>[https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine.] Publicado el 24 de enero de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/coronavirus-mers-cov-drugs/ Coronavirus treatment: Vaccines/drugs in the pipeline for COVID-19.] {{Wayback|url=https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/coronavirus-mers-cov-drugs/ |date=20200219184512 }} Publicado el 30 de marzo de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://www.marketwatch.com/story/these-nine-companies-are-working-on-coronavirus-treatments-or-vaccines-heres-where-things-stand-2020-03-06 These 21 companies are working on coronavirus treatments or vaccines — here’s where things stand.] Publicado el 13 de abril de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><br>
En los [[Estados Unidos]], la [[Administración de Alimentos y Medicamentos]] anunció su intención de ''«utilizar toda la flexibilidad reguladora que le otorgó el Congreso para garantizar el desarrollo más eficiente y oportuno de vacunas para combatir dicho virus»''.<ref>[https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-continues-facilitate-development-treatments Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Continues to Facilitate Development of Treatments.] Publicado el 19 de marzo de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref>

Unas 79 empresas e instituciones académicas participan en el desarrollo de vacunas, y tres de ellas reciben el apoyo de la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]], incluidos proyectos de las empresas de [[biotecnología]] moderna,<ref>[https://web.archive.org/web/20200228083910/https://www.cnn.com/2020/02/25/business/moderna-coronavirus-vaccine/index.html Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first tests.] Publicado el 28 de febrero de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> e [[Inovio Pharmaceuticals]], y la [[Universidad de Queensland]].<ref name="veintiséis">[https://web.archive.org/web/20200125203322/https://www.theguardian.com/science/2020/jan/24/lessons-from-sars-outbreak-help-in-race-for-coronavirus-vaccine Lessons from SARS outbreak help in race for coronavirus vaccine.] Publicado el 24 de enero de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> Quinientos estudios clínicos en todo el mundo, en todas las etapas de desarrollo de vacunas y candidatos terapéuticos para la COVID-19, están registrados en el ''Registro de ensayos'' clínicos de la [[Organización Mundial de la Salud]], a partir de marzo de 2020.<ref>Cheng, Matthew P.; Lee, Todd C. Lee; Tan, Darrell H.S.; Murthy, Srinivas (26 March 2020). "Generating randomized trial evidence to optimize treatment in the COVID-19 pandemic". [[Canadian Medical Association Journal]]: cmaj.200438. doi:10.1503/cmaj.200438</ref>

A principios de marzo de 2020, la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]] anunció un objetivo de financiación de 2 000 millones de dólares en una asociación global entre organizaciones públicas, privadas, filantrópicas y de la sociedad civil para acelerar el desarrollo de vacunas contra la [[COVID-19]], con compromisos hasta la fecha por parte de los gobiernos de [[Dinamarca]], [[Finlandia]], [[Alemania]], [[Noruega]] y el [[Reino Unido]]. En abril, los imperativos de la iniciativa de la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]] para el desarrollo de vacunas son la velocidad, la capacidad de fabricación, el despliegue a escala y el acceso global.

=== Plataformas tecnológicas ===
En abril, los científicos de la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]] informaron que 10 plataformas tecnológicas diferentes estaban bajo investigación y desarrollo a principios de 2020 para crear una vacuna eficaz contra la [[COVID-19]]. Los principales objetivos de la plataforma avanzados en los estudios de seguridad de la Fase I incluyen:

* [[ácido nucleico]] ([[ADN]] y [[ARN]]) (desarrollador de fase{{esd}}I y candidato a vacuna: [[Moderna (compañía)|Moderna]], ARNm-1273).

* [[vector viral]] (desarrollador de fase{{esd}}I y candidato a vacuna: CanSino Biologics, vector de adenovirus tipo 5).

* partícula similar a virus involucrada en la replicación del ADN (desarrollador de fase{{esd}}I y candidato a vacuna: Instituto Médico Genoinmune de Shenzhen, LV-SMENP).

Según la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]], las plataformas basadas en [[ADN]] o [[ARN]] mensajero ofrecen una promesa considerable de alterar las funciones del antígeno de la [[COVID-19]] para obtener respuestas inmunes fuertes, y pueden evaluarse rápidamente, refinarse para una estabilidad a largo plazo y prepararse para la capacidad de producción a gran escala. Otras plataformas que se están desarrollando en 2020 se centran en péptidos, proteínas recombinantes, virus vivos atenuados y virus inactivados.

En general, las tecnologías de vacuna que se están desarrollando para la [[COVID-19]] no son como las vacunas que ya están en uso para prevenir la influenza, sino que están utilizando estrategias de ''"próxima generación"'' para la precisión en los mecanismos de infección de la [[COVID-19]], al tiempo que aceleran el desarrollo para finalmente prevenir la infección con una nueva vacuna. Las plataformas de vacunas en desarrollo también están diseñadas para abordar los mecanismos de susceptibilidad a la infección por la [[COVID-19]] en subgrupos de población específicos, como ancianos, niños, mujeres embarazadas o personas con sistemas inmunes debilitados existentes.

La [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]] clasifica las etapas de desarrollo de las vacunas como ''"exploratorias"'' (planificación y diseño de un candidato, sin evaluación in vivo aún), ''"preclínicas"'' (evaluación in vivo con preparación para la fabricación de un compuesto para probar en humanos) o iniciación de la [[Ensayo clínico#Clasificación|Fase I Estudios de seguridad en personas sanas]].
[[Archivo:Immune responses elicited by SARS-CoV-2 mRNA vaccines.webp|thumb|Respuesta inmune a la Vacuna de ARN.]]

=== Vacuna no específica ===
Algunas vacunas tienen efectos heterólogos, también llamados efectos no específicos.<ref>Kleinnijenhuis, J; van Crevel, R; Netea, MG (January 2015). "Trained immunity: consequences for the heterologous effects of BCG vaccination". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 109 (1): 29–35. doi:10.1093/trstmh/tru168. PMID 25573107.</ref> Eso significa que pueden tener beneficios más allá de la enfermedad que previenen. La vacuna antituberculosa, la [[vacuna BCG]], es un ejemplo que se está probando para determinar si tiene un efecto protector contra la [[COVID-19]], de acuerdo con las afirmaciones de que la mortalidad por la COVID-19 fue menor en los países y territorios dependientes que tienen una administración de vacuna BCG de rutina.<ref name="sciencemag_century">[https://www.sciencemag.org/news/2020/03/can-century-old-tb-vaccine-steel-immune-system-against-new-coronavirus Can a century-old TB vaccine steel the immune system against the new coronavirus?.] Publicado el 23 de marzo de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref name="sciencemag_century" />

En marzo de 2020, un ensayo aleatorio de la vacuna BCG para reducir la [[COVID-19]] comenzó en los [[Países Bajos]] (Centro Médico Universitario de Utrecht) buscando reclutar a 1 000 trabajadores de la salud.<ref>[https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000919-69/NL Clinical trials.] Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> Otro ensayo aleatorizado en [[Australia]] está buscando inscribir a 4 170 trabajadores de la salud.<ref>[https://www.mcri.edu.au/news/murdoch-children%E2%80%99s-research-institute-trial-preventative-vaccine-covid-19-healthcare-workers Murdoch Children’s Research Institute to trial preventative vaccine for COVID-19 healthcare workers.] {{Wayback|url=https://www.mcri.edu.au/news/murdoch-children%E2%80%99s-research-institute-trial-preventative-vaccine-covid-19-healthcare-workers |date=20200430080056 }} Publicado el 27 de marzo de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref>[https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04327206 BCG Vaccination to Protect Healthcare Workers Against COVID-19 (BRACE).] Consultado el 15 de abril de 2020.</ref>

== Candidatos a la vacuna ==
Según lo informado por los científicos de la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]] en abril de 2020, en total se encuentran 115 candidatos a vacunas en las primeras etapas de desarrollo, con 78 confirmados como proyectos activos (79, según el Instituto Milken), y otros 37 anunciados, pero con poca información pública disponible (se supone que está en planificación o en diseño). De los 79 proyectos activos confirmados, 74 están en desarrollo "exploratorio" o "preclínico", según el informe de la CEPI de principios de abril.

En abril de 2020, después de la publicación del informe la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias|CEPI]], se iniciaron ensayos aleatorizados de fase I-II, intervencionistas para la dosificación y la evaluación de los efectos secundarios en [[Wuhan]], [[China]]; sobre la vacuna candidata, Ad5-nCoV (CanSino Biologics, tabla); y en [[Inglaterra]], [[Reino Unido]], sobre el candidato, ChAdOx1 nCoV-19. Solamente otros cinco ensayos con candidatos a vacunas se encuentran en pruebas de fase I en humanos, a mediados de abril de 2020.

Los ensayos de fase I evalúan principalmente la seguridad y la dosificación preliminar en unas pocas docenas de sujetos sanos, mientras que los ensayos de fase II, después del éxito en la fase I, evalúan la inmunogenicidad, los niveles de dosis (eficacia basada en biomarcadores) y los efectos adversos de la vacuna candidata, generalmente en cientos de personas.<ref name="veintiocho">[https://www.vaccines.gov/basics/safety Vaccine Safety.] Consultado el 15 de abril de 2020.</ref><ref name="veintinueve">[https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/drug-development-process The Drug Development Process.] Consultado el 15 de abril de 2020.</ref> Un ensayo de Fase I-II lleva a cabo pruebas preliminares de seguridad e inmunogenicidad, generalmente es aleatorizado, controlado con placebo y en múltiples sitios, mientras determina dosis más precisas y efectivas.<ref name="veintinueve"/> Los ensayos de fase III generalmente involucran a más participantes, incluido un grupo de control, y evalúan la efectividad de la vacuna para prevenir la enfermedad, mientras se monitorean los efectos adversos a la dosis óptima.<ref name="veintiocho"/><ref name="veintinueve"/>

=== Seguimiento del desarrollo de las vacunas contra la COVID-19 ===

Es intensísima la investigación desplegada en todo el mundo en busca de vacunas eficaces frente a la COVID-19. Los productos candidatos a vacuna en investigación clínica son, a finales de octubre de 2020, casi 200,<ref name="OMS-landscape">[https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines OMS. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines, 19 de octubre de 2020]</ref> a los que se suman al menos dos centenares más de productos en fase exploratoria previa a la investigación preclínica formal.<ref>[https://www.nature.com/articles/d41573-020-00151-8 Le TT, et al. Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape. Nat Rev Drug Discov. 2020;19:667-8]</ref>

La velocidad con la que se suceden los avances es tal que resulta difícil seguir la evolución, por lo que resulta de gran utilidad consultar fuentes de información fiables que muestran un resumen de la situación y los avances relevantes y que se actualizan con frecuencia, como son los siguientes:<ref>[https://vacunasaep.org/profesionales/noticias/covid-19-vacunas-seguimiento-desarrollo Cómo seguir la evolución de los avances en el desarrollo de vacunas frente al COVID-19. CAV-AEP, 18 de octubre de 2020]</ref>

* OMS, vacunas frente a la COVID-19. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines: se trata de un listado de todos los productos en investigación, los estudios registrados en los que están involucrados, agrupados según la fase de investigación clínica de cada uno. Se actualiza con una frecuencia irregular, cada pocos días.<ref name="OMS-landscape"/>
* Vaccine Centre, del London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM). La COVID-19 Vaccine Tracker contiene cuatro apartados: resumen del estado de desarrollo de cada vacuna, mapa con los lugares donde se desarrollan los estudios en fase 3, los registros de los estudios en bases de datos de ECA reconocidos y un extracto de los datos del diseño y resultados de los estudios publicados en revistas científicas.<ref>[https://vac-lshtm.shinyapps.io/ncov_vaccine_landscape/ London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM). COVID-19 vaccine tracker]</ref>
* Milken Institute. COVID-19 tracker. Se trata de una amplia recopilación de, tanto los fármacos en estudio para el tratamiento de la enfermedad, como los candidatos a vacunas, en este caso con datos generales de cada uno de los productos.<ref>{{Cita web |url=https://covid-19tracker.milkeninstitute.org/ |título=Milken Institute. COVID-19 TREATMENT AND VACCINE TRACKER |fechaacceso=25 de octubre de 2020 |fechaarchivo=3 de febrero de 2022 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20220203170826/https://covid-19tracker.milkeninstitute.org/ |deadurl=yes }}</ref>
* El País. En qué fase está cada vacuna.<ref>[https://elpais.com/ciencia/2020-10-10/en-que-fase-esta-cada-vacuna.html ¿En qué fase está cada vacuna? A. Galocha, El País, 10 de octubre de 2020]</ref>
* The New York Times. Coronavirus Vaccine Tracker.<ref name="NYT">[https://www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine-tracker.html The New York Times. Coronavirus Vaccine Tracker. J. Corum, et al. The New York Times]</ref>
* The Washington Post. These are the top coronavirus vaccines to watch.<ref>[https://www.washingtonpost.com/graphics/2020/health/covid-vaccine-update-coronavirus/ The Washington Post. These are the top coronavirus vaccines to watch. A. Steckelberg, et al]</ref>

=== Vacunas en desarrollo (hasta enero de 2021, según la OMS) ===
Habitualmente el [[Vacuna#desarrollo de una vacuna|desarrollo de una vacuna ]] es un proceso largo, pero en casos de pandemia los tiempos son acortados al mínimo. El desarrollo pasa por fases prefijada por la OMS.<ref name="OMS/OPS" /><ref name="OMS-landscape"/>
* Fase Preclinica= 173 vacunas
* Fases clínicas= 64, de los cuales (nótese que algunos productos están implicados en estudios en varias fases a la vez):
** Fase 1= 19 vacunas
** Fase 1/2 = 18 vacunas
** Fase 2 = 5 vacunas
** Fase 2/3 = 6 vacunas
** Fase 3= 16 vacunas
** Fase 4: Son los estudios que ocurren después de la aprobación de una vacuna.  En general son los estudios de efectividad (inmunidad generada) y también siguen monitoreando los eventos adversos.<ref name="OMS/OPS">{{Cita web |editor= OMS/OPS |título= Covid-19 Fases de desarrollo de una vacuna |url= https://www.paho.org/es/documentos/covid-19-fases-desarrollo-vacuna|fecha= mayo de 2020 |tipo= PDF}}</ref>

=== Vacunas en desarrollo (desde enero de 2021) ===
El 2021 será un año de pandemia, el retorno a la normalidad no llegará para todos al mismo tiempo; ese retorno no será pronto y la clave estaría en la distribución de la vacuna.<ref name="FRANCE,2021">{{Cita noticia |editor= France24|título= COVID-19: Qué viene para el mundo con la pandemia en los próximos meses? |url= https://www.france24.com/es/europa/20210101-covid-mundo-pandemia-pr%25C3%25B3ximos-meses-2021}}</ref> 
Se necesitarán varios meses antes de que las vacunas estén lo suficientemente extendidas en el planeta, como para poder alterar el perfil de la pandemia.<ref name="CNN,2021">{{Cita noticia |url= https://www.cnnespanol.cnn.com/2021/01/01/pasaran-meses-antes-de-que-las-vacunas-esten-lo-suficientemente-extendidas-como-para-cambiar-el-rumbo-de-la-pandemia-dicen-los-expertos/amp/ |título= Pasarán meses antes de que las vacunas estén lo suficientemente extendidas como para cambiar el rumbo de la pandemia, dicen los expertos |editor= CNN}}</ref>
{{Cita|No vamos a lograr ningún nivel de inmunidad colectiva en 2021 [debido a que el despliegue de las vacunas] toma tiempo. Se necesita tiempo para escalar la producción de dosis, no solo en millones, sino que aquí estamos hablando de miles de millones.
|[[Soumya Swaminathan]], científica en jefe de la [[OMS]].<ref>{{Cita noticia|
título= Coronavirus: la OMS descarta que se alcance la inmunidad de rebaño en 2021, pese a las vacunas |sitioweb= BBC mundo |fecha= 11 de enero de 2021 |url= https://www.bbc.com/mundo/noticias-55626058.amp.}}</ref>}}

=== Estado de los candidatos y vacunas ===
Nota: <small>El campo ''efectividad'' de la tabla siguiente se define como la disminución de la probabilidad de sufrir síntomas graves de la [[COVID-19|enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19)]]. No se sabe aún si las personas vacunadas pueden portar el virus y extenderlo [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#overview-section].</small>

{| class="wikitable sortable" style="display: inline-table; font-size:90%; text-align:center;"
! colspan="10" |Datos acumulados (Fase 2/3 y 3)
|-
!Candidato a la vacuna <br><small>(desarrollador/patrocinador)</small>
!Tecnología
!Fase de prueba <br><small>(participantes)</small>
!Ubicación
!Fechas de pruebas
!Dosis
!Efectividad
!Almacenamiento
!Autorizada por
!Referencias 

|-

|[[Ad5-nCoV]]<br>Convidecia<br><small>([[CanSino Biologics]])</small>
| vector de adenovirus recombinante tipo 5 || Fase 3 || {{CHN}} y {{CAN}} || marzo de 2020 - marzo de 2021
|(1)
|92%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the--cansino-biologics-ad5-ncov-s--recombinant---covid-19-vaccine--what-you-need-to-know |título = Lo que se debe saber sobre la vacuna ‎Ad5-nCoV-S [recombinante] de CanSino ‎Biologics contra la COVID-19‎|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha = 10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = Los datos de los ensayos clínicos mostraron que la vacuna Ad5-nCoV tuvo una eficacia del 58% contra la enfermedad sintomática y del 92% contra la COVID-19 grave.
La pauta recomendada por el SAGE para la vacuna Ad5-nCoV es de una única dosis.}}</ref>

|<nowiki>2-8°C</nowiki>
|{{CHN}}<br>{{MEX}}<br>{{CHL}}<br>{{ECU}}<br>{{ARG}}

|<ref>Clinical trial number [https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04313127 NCT04313127] for "A Phase I Clinical Trial in 18-60 Adults" at ClinicalTrials.gov</ref><ref name=":0" />

|-

|[[mRNA-1273]]<br>Moderna (Elasomerán)<br> <small>([[Moderna (compañía)|Moderna]] y [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]])</small>
| dispersión de nanopartículas lipídicas que contiene ARN mensajero || Fase 3
|{{bandera|Estados Unidos}} [[Estados Unidos]]|| marzo de 2020 - diciembre de 2020 
|(2)
|94,5%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-moderna-covid-19-mrna-1273-vaccine-what-you-need-to-know |título = La vacuna de Moderna contra la COVID-19 (ARNm-1273): lo que debe saber|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha = 18 de agosto de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = Tras la administración de las dos dosis, seguidas de una dosis de refuerzo, la vacuna de Moderna tiene una eficacia real muy alta contra los síntomas graves, la hospitalización y la muerte, y moderada contra la infección sintomática.}}</ref>
|<nowiki>-20°C </nowiki><small>(6 meses)</small><br><nowiki>2-8°C </nowiki><small>(30 días)</small>
|{{USA}}<br>{{CAN}}<br>{{GRL}}<br>{{GBR}}<br>{{ISL}}<br>{{FRO}}<br>{{NOR}}<br>{{EUR}}<br>{{ISR}}<br>{{COL}}<br>{{GUA}}<br>{{HON}}<br>{{ARG}}<br>{{MEX}}

[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]

|<ref>{{Cita noticia|título=Moderna asegura que su vacuna para la COVID-19 tiene una efectividad del 94,5 por ciento|url=https://www.nytimes.com/es/2020/11/16/espanol/vacuna-coronavirus-moderna.html|periódico=The New York Times|fecha=2020-11-16|fechaacceso=2021-11-28|issn=0362-4331|idioma=es|nombre=Denise|apellidos=Grady}}</ref><ref>Clinical trial number [https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04283461 NCT04283461] for "Safety and Immunogenicity Study of 2019-nCoV Vaccine (mRNA-1273) for Prophylaxis SARS CoV-2 Infection" at ClinicalTrials.gov</ref>
<ref>{{Cita web|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-longer-shelf-life-its-covid-19-vaccine/|título=Moderna Announces Longer Shelf Life for its COVID-19 Vaccine Candidate at Refrigerated Temperatures {{!}} Moderna, Inc.|fechaacceso=2021-11-28|fecha=2020-11-16|sitioweb=investors.modernatx.com|idioma=en|fechaarchivo=16 de noviembre de 2020|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20201116154303/https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-longer-shelf-life-its-covid-19-vaccine/|deadurl=yes}}</ref>

|-

|[[AZD1222]]<br>Oxford-AstraZeneca <small>(antes ChAdOx1 nCoV-19</small><small>)</small><br><small>([[Universidad de Oxford]] y [[AstraZeneca]])</small>
| vector de adenovirus || Fase 3 ||{{bandera|Reino Unido}} [[Inglaterra]], [[Reino Unido]]|| abril de 2020 - diciembre de 2020
|(2)
||72%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know |título = Todo lo que se debe saber sobre la vacuna ChAdOx1-S (recombinante) de Oxford/AstraZeneca contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha = 13 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = La vacuna de AstraZeneca protege con una eficacia del 72% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2 [no detalla la protección sobre hospitalización y síntomas graves].}}</ref>
|<nowiki>2-8°C</nowiki>
| {{GBR}}<br>{{ARG}}<br>{{BRA}}<br>{{CHL}}<br>{{MEX}}<br>{{DOM}}<br>{{IND}}<br>{{BGD}}<br>{{EUR}}<br>{{COR}}<br>{{COL}}<br>{{ROC|Taiwán}}<br>[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]<br>{{JAP}}<br>{{URY}}<br>{{ECU}}<br>
|| <ref name="Guardian3012">Oxford/AZ Vaccine approved by UK Regulator[https://www.theguardian.com/society/2020/dec/30/oxford-astrazeneca-covid-vaccine-approved-by-uk-regulator]</ref><ref>Clinical trial number [https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324606 NCT04324606] for "A Study of a Candidate COVID-19 Vaccine (COV001)" at ClinicalTrials.gov</ref>
<ref name="Temperaturas">Why cold chain requirements are not holding COVID-19 vaccines back [https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/article/137348/why-cold-chain-requirements-are-not-holding-covid-19-vaccines-back/]</ref><ref name=":2">{{Cita web|url=https://www.presidencia.gub.uy/comunicacion/comunicacionnoticias/compra-vacunas-covid-19-pfizer-biontech-sinovac-lacalle-pou|título=Gobierno adquirió 3,75 millones de vacunas contra la COVID-19 y aspira a inocular a 2,8 millones de personas - Presidencia de la República|fechaacceso=11 de marzo de 2021|apellido=Uruguay|nombre=Presidencia de la República Oriental del|sitioweb=Presidencia de la República Oriental del Uruguay|idioma=es-ES}}</ref>

|-

|[[BNT162b2]]<br>Pfizer-BioNTech (tozinamerán)<br><small>([[BioNTech]] y [[Pfizer]])</small>
| [[vacuna de ARN|vacuna de ARNm]] ||Fase 3
|{{ALE}} y {{EUA}} || abril de 2020 - diciembre de 2020 
|(2)
|95%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/who-can-take-the-pfizer-biontech-covid-19--vaccine-what-you-need-to-know |título = La vacuna de Pfizer-BioNTech (BNT162b2) contra la COVID-19: lo que debe saber|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha = 18 de agosto de 2022 |año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = La vacuna de Pfizer BioNTech contra la COVID-19 tiene una eficacia teórica muy alta contra los síntomas graves y moderada contra la infección sintomática por SARS-CoV-2.}}</ref>
|<nowiki>-70°C</nowiki>|| {{GBR}}<br>{{GRL}}<br>{{CAN}}<br>{{MEX}}<br>{{EUA}}<br>{{CRC}}<br>{{PAN}}<br>{{COL}}<br>{{ECU}}<br>{{CHL}}<br>{{ARG}}<br>{{ISR}}<br>{{PER}}<br>{{KUW}}<br>{{SAU}}<br>{{OMN}}<br>{{BHR}}<br>{{QAT}}<br>{{EAU}}<br>{{JOR}}<br>{{IRQ}}<br>{{SIN}}<br>{{MYS}}<br>{{ISL}}<br>{{FRO}}<br>{{NOR}}<br>{{SUI}}<br>{{SRB}}<br>{{EUR}}<br>[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]<br>{{JAP}}<br>{{COR}}<br>{{URY}}<br>

|<ref>Clinical trial number [https://www.dw.com/es/coronavirus-luz-verde-para-el-primer-estudio-cl%C3%ADnico-de-vacuna-en-alemania/a-53211079] for "El Instituto Paul Ehrlich aprobó el primer ensayo clínico con una vacuna contra el SARS-CoV-2 en Alemania. Las pruebas comienzan en este mes en abril, explicó el fabricante BioNTech"</ref><ref name=":0">{{Cita publicación|url=https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31252-6/abstract|título=COVID-19 vaccine development pipeline gears up|apellidos=Mullard|nombre=Asher|fecha=6 de junio de 2020|publicación=The Lancet|volumen=395|número=10239|páginas=1751–1752|fechaacceso=6 de junio de 2020|idioma=inglés|issn=0140-6736|doi=10.1016/S0140-6736(20)31252-6}}</ref><ref>Clinical trial number [https://www.eluniversal.com.mx/nacion/mexico-aprueba-la-vacuna-de-pfizer-contra-covid-para-uso-de-emergencia] for "México aprueba la vacuna de Pfizer contra Covid para uso de emergencia"</ref><ref>Clinical trial number [https://elpais.com/sociedad/2020-12-12/estados-unidos-aprueba-la-vacuna-de-pfizer-contra-el-coronavirus.html] for "Estados Unidos aprueba la vacuna de Pfizer contra el coronavirus"</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.latercera.com/que-pasa/noticia/isp-autoriza-el-uso-de-la-vacuna-pfizer-en-chile/NQHA2VJUZJAWTPV7EDANO4VJZE/|título=Chile autoriza el uso de la vacuna Pfizer a partir de los 16 años|fechaacceso=2020-12-16|apellido=Silva|nombre=Daniela|fecha=2020-12-16|sitioweb=La Tercera}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-autoriza-ingreso-al-pais-de-vacuna-pfizer-biontech-para-el-covid-19/|título=Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 – Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria|fechaacceso=2020-12-22|idioma=es}}</ref><ref>{{cita web|url=https://www.lanacion.com.ar/sociedad/coronavirus-argentina-anmat-aprobo-uso-emergencia-vacuna-nid2548852|título=Coronavirus en la Argentina: La Anmat aprobo el uso de emergencia de la vacuna Pfizer|editorial=La Nación|fechaacceso=23 de diciembre de 2020}}</ref><ref name=":2" /><ref>{{Cita web|url=https://elperuano.pe/noticia/114619-digemid-otorga-registro-sanitario-condicional-a-vacuna-de-pfizer-para-prevenir-el-covid-19|título=Digemid otorga registro sanitario condicional a vacuna de Pfizer para prevenir el covid-19|fechaacceso=12 de marzo de 2021|fecha=3 de marzo de 2021|formato=HTML}}</ref>

|-

|[[CoronaVac]]<br>Sinovac<br><small>([[Sinovac Biotech]])</small>
|Virus inactivado, más adyuvante
|Fase 3
|{{bandera|China}} [[Pekín]], [[China]]
|abril de 2020 - enero de 2021
|(2)
|100%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-sinovac-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know|título = Todo lo que se debe saber sobre la vacuna CoronaVac de Sinovac contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = Organización Mundial de la Salud (OMS) |fecha =10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = En un gran ensayo internacional de fase III realizado en Brasil se observó que la administración de dos dosis de esta vacuna, separadas por un intervalo de 14 días, protege con una eficacia del 51% contra la infección sintomática por el SRAS-CoV-2; en cuanto la prevención de la COVID-19 grave y de la hospitalización a los 14 días de administrar la segunda dosis, la eficacia de la vacuna fue del 100%.}}</ref>
|<nowiki>2-8°C</nowiki>
|{{CHN}}<br>{{BRA}}<br>{{CHI}}<br>{{BOL}}<br>{{bandera|Indonesia}} [[Indonesia]]<br>{{MEX}}<br>{{URY}}<br>{{COL}}<br>{{ECU}}<br>{{ESA}}<br>[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]

|<ref name=":0" /><ref>{{cita web|url=https://www.scmp.com/news/world/americas/article/3106177/tests-show-coronavirus-vaccine-chinas-sinovac-safe-says-brazils |título=Tests show coronavirus vaccine by China's Sinovac is safe, says Brazil's Butantan Institute |fechaacceso=29 october 2020 |fechaarchivo=2020-10-29 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20201029151527/https://www.scmp.com/news/world/americas/article/3106177/tests-show-coronavirus-vaccine-chinas-sinovac-safe-says-brazils}}</ref><ref name="Portal do Governo de SaoPaulo">{{cita web|url=https://www.saopaulo.sp.gov.br/noticias-coronavirus/governo-de-sp-inicia-vacinacao-contra-coronavirus-em-25-de-janeiro/|título=Governo de SP inicia vacinação contra coronavírus em 25 de Janeiro|sitioweb=Portal do Governo de SP|fechaacceso=20 de diciembre de 2020}}</ref><ref name=":2" />

|-

|[[BBIBP-CorV]]<br>Sinopharm (BIBP)<br><small>(Instituto de Productos Biológicos de [[Beijing]] y [[Sinopharm]])</small>
|Virus inactivado
|Fase 3
|{{bandera|China}} [[Pekín]], [[China]]
|abril de 2020 - diciembre de 2020
|(2)
|79%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-sinopharm-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know |título = Lo que se debe saber sobre la vacuna de Sinopharm contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha = 10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = En un gran ensayo internacional de fase III se ha demostrado que la administración de dos dosis de esta vacuna con un intervalo de 21 días protege con una eficacia del 79% contra la infección sintomática por el SARS-CoV-2 al cabo de 14 o más días después de la fecha de administración de la segunda dosis. En cuanto a la prevención de la hospitalización, la eficacia de la vacuna fue del 79%.}}</ref>
|<nowiki>2-8°C</nowiki>
|{{CHN}}<br>{{BHR}}<br>{{UAE}}<br>{{JOR}}<br>{{EGY}}<br>{{PER}}<br>{{ARG}}<br>{{MEX}}<br>[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]<br>

|<ref name=":0" /><ref name="BBC,Sinopharm"> {{Cita noticia|título=Sinopharm: las dudas sobre la primera vacuna contra la covid-19 aprobada por China (y cómo se compara con otras)|publicación=BBC news Mundo|fecha=31 de diciembre de 2020|url=https://www.bbc.com/mundo/noticias-55500011.amp}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://rpp.pe/peru/actualidad/coronavirus-en-peru-que-se-sabe-de-la-vacuna-china-sinopharm-con-la-que-el-peru-ya-tiene-un-acuerdo-de-compra-noticia-1313655|título=Coronavirus en Perú {{!}} ¿Qué se sabe de la vacuna china Sinopharm, con la que el Perú ya tiene un acuerdo de compra?|fechaacceso=2021-01-06|apellido=Arango|nombre=Melissa Barrenechea|fecha=2021-01-06|sitioweb=RPP|idioma=es}}</ref><ref>{{cita web |url=https://www.ambito.com/politica/vacuna/el-gobierno-aprobo-el-uso-emergencia-la-sinopharm-y-el-jueves-llegaran-un-millon-dosis-n5171438 |título=El Gobierno aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Sinopharm y el jueves llegarán un millón de dosis |obra=Ámbito |fecha=21 de febrero de 2021 }}</ref><ref>{{Cita web|url=https://elcomercio.pe/lima/sucesos/vacuna-contra-el-covid-19-digemid-otorgo-autorizacion-a-sinopharm-para-ingreso-al-peru-de-su-vacuna-contra-el-covid-19-nndc-noticia/|título=COVID-19: Digemid otorgó la autorización a Sinopharm para ingreso al Perú de su vacuna|fechaacceso=13 de marzo de 2021|fecha=28 de enero de 2021|formato=HTML}}</ref>

|-

|[[Gam-COVID-Vac]]<br>Sputnik V<br> <small>([[Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya|Instituto Gamaleya]])</small>
|Vector viral no replicante
|Fase 3
|{{bandera|Rusia}} [[Moscú]], [[Rusia]]
|agosto de 2020 - mayo de 2021
|(2)
|91.6%
| -20 °C <small>(líquida)</small><br>2-8 °C <small>([[Liofilización|liofilizada]])</small>
|{{RUS}}<br>{{BLR}}<br>{{SRB}}<br>{{ARG}}<br>{{CHL}}<br>{{ECU}}<br>{{BOL}}<br>{{VEN}}<br>{{PAR}}<br>{{GUI}}<br>{{ALG}}<br>{{MEX}}<br> {{HUN}}<br>{{GUA}}<br>{{NIC}}<br>

|<ref name="Sputnik">Cost of one dosis of the Sputnik vaccine. Comunicado de Prensa de Gamaleya[https://sputnikvaccine.com/newsroom/pressreleases/the-cost-of-one-dose-will-be-less-than-10-for-international-markets/]</ref>

|-

|[[Ad26.COV2.S]]<br>Janssen (Johnson & Johnson)<br><small>(Janssen Vaccines, [[Janssen Pharmaceutica]] y [[Johnson & Johnson]])</small>
|Vector viral noreplicante
|Fase 3
|{{BEL}} y {{EUA}}
|julio de 2020 – febrero de 2021
|(1)
|66%
|<nowiki>2-8°C</nowiki>
|{{EUA}}<br>{{EU}}<br>{{MEX}}<br>{{CHL}}<br>{{PER}}<br>{{COL}}[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]

|<ref name="Johnson & Johnson">FDA aprueba uso de la vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson en EU[https://www.eluniversal.com.mx/mundo/covid-19-fda-aprueba-vacuna-de-johnson-johnson-en-eu/]</ref>
<ref name="Johnson & Johnson en la UE">La Comisión Europea autoriza una cuarta vacuna segura y eficaz contra la COVID-19 - 12 de marzo de 2021 [https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/es/ip_21_1085]</ref>
<ref>{{cita web |título=Minsa anunció que vacuna Johnson & Johnson ya recibió autorización y puede ser utilizada en Perú |url=https://rpp.pe/peru/actualidad/minsa-anuncio-que-vacuna-johnson-johnson-ya-recibio-autorizacion-y-puede-ser-utilizada-en-peru-noticia-1346471?ref=rpp |sitioweb=rpp.pe |fecha=8 de julio de 2021 |fechaacceso=9 de julio de 2021}}</ref>
|-

|[[BBV152]]<br>Covaxin<br><small>(Bharat Biotech, Consejo Indio de Investigación Médica)</small>
|Virus inactivado
|Fase 3
|{{IND}}
|noviembre de 2020 - marzo de 2021
|(2)
|93%<ref group=nota>{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-bharat-biotech-bbv152-covaxin-vaccine-against-covid-19-what-you-need-to-know |título = Lo que se debe saber sobre la vacuna BBV152 (Covaxin) de Bharat Biotech contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = |fecha =10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = Organización Mundial de la Salud (OMS) |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo = |cita = La eficacia de la vacuna BBV152 observada en los ensayos clínicos contra los síntomas de la COVID-19, con independencia de su gravedad, fue del 78% a partir de los 14 días de haber administrado la segunda dosis; en cuanto a los síntomas graves, dicha eficacia teórica fue del 93%.}}</ref>
|2-8&nbsp;°C
|{{IND}}<br>{{PAR}}<br>{{MEX}}<br>[[Archivo:Flag_of_WHO.svg|25px|Bandera de la Organización Mundial de la Salud]] [[Organización Mundial de la Salud]]<ref>{{Cita web |url= https://news.un.org/es/story/2021/11/1499502 |título= La OMS aprueba una nueva vacuna COVID-19 fabricada en India |fecha= 3 de noviembre de 2021
|fechaacceso= 18 de diciembre de 2021}}</ref>

|<ref name="bbc-covaxin">{{cite news|date=2021-03-04|title=Covishield and Covaxin: What we know about India's Covid-19 vaccines|url=https://www.bbc.com/news/world-asia-india-55748124|work=[[BBC]]|quote="The two doses are given four weeks apart. The vaccine can be stored at 2C to 8C."|access-date=2020-03-05}}</ref><ref>{{cite web|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04471519|title=Whole-Virion Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (BBV152) for COVID-19 in Healthy Volunteers|website=[[ClinicalTrials.gov]]|id=NCT04471519}}</ref>

|-

|INO-4800 <br><small>([[Inovio Pharmaceuticals]], [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias]])</small>
| plásmido de ADN entregado por electroporación || Fase 2/3 || {{bandera|USA}} [[Estados Unidos]] || abril de 2020 a febrero de 2021 
|(2)
|
|
| 
|<ref>Clinical trial number [https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410 NCT04336410] for "Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers" at ClinicalTrials.gov</ref>

|-

|[[Vacuna de Novavax contra la COVID-19|NVX-CoV2373]]<br>[[Novavax]]<br><small> [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias]])</small>
|Subunidad de proteína
|Fase 3
|{{bandera|Estados Unidos}} [[Estados Unidos]]
|
|(2)
|
|
|{{bandera|Indonesia}} [[Indonesia]] {{bandera|India}} [[India]] {{bandera|Canadá}} [[Canadá]] {{EUA}}<br>{{EU}} {{bandera|Reino Unido}} [[Reino Unido]] {{bandera|Filipinas}} [[Filipinas]]
|<ref>{{Cita web|url=https://novavax.com/download/files/2020-05-13WVCWebinarCOVID19v3.pdf|título=NVX-CoV2373 Vaccine for COVID-19|fechaacceso=6 de junio de 2020|fechaarchivo=6 de junio de 2020|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200606212600/https://novavax.com/download/files/2020-05-13WVCWebinarCOVID19v3.pdf|deadurl=yes}}</ref><ref name=":0" />

|-

|WIBP<br><small>(Instituto de Productos Biológicos de [[Wuhan]] y Sinopharm)</small>
|Virus inactivado
|Fase 3
|{{bandera|China}} [[Wuhan]], [[China]]
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical, Institute of Microbiology Chinese Academy of Sciences
|Subunidad de proteína
|Fase 3
|{{bandera|China}} [[China]]
|
|(3) 
|
|
|
|

|-

|[[CVnCoV]]<br>Zorecimeran<br>[[CureVac]]
|[[Vacuna de ARN|ARNm]] 
|Fase 3
||{{bandera|Alemania}} [[Alemania]]
|enero de 2021 - diciembre de 2021
|(2)
|
|
|
|<ref>{{Cita noticia |título= Gigante farmacéutico Bayer producirá vacuna de CureVac contra el COVID-19|sitioweb= Deutsche Welle |url= https://www.dw.com/es/coronavirus-hoy-gigante-farmac%25C3%25A9utico-bayer-producir%25C3%25A1-vacuna-de-curevac-contra-el-covid-19/a-56402049 |fecha= 1 de febrero de 2021}}</ref>

|-

|medicago INC
|Virus como partícula
|Fase 2/3
|{{CAN}}
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|Cadila Healthcare Ltd.
|Vacuna basada en ADN
|Fase 3
|{{IND}}
|
|(3)
|
|
|
|

|-

|Research Institute for Biological Safety Problems, Rep of Kazakhstan
|Virus inactivado
|Fase 3
|{{KAZ}} 
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|AnGes, Takara Bio, Osaka University
|Vacuna basada en ADN
|Fase 2/3
|{{JAP}} 
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|Clover Biopharmaceuticals Inc., GSK, Dynavax
|Subunidad de proteína
|Fase 2/3
|{{bandera|China}} [[China]], {{bandera|Reino Unido}} [[Reino Unido]] y {{EUA}}
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|COVAXX, United Biomedical Inc.
|Subunidad de proteína
|Fase 2/3
|{{EUA}} y {{bandera|Taiwán}} [[Taiwán]]
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences
|Virus inactivado
|Fase 3
||{{bandera|Singapur}} [[Singapur]] y {{bandera|China}} [[China]]
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|Medigen Vaccine Biologics, Dynavax, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
|Subunidad de proteína
|Fase 2/3
|{{bandera|Taiwán}} [[Taiwán]] y {{EUA}}
|
|(2)
|
|
|
|

|-

|[[Soberana 02]]<br>Instituto Finlay
|Vacuna conjugada<br />[[Vacunas de subunidades|Vacuna de subunidades ]] 
|Fase 3
||{{bandera|Cuba}} [[Cuba]]
|marzo de 2021 - 
|(2)
|
|
|{{Bandera|Cuba}} [[Cuba]]<br>{{Bandera|Irán}} [[Irán]]<br>

|<ref>{{Cita noticia|sitioweb= France24|título= Cuba espera producir 100 millones de dosis de su vacuna contra el covid-19 en 2021 |url= https://www.france24.com/es/minuto-a-minuto/20210120-cuba-espera-producir-100-millones-de-dosis-de-su-vacuna-contra-el-covid-19-en-2021
|fecha= 20 de enero dcome 2021}}</ref><ref>{{Cita noticia |sitioweb= Deutsche Welle |título= Vacuna contra COVID-19 hecha en Cuba: ¿para cuándo y para quién? |fechaacceso= 12 de enero de 2021 |url= https://www.dw.com/es/vacuna-contra-covid-19-hecha-en-cuba-para-cu%25C3%25A1ndo-y-para-qui%25C3%25A9n/a-56194916}}</ref><ref>{{Cita web|url=http://infomed.sld.cu/noticia/2021/03/05/biocubafarma-e-instituto-finlay-informan-sobre-inicio-del-ensayo-clinico-fase-iii|título=BioCubaFarma e Instituto Finlay informan sobre inicio del ensayo clínico fase III del candidato vacunal Soberana 02|títulotrad=biocubafarma and finlay institute report on the start of the phase III clinical trial of the Soverana 02 vaccine candidate|fechaacceso=2021-03-05|autor=Lisandra Fariñas Acosta, Irene Pérez|fecha=4 marzo 2021}}</ref>

|-

|CIGB-66<br>[[Abdala (vacuna)|Abdala]]<br>CIGB
|[[Vacunas de subunidades|Vacuna de subunidades ]] 
|Fase 3
||{{CUB}}
|marzo de 2021 - 
|(2)
|
|
|{{CUB}}<br>{{MEX}}<br>{{NIC}}<br>{{VIE}}<br>{{IRN}}<br>{{VEN}}

|<ref>{{Cita noticia|apellidos=Vaillant Rodríguez|nombre=Beatriz|título=Abdala comienza fase III de ensayo clínico en el Oriente cubano|url=http://www.acn.cu/salud/77954-abdala-comienza-fase-iii-de-ensayo-clinico-en-el-oriente-cubano|fecha=22/03/2021|fechaacceso=22/03/2021|periódico=ACN|ubicación=Cuba}}</ref><ref>[https://cnnespanol.cnn.com/2021/12/30/desarrollo-efectividad-y-paises-donde-es-aceptada-lo-que-sabemos-de-abdala-la-vacuna-cubana-contra-el-covid-19/ Desarrollo, efectividad y países donde es aceptada: lo que sabemos de Abdala, la vacuna cubana contra el covid-19]. Consultado el 26 de marzo de 2024.</ref><ref>[https://salud.msp.gob.cu/abdala-primera-vacuna-anti-covid-19-desarrollada-y-producida-en-america-latina-y-el-caribe/ Abdala: primera vacuna anti-COVID-19 desarrollada y producida en América Latina y el Caribe]. Consultado el 26 de marzo de 2024.</ref><ref>[https://www.eleconomista.com.mx/internacionales/Vietnam-aprueba-el-uso-de-la-vacuna-cubana-contra-Covid-19-Abdala-20210918-0021.html Vietnam aprueba el uso de la vacuna cubana contra Covid-19, Abdala]. Consultado el 26 de marzo de 2024.</ref>
|-

|EpiVacCorona<br>Vektor Institute
|[[péptido]]s sintetizados artificialmente 
|Fase 3
||{{bandera|Rusia}} [[Rusia]]
|octubre de 2020 - julio de 2021
|(2)
|
|
|
|<ref>{{Cita noticia |título= Rusia anunció que su vacuna EpiVacCorona tiene un 100% de eficacia contra el covid-19|sitioweb= Infobae |url= https://www.infobae.com/america/mundo/2021/01/19/rusia-anuncio-que-su-vacuna-epivaccorona-tiene-un-100-de-eficacia-contra-el-covid-19/%3foutputType=amp-type}}</ref>
|-
|[[Corbevax]]
|Subunidad de proteína
|
|
|
|
|
|
|{{bandera|Botswana}} [[Botsuana]] {{bandera|India}} [[India]]
|<ref>{{Cita web|url=https://cepi.net/news_cepi/cepi-partners-with-biological-e-limited-to-advance-development-and-manufacture-of-covid-19-vaccine-candidate/|título=CEPI partners with Biological E Limited to advance development and manufacture of COVID-19 vaccine candidate|fechaacceso=2022-01-19|fecha=2020-12-29|sitioweb=CEPI|idioma=en-US}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.ndtv.com/india-news/coronavirus-2-more-vaccines-covovax-and-corbevax-and-anti-viral-drug-molnupiravir-cleared-in-india-2675170|título=India Clears 2 New Vaccines And Merck's Covid Pill: 10 Points|fechaacceso=2022-01-19|autor=Debanish Achom|fecha=2021-12-28|sitioweb=NDTV.com}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.scientificamerican.com/article/a-covid-vaccine-for-all/|título=A COVID Vaccine for All|fechaacceso=2022-01-19|apellido=Bottazzi|nombre=Peter J. Hotez,Maria Elena|fecha=2021-12-30|sitioweb=Scientific American|idioma=en}}</ref>
|-
|[[NDV-HXP-S]]<br>ButanVac<br>Patria<br>HXP-GPOVac<br>COVIVAC<br><small>(Universidad de Texas, Instituto Butantan, Avimex, Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai,Universidad de Mahidol, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU)</small>
|vector viral o inactivado
|Fase 3
|{{BRA}}<br>{{MEX}}<br>{{THA}}<br>{{VIE}}
|septiembre de 2021 -
|
|
|2-8&nbsp;°C
|{{MEX}}
|<ref>{{cite news |author1=Juarez, Carlos |title=Vacuna Patria: esto es lo que se sabe de su avance y eventual producción |url=https://thelogisticsworld.com/manufactura/vacuna-patria-esto-es-lo-que-se-sabe-de-su-avance-y-eventual-produccion/ |access-date=2021-06-24 |publisher=The Logistics World |date=2021-04-22}}</ref><ref>{{cite web |title=A Phase 1/2 Safety and Immunogenicity Trial of COVID-19 Vaccine COVIVAC |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04830800 |website=clinicaltrials.gov |publisher=United States National Library of Medicine |access-date=2021-04-09 }}</ref>
|}
{{Cita|''ver actualizaciones''<ref> https://vac-lshtm.shinyapps.io/ncov_vaccine_landscape/ </ref>}}

== Autorizaciones ==
Al comienzo de la [[pandemia de COVID-19]] a principios de 2020, la [[OMS]] emitió una directriz como "''Lista de uso de emergencia"'' de nuevas vacunas, un proceso derivado de la [[epidemia de ébola de 2014-2016]].<ref name="who-eul">{{cite web |título=WHO publishes Emergency Use Listing procedure and roadmap to make new medical products more readily available during health emergencies |url=https://www.who.int/news-room/detail/09-01-2020-emergency-use-listing-procedure-and-roadmap-health-emergencies |publicación=World Health Organization |fechaacceso=28 de diciembre de 2020 |fecha=9 de enero de 2020 |fechaarchivo=29 de septiembre de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200929163733/https://www.who.int/news-room/detail/09-01-2020-emergency-use-listing-procedure-and-roadmap-health-emergencies/ |urlmuerta=no|idioma=en }}</ref> Exigía que una vacuna candidata desarrollada para una emergencia potencialmente mortal se fabricara utilizando ''"[[Buenas prácticas de fabricación]]"'' (BPF) y que completara el desarrollo de acuerdo con los procedimientos de precalificación de la OMS.<ref name=who-eul/>

Algunas experiencias anteriores, como las de los brotes epidemiológicos de los virus del [[Ebolavirus|Ébola]] y del [[Virus del Zika|Zika]], demostraron que en estas situaciones se prioriza la respuesta biomédica y se olvidan las desigualdades estructurales (como las desigualdades de género), lo que se ha denominado ''«la tiranía de lo urgente»''.<ref>{{Cita publicación|url=https://scielosp.org/article/gs/2020.v34n5/419-421/#|título=COVID-19 en clave de género|apellidos=Castellanos-Torres|nombre=Esther|apellidos2=Mateos|nombre2=José Tomás|fecha=2021-03-03|publicación=Gaceta Sanitaria|volumen=34|páginas=419–421|fechaacceso=2021-04-13|idioma=es|issn=0213-9111|doi=10.1016/j.gaceta.2020.04.007|apellidos3=Chilet-Rosell|nombre3=Elisa}}</ref> 

Incluso cuando se desarrollan nuevas vacunas durante la [[pandemia de COVID-19]], la autorización de candidatos a vacunas contra la COVID-19 requiere la presentación de una solicitud con un expediente completo de información sobre: la seguridad, la eficacia y la calidad de fabricación. En la [[Unión Europea]] y en otros países, territorios dependientes y zonas, las empresas pueden utilizar un ''"proceso de revisión continua"'', proporcionando datos a medida que estén disponibles durante los ensayos de fase III, en lugar de presentar la documentación completa al final de la investigación clínica, como es habitual. Este proceso continuo permite al Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano evaluar los datos clínicos en tiempo real, lo que permite que la [[Agencia Europea de Medicamentos]] (EMA) apruebe más rápidamente una candidata a vacuna prometedora.<ref name="ema-eau">{{cite web |título=Vaccines: The Emergency Authorisation Procedure |url=https://www.ema.europa.eu/en/authorisation-procedures |publicación=European Medicines Agency |fechaacceso=28 de agosto de 2020 |fechaarchivo=24 de septiembre de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200924065451/https://www.ema.europa.eu/en/authorisation-procedures |urlmuerta=no|idioma=en }}</ref> Canadá y la EMA iniciaron en octubre un proceso de revisión continua para la vacuna candidata de Moderna,<ref name="byrne10-19">{{cite web |nombre=Jane |apellido=Byrne |título=Moderna COVID-19 vaccine under rolling review process in Canada, EU |url=https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/10/19/Moderna-COVID-19-vaccine-under-rolling-review-process-in-Canada-EU |publicación=BioPharma-Reporter.com, William Reed Business Media Ltd |fechaacceso=28 de diciembre de 2020|fecha=19 de octubre de 2020|idioma=en}}</ref> y en noviembre en Canadá para la candidata de Pfizer-BioNTech.<ref name="dangerfield">{{cita noticias|nombre=Katie | apellido=Dangerfield |título=Pfizer files for emergency use of coronavirus vaccine in U.S. –what about in Canada? |url=https://globalnews.ca/news/7474273/pfizer-emergency-use-coronavirus-vaccine-canada/ |editorial=Global News |fecha=20 de noviembre de 2020|fechaacceso=28 de diciembre de 2020|idioma=en}}</ref> 

El 24 de junio de 2020, la [[República Popular China|China]] aprobó la vacuna de [[CanSino Biologics]] para uso limitado en [[Ejército Popular de Liberación (China) |su ejército]] y dos vacunas de virus inactivo para uso de emergencia en ocupaciones de alto riesgo.<ref>{{Cite web|título=WHO 'backed China's emergency use' of experimental Covid-19 vaccines|url=https://www.scmp.com/news/china/society/article/3103121/coronavirus-who-backed-chinas-emergency-use-experimental|fecha=25 de septiembre de 2020|fechaacceso=28 de diciembre de 2020|sitioweb=South China Morning Post|fechaarchivo=26 de septiembre de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200926111312/https://www.scmp.com/news/china/society/article/3103121/coronavirus-who-backed-chinas-emergency-use-experimental|urlmuerta=no|idioma=en}}</ref>

El 11 de agosto de 2020, Rusia anunció la aprobación de la vacuna Gam-COVID-Vac / Sputnik V para uso de emergencia, aunque un mes después solo se habían distribuido pequeñas cantidades de la vacuna para su uso fuera del ensayo de fase 3.<ref>{{Cita noticias|apellido=Kramer|nombre=Andrew E.|fecha=19 de septiembre de 2020|título=Russia Is Slow to Administer Virus Vaccine Despite Kremlin's Approval|editorial=[[The New York Times]] |url=https://www.nytimes.com/2020/09/19/world/europe/russia-coronavirus-vaccine.html|fechaacceso=28 de diciembre de 2020|fechaarchivo=27 de septiembre de 2020|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200927051731/https://www.nytimes.com/2020/09/19/world/europe/russia-coronavirus-vaccine.html|urlmuerta=no|idioma=en}}</ref> En septiembre, los [[Emiratos Árabes Unidos]] aprobaron el ''"uso de emergencia"'' de la vacuna de Sinopharm para el personal sanitario,<ref>{{Cite web|título=Coronavirus: UAE authorises emergency use of vaccine for frontline workers|url=https://www.thenationalnews.com/uae/health/coronavirus-uae-authorises-emergency-use-of-vaccine-for-frontline-workers-1.1077680|fechaacceso=2020-11-18|sitioweb=The National|idioma=en}}</ref> seguido de una aprobación de uso de emergencia similar de Baréin en noviembre.<ref>{{Cita noticias|apellido=Barrington|nombre=Lisa|fecha=3 de noviembre de 2020|título=Bahrain latest country to vaccinate frontline workers with COVID-19 shot|agencia=Reuters|url=https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-bahrain-int-idUSKBN27J153|fechaacceso=28 de diciembre de 2020 | idioma=en}}</ref> 

En los Estados Unidos, una [[Aprobación acelerada|''"Autorización de uso de emergencia (EUA)"'']] es un mecanismo para facilitar la disponibilidad y el uso de contramedidas médicas, incluidas las vacunas, durante emergencias de salud pública, como la actual pandemia de COVID-19".<ref name="fda-eua">{{cite web|título=Emergency Use Authorization for Vaccines Explained|url=https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained|fecha=20 de noviembre de 2020|fechaacceso=28 de diciembre de 2020|sitioweb=U.S. [[Food and Drug Administration]]|idioma=en}}</ref> Una vez que se convirtió en ''"autorización de uso de emergencia (EUA)"'' emitida por la [[Administración de Medicamentos y Alimentos|FDA]], se espera que el desarrollador de la vacuna continúe con el ensayo clínico de fase III para finalizar los datos de seguridad y eficacia, lo que dará lugar a una solicitud de autorización y obtener aprobación en los Estados Unidos.<ref name="fda-eua" /> A mediados de 2020, la preocupación de que la FDA pudiera otorgar una Autorización de uso de emergencia (EUA), a la vacuna antes de que se dispusiera de la evidencia completa de un ensayo clínico de fase III generó preocupaciones generales sobre la posibilidad de que se reduzcan los estándares ante la presión política.<ref>{{cite web |título=FDA may be risk-averse to grant emergency use for a Covid-19 vaccine; political pressure and hazy EUA standards are factors |url=https://www.clinicaltrialsarena.com/comment/fda-covid-19-vaccines/ |publicación=ClinicalTrials Arena, Verdict Media, Ltd. |fechaacceso=28 de diciembre de 2020 |fecha=2 de julio de 2020 |fechaarchivo=22 de julio de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200722092820/https://www.clinicaltrialsarena.com/comment/fda-covid-19-vaccines/ |urlmuerta=no|idioma=en }}</ref><ref name="hoffman">{{cita noticias|nombre=Jan | apellido=Hoffman|título=Mistrust of a coronavirus vaccine could imperil widespread immunity |url=https://www.nytimes.com/2020/07/18/health/coronavirus-anti-vaccine.html |fechaacceso=28 de diciembre de 2020 |editorial=[[The New York Times]] |fecha=18 de julio de 2020 |fechaarchivo=27 de septiembre de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200927141245/https://www.nytimes.com/2020/07/18/health/coronavirus-anti-vaccine.html |urlmuerta=no|idioma=en }}</ref>  El 8 de septiembre de 2020, nueve compañías farmacéuticas líderes involucradas en la investigación de la vacuna contra la COVID-19 firmaron una carta en la que se comprometían a presentar sus vacunas para autorización de uso de emergencia solo después de que los ensayos de fase III hubieran demostrado su seguridad y eficacia.<ref>{{Cite press release|fecha=8 de septiembre de 2020|título=Biopharma leaders unite to stand with science|url=http://www.news.sanofi.us/2020-09-08-Biopharma-leaders-unite-to-stand-with-science|urlmuerta=no|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200929163744/http://www.news.sanofi.us/2020-09-08-Biopharma-leaders-unite-to-stand-with-science/|fechaarchivo=29 de septiembre de 2020|sitioweb=Sanofi|fechaacceso=28 de diciembre de 2020|idioma=en}}</ref> 

Pfizer-BioNTech presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) a la FDA para la vacuna de ARNm Comirnaty ([[Denominación común internacional|DCI]]: Tozinamerán, de nombre en clave inicial BNT162b2) el 20 de noviembre de 2020.<ref>{{cita web | título=Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine | sitioweb=Pfizer | fecha=20 de noviembre de 2020 | url=https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-submit-emergency-use-authorization |fechaacceso=29 de diciembre de 2020|idioma=en}}</ref><ref>{{cita noticias | apellido=Park | nombre=Alice | título=Exclusive: Pfizer CEO Discusses Submitting the First COVID-19 Vaccine Clearance Request to the FDA | editorial=Time | fecha=20 de noviembre de 2020 | url=https://time.com/5914139/pfizer-covid-19-vaccine-fda-authorization/ |fechaacceso=28 de diciembre de 2020 |idioma=en }}</ref> El 21 de diciembre de 2020 la [[Agencia Europea de Medicamentos]] emitió su evaluación favorable<ref>{{Cita web|url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty|título=Comirnaty|sitioweb=European Medicines Agency}}</ref> y la [[Comisión Europea]] dio su autorización condicional para la comercialización<ref>{{Cita web|url=https://ec.europa.eu/commission/presscorner/home/en|título=European Commission authorises first safe and effective vaccine against COVID-19|fechaacceso=2021-11-28|fecha=2020-12-21|sitioweb=European Commission - European Commission|idioma=en}}</ref> de la vacuna desarrollada por [[Pfizer]] y [[BioNTech]], bajo el nombre Comirnaty, en toda la [[Unión Europea]]. Fue la primera vacuna aprobada para su uso en la [[Unión Europea]].<ref>{{cita noticia|apellidos1=De Miguel|nombre1=Bernardo|título=La Comisión Europea autoriza la comercialización de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la covid-19|url=https://elpais.com/sociedad/2020-12-21/la-agencia-europea-del-medicamento-da-luz-verde-a-la-vacuna-de-pfizer-y-biontech-contra-la-covid-19.html|obra=El País|fecha=21 de diciembre de 2020}}</ref>

El 2 de diciembre de 2020, la [[Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios]] (MHRA) del Reino Unido otorgó la autorización temporal para la vacuna de Pfizer-BioNTech,<ref>{{cite web|título=Conditions of Authorisation for Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine|url=https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid-19/conditions-of-authorisation-for-pfizerbiontech-covid-19-vaccine|fecha=3 de diciembre de 2020|fechaacceso=29 de diciembre de 2020|sitioweb=[[Medicines and Healthcare products Regulatory Agency]] (MHRA)|idioma=en}}</ref> convirtiéndose en el primer país en aprobar esta vacuna y el primer país en el mundo occidental en aprobar el uso de cualquier vacuna contra la COVID-19.<ref>{{cita noticias|apellido=Mueller |nombre=Benjamin |título=As U.K. Begins Vaccinations, a Glimpse of Life After Covid |url=https://www.nytimes.com/2020/12/08/world/europe/uk-vaccination-covid-virus.html|fecha=8 de diciembre de 2020 |fechaacceso=29 de diciembre de 2020 |editorial=[[The New York Times]] |idioma=en}}</ref> El 11 de diciembre de 2020, la [[Administración de Medicamentos y Alimentos|Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos]] (FDA) otorgó una [[Aprobación acelerada|Autorización de uso de emergencia (EUA)]] para la vacuna de Pfizer-BioNTech.<ref name="pmid 33332292">{{cita web|autores=Oliver SE, Gargano JW, Marin M, Wallace M, Curran KG, Chamberland M, McClung N, Campos-Outcalt D, Morgan RL, Mbaeyi S, Romero JR, Talbot HK, Lee GM, Bell BP, Dooling K|fecha=Diciembre de 2020|título=The Advisory Committee on Immunization Practices' Interim Recommendation for Use of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine – United States, December 2020|url=https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/pdfs/mm6950e2-H.pdf|journal=MMWR Morb Mortal Wkly Rep|volume=69|issue=50|pages=1922–24|idioma=en}}</ref> Posteriormente, la vacuna ha sido aprobada para su uso por varias autoridades sanitarias nacionales. El 19 de diciembre de 2020, la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos (Swissmedic) aprobó la vacuna de Pfizer-BioNTech para uso regular, dos meses después de recibir la solicitud. Esta fue la primera autorización de una autoridad reguladora estricta bajo un procedimiento estándar para cualquier vacuna contra la COVID-19, ya que las leyes suizas no permiten aprobaciones de emergencia.<ref name="Swiss authorization">{{cita web |título=Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland |url=https://www.bag.admin.ch/bag/en/home/das-bag/aktuell/medienmitteilungen.msg-id-81761.html |publicación=Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) |fecha=19 de diciembre de 2020 |fechaacceso=29 de diciembre de 2020|idioma=en}}</ref><ref>{{cita web |título=COVID-19: Switzerland can start vaccinating vulnerable groups already in December |publicación=Federal Office of Public Health |fecha=19 de diciembre de 2020 |url= https://www.bag.admin.ch/bag/en/home/das-bag/aktuell/medienmitteilungen.msg-id-81762.html |fechaacceso=29 de diciembre de 2020|idioma=en}}</ref> Moderna presentó una solicitud de EUA para el ARNm-1273 a la FDA el 30 de noviembre de 2020.<ref>{{cita noticias |título=Moderna Applies for Emergency F.D.A. Approval for Its Coronavirus Vaccine |sitioweb=[[The New York Times]] |fecha=30 de noviembre de 2020 |url= https://www.nytimes.com/2020/11/30/health/covid-vaccine-moderna.html |fechaacceso=29 de noviembre de 2020|idioma=en}}</ref><ref>{{cita web | título=Moderna Announces Primary Efficacy Analysis in Phase 3 COVE Study for Its COVID-19 Vaccine Candidate and Filing Today with U.S. FDA for Emergency Use Authorization | sitioweb=Moderna, Inc. | fecha=30 de noviembre de 2020 | url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-primary-efficacy-analysis-phase-3-cove-study | fechaacceso=29 de noviembre de 2020 | idioma=en | fechaarchivo=30 de noviembre de 2020 | urlarchivo=https://web.archive.org/web/20201130120119/https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-primary-efficacy-analysis-phase-3-cove-study/ | deadurl=yes }}</ref> El 18 de diciembre de 2020, la FDA otorgó un [[Aprobación acelerada|EUA]] para la vacuna de Moderna.

El 30 de diciembre de 2020 el gobierno de la [[República Popular China]] autorizó la vacuna desarrollada por la farmacéutica estatal china [[Sinopharm (compañía)|Sinopharm]] y el Instituto de Productos Biológicos de Pekín, pues la vacuna culminó la última fase de ensayos clínicos.<ref name="BBC,Sinopharm" />

El 31 de diciembre del 2020, la [[Organización Mundial de la Salud (OMS)]] anunció su primera autorización para ''uso de emergencia de una vacuna'' contra la COVID-19 de las farmacéuticas [[Pfizer]] y [[BioNTech]].<ref name="OMS,2020">{{Cita noticia|título=La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BioNTech|publicación=EL COMERCIO|url=https://www.elcomercio.com/actualidad/oms-aprobacion-vacuna-pfizer-coronavirus.html}}</ref>

=== Número de vacunas autorizadas por país, territorio dependiente y/o zona en cada continente ===
{| class="wikitable"
! América
!Número
|- align="center"
| align="left" |{{MEX}} 
|'''12'''
|- align="center"
| align="left" |{{CUB}} 
|'''3'''<ref>[https://salud.msp.gob.cu/actualizacion-de-la-vacunacion-en-el-marco-de-los-estudios-de-los-candidatos-vacunales-cubanos-y-la-intervencion-sanitaria/ Actualización de la estrategia para el desarrollo de las vacunas cubanas]. Consultado el 26 de marzo de 2024.
</ref>
|- align="center"
| align="left" |{{Bandera|Chile}} [[Chile]] 
|'''6'''
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|'''6'''
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|'''5'''
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|'''5'''
|- align=center
| align="left" |{{Bandera|Bolivia}} [[Bolivia]] 
|'''5'''
|- align="center"
| align="left" |{{EUA}} 
|'''3'''
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|'''3'''
|- align=center
| align="left" |{{Bandera|Perú}} [[Perú]] 
|'''3'''
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| align="left" |{{Bandera|Brasil}} [[Brasil]] 
|'''2'''
|- align="center"
| align="left" |{{CAN}} 
|'''2'''
|- align="center"
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|'''2'''
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|'''5'''
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|'''1'''
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|'''1'''
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|'''1'''
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|'''1'''
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|'''1'''
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| align="left" |{{SLV}} 
|'''1'''
|}

{| class="wikitable"
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!Número
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|'''2'''
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|'''2'''
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|'''2'''
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|'''1'''
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|'''1'''
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|'''1'''
|- align="center"
| align="left" |{{Unión Europea}} ({{Bandera|Alemania}}, {{Bandera|Austria}}, {{Bandera|Bélgica|estado}}, {{Bandera|Bulgaria}}, <br> {{Bandera|Chipre}}, {{Bandera|Croacia}}, {{Bandera|Dinamarca}}, {{Bandera|SVK}}, {{Bandera|Eslovenia}}, {{Bandera|España}}, {{Bandera|Estonia}}, {{Bandera|Finlandia}}, <br> {{Bandera|Francia}}, {{Bandera|Grecia}}, {{Bandera|Hungría}}, {{Bandera|Irlanda}}, {{Bandera|Italia}}, {{Bandera|Letonia}}, {{Bandera|Lituania}}, {{Bandera|Luxemburgo}}, <br> {{Bandera|Malta}}, {{Bandera|Países Bajos}},{{Bandera|Polonia}}, {{Bandera|Portugal}}, {{Bandera|República Checa}}, {{Bandera|Rumania}}, {{Bandera|Suecia}})
|'''4'''
|- align="center"
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|'''5''' (las de la UE + 1)

|}

{| class="wikitable"
! Asia
!Número
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|'''2'''
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|'''2'''
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|'''1'''
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|'''2'''
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|'''2'''
|}

{| class="wikitable"
! África
!Número
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|'''1'''
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|'''1'''
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| align="left" |{{ALG}} 
|'''1'''
|}

== Limitaciones ==
Un informe de la [[Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias]] (CEPI) de abril de 2020, declaró que ''«se necesitará una fuerte coordinación y cooperación internacional entre los desarrolladores de vacunas, los reguladores, los encargados de la formulación de políticas, los financiadores, los organismos de salud pública y los gobiernos para garantizar que los prometedores candidatos a vacunas, en etapas finales puedan fabricarse en cantidades suficientes y suministrado equitativamente a todas las áreas afectadas, particularmente a las regiones de bajos recursos»''.

En enero de 2021, el laboratorio estadounidense [[Pfizer]] que produce junto a [[BioNTech]] su vacuna contra la COVID-19, aprobada en el Reino Unido y la Unión Europea, anuncia un descenso en el volumen de sus envíos.<ref>{{Cita noticia|título=Pfizer reduce de forma temporal la distribución de su vacuna en Europa|fechaacceso=3 de marzo de 2021|url=https://elpais.com/sociedad/2021-01-15/pfizer-reduce-de-forma-temporal-la-distribucion-de-su-vacuna-en-europa.html|sitioweb=El País|fecha=2021-01-15|apellidos=Abril|nombre=Guillermo}}</ref>

=== Patentes ===
Las leyes de patentes complican el acceso mundial a las vacunas.<ref>{{Cita web|url=http://theconversation.com/how-patent-laws-get-in-the-way-of-the-global-coronavirus-vaccine-rollout-155494|título=How patent laws get in the way of the global coronavirus vaccine rollout|fechaacceso=2021-03-07|apellido=Merino|nombre=Daniel|fecha=2021-02-18|sitioweb=The Conversation|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.politico.eu/article/how-to-quickly-ramp-up-global-coronavirus-covid-vaccine-production/|título=How to quickly ramp up global vaccine production|fechaacceso=2021-03-07|autor=Gauri Khandekar, Miguel Otero|fecha=2021-03-01|sitioweb=POLITICO|idioma=en-US}}</ref> Los grandes laboratorios han impulsado una aplicación estricta de los monopolios de patentes, para asegurar más derechos privados a costa de los beneficios para la sociedad. En el caso de los medicamentos, los beneficios para la sociedad se cuenta en vidas. Una propuesta para luchar contra la COVID-19, presentada por Sudáfrica e India dentro de la [[Organización Mundial del Comercio]] (OMC) plantea la suspensión temporal de ciertas obligaciones de propiedad intelectual farmacéuticas y cuenta con el apoyo de 100 países.<ref>{{Cita noticia |título= Las farmacéuticas no deben repetir la misma historia con el COVID-19.|fecha= 19.01.2021|autores= Carvalho F., Hu H., Menghaney L. |url= https://www.msf.org.uy/actualidad/las-farmaceuticas-no-deben-repetir-la-misma-historia-el-covid-19|sitioweb= Médicos Sin Fronteras.}}</ref>

El Secretario General de la [[Organización de las Naciones Unidas]] (ONU) dijo en febrero de 2021: ''"La vacunación ha sido tremendamente injusta y desigual. Si se permite que el virus se propague como la pólvora en el Sur global, mutará una y otra vez”''.<ref>{{Cita publicación |título= Diez países han acaparado el 75% de las vacunas COVID-19 administradas, denuncia Guterres al Consejo de Seguridad |url= https://news.un.org/es/story/2021/02/1488202
|fecha= 17 Febrero 2021 |sitioweb= UN News|fechaacceso= 3 de marzo de 2021}}</ref> El 4 de marzo el director de la [[Organización Mundial de la Salud]] (OMS) exhortó a renunciar a los derechos de patente de las vacunas contra el coronavirus, para que puedan incrementarse los suministros. Existen fábricas que podrían empezar a producir cientos de millones de vacunas contra la COVID-19, si tuvieran el modelo y el conocimiento técnico.<ref>{{Cita noticia|título=OMS pide renunciar a patentes de vacunas para que haya más.|sitioweb=Los Ángeles Times|url=https://www.latimes.com/espanol/internacional/articulo/2021-03-05/oms-pide-renunciar-a-patentes-de-vacunas-para-que-haya-mas|fecha=5 de marzo de 2021}}</ref> 

Un grupo de 99 [[País en vías de desarrollo|países en vías de desarrollo]] liderados por la [[India]] y [[Sudáfrica]] piden la suspensión temporal de las patentes de los medicamentos, vacunas y equipos médicos contra la COVID-19 mientras dure la pandemia. A este pedido se oponían, en principio la [[Unión Europea]], [[Estados Unidos]], [[Reino Unido]] y [[Brasil]] y otros países.<ref name=":4" /><ref name=":5" /><ref name=":6" /><ref name=":7" /><ref name=":8" />

El 15 de abril un grupo de ganadores del [[premio Nobel]] y diversos líderes mundiales firmaron una carta abierta dirigida hacia el [[Joe Biden|presidente Biden]] de [[Estados Unidos]], pidiendo el levantamiento de las patentes de las vacunas. Este pedido fue hecho en nombre de la ''People's Vaccine Alliance'' (Alianza Popular para las Vacunas en español), una coalición de organizaciones y activistas unidos bajo el objetivo común de hacer campaña por una ''"vacuna popular"'' para la COVID-19 que esté basada en el conocimiento compartido y sea de libre acceso para todo el mundo.<ref>{{Cita web|url=https://peoplesvaccinealliance.medium.com/open-letter-former-heads-of-state-and-nobel-laureates-call-on-president-biden-to-waive-e0589edd5704|título=Open Letter: Former Heads of State and Nobel Laureates Call on President Biden To Waive…|fechaacceso=2021-04-15|apellido=Alliance|nombre=People's Vaccine|fecha=2021-04-14|sitioweb=Medium|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.oxfam.org/es/node/14409|título=Why the World Bank should be calling for a People's vaccine|fechaacceso=2021-04-15|fecha=2020-09-30|sitioweb=Oxfam International|idioma=es}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.thejakartapost.com/news/2021/04/15/ex-world-leaders-nobel-laureates-urge-us-to-waive-vaccine-property-rules-.html|título=Ex-world leaders, Nobel laureates urge US to waive vaccine property rules|fechaacceso=2021-04-15|apellido=Post|nombre=The Jakarta|sitioweb=The Jakarta Post|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.aljazeera.com/news/2021/4/14/world-leaders-call-on-biden-authorise-covid-vaccine-patent-waiver|título=Former world leaders urge Biden to waive COVID vaccine patents|fechaacceso=2021-04-15|sitioweb=www.aljazeera.com|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.thehindubusinessline.com/news/national/nobel-laureates-urge-us-president-biden-to-facilitate-a-peoples-vaccine/article34329486.ece|título=Nobel laureates urge US President Biden to facilitate a ‘people’s vaccine’|fechaacceso=2021-04-15|apellido=Datta|nombre=PT Jyothi|sitioweb=@businessline|idioma=en}}</ref> La [[Presidencia de Joe Biden|administración de Biden]] anunció el 5 de mayo que apoya la suspensión a las protecciones de propiedad intelectual para las vacunas contra la COVID-19.<ref>{{Cita web|url=https://www.cnbc.com/2021/05/05/us-backs-covid-vaccine-intellectual-property-waivers-to-expand-access-to-shots-worldwide.html|título=U.S. backs waiving patent protections for Covid vaccines, citing global health crisis|fechaacceso=2021-05-05|apellido=Franck|nombre=Amanda Macias,Kevin Breuninger,Thomas|fecha=2021-05-05|sitioweb=CNBC|idioma=en}}</ref>

== Efectos ==
=== Eficacia ===
[[File:COVID-19 vaccines lives saved.png|thumb|upright=1.8|Los investigadores han calculado que las vacunas COVID-19 salvaron alrededor de 20 millones de vidas en todo el mundo durante el primer año de disponibilidad de la vacuna.<ref>{{cite web 
 | title = Key charts to understand the COVID-19 pandemic 
 | author = Saloni Dattani and Lucas Rodés-Guirao
 | website = Our World in Data
 | date = 2024-11-18
 | url = https://ourworldindata.org/key-charts-understand-covid-pandemic
 | access-date = 2024-11-27
}}</ref>]]
La [[Sistema de inmunidad adquirida|inmunidad adquirida]] generada por las ''vacunas contra la COVID-19'' es diferente según la plataforma utilizada y la exposición previa a la infección natural por el SARS-CoV-2. Por otra parte, la eficacia de las vacunas ha ido decayendo con el tiempo. 
{{cita|No es posible comparar directamente estas vacunas entre sí porque las características de los respectivos estudios son distintas, pero, en general, todas las vacunas incluidas en la lista OMS de uso en emergencias son muy eficaces para prevenir los cuadros clínicos graves y la hospitalización por COVID‑19.<ref name="OMS-SinoVac">{{cita web|url = https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-sinovac-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know|título = Todo lo que se debe saber sobre la vacuna CoronaVac de Sinovac contra la COVID-19|fechaacceso = 8 de enero de 2023|autor = Organización Mundial de la Salud (OMS) |fecha =10 de junio de 2022|año = |formato = |sitioweb = |editor = |editorial = |idioma = |urlarchivo = |fechaarchivo =}}</ref>}}
A enero de 2022, la Organización Mundial de la Salud informaba que la protección de las vacunas contra síntomas graves de la COVID-19 causados por la [[Variante ómicron del SARS-CoV-2|variante Ómicron]] había bajado a un 50%, si bien aumentaba a un 80% con una dosis de refuerzo.<ref>{{Cita web|url=https://www.forbes.com.mx/noticias-vacunas-de-refuerzo-evitan-en-80-que-omicron-provoque-casos-graves-de-covid-oms|título=Vacunas de refuerzo evitan en 80% que Ómicron provoque casos graves de Covid: OMS|fechaacceso=2022-01-25|apellido=Staff|nombre=Forbes|fecha=2022-01-22|sitioweb=Forbes México|idioma=es-MX}}</ref>

En las vacunas que se administran en dos dosis, la primera dosis solo aporta una leve inmunidad a no ser que el paciente haya estado expuesto antes al virus, en cuyo caso sí que desarrolla un alto nivel de respuesta inmunológica.<ref>{{Cita noticia|título=One vaccine shot leaves many vulnerable to Covid variants, UK study finds|url=https://www.ft.com/content/87335d59-1598-4887-bfb9-4b1e3a226399|fecha=30 de abril de 2021|periódico=Financial Times}}</ref>

La mayoría de las personas [[Infección|infectadas]] con el SARS-CoV-2 desarrollan [[anticuerpo]]s específicos contra ese virus. Sin embargo, los niveles de esos anticuerpos pueden variar. Aquellos que contraen una enfermedad grave tienen altos niveles de anticuerpos y los que contraen enfermedad leve o infección asintomática tienen bajos niveles de anticuerpos.<ref>{{Cita web|url=https://www.who.int/es/news-room/q-a-detail/coronavirus-disease-covid-19-serology|título=COVID-19: serología, anticuerpos e inmunidad|fecha=2020-12-31|sitioweb=OMS|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20210101045900/https://www.who.int/es/news-room/q-a-detail/coronavirus-disease-covid-19-serology|fechaarchivo=1 de enero de 2021|fechaacceso=11 de febrero de 2021|deadurl=no}}</ref> Luego de tres meses de contraer la infección, los pacientes muestran una baja considerable de la cantidad de anticuerpos, pero no desaparecen del todo y perduran en una meseta al menos 6-8 meses.<ref>{{Cita noticia|url=https://www.elpais.com.uy/amp/informacion/salud/covid-uruguayos-infeccion-grave-tendrian-mayor-nivel-anticuperos.html|fecha=5 de enero de 2021|apellidos=Urwicz|nombre=Tomer|título=COVID-19: uruguayos con infección grave tendrían mayor nivel de anticuerpos|fechaacceso=11 de marzo de 2021|periódico=El País}}</ref>

Inicialmente se estimó que la inmunidad conferida por las ''vacunas contra la COVID-19'' era igual de potente que la inmunidad adquirida naturalmente por infección con el virus. Sin embargo, al pasar el tiempo se observa que la inmunidad natural es más robusta y más duradera que la obtenida mediante vacunación.<ref>{{Cita web|url=https://www.science.org/content/article/having-sars-cov-2-once-confers-much-greater-immunity-vaccine-vaccination-remains-vital|título=Having SARS-CoV-2 once confers much greater immunity than a vaccine—but vaccination remains vital|fechaacceso=2021-10-17|sitioweb=www.science.org|idioma=en}}</ref> Las vacunas tampoco parecen reducir la carga viral de las personas vacunadas que se infectan con el virus respecto a la de las personas no vacunadas.<ref>{{Cita web|url=https://www.ucdavis.edu/health/covid-19/news/viral-loads-similar-between-vaccinated-and-unvaccinated-people|título=Viral Loads Similar Between Vaccinated and Unvaccinated People|fechaacceso=2021-12-31|apellido=Fell|nombre=Andy|fecha=2021-10-04|sitioweb=UC Davis|idioma=en}}</ref>

=== Efectos secundarios ===
Los efectos secundarios habituales tras la inyección de una vacuna contra la COVID-19 son similares a los del resto de vacunas contra virus respiratorios:
* dolor en el brazo
* síntomas similares a los de la [[gripe]], como dolor de cabeza, escalofríos, fatiga, náuseas y fiebre
* inflamación de los ganglios linfáticos<ref>{{Cita web|url=https://healthmatters.nyp.org/ganglios-linfaticos-inflamados-y-la-vacuna-contra-la-covid-19-que-debe-saber/|título=Ganglios linfáticos inflamados y la vacuna contra la COVID-19: Qué debe saber|fechaacceso=2021-12-01|apellido=Care|nombre=Save this to read later Send to email 7 Min Read Cancer|fecha=2021-07-19|sitioweb=NewYork-Presbyterian|idioma=en-US}}</ref>

En un pequeño porcentaje de casos ocurren reacciones graves, como [[anafilaxis|anafilaxia]] por alergia a alguno de los componentes. Los efectos secundarios son más frecuentes cuanto menor es la edad del paciente, quizás porque su sistema inmunitario responde con más vigor.<ref>{{Cita web|url=https://www.ft.com/content/68a26565-6de1-44db-8569-50b64b20385a|título=Covid vaccines show few serious side-effects after millions of jabs|fechaacceso=2021-03-02|sitioweb=Financial Times}}</ref>

Por otro lado, un estudio del [[Centros para el Control y Prevención de Enfermedades|Centro para el Control y Prevención de Enfermedades]] de los Estados Unidos (CDC) sacó a la luz que las mujeres tienen mayores posibilidades de sufrir reacciones anafilácticas tras recibir la vacuna de Moderna o de Pfizer-BioNTech. Así, un estudio muestra que de 47 personas que presentaron una reacción alérgica, 44 eran mujeres. Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna causan inflamación de los ganglios linfáticos del área de la axila del mismo brazo donde se administró la inyección.<ref>{{Cita web|url=https://www.mundodeportivo.com/vidae/salud/20210216/492104393783/vacuna-covid-19-lo-que-las-mujeres-deben-saber.html|título=Vacuna covid-19: Lo que las mujeres deben saber|fechaacceso=2021-04-26|fecha=2021-02-16|sitioweb=Mundo Deportivo|idioma=es}}</ref> Estos efectos pueden deberse a las diferencias hormonales entre hombres y mujeres, siendo los estrógenos más reactivos que la testosterona, lo que causa una mayor estimulación del sistema inmunológico.<ref>{{Cita web|url=https://www.womenshealthmag.com/es/salud-bienestar/a35805283/vacuna-covid-mujeres-efectos-secundarios/|título=Vacuna Covid-19: las mujeres presentan más efectos secundarios que los hombres|fechaacceso=2021-04-12|apellido=Sierra|nombre=Irene|fecha=2021-03-12|sitioweb=Women's Health|idioma=es-ES}}</ref>

Según el CDC, los principales efectos adversos graves de las tres vacunas autorizadas en EE.&nbsp;UU. (Moderna, Pfizer y Janssen) y su incidencia son:<ref>{{Cita web|url=https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/adverse-events.html|título=COVID-19 Vaccination|fechaacceso=2021-12-04|apellido=CDC|fecha=2020-02-11|sitioweb=Centers for Disease Control and Prevention|idioma=en-us}}</ref>
* [[anafilaxis|anafilaxia]], 2 a 5 casos por millón
* [[trombosis]], principalmente entre mujeres menores de 50 años inyectadas con vacuna de Janssen y especialmente en quienes utilizan anticoncepción hormonal.
* [[síndrome de Guillain-Barré]], 16 casos por millón entre los vacunados con Janssen, principalmente entre hombres mayores de 50 años.
* [[miocarditis]] y [[pericarditis]], principalmente entre menores de 30 años vacunados con Pfizer o Moderna.

Para la vacuna de AstraZeneca, el efecto adverso más notable es la [[trombosis]], que ha causado 73 fallecimientos entre los 50 millones de vacunados en el Reino Unido, aunque no se han discriminado correctamente las patologías previas o asociadas.<ref>{{Cita noticia|título=Covid: Trigger of rare blood clots with AstraZeneca jab found by scientists|url=https://www.bbc.com/news/health-59418123|periódico=BBC News|fecha=2021-12-02|fechaacceso=2021-12-04|idioma=en-GB}}</ref>

En 2023 se empezó a reportar en la comunidad médica que las vacunas fueron la causa de algunos casos de [[COVID largo|covid largo]], una dolencia persistente que se caracteriza por fatiga, jaqueca, alteraciones cardiovasculares y niebla mental.<ref>{{Cita web|url=https://elpais.com/opinion/2023-07-06/el-virus-nos-da-una-clase-de-ciencias.html|título=El virus nos da una clase de ciencias|fechaacceso=2024-07-13|apellido=Sampedro|nombre=Javier|fecha=2023-07-06|sitioweb=El País|idioma=es}}</ref>

En Estados Unidos los fabricantes de vacunas contra la COVID-19 están exentos de cualquier responsabilidad legal frente a demandas por los efectos secundarios de sus productos.<ref>{{Cita web|url=https://www.cnbc.com/2020/12/16/covid-vaccine-side-effects-compensation-lawsuit.html|título=You can’t sue Pfizer or Moderna if you have severe Covid vaccine side effects. The government likely won't compensate you for damages either|fechaacceso=2021-12-10|apellido=Sigalos|nombre=MacKenzie|fecha=2020-12-17|sitioweb=CNBC|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita noticia|título=Governments Sign Secret Vaccine Deals. Here’s What They Hide.|url=https://www.nytimes.com/2021/01/28/world/europe/vaccine-secret-contracts-prices.html|periódico=The New York Times|fecha=2021-01-28|fechaacceso=2021-12-10|issn=0362-4331|idioma=en-US|nombre=Matt|apellidos=Apuzzo}}</ref> En la Unión Europea se desconoce está situación dado que la ley exige responsabilidad civil.

=== Vacunados con exposición previa al virus ===
Las personas que ya han estado expuestas previamente al SARS-CoV-2 reaccionan con mayor intensidad al ser vacunadas. Con solo la primera dosis de una vacuna, desarrollan una producción de anticuerpos mucho mayor que las personas no infectadas que reciben las dos dosis estipuladas.<ref name=":1">{{Cita web|url=https://elpais.com/ciencia/2021-02-04/por-que-los-infectados-de-coronavirus-deben-vacunarse-los-ultimos-y-solo-con-una-dosis.html|título=Por qué los infectados de coronavirus deben vacunarse los últimos y solo con una dosis|fechaacceso=2021-02-10|apellido=Domínguez|nombre=Nuño|fecha=2021-02-04|sitioweb=EL PAÍS|idioma=es}}</ref>

Los efectos secundarios de las vacunas son también más intensos y frecuentes en las personas infectadas previamente,<ref name=":1" /> en particular la inflamación de [[Ganglio linfático|ganglios]], fiebre y [[dolor muscular]].<ref>{{Cita web|url=https://www.webmd.com/vaccines/covid-19-vaccine/news/20210430/some-vaccine-side-effects-may-mean-previous-infection|título=Some Vaccine Side Effects May Mean Previous Infection|fecha=2021-04-30|fechaacceso=2021-11-15|apellido=Crist|nombre=Carolyn|sitioweb=WebMD|idioma=en}}</ref>

=== Transmisión del virus tras vacunarse ===
La gente vacunada todavía puede ser infectada por el SARS-CoV-2 y contagiar a otros,  también puede desarrollar síntomas de la enfermedad (COVID-19); las vacunas reducen no obstante las probabilidades de estos eventos así como la gravedad de los síntomas si se cae enfermo.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.02.06.21251283v1|título=Decreased SARS-CoV-2 viral load following vaccination|apellidos=Levine-Tiefenbrun|nombre=Matan|apellidos2=Yelin|nombre2=Idan|fecha=2021-02-08|publicación=medRxiv|páginas=2021.02.06.21251283|fechaacceso=2021-04-10|idioma=en|doi=10.1101/2021.02.06.21251283|apellidos3=Katz|nombre3=Rachel|apellidos4=Herzel|nombre4=Esma|apellidos5=Golan|nombre5=Ziv|apellidos6=Schreiber|nombre6=Licita|apellidos7=Wolf|nombre7=Tamar|apellidos8=Nadler|nombre8=Varda|apellidos9=Ben-Tov|nombre9=Amir}}</ref><ref>{{Cita web|url=http://cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/pdfs/mm7013e3-H.pdf|título=Interim Estimates of Vaccine Effectiveness of BNT162b2 and mRNA-1273 
COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Health Care 
Personnel, First Responders, and Other Essential and Frontline Workers (página 3)|autor=Centers for Disease Control and Prevention (CDC)}}</ref> Por ejemplo, las [[Vacuna de ARN|vacunas de ARN mensajero]] parecen reducir la probabilidad de infectarse con el virus en un 80%<ref>{{Cita web|url=https://www.redaccionmedica.com/secciones/sanidad-hoy/vacunados-covid-no-contagian-efectividad-pfizer-moderna-3251|título=Las vacunas Covid de Pfizer y Moderna reducen hasta un 80% el contagio|fechaacceso=2021-05-01|sitioweb=Redacción Médica|idioma=es}}</ref> o un 91%.<ref>{{Cita web|url=https://www.cdc.gov/media/releases/2021/p0607-mrna-reduce-risks.html|título=CDC COVID-19 Study Shows mRNA Vaccines Reduce Risk of Infection by 91 Percent for Fully Vaccinated People|fechaacceso=2021-06-13|fecha=2021-06-07|sitioweb=Centers for Disease Control and Prevention|idioma=en-us}}</ref>

Por ello, la mayoría de gobiernos siguieron exigiendo de los vacunados las mismas medidas preventivas decretadas para el resto de la población como lavarse las manos con jabón, ponerse mascarilla o mantener el distanciamiento físico.

=== Efecto en niños ===
Según la [[Organización Mundial de la Salud|OMS]], las vacunas COVID son en general seguras y eficaces en los niños y adolescentes pero les aportan escasos beneficios sanitarios porque el impacto de la infección en esta población es muy leve. Es una situación muy diferente de la de las vacunas esenciales administradas tradicionalmente a los niños, por ejemplo [[Vacuna contra el sarampión|la del sarampión]], que aportan muchos más beneficios que riesgos.<ref name="Sin_nombre-20230526123705"/>

== Reacciones sociales ==
{{VT|Controversia de las vacunas}}
=== Desinformación ===
{{VT|Desinformación sobre la pandemia de COVID-19}}
Las publicaciones en redes sociales han promovido una [[teoría de la conspiración|teoría conspirativa]] que afirma que el virus detrás de la [[COVID-19]] era conocido y que una vacuna ya estaba disponible. Las patentes citadas por varias publicaciones en las redes sociales hacen referencia a patentes existentes para secuencias genéticas y vacunas para otras cepas de coronavirus como el [[SARS-CoV]], causante del [[Síndrome respiratorio agudo grave|síndrome respiratorio agudo grave (SRAG/SARS)]], y que por su nombre puede ser confundido con el [[SARS-CoV-2]], causante de la [[COVID-19|enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19)]].<ref>{{Cita web|url=https://www.politifact.com/factchecks/2020/jan/23/facebook-posts/there-outbreak-china-wuhan-coronavirus-there-not-v/|título=No, there is no vaccine for the Wuhan coronavirus|fechaacceso=15 de abril de 2020|apellido=Kertscher|nombre=Tom|fecha=23 de enero de 2020|idioma=en|publicación=[[Poynter Institute]]|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200207133056/https://www.politifact.com/factchecks/2020/jan/23/facebook-posts/there-outbreak-china-wuhan-coronavirus-there-not-v/|fechaarchivo=15 de abril de 2020|urlmuerta=no}}</ref><ref name="20200124factcheckA">{{Cita web|url=https://www.factcheck.org/2020/01/social-media-posts-spread-bogus-coronavirus-conspiracy-theory/|título=Social Media Posts Spread Bogus Coronavirus Conspiracy Theory|apellido=McDonald|nombre=Jessica| fecha=24 de enero de 2020|publicación=[[Annenberg Public Policy Center]]|urlmuerta=no|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200206102802/https://www.factcheck.org/2020/01/social-media-posts-spread-bogus-coronavirus-conspiracy-theory/|fechaarchivo=15 de abril de 2020|fechaacceso=15 de abril de 2020|idioma=en}}</ref>

El 21 de mayo de 2020, la [[Administración de Medicamentos y Alimentos|FDA]] hizo público el aviso de cese y desistimiento que había enviado a North Coast Biologics, una empresa con sede en Seattle que había estado vendiendo una supuesta vacuna de proteína.<ref>{{cite web |url=https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/north-coast-biologics-607532-05212020 |título=Warning Letter – North Coast Biologics – MARCS-CMS 607532 |publicación= [[Food and Drug Administration]] (FDA) |fecha=21 de mayo de 2020 |fechaacceso=30 de diciembre de 2020 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20200526221432/https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/north-coast-biologics-607532-05212020 |fechaarchivo=26 de mayo de 2020 |urlmuerta=no|idioma=en }}</ref>

Jaime Jesús Pérez, vocal de la Asociación Española de Vacunología (AEV) afirmó: "Por supuesto que no tienen ni metales pesados ni componentes magnéticos", en la campaña de verificación realizada en el marco del proyecto #VacúnaTE por Maldita.es y la agencia de noticias Servimedia contra la desinformación sobre las vacunas de la COVID-19, con el apoyo de Google News Initiative.<ref>{{Cita web|url=https://maldita.es/malditobulo/20210710/video-luis-marcelo-martinez-grafeno-vacunas-magnetismo-iman/|título=No, no es cierto que las vacunas contra la COVID-19 contengan grafeno ni que esa sea la causa de su supuesto magnetismo · Maldita.es - Periodismo para que no te la cuelen|fechaacceso=2021-11-03|fecha=2021-07-10|sitioweb=Maldita.es — Periodismo para que no te la cuelen|idioma=es}}</ref> Es posible comprobar que no hay metales pesados entre los componentes de las distintas vacunas contra la COVID-19 que están en uso en la Unión Europea (UE) -y, por lo tanto, en España- en las fichas técnicas publicadas por el [[Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de España]]: 

* [[Pfizer]]<ref>{{Cita web|url=https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/Guia_Tecnica_COMIRNATY.pdf|título=Guía técnica de COMIRNATY (Vacuna COVID-19 ARNm, Pfizer-BioNTech)}}</ref> 
* [[Moderna (compañía)|Moderna]]<ref>{{Cita web|url=https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/Guia_Tecnica_vacuna_Moderna.pdf|título=Guía técnica SPIKEVAX (Vacuna COVID-19 ARNm, Moderna)}}</ref>
* [[AstraZeneca]]<ref>{{Cita web|url=https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/Guia_Tecnica_AstraZeneca.pdf|título=Guía técnica Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)}}</ref>
* [[Janssen Pharmaceutica|Janssen]]<ref>{{Cita web|url=https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/Guia_Tecnica_Janssen.pdf|título=Guía técnica COVID-19 Vaccine Janssen}}</ref>
En 2024 se supo que el [[Presidencia de Donald Trump|gobierno estadounidense de Donald Trump]] había lanzado a partir de 2020 una campaña secreta de [[Desinformación sobre la pandemia de COVID-19|desinformación]] contra la vacuna china CoronaVac en varios países de Asia, principalmente centrada en [[Filipinas]]. La campaña, propagada por cientos de cuentas falsas en [[Redes sociales de internet|redes sociales]] operadas por [[Operaciones psicológicas de Estados Unidos|militares estadounidenses de guerra psicológica]], sembraba dudas sobre la eficacia de la vacuna china y afirmaba que los [[Musulmán|musulmanes]] debían rechazarla porque supuestamente contenía gelatina de [[Sus scrofa domestica|cerdo]]. Unos meses después de la derrota de [[Donald Trump]] en las elecciones, la nueva [[Presidencia de Joe Biden|administración Biden]] detuvo la campaña.<ref name=":02" />

=== Vacilación ante la vacuna ===

Aproximadamente el 10% de la población percibe las vacunas en general como inseguras o innecesarias y rechazan la vacunación, una amenaza para la salud mundial denominada ''vacilación ante la vacuna''.<ref name="who-threat">{{Cite web|título=Ten health issues WHO will tackle this year|url=https://www.who.int/emergencies/ten-threats-to-global-health-in-2019|urlmuerta=ni|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20191111212640/https://www.who.int/emergencies/ten-threats-to-global-health-in-2019|fechaarchivo=11 de noviembre de 2019|fechaacceso=30 de diciembre de 2020|publicación=Organización Mundial de la Salud|idioma=en}}</ref> 

A mediados de 2020, las estimaciones de dos encuestas indicaban que el 67% o el 80% de las personas en los [[Estados Unidos]] aceptarían una nueva vacuna contra la COVID-19, con una gran disparidad por nivel de educación, situación laboral, raza y geografía.<ref>Linda Thunström, Madison Ashworth, David Finnoff, and Stephen C. Newbold. 2020. Hesitancy towards a COVID‑19 vaccine and prospects for herd immunity. [https://cepr.org/file/9287/download?token=Ba6cin7P ''Covid Economics'' 35] {{Wayback|url=https://cepr.org/file/9287/download?token=Ba6cin7P |date=20201011085731 }}: Consultado el 30 de diciembre de 2020 (en Inglés)</ref> Una encuesta realizada por ''[[National Geographic]]'' y ''[[Morning Consult]]'' demostró una brecha de género en la disposición a recibir una vacuna contra la COVID-19 en los Estados Unidos, con el 69% de los hombres encuestados diciendo que recibirian la vacuna, en comparación con solo el 51% de las mujeres. La encuesta también mostró una correlación positiva entre el nivel educativo y la voluntad de vacunarse.<ref>{{Cite web|apellido=Beard|nombre=David|fecha=3 de diciembre de 2020|título=Poll shows 61 percent of Americans likely to take COVID-19 vaccine|url=https://www.nationalgeographic.com/science/2020/12/poll-shows-61-percent-americans-likely-to-take-coronavirus-vaccine/|fechaacceso=6 de febrero de 2021|sitioweb=National Geographic|idioma=en}}</ref> Es decir, una persona con un nivel de estudios bajo o casi nulo, es más renuente a aceptar vacunarse, alegando teorías conspirativas de internet sin fundamentos científicos.

=== Obligatoriedad de la vacuna ===
{{VT|Política de vacunación}}
La [[Organización Mundial de la Salud]] se opone a la [[Política de vacunación#Vacunación obligatoria|obligatoriedad de la vacuna]] contra la [[COVID-19]] y pide que no se impida viajar a las personas no vacunadas.<ref>{{Cita web|url=https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1342697/retrieve|título=COVID-19 and mandatory vaccination: Ethical considerations and caveats|autor=World Health Organization|fecha=13 de abril de 2021}}</ref>

No obstante, algunos [[Estados soberanos]] han decretado la obligación de vacunarse para una parte de sus poblaciones:
* [[Tayikistán]] y [[Turkmenistán]] fueron los primeros en decretar la obligación de vacunarse para todos los ciudadanos mayores de 18 años.<ref name=ElPer>{{Cita web|url=https://www.elperiodico.com/es/sociedad/20210729/paises-obligatoria-vacuna-covid-19-11903169|título=¿En qué países es obligatoria la vacuna contra el covid-19?|fechaacceso=2021-12-10|apellido=Periódico|nombre=El|fecha=2021-07-29|sitioweb=elperiodico|idioma=es}}</ref>
* [[Fiyi]] obligó el 15 de agosto de 2021 a vacunarse a todos los funcionarios públicos.<ref name=ElDiario>{{Cita web|url=https://www.eldiario.es/internacional/theguardian/paises-imponiendo-vacunacion-obligatoria-covid-19_1_8310987.html|título=Qué países están imponiendo la vacunación obligatoria contra la COVID-19|fechaacceso=2021-12-10|apellido=Beaumont|nombre=Peter|fecha=2021-09-17|sitioweb=ElDiario.es|idioma=es}}</ref>
*El gobierno de [[Austria]] anunció en noviembre de 2021 que la vacuna será obligatoria a partir de febrero de 2022 para los mayores de 14 años.<ref>{{Cita web|url=https://www.dw.com/es/austria-aprueba-la-vacunaci%C3%B3n-obligatoria-y-un-confinamiento-contra-la-covid/a-59874022|título=Austria aprueba la vacunación obligatoria y un confinamiento contra la covid {{!}} DW {{!}} 19.11.2021|fechaacceso=2021-12-09|apellido=Welle (www.dw.com)|nombre=Deutsche|sitioweb=DW.COM|idioma=es-ES}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.dw.com/es/austria-multar%C3%A1-con-hasta-3600-euros-a-mayores-de-14-a%C3%B1os-que-no-se-vacunen/a-60069769|título=Austria multará con hasta 3.600 euros a mayores de 14 años que no se vacunen {{!}} DW {{!}} 09.12.2021|fechaacceso=2021-12-10|apellido=Welle (www.dw.com)|nombre=Deutsche|sitioweb=DW.COM|idioma=es-ES}}</ref>
*En [[Alemania]] un proyecto de ley similar ha sido anunciado por el gobierno. 
* [[Indonesia]] ha anunciado que la vacunación será obligatoria a partir de febrero de 2022.<ref name=ElDiario/>
* [[Costa Rica]] es el primer país que ha anunciado, tras un acuerdo con [[Pfizer]], que la vacunación contra la COVID-19 será obligatoria para todos los niños de entre 5 y 12 años a partir de marzo de 2022.<ref>{{Cita noticia|título=Costa Rica se convierte en el primer país que obligará a los niños a vacunarse contra la covid-19|url=https://www.bbc.com/mundo/noticias-america-latina-59188277|periódico=BBC News Mundo|fechaacceso=2021-12-10|idioma=es}}</ref>
*La [[Nueva York|ciudad de Nueva York]] anunció en diciembre de 2021 que la vacunación será obligatoria para todos los trabajadores, tanto del sector público como del privado.<ref>{{Cita web|url=http://www1.nyc.gov/office-of-the-mayor/news/807-21/mayor-de-blasio-vaccine-mandate-private-sector-workers-major-expansions-to|título=Mayor de Blasio Announces Vaccine Mandate for Private Sector Workers, and Major Expansions to Nation|fechaacceso=2021-12-10|fecha=Mon Dec 06 00:00:00 EST 2021|sitioweb=The official website of the City of New York}}</ref>
*[[Francia]] ha impuesto la obligación solo a ciertos colectivos, como sanitarios o bomberos.<ref>{{Cita web|url=https://www.france24.com/es/europa/20211205-vacunacion-obligatoria-union-europea-francia|título=Covid-19: la tentación de la vacunación obligatoria en varios países europeos|fechaacceso=2021-12-09|fecha=2021-12-05|sitioweb=France 24}}</ref>
*En el [[Ecuador]], antes de la fiestas navideñas, se declaró la obligatoriedad de la vacunación contra la COVID-19.<ref>{{Cita web|url=https://www.eluniverso.com/noticias/ecuador/ecuador-es-el-primero-en-la-region-en-hacer-obligatoria-la-vacunacion-contra-el-covid-19-alemania-austria-y-grecia-tienen-previsto-hacerlo-en-2022-nota/?modulo=destacadas-tres&plantilla=home|título=Ecuador es el primero en la región en hacer obligatoria la vacunación contra el COVID-19; Alemania, Austria y Grecia tienen previsto hacerlo en 2022|fechaacceso=24 de diciembre de 2021|fecha=23 de diciembre de 2021|editor=Diario El Universo}}</ref>

Varios países, territorios dependientes y zonas han implementado restricciones selectivas contra las personas no vacunadas mediante [[Pasaporte inmunitario|pasaportes inmunitarios]]. Estas medidas no persiguen disminuir los contagios directamente sino imposibilitar la vida social de las personas no vacunadas para que finalmente opten por vacunarse.<ref>{{Cita web|url=https://www.levif.be/actualite/belgique/la-belgique-doit-elle-etendre-le-pass-sanitaire-comme-la-france-yves-van-laethem-rejette-l-idee/article-normal-1447249.html|título=La Belgique doit-elle étendre le pass sanitaire comme la France? Yves Van Laethem rejette l'idée|fechaacceso=2021-12-09|apellido=Spies|nombre=Noé|fecha=2021-07-13|sitioweb=Site-LeVif-FR|idioma=fr}}</ref> En Francia la imposición del pasaporte sanitario produjo un rápido aumento de la población vacunada del 54 al 75% en las semanas que siguieron al anuncio pero posteriormente el ritmo de vacunación se estancó de nuevo.<ref>{{Cita web|url=https://www.france24.com/en/europe/20211014-macron-s-covid-health-pass-a-success-in-overcoming-france-s-vaccine-scepticism|título=Covid health pass prevails over French vaccine scepticism in boost for Macron|fechaacceso=2021-12-10|fecha=2021-10-14|sitioweb=France 24|idioma=en}}</ref>

Los criterios del pasaporte sanitario varían según las jurisdicciones en cuanto a la edad a partir de la cual es necesario, el número de dosis de vacuna exigidas o la toma en consideración o no de la inmunidad natural. En casi todos los casos, el pasaporte sanitario puede conseguirse mediante una [[Pruebas de COVID-19|prueba]] que demuestre que la persona no porta el SARS-CoV-2, virus causal de la COVID-19, pero algunos países, territorios dependientes y zonas como [[Italia]] no permiten esta vía de acceso al pasaporte.<ref>{{Cita web|url=https://www.channelstv.com/2021/12/06/italy-imposes-new-covid-rules-on-unvaccinated/|título=Italy Imposes New COVID-19 Rules On Unvaccinated People|fechaacceso=2021-12-10|sitioweb=Channels Television}}</ref>

En algunos países, territorios dependientes y zonas, las restricciones asociadas al pasaporte sanitario son tan severas que equivalen a una obligación ''[[de facto]]''. Es el caso, entre otros, de [[Arabia Saudita|Arabia Saudí]], [[Chile]] y [[Pakistán]].<ref name=ElPer/>

La obligación de vacunar a toda o parte de la población, o las restricciones y discriminaciones impuestas por los gobiernos a las personas no vacunadas, generaron movimientos de protesta en países como [[Protestas contra el pasaporte sanitario COVID-19 en Francia en 2021|Francia]] y [[Convoy de la Libertad|Canadá]].<ref name=":9" /><ref name=":10" /> En Estados Unidos, la población se [[Polarización política en Estados Unidos|polarizó]] en su postura hacia la vacunación obligatoria. Mientras la mayoría de los votantes [[Partido Republicano (Estados Unidos)|republicanos]] la rechazaban, la mayoría de los [[Partido Demócrata (Estados Unidos)|demócratas]] la aceptaban y apoyaban medidas coercitivas contra los no vacunados como multas o arrestos domiciliarios.<ref>{{Cita web|url=https://www.rasmussenreports.com/public_content/politics/partner_surveys/jan_2022/crosstabs_heartland_covid_january_5_2022|título=COVID-19: Democratic Voters Support Harsh Measures Against Unvaccinated - Demographic Details - Rasmussen Reports®|fechaacceso=2024-05-20|sitioweb=www.rasmussenreports.com}}</ref>

== Véase también ==
{{Portal|COVID-19}}
* [[Pandemia de COVID-19]]
* [[Pruebas de COVID-19]]
* [[Controversia de las vacunas]]
* [[Variantes de SARS-CoV-2]]

==Notas==
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== Referencias ==
{{Listaref|2}}

== Enlaces externos ==
{{traducido ref|en|COVID-19 vaccine|trad=parcial}}
{{Commons|COVID-19 vaccine}}
{{Wikinoticias|COVID-19 vaccine}}

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[[Categoría:COVID-19]]
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