Diferencia entre revisiones de «Eritrosa»
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{{ficha de compuesto químico}} |
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! {{chembox header}} | '''Eritrosa'''<ref>''Merck Index'', 11th Edition, '''3637'''</ref> |
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| align="center" colspan="2" | [[Archivo:D-erythrose.svg|200px|Idosa]]<br />Molécula de D-eritrosa. |
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[[Archivo:D-Erythrose Keilstrich.svg|120px]]<br />Fórmula desarrollada de la D-eritrosa. |
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| [[Nomenclatura IUPAC|Nombre químico]] |
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| (''2R,3R'')-2,3,4-Trihidroxibutanal |
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| Abreviatura |
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| Eri |
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| [[Fórmula química]] |
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| C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub> |
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| [[Masa molecular]] |
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| 120.10 g mol<sup>−1</sup> |
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| [[Solubilidad]] |
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| Muy soluble |
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| [[Apariencia]] |
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| De almíbar |
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| [[Número CAS]] |
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| [583-50-6] |
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La '''eritrosa''' es un [[monosacárido]] de cuatro [[carbono]]s con un grupo [[aldehído]] por lo que pertenece al grupo de las [[aldosa]]s y dentro de este al de las [[Tetrosa|aldotetrosas]]. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. |
La '''eritrosa''' es un [[monosacárido]] de cuatro [[carbono]]s con un grupo [[aldehído]] por lo que pertenece al grupo de las [[aldosa]]s y dentro de este al de las [[Tetrosa|aldotetrosas]]. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. |
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La eritrosa tiene dos carbonos [[asimetría|asimétricos]], el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la [[molécula]], los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula. |
La eritrosa tiene dos carbonos [[asimetría|asimétricos]], el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la [[molécula]], los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula. |
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[[fr:Érythrose]] |
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[[gl:Eritrosa]] |
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[[it:Eritrosio]] |
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[[ja:エリトロース]] |
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[[pl:Erytroza]] |
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[[pt:Eritrose]] |
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[[sr:Eritroza]] |
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[[tr:Eritroz]] |
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[[zh:赤藓糖]] |
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Revisión actual - 01:45 14 mar 2020
| Eritrosa | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 583-50-6[1] | |
| ChEBI | 27904 | |
| ChemSpider | 84990 | |
| PubChem | 94176 | |
| UNII | 756EZ12FT6 X3EI0WE8Q4, 756EZ12FT6 | |
| KEGG | C01796 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 120,042259 g/mol | |
La eritrosa es un monosacárido de cuatro carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldotetrosas. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. La eritrosa tiene dos carbonos asimétricos, el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la molécula, los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula.
