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Diferencia entre revisiones de «Metirosina»

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La metirosina conlleva riesgo de cristaluria.
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== Uso clínico ==
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Sin embargo, es ahora poco utilizado en medicina, y su uso principal es en la investigación científica, para investigar los efectos del agotamiento de catecolaminas<ref>O'Leary OF, Bechtholt AJ, Crowley JJ, Hill TE, Page ME, Lucki I. Depletion of serotonin and catecholamines block the acute behavioral response to different classes of antidepressant drugs in the mouse tail suspension test. ''Psychopharmacology (Berlin)''. Junio de 2007; 192 (3): 357-71. PMID 17318507</ref>
Sin embargo, es ahora poco utilizado en medicina, y su uso principal es en la investigación científica, para investigar los efectos del agotamiento de catecolaminas<ref>O'Leary OF, Bechtholt AJ, Crowley JJ, Hill TE, Page ME, Lucki I. Depletion of serotonin and catecholamines block the acute behavioral response to different classes of antidepressant drugs in the mouse tail suspension test. ''Psychopharmacology (Berlin)''. Junio de 2007; 192 (3): 357-71. PMID 17318507</ref>
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Revisión actual - 08:30 21 ago 2021

Metirosina
Nombre (IUPAC) sistemático
(2S)-2-amino- 3-(4-hidroxifenil)- ácido 2-metilpropanoico
Identificadores
Número CAS 672-87-7
Código ATC C02KB01
PubChem 10123
Datos químicos
Fórmula C 10 ; H 13 ; N 1 ; O 3
Peso mol. 195.215 g/mol
Farmacocinética
Vida media 3,4–3,7 h

La metirosina (α-Metiltirosina, AMPT) es una droga antihipertensiva: inhibidor de la tirosina hidroxilasa que cataliza la conversión de tirosina en DOPA; el cual es el paso limitante en la biosíntesis de catecolaminas. Administrada a pacientes con feocromocitoma, al utilizarse como coadyuvante para la fenoxibenzamina y otros bloqueadores alfa adrenérgicos.

La metirosina conlleva riesgo de cristaluria.

Uso clínico

[editar]

Se la ha usado en el tratamiento de la feocromocitoma.[1]​ Y está contraindicada para tratar la hipertensión esencial.

Sin embargo, es ahora poco utilizado en medicina, y su uso principal es en la investigación científica, para investigar los efectos del agotamiento de catecolaminas[2]

Véase también

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Referencias

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  1. Green KN, Larsson SK, Beevers DG, Bevan PG, Hayes B (agosto de 1982). «Alpha-methyltyrosine in the management of phaeochromocytoma». Thorax 37 (8): 632-3. PMC 459390. PMID 7179194. 
  2. O'Leary OF, Bechtholt AJ, Crowley JJ, Hill TE, Page ME, Lucki I. Depletion of serotonin and catecholamines block the acute behavioral response to different classes of antidepressant drugs in the mouse tail suspension test. Psychopharmacology (Berlin). Junio de 2007; 192 (3): 357-71. PMID 17318507