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Diferencia entre revisiones de «Ertapenem»

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'''Ertapenem''' es un [[antibiótico]] del grupo de los derivados carbapenémicos, muy similar a [[meropenem]] que posee un grupo 1-β-metilo
'''Ertapenem''' es un [[antibiótico]] del grupo de los derivados [[carbapenem]], muy similar a [[meropenem]] que posee un grupo 1-β-metilo.


==Indicaciones==
== Indicaciones ==
Ertapenem es efectivo contra bacterias Gram negativas. No es activo contra [[Staphylococcus aureus]], enterococos resistentes a ampicilina, [[Pseudomonas aeruginosa]] o [[Acinetobacter]] especies. Ertapenem también tiene utilidad clínica contra bacterias anaerobias.
Ertapenem es efectivo contra [[bacteria Gram negativa|bacterias Gram negativas]]. No es activo contra ''[[Staphylococcus aureus]]'', [[enterococo]]s resistentes a [[ampicilina]], ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' o especies ''[[Acinetobacter]]''. Ertapenem también tiene utilidad clínica contra bacterias anaerobias.
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Ertapenem se ha comercializado como primera linea de tratmiento contra infecciones adquiridas en la comunidad. No debe usarse como tratamiento empírico para infecciones adquiridas en medio hospitalario, debido a su falta de actividad contra Pseudomonas aeruginosa. En la práctica, se reserva para utilizarlo contra gérmenes produstores de betalactamasa de espectro extendido.
and high level AmpC-producing Gram-negative bacteria.


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Ertapenem se ha comercializado como primera línea de tratamiento contra infecciones adquiridas en la comunidad. No debe usarse como tratamiento empírico para infecciones adquiridas en medio hospitalario, debido a su falta de actividad contra ''Pseudomonas aeruginosa''. En la práctica, se reserva para utilizarlo contra gérmenes productores de [[betalactamasa]] de espectro extendido.
==Dosificación==
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Ertapenem se administra 1 gr (cada vial de 1 gr equivale a 1,046 g de ertapenem sódico) mediante inyección intravenosa durante 30 minutos, o 1g diluido con 3,2 ml de [[lidocaína]] al 1% paradaministración intramuscular. No hay presentación oral disponible. Ertapenem no puede mezclarse con suero glusosado.


==Farmacología==
== Dosificación ==
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== Farmacología ==
Al contrario de [[imipenem]] y [[meropenem]], ertapenem tiene una elevada afinidad por proteínas plasmáticas, lo que explica su larga vida media (4 horas).
Al contrario de [[imipenem]] y [[meropenem]], ertapenem tiene una elevada afinidad por proteínas plasmáticas, lo que explica su larga vida media (4 horas).

Ertapenem es eliminado de forma primaria por riñones (80%). Metabolismo hepático no es clínicamente importante y no afecta a la dosificación.
Ertapenem es eliminado de forma primaria por riñones (80%). Metabolismo hepático no es clínicamente importante y no afecta a la dosificación.

A los pacientes en [[hemodiálisis]] se les debe administrar al menos 6 horas de la misma. Si transcurre menos tiempo se debe administrar una dosis adicional de 150 mg intravenosos tras la diálisis. La forma óptima de programar el tratamiento debe ser inmediatamente tras la diálisis.
A los pacientes en [[hemodiálisis]] se les debe administrar al menos 6 horas de la misma. Si transcurre menos tiempo se debe administrar una dosis adicional de 150 mg intravenosos tras la diálisis. La forma óptima de programar el tratamiento debe ser inmediatamente tras la diálisis.


== Efectos secundarios ==
==Resistencia==
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==Efectos secundarios==
== Resistencia ==
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La utilización de cualquier antibiótico se asocia a tasas de [[resistencia a antibióticos|resistencia]] cada vez mayores (aunque la resistencia a carbapenem actualmente es rara). Existe una preocupación particular acerca de ertapenem al no tener actividad contra ''Pseudomonas aeruginosa'', el amplio uso de ertapenem podría conducir a un aumento de resistencias contra la familia de antibióticos carbapenemes en caso de ''Pseudomonas''.<ref> Livermore DM, Mushtaq S, Warner M (2005). "Selectivity of ertapenem for ''Pseudomonas aeruginosa'' mutants cross-resistant to other carbapenems". J Antimicrob Chemother 55 (3): 306–311. PMID 15705643</ref>
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Además puede producir [[taquicardia]], no administre durante el embarazo
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Al igual que otros antibióticos de amplio espectro se puede desarrollar [[enterocolitis]] por [[Clostridium difficile]].


==Referencias==
==Véase también==
*[[Clases de antibióticos]]
*[[Patogenicidad bacteriana]]

== Referencias ==
;Notas
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;Bibliografía


==Enlaces externos==
== Enlaces externos ==
* [[EMEA]] ficha del producto.[http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/invanz/H-389-PI-es.pdf]
* [[EMEA]] ficha del producto.[https://web.archive.org/web/20061121033253/http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/invanz/H-389-PI-es.pdf]
* [[FDA]] ficha del producto. [http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/ac/06/briefing/2006-4254b_10_05_KP%20ErtapenemFDAlabel%208-10-06.pdf]
* [[FDA]] ficha del producto. [http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/ac/06/briefing/2006-4254b_10_05_KP%20ErtapenemFDAlabel%208-10-06.pdf]


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Revisión actual - 14:36 29 jul 2022

Ertapenem
Identificadores
Número CAS 153832-46-3
Código ATC J01
PubChem 150610
DrugBank APRD00952
ChEBI 15449
Datos químicos
Fórmula C22H25N3O7S 
Peso mol. 475,516
Farmacocinética
Biodisponibilidad 90% intramuscular
Vida media 4 h
Excreción 80% Renal y 10% fecal
[editar datos en Wikidata]

Ertapenem es un antibiótico del grupo de los derivados carbapenem, muy similar a meropenem que posee un grupo 1-β-metilo.

Indicaciones

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Ertapenem es efectivo contra bacterias Gram negativas. No es activo contra Staphylococcus aureus, enterococos resistentes a ampicilina, Pseudomonas aeruginosa o especies Acinetobacter. Ertapenem también tiene utilidad clínica contra bacterias anaerobias.

Ertapenem se ha comercializado como primera línea de tratamiento contra infecciones adquiridas en la comunidad. No debe usarse como tratamiento empírico para infecciones adquiridas en medio hospitalario, debido a su falta de actividad contra Pseudomonas aeruginosa. En la práctica, se reserva para utilizarlo contra gérmenes productores de betalactamasa de espectro extendido.

Dosificación

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Ertapenem se administra 1 g (cada vial de 1 g equivale a 1,046 g de ertapenem sódico) mediante inyección intravenosa durante 30 minutos, o 1 g diluido con 3,2 ml de lidocaína al 1% para administración intramuscular. No hay presentación oral disponible. Ertapenem no puede mezclarse con suero glusosado.

Farmacología

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Al contrario de imipenem y meropenem, ertapenem tiene una elevada afinidad por proteínas plasmáticas, lo que explica su larga vida media (4 horas).

Ertapenem es eliminado de forma primaria por riñones (80%). Metabolismo hepático no es clínicamente importante y no afecta a la dosificación.

A los pacientes en hemodiálisis se les debe administrar al menos 6 horas de la misma. Si transcurre menos tiempo se debe administrar una dosis adicional de 150 mg intravenosos tras la diálisis. La forma óptima de programar el tratamiento debe ser inmediatamente tras la diálisis.

Efectos secundarios

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Se han comunicado pocos efectos adversos a ertapenem. La única contraindicación absoluta es una reacción anafiláctica u otros antibióticos β-lactámicos. No se han realizado estudios en mujeres embarazadas, por lo que se desconoce su seguridad durante embarazo. No se recomienda en edad pediátrica.[1]​ Al igual que otros antibióticos de amplio espectro se puede desarrollar colitis seudomembranosa por Clostridium difficile.

Resistencia

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La utilización de cualquier antibiótico se asocia a tasas de resistencia cada vez mayores (aunque la resistencia a carbapenem actualmente es rara). Existe una preocupación particular acerca de ertapenem al no tener actividad contra Pseudomonas aeruginosa, el amplio uso de ertapenem podría conducir a un aumento de resistencias contra la familia de antibióticos carbapenemes en caso de Pseudomonas.[2]​ Además puede producir taquicardia, no administre durante el embarazo

Véase también

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Referencias

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Notas
  1. ↑ Mensa J, Gatell JM, Azanza JR et al. Guía de Terapéutica Antimicrobiana 2008. Elsevier Doyma 2008, pag 88. ISBN 978-84-458-1813-8
  2. ↑ Livermore DM, Mushtaq S, Warner M (2005). "Selectivity of ertapenem for Pseudomonas aeruginosa mutants cross-resistant to other carbapenems". J Antimicrob Chemother 55 (3): 306–311. PMID 15705643
Bibliografía

Enlaces externos

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