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Diferencia entre revisiones de «Alpha-Viniferina»

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Revisión actual - 17:30 22 oct 2022

 
α-Viniferin
General
Otros nombres α-Viniferina; (+)-α-Viniferina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
42H
30O
9
Identificadores
Número CAS 62218-13-7[1]​
ChEBI 66359
ChEMBL 443463
ChemSpider 333272
PubChem 196402
UNII 53XER6FHLX
OC(C=C1)=CC=C1[C@@H]2[C@@H](C3=C4C(O[C@@H](C5=CC=C(O)C=C5)[C@@H]4C6=C([C@@H]7[C@H](C8=CC=C(O)C=C8)O9)C9=CC(O)=C6)=CC(O)=C3)C%10=C7C=C(O)C=C%10O2
InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H
Key: KUTVNHOAKHJJFL-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 678,188983 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

α-Viniferina es un estilbeno trímero. Se puede aislar de Caragana chamlagu[2]​ y de Caragana sinica[3]​ y de la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica.[4]​ También está presente en relación con la resistencia a Botrytis cinerea y Plasmopara viticola en Vitis vinifera and Vitis riparia.[5]​

Se ha demostrado que inhiben la acetilcolinesterasa.[2]​

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b Sung, Sang Hyun; Kang, So Young; Lee, Ki Yong; Park, Mi Jung; Kim, Jeong Hun; Park, Jong Hee; Kim, Young Chul; Kim, Jinwoong et al. (2002). «(+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase». Biological & Pharmaceutical Bulletin 25: 125. doi:10.1248/bpb.25.125. 
  3. ↑ Shu, N; Zhou, H; Hu, C (2006). «Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method». Biological & Pharmaceutical Bulletin 29 (4): 608-12. PMID 16595888. doi:10.1248/bpb.29.608. 
  4. ↑ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A.S.; Sufian, A.S.; Ismail, N.H.; Ahmad, R.; Jaafar, F.M.; Takayama, H. (2011). «Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica». Fitoterapia 82 (4): 676-81. PMID 21338657. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. 
  5. ↑ Disease resistance of Vitis spp. and the production of the stress metabolites resveratrol, epsilon -viniferin, alpha -viniferin and pterostilbene. Langcake P, Physiological Plant Pathology, 1981, Vol. 18, No. 2, pages 213-226 (abstract Archivado el 10 de diciembre de 2014 en Wayback Machine.)

Enlaces externos

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