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Diferencia entre revisiones de «Cefaelina»

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'''Cefaelina''' es un [[alcaloide]] químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el [[jarabe de ipecacuana]].<ref>{{cite news|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-72449957/pharma-japan-approval-4.html|title=Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.|date=November 14, 2000 |work=Chemical Business Newsbase |accessdate=26 December 2009}}</ref> Quimicamente, esta estrechamente relacionado con la [[emetina]].
'''Cefaelina''' es un [[alcaloide]] químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el [[jarabe de ipecacuana]].<ref>{{cita noticia|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-72449957/pharma-japan-approval-4.html|título=Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.|fecha=14 de noviembre de 2000 |obra=Chemical Business Newsbase |fechaacceso=26 de diciembre de 2009}}</ref> Químicamente, esta estrechamente relacionado con la [[emetina]].


==Tratamiento de envenamiento==
== Tratamiento de envenenamiento ==
Cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comunmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenemiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.<ref>{{cite journal |journal=Pediatrics |volume=112 |issue=5 |date=November 2003 |pages=1182–1185 |title=Policy statement: Poison treatment in the home |url=http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics;112/5/1182 |doi=10.1542/peds.112.5.1182 |pmid=14595067| accessdate=31 December 2009}}</ref>
La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del {{siglo|XX||s}}.<ref>{{cita publicación |publicación=Pediatrics |volumen=112 |número=5 |fecha=noviembre de 2003 |páginas=1182–1185 |título=Policy statement: Poison treatment in the home |url=http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics;112/5/1182 |doi=10.1542/peds.112.5.1182 |pmid=14595067 |fechaacceso=31 de diciembre de 2009 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20100706045044/http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics%3B112/5/1182 |fechaarchivo=6 de julio de 2010 }}</ref>


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Es extraída de ''[[Carapichea ipecacuanha]]'' y otras especies de plantas, incluida ''[[Psychotria acuminata]]''.<ref>{{cita noticia|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-119570434/micropropagaci195179n-de-la-planta.html|título=Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata|apellido=Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy| fecha=July 1, 2003 |obra=Agronomía Costarricense| fechaacceso=26 de diciembre de 2009}}</ref>


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Revisión actual - 01:24 12 nov 2023

 
Cefaelina
Nombre IUPAC

(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methyl]-7-methoxy-1,2,3,

4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
General
Otros nombres Cefelina; Desmetilemetina; Dihidropsychotrina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
28
H
38
N
2
O
4
Identificadores
Número CAS 483-18-1[1]
ChEBI 3533
ChEMBL 255708
ChemSpider 390702
PubChem 442195
UNII QA971541A1
KEGG C09390
Oc1cc2c(cc1OC)[C@H](NCC2)C[C@H]5C[C@H]4c3c(cc(OC)c(OC)c3)CCN4C[C@@H]5CC
Propiedades físicas
Apariencia cristales blancos sedosos
Masa molar 466,283158 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua soluble en alcohol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.[2]​ Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina.

Tratamiento de envenenamiento

[editar]

La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.[3]

Es extraída de Carapichea ipecacuanha y otras especies de plantas, incluida Psychotria acuminata.[4]

Referencias

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  1. Número CAS
  2. «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 
  3. «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009. 
  4. Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 

Enlaces externos

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