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Diferencia entre revisiones de «Cefaelina»

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'''Cefaelina''' es un [[alcaloide]] químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el [[jarabe de ipecacuana]].<ref>{{cita noticia|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-72449957/pharma-japan-approval-4.html|título=Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.|fecha=14 de noviembre de 2000 |obra=Chemical Business Newsbase |fechaacceso=26 de diciembre de 2009}}</ref> Químicamente, esta estrechamente relacionado con la [[emetina]].
'''Cefaelina''' es un [[alcaloide]] químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el [[jarabe de ipecacuana]].<ref>{{cita noticia|url=http://www.accessmylibrary.com/article-1G1-72449957/pharma-japan-approval-4.html|título=Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.|fecha=14 de noviembre de 2000 |obra=Chemical Business Newsbase |fechaacceso=26 de diciembre de 2009}}</ref> Químicamente, esta estrechamente relacionado con la [[emetina]].


== Tratamiento de envenamiento ==
== Tratamiento de envenenamiento ==
Cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenemiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.<ref>{{cita publicación |publicación=Pediatrics |volumen=112 |número=5 |fecha=November 2003 |páginas=1182–1185 |título=Policy statement: Poison treatment in the home |url=http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics;112/5/1182 |doi=10.1542/peds.112.5.1182 |pmid=14595067| fechaaceso=31 December 2009}}</ref>
La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del {{siglo|XX||s}}.<ref>{{cita publicación |publicación=Pediatrics |volumen=112 |número=5 |fecha=noviembre de 2003 |páginas=1182–1185 |título=Policy statement: Poison treatment in the home |url=http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics;112/5/1182 |doi=10.1542/peds.112.5.1182 |pmid=14595067 |fechaacceso=31 de diciembre de 2009 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20100706045044/http://aappolicy.aappublications.org/cgi/content/full/pediatrics%3B112/5/1182 |fechaarchivo=6 de julio de 2010 }}</ref>


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== Referencias ==
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== Enlaces externos ==
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Revisión actual - 01:24 12 nov 2023

No debe confundirse con cefalina.
 
Cefaelina
Nombre IUPAC

(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methyl]-7-methoxy-1,2,3,

4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
General
Otros nombres Cefelina; Desmetilemetina; Dihidropsychotrina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
28H
38N
2O
4
Identificadores
Número CAS 483-18-1[1]​
ChEBI 3533
ChEMBL 255708
ChemSpider 390702
PubChem 442195
UNII QA971541A1
KEGG C09390
Oc1cc2c(cc1OC)[C@H](NCC2)C[C@H]5C[C@H]4c3c(cc(OC)c(OC)c3)CCN4C[C@@H]5CC
InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3/t17-,20-,23+,24-/m0/s1
Key: DTGZHCFJNDAHEN-OZEXIGSWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia cristales blancos sedosos
Masa molar 466,283158 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua soluble en alcohol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.[2]​ Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina.

Tratamiento de envenenamiento

[editar]

La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.[3]​

Es extraída de Carapichea ipecacuanha y otras especies de plantas, incluida Psychotria acuminata.[4]​

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 
  3. ↑ «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009. 
  4. ↑ Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 

Enlaces externos

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