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Diferencia entre revisiones de «Catálisis heterogénea»

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'''Catálisis heterogénea''' es un término [[Química|químico]] que describe la [[catálisis]] cuando el [[catalizador]] está en una fase diferente (es decir [[sólido]], [[líquido]] y [[gas]], pero también [[aceite]] y [[agua]]) a los [[reactivos]]. Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción.
'''Catálisis heterogénea''' es un término [[Química|químico]] que describe la [[catálisis]] cuando el [[Catálisis|catalizador]] está en una fase diferente (es decir [[sólido]], [[líquido]] y [[gas]], pero también [[aceite]] y [[agua]]) a los [[reactivos]]. Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción.


Para que la reacción se produzca, uno o más de los reactivos debe [[difusión superficial|difundir]] a la superficie del catalizador y [[absorberse]] en él. Después de la reacción, los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del sólido. Con frecuencia, este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempeña un papel dominante en la limitación de la [[velocidad de reacción]]. La comprensión de estos fenómenos de transporte y la [[química de superficies]], como p. ej. la [[Dispersión (ciencia de los materiales)|dispersión]], es un área importante de investigación de los catalizadores heterogéneos.
Para que la reacción se produzca, uno o más de los reactivos debe [[difusión superficial|difundir]] a la superficie del catalizador y [[adsorberse]] en él. Después de la reacción, los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del sólido. Con frecuencia, este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempeña un papel dominante en la limitación de la [[velocidad de reacción]]. La comprensión de estos [[fenómenos de transporte]] y la [[química de superficies]], como p. ej. la [[Dispersión (ciencia de los materiales)|dispersión]], es un área importante de investigación de los catalizadores heterogéneos.


El área de la superficie del catalizador también puede ser considerado. Los [[Silicatos mesoporosos]], por ejemplo, han encontrado utilidad como catalizadores debido a que sus áreas superficiales puede ser de más de 1000 m<sup>2</sup>/g, lo que aumenta la probabilidad de que una molécula de reactivo en solución entre en contacto con la superficie del catalizador y se adsorba . Si no se tienen en cuenta las velocidades de difusión, las velocidades de reacción para varias [[reacciones en las superficies]] depende únicamente de las constantes de velocidad y las concentraciones de los reactivos.
El área de la superficie del catalizador también puede ser considerado. Los [[silicatos mesoporosos]], por ejemplo, han encontrado utilidad como catalizadores debido a que sus áreas superficiales puede ser de más de 1000 m²/g, lo que aumenta la probabilidad de que una [[molécula]] de reactivo en solución entre en contacto con la superficie del catalizador y se adsorba . Si no se tienen en cuenta las velocidades de difusión, las velocidades de reacción para varias [[reacciones en las superficies]] depende únicamente de las constantes de velocidad y las concentraciones de los reactivos.


La '''Catálisis heterogénea asimétrica''' puede utilizarse para sintetizar compuestos [[Quiralidad (química)|quirales]] [[Enantiómero|enantiómeramente]] puros utilizando catalizadores heterogéneos.<ref>Heitbaum, Glorius, Escher, Asymmetric heterogeneous catalysis, ''Angew. Chem. Int. Ed.'' '''2006''', ''45'', 4732.</ref>
La '''catálisis heterogénea asimétrica''' puede utilizarse para sintetizar compuestos [[Quiralidad (química)|quirales]] [[Enantiómero|enantiómeramente]] puros utilizando catalizadores heterogéneos.<ref>Heitbaum, Glorius, Escher, Asymmetric heterogeneous catalysis, ''Angew. Chem. Int. Ed.'' '''2006''', ''45'', 4732.</ref>
El campo es de la mayor importancia industrial y medioambiental. Ha atraído a dos [[Premio Nobel|Premios Nobel]]: [[Irving Langmuir]] en 1932 y [[Gerhard Ertl]] en 2007.
El campo es de la mayor importancia industrial y medioambiental. Ha atraído a dos [[Premio Nobel|Premios Nobel]]: [[Irving Langmuir]] en 1932 y [[Gerhard Ertl]] en 2007.


Una clase de catalizadores heterogéneos son "imitadores de las enzimas", cuya superficie reactiva imita el [[sitio activo]] de [[enzima]]s biológicas.
Una clase de catalizadores heterogéneos son "imitadores de las enzimas", cuya superficie reactiva imita el [[sitio activo]] de [[enzima]]s biológicas.


== Ejemplos ==
== Ejemplos ==
* La síntesis de amoniaco es un ejemplo de catálisis heterogénea:
* La síntesis de [[amoniaco]] es un ejemplo de catálisis heterogénea:
:3H<sub>2</sub>(g) + N<sub>2</sub>(g) ↔ 2NH<sub>3</sub>(g) – ''catalizada por Fe(s).''
:3H<sub>2</sub>(g) + N<sub>2</sub>(g) ↔ 2NH<sub>3</sub>(g) – ''catalizada por Fe(s).''


* El uso de [[Níquel]] en la [[hidrogenación]] de aceites vegetales para producir [[margarina]]. Las [[Grasa insaturada|grasas insaturadas]] presentes en los aceites vegetales se convierten [[Grasa saturada|grasas saturadas]] por adición de hidrógeno. Esto a su vez rompe los [[Alqueno|dobles enlaces carbono-carbono]].Para que esta reacción sea catalizada eficazmente el [[níquel]] debe presentar una gran área superficial por lo que debe estarr finamente dividido.
* El uso de [[Níquel]] en la [[hidrogenación]] de aceites vegetales para producir [[margarina]]. Las [[Grasa insaturada|grasas insaturadas]] presentes en los aceites vegetales se convierten [[Grasa saturada|grasas saturadas]] por adición de [[hidrógeno]]. Esto a su vez rompe los [[Alqueno|dobles enlaces carbono-carbono]].Para que esta reacción sea catalizada eficazmente el [[níquel]] debe presentar una gran área superficial por lo que debe estar finamente dividido.
:-CH=CH- + H<sub>2</sub> → -CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-
:-CH=CH- + H<sub>2</sub> → -CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-


* Otro ejemplo es la reducción de los [[nitrilo]]s por ejemplo en una síntesis de [[feniletilamina]] con [[Níquel Raney]] y [[amoníaco]]:<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.720 (1955); Vol. 23, p.71 (1943). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0603.pdf</ref>
* Otro ejemplo es la reducción de los [[nitrilo]]s por ejemplo en una síntesis de [[feniletilamina]] con [[Níquel Raney]] y [[amoníaco]]:<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.720 (1955); Vol. 23, p.71 (1943). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0603.pdf</ref>


* El craqueo, la [[isomerización]] y el [[reformado catalítico]]<ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1364032119301947|título=A review on catalyst development for dry reforming of methane to syngas: Recent advances|apellidos=Abdulrasheed|nombre=Abdulrahman|apellidos2=Jalil|nombre2=Aishah Abdul|fecha=1 de julio de 2019|publicación=Renewable and Sustainable Energy Reviews|volumen=108|páginas=175–193|fechaacceso=7 de marzo de 2020|idioma=en|issn=1364-0321|doi=10.1016/j.rser.2019.03.054|apellidos3=Gambo|nombre3=Yahya|apellidos4=Ibrahim|nombre4=Maryam|apellidos5=Hambali|nombre5=Hambali Umar|apellidos6=Shahul Hamid|nombre6=Muhamed Yusuf}}</ref> de [[hidrocarburo]]s para formar las adecuadas y útiles mezclas de petróleo.
* El craqueo, la [[isomerización]] y el [[reformado catalítico]] de [[hidrocarburo]]s para formar las adecuadas y útiles mezclas de petroleo.
*Oxidación de alcanos y olefinas a [[Monómero|monómeros]] valiosos.<ref>{{Cita libro|apellidos=|nombre=|enlaceautor=|título=Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts|url=https://depositonce.tu-berlin.de/bitstream/11303/3269/1/Dokument_8.pdf|fechaacceso=|año=2011|editorial=|isbn=|editor=|ubicación=|página=|idioma=Inglés|capítulo=}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://pure.mpg.de/rest/items/item_1108560_8/component/file_1402724/content|título=Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid|apellidos=|nombre=|fecha=2012|publicación=J. Catal.|volumen=285|número=|páginas=48-60|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://pure.mpg.de/rest/items/item_1896844_6/component/file_1896843/content|título=The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts|apellidos=|nombre=|fecha=2014|publicación=J. Catal.|volumen=311|páginas=369-385|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref>
*Conversión de [[Dióxido de carbono|CO2]] en combustibles.<ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1364032119306355|título=A review on plasma-catalytic methanation of carbon dioxide – Looking for an efficient catalyst|apellidos=Dębek|nombre=Radosław|apellidos2=Azzolina-Jury|nombre2=Federico|fecha=1 de diciembre de 2019|publicación=Renewable and Sustainable Energy Reviews|volumen=116|páginas=109427|fechaacceso=7 de marzo de 2020|idioma=en|issn=1364-0321|doi=10.1016/j.rser.2019.109427|apellidos3=Travert|nombre3=Arnaud|apellidos4=Maugé|nombre4=Françoise}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212982019310480|título=The distributions of alkaline earth metal oxides and their promotional effects on Ni/CeO2 for CO2 methanation|apellidos=Liu|nombre=Kun|apellidos2=Xu|nombre2=Xianglan|fecha=1 de mayo de 2020|publicación=Journal of CO2 Utilization|volumen=38|páginas=113–124|fechaacceso=7 de marzo de 2020|idioma=en|issn=2212-9820|doi=10.1016/j.jcou.2020.01.016|apellidos3=Xu|nombre3=Junwei|apellidos4=Fang|nombre4=Xiuzhong|apellidos5=Liu|nombre5=Li|apellidos6=Wang|nombre6=Xiang}}</ref>
*Conversión de [[Biomasa lignocelulósica|biomasa]] en productos químicos<ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1364032118308050|título=Recent advances in catalytic conversion of biomass to 5-hydroxymethylfurfural and 2, 5-dimethylfuran|apellidos=Wang|nombre=Haiyong|apellidos2=Zhu|nombre2=Changhui|fecha=1 de abril de 2019|publicación=Renewable and Sustainable Energy Reviews|volumen=103|páginas=227–247|fechaacceso=7 de marzo de 2020|idioma=en|issn=1364-0321|doi=10.1016/j.rser.2018.12.010|apellidos3=Li|nombre3=Dan|apellidos4=Liu|nombre4=Qiying|apellidos5=Tan|nombre5=Jin|apellidos6=Wang|nombre6=Chenguang|apellidos7=Cai|nombre7=Chiliu|apellidos8=Ma|nombre8=Longlong}}</ref> y combustibles.<ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1364032119304241|título=Overview on catalytic deoxygenation for biofuel synthesis using metal oxide supported catalysts|apellidos=Ooi|nombre=Xian Yih|apellidos2=Gao|nombre2=Wei|fecha=1 de septiembre de 2019|publicación=Renewable and Sustainable Energy Reviews|volumen=112|páginas=834–852|fechaacceso=7 de marzo de 2020|idioma=en|issn=1364-0321|doi=10.1016/j.rser.2019.06.031|apellidos3=Ong|nombre3=Hwai Chyuan|apellidos4=Lee|nombre4=Hwei Voon|apellidos5=Juan|nombre5=Joon Ching|apellidos6=Chen|nombre6=Wei Hsin|apellidos7=Lee|nombre7=Keat Teong}}</ref>


== Convertidores catalíticos ==
== Convertidores catalíticos ==
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* [[Espectroscopía de desorción térmica]]
* [[Espectroscopía de desorción térmica]]


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Revisión actual - 18:49 5 mar 2024

Hidrogenación de eteno en una superficie sólida.

Catálisis heterogénea es un término químico que describe la catálisis cuando el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido, líquido y gas, pero también aceite y agua) a los reactivos. Los catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción.

Para que la reacción se produzca, uno o más de los reactivos debe difundir a la superficie del catalizador y adsorberse en él. Después de la reacción, los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del sólido. Con frecuencia, este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempeña un papel dominante en la limitación de la velocidad de reacción. La comprensión de estos fenómenos de transporte y la química de superficies, como p. ej. la dispersión, es un área importante de investigación de los catalizadores heterogéneos.

El área de la superficie del catalizador también puede ser considerado. Los silicatos mesoporosos, por ejemplo, han encontrado utilidad como catalizadores debido a que sus áreas superficiales puede ser de más de 1000 m²/g, lo que aumenta la probabilidad de que una molécula de reactivo en solución entre en contacto con la superficie del catalizador y se adsorba . Si no se tienen en cuenta las velocidades de difusión, las velocidades de reacción para varias reacciones en las superficies depende únicamente de las constantes de velocidad y las concentraciones de los reactivos.

La catálisis heterogénea asimétrica puede utilizarse para sintetizar compuestos quirales enantiómeramente puros utilizando catalizadores heterogéneos.[1]​ El campo es de la mayor importancia industrial y medioambiental. Ha atraído a dos Premios Nobel: Irving Langmuir en 1932 y Gerhard Ertl en 2007.

Una clase de catalizadores heterogéneos son "imitadores de las enzimas", cuya superficie reactiva imita el sitio activo de enzimas biológicas.

Ejemplos

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  • La síntesis de amoniaco es un ejemplo de catálisis heterogénea:
3H2(g) + N2(g) ↔ 2NH3(g) – catalizada por Fe(s).
-CH=CH- + H2 → -CH2-CH2-

Convertidores catalíticos

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Estos son usados a menudo en los automóviles. Tres reacciones principales están catalizadas por convertidores catalíticos.

La oxidación del monóxido de carbono a dióxido de carbono.

2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g)

La reducción del monóxido de nitrógeno a nitrógeno.

2NO(g) + 2CO(g) → N2(g) + 2CO2(g)

La oxidación de los hidrocarburos a agua y dióxido de carbono. Esto puede ocurrir en cualquier hidrocarburos, sin embargo se realiza principalmente con la gasolina o el Diesel.

2C6H6(g) + 15O2 → 12CO2(g) +6H2O(l)

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Heitbaum, Glorius, Escher, Asymmetric heterogeneous catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4732.
  2. ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.720 (1955); Vol. 23, p.71 (1943). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0603.pdf
  3. ↑ Abdulrasheed, Abdulrahman; Jalil, Aishah Abdul; Gambo, Yahya; Ibrahim, Maryam; Hambali, Hambali Umar; Shahul Hamid, Muhamed Yusuf (1 de julio de 2019). «A review on catalyst development for dry reforming of methane to syngas: Recent advances». Renewable and Sustainable Energy Reviews (en inglés) 108: 175-193. ISSN 1364-0321. doi:10.1016/j.rser.2019.03.054. Consultado el 7 de marzo de 2020. 
  4. ↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts (en inglés). 2011. 
  5. ↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid». J. Catal. 285: 48-60. 2012. 
  6. ↑ «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts». J. Catal. 311: 369-385. 2014. 
  7. ↑ Dębek, Radosław; Azzolina-Jury, Federico; Travert, Arnaud; Maugé, Françoise (1 de diciembre de 2019). «A review on plasma-catalytic methanation of carbon dioxide – Looking for an efficient catalyst». Renewable and Sustainable Energy Reviews (en inglés) 116: 109427. ISSN 1364-0321. doi:10.1016/j.rser.2019.109427. Consultado el 7 de marzo de 2020. 
  8. ↑ Liu, Kun; Xu, Xianglan; Xu, Junwei; Fang, Xiuzhong; Liu, Li; Wang, Xiang (1 de mayo de 2020). «The distributions of alkaline earth metal oxides and their promotional effects on Ni/CeO2 for CO2 methanation». Journal of CO2 Utilization (en inglés) 38: 113-124. ISSN 2212-9820. doi:10.1016/j.jcou.2020.01.016. Consultado el 7 de marzo de 2020. 
  9. ↑ Wang, Haiyong; Zhu, Changhui; Li, Dan; Liu, Qiying; Tan, Jin; Wang, Chenguang; Cai, Chiliu; Ma, Longlong (1 de abril de 2019). «Recent advances in catalytic conversion of biomass to 5-hydroxymethylfurfural and 2, 5-dimethylfuran». Renewable and Sustainable Energy Reviews (en inglés) 103: 227-247. ISSN 1364-0321. doi:10.1016/j.rser.2018.12.010. Consultado el 7 de marzo de 2020. 
  10. ↑ Ooi, Xian Yih; Gao, Wei; Ong, Hwai Chyuan; Lee, Hwei Voon; Juan, Joon Ching; Chen, Wei Hsin; Lee, Keat Teong (1 de septiembre de 2019). «Overview on catalytic deoxygenation for biofuel synthesis using metal oxide supported catalysts». Renewable and Sustainable Energy Reviews (en inglés) 112: 834-852. ISSN 1364-0321. doi:10.1016/j.rser.2019.06.031. Consultado el 7 de marzo de 2020. 

Enlaces externos

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