Diferencia entre revisiones de «Ouranosaurus nigeriensis»
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'''''Ouranosaurus nigeriensis''''' es la única [[especie]] conocida del [[Género (biología)|género]] '''''Ouranosaurus''''' ([[Lenguas bereberes|ber.]]+ [[idioma griego|gr.]] "reptil valiente") de [[dinosaurio]] [[iguanodontiano]] [[hadrosauroide]], que vivió a mediados del [[Período geológico|período]] [[Cretácico]], hace aproximadamente 110 millones de años durante el [[Aptiense]], en lo que hoy es [[África]]. Encontrado en la [[Formación Echkar]] o El Rhaz, depósitos de Gadoufaouna, [[Agadez]], [[Níger]], en 1966 y fue nombrado en 1976 por el paleontólogo francés [[Philippe Taquet]].<ref name=TAQ76>{{cita publicación|apellidos1=Taquet|nombre1=Philipe|enlaceautor1=Philippe Taquet|título=Geologie et paleontologie du gisement de Gadoufaoua (Aptien du Niger)|año=1976|publicación=Cahier Paleont.|editorial=C.N.R.S.|ubicación=Paris|páginas=1-191|idioma=francés}}</ref> El nombre es una combinación de la palabra en [[Idioma árabe|árabe]] para "coraje" y el país del descubrimiento, aunque ''ourane'' es también el nombre [[tuareg]] para el [[varano del desierto]]. |
'''''Ouranosaurus nigeriensis''''' es la única [[especie]] conocida del [[Género (biología)|género]] '''''Ouranosaurus''''' ([[Lenguas bereberes|ber.]]+ [[idioma griego|gr.]] "reptil valiente") de [[dinosaurio]] [[iguanodontiano]] [[hadrosauroide]], que vivió a mediados del [[Período geológico|período]] [[Cretácico]], hace aproximadamente 110 millones de años durante el [[Aptiense]], en lo que hoy es [[África]]. Encontrado en la [[Formación Echkar]] o El Rhaz, en los depósitos de Gadoufaouna, [[Agadez]], [[Níger]], en 1966 y fue nombrado en 1976 por el paleontólogo francés [[Philippe Taquet]].<ref name=TAQ76>{{cita publicación|apellidos1=Taquet|nombre1=Philipe|enlaceautor1=Philippe Taquet|título=Geologie et paleontologie du gisement de Gadoufaoua (Aptien du Niger)|año=1976|publicación=Cahier Paleont.|editorial=C.N.R.S.|ubicación=Paris|páginas=1-191|idioma=francés}}</ref> El nombre es una combinación de la palabra en [[Idioma árabe|árabe]] para "coraje" y el país del descubrimiento, aunque ''ourane'' es también el nombre [[tuareg]] para el [[varano del desierto]]. |
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== Descripción == |
== Descripción == |
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[[Archivo:Ouranosaurus head.jpg|thumb|left|Restauración de la cabeza |
[[Archivo:Ouranosaurus head.jpg|thumb|left|Restauración de la cabeza de ''Ouranosaurus'']] |
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''Ouranosaurus'' era un [[herbívoro]], [[bípedo]] [[cuadrúpedo]] que medía unos 7 [[metros]] de longitud, y un peso de 4 [[toneladas]]. El paleontólogo estadounidense Gregory S. Paul sugirió un peso más ligero de 2,2 toneladas en 2010 |
''Ouranosaurus'' era un [[herbívoro]], [[bípedo]] y facultativamente [[cuadrúpedo]] que medía unos 7 [[metros]] de longitud, y un peso de 4 [[toneladas]]. El paleontólogo estadounidense Gregory S. Paul sugirió un peso más ligero de 2,2 toneladas en 2010 aunque se le dio una longitud mayor de 8,3 metros.<ref name="paul10">{{cite book|last=Paul|first=G.S.|year=2010|title=The Princeton Field Guide to Dinosaurs|url=https://archive.org/details/princetonfieldgu00paul|url-access=registration|publisher=Princeton University Press|pages=[https://archive.org/details/princetonfieldgu00paul/page/n292 292]|isbn=978-0-691-13720-9}}</ref> Bertozz''o et al.'' sugirieron en 2017 que los especímenes de [[holotipo]] y [[paratipo]] pertenecían a subadultos, aunque habrían estado cerca del tamaño adulto. '''MSNVE 3714''' tiene 6,5 metros de largo tal como está montado, aunque faltan algunas caudales, y tiene aproximadamente el 90% de la longitud del holotipo, que tendría 7,22 metros de largo. La variación entre los tamaños encaja dentro del rango de variación entre los individuos adultos de ''[[Iguanodon]]'', por lo que existe la posibilidad de que el holotipo más grande y el paratipo más pequeño tengan el mismo estadio [[ontogenético]].<ref name="bertozzo17"/> |
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===Cráneo=== |
===Cráneo=== |
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El cráneo de ''Ouranosaurus'' mide 67,0 [[centímetros]] de largo. Era bastante bajo, con 24,4 centímetros de ancho y solo 26,0 centímetros de alto. La parte superior del cráneo era plana, el punto más alto estaba justo enfrente de las órbitas y descendía hacia la base del cráneo y la punta del hocico.<ref name=TAQ76/> Esto hace que ''Ouranosaurus'' tenga el cráneo más alargado de todos los no hadrosáuridos, la longitud es 3.8 veces la altura máxima, aunque el cráneo es proporcionalmente más ancho que el ''[[Mantellisaurus]]'' |
El cráneo de ''Ouranosaurus'' mide 67,0 [[centímetros]] de largo. Era bastante bajo, con 24,4 centímetros de ancho y solo 26,0 centímetros de alto. La parte superior del cráneo era plana, el punto más alto estaba justo enfrente de las órbitas y descendía hacia la base del cráneo y la punta del hocico.<ref name=TAQ76/> Esto hace que ''Ouranosaurus'' tenga el cráneo más alargado de todos los no hadrosáuridos, la longitud es 3.8 veces la altura máxima, aunque el cráneo es proporcionalmente más ancho que el de su pariente ''[[Mantellisaurus]]''.<ref name="bertozzo17"/> |
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No presentaba dientes en la porción frontal de sus mandíbulas pero si un gran [[pico (zoología)|pico]] plano más grande que el de ''Iguanodon'', pero tenía grandes "baterías" de dientes a ambos lados de las mandíbulas usados para masticar las plantas que recogía con su pico. Grandes mejillas musculares habrían evitado que la comida, hojas, frutas y semillas se le cayeran de la boca.<ref name=EoDP/> Sin embargo, después de un [[diastema]] bastante grande con el pico, había grandes baterías de dientes de las mejillas a los lados de las mandíbulas: los espacios entre las coronas de los dientes se rellenaron con las puntas de una segunda generación de dientes de reemplazo, todo formando una superficie continua. . Contrariamente a la situación con algunas especies relacionadas, faltaba una tercera generación de dientes erupcionados. Había veintidós posiciones de dientes tanto en el maxilar inferior como en el superior, para un total de 88. |
No presentaba dientes en la porción frontal de sus mandíbulas pero si un gran [[pico (zoología)|pico]] plano más grande que el de ''Iguanodon'', pero tenía grandes "baterías" de dientes a ambos lados de las mandíbulas usados para masticar las plantas que recogía con su pico. Grandes mejillas musculares habrían evitado que la comida, hojas, frutas y semillas se le cayeran de la boca.<ref name=EoDP/> Sin embargo, después de un [[diastema]] bastante grande con el pico, había grandes baterías de dientes de las mejillas a los lados de las mandíbulas: los espacios entre las coronas de los dientes se rellenaron con las puntas de una segunda generación de dientes de reemplazo, todo formando una superficie continua. . Contrariamente a la situación con algunas especies relacionadas, faltaba una tercera generación de dientes erupcionados. Había veintidós posiciones de dientes tanto en el maxilar inferior como en el superior, para un total de 88. |
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''Ouranosaurus'' tenía la [[fenestra temporal]] detrás de los ojos y un largo músculo capiti-mandibularis insertado en el proceso corónides de la mandíbula. Esto le proveyó una mayor área del inserción para los músculos de la quijada, permitiéndole una mordedura más fuerte. Un pequeño músculo, el depresor de la mandíbula, fue situado en la parte posterior del cráneo. El paso nasal era grande y colocado cerca del pico. Había un número de topetones que se distribuían desde la abertura nasal al techo del cráneo, su significación es desconocido, pero pudieron haber sido utilizados para las exhibiciones durante la socialización o el celo. |
''Ouranosaurus'' tenía la [[fenestra temporal]] detrás de los ojos y un largo músculo capiti-mandibularis insertado en el proceso corónides de la mandíbula. Esto le proveyó una mayor área del inserción para los músculos de la quijada, permitiéndole una mordedura más fuerte. Un pequeño músculo, el depresor de la mandíbula, fue situado en la parte posterior del cráneo. El paso nasal era grande y colocado cerca del pico. Había un número de topetones que se distribuían desde la abertura nasal al techo del cráneo, su significación es desconocido, pero pudieron haber sido utilizados para las exhibiciones durante la socialización o el celo. |
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[[Archivo:Ouranosaurus teeth.JPG|thumb|izquierda|Dientes de ''Ouranosaurus'']] |
[[Archivo:Ouranosaurus teeth.JPG|thumb|izquierda|Dientes de ''Ouranosaurus'']] |
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Los huesos del hocico están menos articulados entre sí que los huesos del cráneo posterior. Los premaxilares miden 46,0 centímetros de largo, con narinas externas muy profundas como en otros |
Los huesos del hocico están menos articulados entre sí que los huesos del cráneo posterior. Los premaxilares miden 46,0 centímetros de largo, con narinas externas muy profundas como en otros iguanodontianos. Anteriormente , los premaxilares se ensanchan suavemente lateralmente en una superficie rugosa en forma de pico, como otros iguanodontes, aunque diferentes de ''Iguanodon'' y similares a los hadrosáuridos, las fosas nasales son completamente visibles desde arriba. Ninguno de los premaxilares tiene dientes, aunque la punta muy anterior tiene "pseudo-dientes" formados por múltiples dentículos en el margen del hueso.<ref name=TAQ76/> Solo el maxilar derecho de ''Ouranosaurus'' es conocida. aunque está bien conservado formando un triángulo de 28,0 centímetros de largo y 11,7 centímetros de alto, mucho más alto proporcionalmente que ''Iguanodon''. El maxilar tiene caras para la articulación con el premaxilar al frente, el lagrimal arriba, ectopterigoideo, vómer, palatino y posiblemente pterigoideo internamente y yugal en la parte posterior. El proceso lagrimal es el punto más alto del maxilar, y detrás de este proceso hay un margen suave y curvado para la fenestra anteorbital, que está delimitado por el maxilar por delante y por debajo, lagrimal arriba y yugal por detrás. El yugal se superpone solo al extremo posterior del maxilar, lo que a diferencia de los hadrosáuridos donde hay más superposición.<ref name=TAQ76/> El borde dentario del maxilar está ligeramente arqueado y por encima de la fila de dientes hay una depresión poco profunda que contiene orificios irrigación, también conocida como emarginación bucal que es un rasgo diagnóstico de [[Ornithischia]].<ref name=TAQ76/><ref name="butler08">{{cite journal|last=Butler|first=R.J.|last2=Upchurch|first2=P.|last3=Norman|first3=D.B.|year=2008|title=The phylogeny of ornithischian dinosaurs|journal=Journal of Systematic Palaeontology|volume=6|issue=1|pages=1–40|doi=10.1017/S1477201907002271}}</ref> Se conservan 20 dientes en el maxilar, aunque el extremo anterior de la ceja está roto y Taquet (1976) predijo que el número total sería 22.<ref name=TAQ76/> |
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⚫ | Muchos de los huesos centrales del cráneo tienen la misma forma que los de los hadrosáuridos o iguanodontianos relacionados como ''Iguanodon'' y ''Mantellisaurus''. El yugal debajo y detrás de la órbita tiene la misma forma que en los hadrosáuridos, con un proceso posterior alto, y articulado con el cuadratoyugal y el cuadrante que también son muy similares a taxones más derivados. Como en otros ornitópodos , el postorbital es un hueso trirradiado que rodea los lados de la órbita, la fenestra infratemporal y la fenestra supratemporal . El contacto entre el postorbitario y el parietal excluye los frontales anchos y aplanados de la fenestra supratemporal. En ''Ouranosaurus'' y taxones relacionados, los prefrontales son pequeños y se articulan con el lagrimal ampliado y texturizado. Solo un único supraorbital estaba presente en ''Ouranosaurus'', que se proyecta hacia la órbita por encima del ojo. Los huesos nasales de ''Ouranosaurus'' son únicos entre los ornitisquios. Los huesos no están fusionados, lo que sugiere movilidad, y en sus extremos en la parte superior del cráneo hay cúpulas redondeadas, que Taquet en 1976 describió como "protuberancias nasales" distintas y rugosas.<ref name=TAQ76/> |
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⚫ | Muchos de los huesos centrales del cráneo tienen la misma forma que los de los hadrosáuridos o |
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===Esqueleto axial=== |
===Esqueleto axial=== |
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[[Archivo:Ouranosaurus - dorsal vertebrae.JPG|thumb|izquierda|Vértebra dorsal |
[[Archivo:Ouranosaurus - dorsal vertebrae.JPG|thumb|izquierda|Vértebra dorsal de ''Ouranosaurus'']] |
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La columna axial constaba de once vértebras del cuello, diecisiete vértebras dorsales, seis vértebras sacras y cuarenta vértebras de la cola. La cola era relativamente corta. La característica más conspicua de ''Ouranosaurus'' es una gran "vela" en su espalda, sostenida por espinas neurales largas y anchas, que abarca toda su rabadilla y cola, parecida a la de ''[[Spinosaurus]]'', un conocido dinosaurio carnívoro también conocido del norte África.<ref name=EoDP/> Estas altas espinas neurales no se parecían mucho a las de los lomos de vela como |
La columna axial constaba de once vértebras del cuello, diecisiete vértebras dorsales, seis vértebras sacras y cuarenta vértebras de la cola. La cola era relativamente corta. La característica más conspicua de ''Ouranosaurus'' es una gran "vela" en su espalda, sostenida por espinas neurales largas y anchas, que abarca toda su rabadilla y cola, parecida a la de ''[[Spinosaurus]]'', un conocido dinosaurio carnívoro también conocido del norte de África.<ref name=EoDP/> Estas altas espinas neurales no se parecían mucho a las de los lomos de vela como ''[[Dimetrodon]]'' del [[Pérmico|período Pérmico]]. Las espinas de soporte en una vela se vuelven más delgadas distalmente, mientras que en ''Ouranosaurus'' las espinas en realidad se vuelven más gruesas distalmente y se aplanan. Las espinas posteriores también estaban unidas por tendones osificados, que endurecían la espalda. Finalmente, la longitud de la columna alcanza su punto máximo sobre las extremidades anteriores. |
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Se desconocen las primeras cuatro vértebras dorsales, la quinta ya tiene una espina de 32 centímetros de largo que es puntiaguda y ligeramente en forma de gancho. Taquet supuso que podría haber anclado un tendón para sostener el cuello o el cráneo. Las espinas décima, undécima y duodécima son las más largas, con unos 63 centímetros. La última espina dorsal, la decimoséptima, tiene un borde posterior estriado, en el que se bloquea la esquina anterior de la espina dorsal inferior de la primera vértebra sacra. Las espinas sobre las seis vértebras sacras son marcadamente más bajas, pero las de la base de la cola vuelven a ser más largas; hacia el final de la cola, las espinas se acortan gradualmente. |
Se desconocen las primeras cuatro vértebras dorsales, la quinta ya tiene una espina de 32 centímetros de largo que es puntiaguda y ligeramente en forma de gancho. Taquet supuso que podría haber anclado un tendón para sostener el cuello o el cráneo. Las espinas décima, undécima y duodécima son las más largas, con unos 63 centímetros. La última espina dorsal, la decimoséptima, tiene un borde posterior estriado, en el que se bloquea la esquina anterior de la espina dorsal inferior de la primera vértebra sacra. Las espinas sobre las seis vértebras sacras son marcadamente más bajas, pero las de la base de la cola vuelven a ser más largas; hacia el final de la cola, las espinas se acortan gradualmente. |
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La "vela" dorsal se suele explicar como un sistema de termorregulación o una estructura de visualización. Una hipótesis alternativa es que la espalda podría haber tenido una [[joroba]] compuesta de [[tejido muscular]] o [[grasa]], parecida a la de un [[bisonte]] o un [[camello]], en lugar de una vela. Podría haberse utilizado para el almacenamiento de energía para sobrevivir a una temporada de escasez.<ref>{{cite journal|last=Bailey|first=J.B.|year=1997|title=Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs?|journal=Journal of Paleontology|volume=71|issue=6|pages=1124–1146|doi=10.1017/S0022336000036076}}</ref> |
La "vela" dorsal se suele explicar como un sistema de termorregulación o una estructura de visualización. Una hipótesis alternativa es que la espalda podría haber tenido una [[joroba]] compuesta de [[tejido muscular]] o [[grasa]], parecida a la de un [[bisonte]] o un [[camello]], en lugar de una vela. Podría haberse utilizado para el almacenamiento de energía para sobrevivir a una temporada de escasez.<ref>{{cite journal|last=Bailey|first=J.B.|year=1997|title=Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs?|journal=Journal of Paleontology|volume=71|issue=6|pages=1124–1146|doi=10.1017/S0022336000036076}}</ref> |
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===Miembros superiores=== |
===Miembros superiores=== |
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[[Archivo:Ouranosaurus - forelimbs.JPG|thgyuuiyhhuxuc8ru8i888vuuvjjvufuehufhyyryyryyyryyvufjue99r8fcicuufun vjvjjvjvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvjvjvjvjvjvjvjjvjjvjjvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvv'''jury7g7i8riiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii jurassic world camp cretaceous serie original de neflis jurassic world alive |
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⚫ | Las extremidades anteriores eran bastante largas con el 55% de la longitud de las extremidades posteriores. Habría sido posible una postura cuadrúpeda. El húmero estaba muy recto. La mano era de complexión ligera, baja y ancha. En cada mano ''Ouranosaurus'' poseía una garra del pulgar en forma de espolón, que era mucho más pequeño que el de ''Iguanodon''. Los dedos segundo y tercero eran anchos y parecían cascos , y anatómicamente eran buenos para caminar. Para apoyar la hipótesis de la marcha, la muñeca era grande y los huesos que la componían estaban fusionados para evitar su dislocación. El último dígito, el número 5, era largo. En las especies relacionadas, se presume que el quinto dedo era prensil, se usaba para recoger alimentos como hojas y ramitas o para ayudar a bajar la comida bajando la rama a una altura manejable. Taquet asumió que con ''Ouranosaurus'' esta función se había perdido porque el quinto metacarpiano, reducido a un espolón, ya no podía dirigirse hacia los lados.<ref name=EoDP/> |
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⚫ | Las extremidades anteriores eran bastante largas con el 55% de la longitud de las extremidades posteriores. Habría sido posible una postura cuadrúpeda. El húmero estaba muy recto. La mano era de complexión ligera, baja y ancha. En cada mano ''Ouranosaurus'' |
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===Miembros posteriores=== |
===Miembros posteriores=== |
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Sus miembros posteriores eran largos y sólidos para soportar el peso del cuerpo. El [[fémur]] era tan largo como la [[tibia]], y el pie era pequeño con tres dedos. Esto indica que era usado como un pilar para soportar el peso, no para correr, pero si tenía que hacerlo lo haría sobre sus patas traseras.<ref name=EoDP/> Las patas traseras eran grandes y robustas para acomodar el peso del cuerpo y lo suficientemente fuertes como para permitir una caminata bípeda. El fémur era un poco más largo que la tibia. Esto puede indicar que las piernas se usaron como pilares y no para correr. Taquet concluyó que ''Ouranosaurus'' no era un buen corredor porque el cuarto trocánter, el punto de unión de los grandes músculos retractores conectados a la base de la cola, estaba poco desarrollado. El pie era estrecho con solo tres dedos y relativamente largo. En la pelvis |
Sus miembros posteriores eran largos y sólidos para soportar el peso del cuerpo. El [[fémur]] era tan largo como la [[tibia]], y el pie era pequeño con tres dedos. Esto indica que era usado como un pilar para soportar el peso, no para correr, pero si tenía que hacerlo lo haría sobre sus patas traseras.<ref name=EoDP/> Las patas traseras eran grandes y robustas para acomodar el peso del cuerpo y lo suficientemente fuertes como para permitir una caminata bípeda. El fémur era un poco más largo que la tibia. Esto puede indicar que las piernas se usaron como pilares y no para correr. Taquet concluyó que ''Ouranosaurus'' no era un buen corredor porque el cuarto trocánter, el punto de unión de los grandes músculos retractores conectados a la base de la cola, estaba poco desarrollado. El pie era estrecho con solo tres dedos y relativamente largo. En la pelvis, el prepubis era muy grande, redondeado y dirigido oblicuamente hacia arriba. Al igual que en ''[[Spinosaurus]]'', un [[terópodo]] de aproximadamente la misma época y lugar, y el ''[[Dimetrodon]]'' del [[Pérmico]], ''Ouranosaurus'' se lo suele representar con una gran "vela" de piel en su espalda, soportada por largas espinas dorsales, que recorrían toda su espalda y parte de la cola. Esta vela pudo haber sido usada para controlar su temperatura.<ref name=EoDP>{{cita libro |editor=Palmer, D.|año=1999 |título= The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals|url=https://archive.org/details/illustratedencyc0000unse_y8e7|editorial= Marshall Editions|ubicación=Londres|página= [https://archive.org/details/illustratedencyc0000unse_y8e7/page/144 144]|isbn= 1-84028-152-9}}</ref> |
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⚫ | De hecho, las altas espinas vertebrales no se asemejan a las de la vela de ''[[Dimetrodon]]''. Las espinas que soportan velas, suelen ser más delgadas en la punta, pero en ''Ouranosaurus'' espinas se velven más gruesas distalmente. Las espinas dorsales también estaban unidas por los tendones, que atiesaron la parte posterior de la espalda. Finalmente, la longitud de la espina dorsal es más alta sobre los miembros anteriores. Todas estas características indican que el dinosaurio pudo haber tenido una joroba, similar a las del [[bisonte]] o [[Camelus|camello]] más que una vela. Esta habría podido ser utilizado como fuente de reservas durante las épocas de escasez.<ref name= BAI97>Bailey, J.B. (1997). Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs? ''J. Paleontol.'' '''71''': 1124-1146</ref> |
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⚫ | De hecho, las altas espinas vertebrales no se asemejan a las de la vela |
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==Descubrimiento e investigación== |
==Descubrimiento e investigación== |
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Se llevaron a cabo cinco expediciones paleontológicas francesas en la región de [[Gadoufaoua]] del [[desierto del Sahara]] en [[Níger]] entre 1965 y 1972 y dirigidas por el paleontólogo francés Philippe Taquet.<ref name=TAQ76/> Estos depósitos provienen de GAD 5, una capa en la [[Formación Elrhaz]] superior del [[Grupo Tégama]], que se depositó durante la etapa [[Aptiense]] del [[Cretácico inferior|Cretácico Temprano]].<ref name="taquet70">{{cite journal|last=Taquet|first=P.|year=1970|title=Sur le gisement de Dinosauriens et de Crocodiliens de Gadoufaoua (République du Niger)|journal=Comptes Rendus de l'Académie des Sciences à Paris, Série D|volume=271|pages=38–40|url=https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k480286c/f41.image}}</ref> En la primera expedición, que duró de enero a febrero de 1965, ocho iguanodontes se descubrieron especímenes en el sitio "niveau des Innocents", al este de los pozos de Emechedoui. Se descubrieron otros dos esqueletos a 7 [[kilómetros]] al sureste de [[Elrhaz]], en la localidad "Camp des deux Arbres", a los que se les asignaron los números de campo '''GDF 300''' y '''GDI 381'''. Ambos fueron recolectados en la expedición de febrero a abril de 1996, el primero incluyendo un esqueleto casi completo pero disperso, y este último un esqueleto que se conservó en dos tercios.<ref name=TAQ76/><ref name="bertozzo17"/> Los esqueletos de 1967 fueron llevados al [[Muséum National d'Histoire Naturelle]] de [[París]], donde fueron preparados. '''GDF 381''' fue recategorizado con el número '''MNHN GDF 1700''' y luego descrito en 1999 como el holotipo del nuevo taxón ''[[Lurdusaurus arenatus]]''.<ref name="bertozzo17"/> Si bien la tercera expedición no encontró material adicional de iguanodóntidos, la cuarta en enero-marzo de 1970 descubrió un esqueleto casi completo y parcialmente articulado que carecía del cráneo, 4 kilómetros al sur del sitio "niveau des Innocents", y también se le dio el número de campo '''GDF 381'''. Este espécimen fue recolectado y llevado al |
Se llevaron a cabo cinco expediciones paleontológicas francesas en la región de [[Gadoufaoua]] del [[desierto del Sahara]] en [[Níger]] entre 1965 y 1972 y dirigidas por el paleontólogo francés Philippe Taquet.<ref name=TAQ76/> Estos depósitos provienen de GAD 5, una capa en la [[Formación Elrhaz]] superior del [[Grupo Tégama]], que se depositó durante la etapa [[Aptiense]] del [[Cretácico inferior|Cretácico Temprano]].<ref name="taquet70">{{cite journal|last=Taquet|first=P.|year=1970|title=Sur le gisement de Dinosauriens et de Crocodiliens de Gadoufaoua (République du Niger)|journal=Comptes Rendus de l'Académie des Sciences à Paris, Série D|volume=271|pages=38–40|url=https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k480286c/f41.image}}</ref> En la primera expedición, que duró de enero a febrero de 1965, ocho iguanodontes se descubrieron especímenes en el sitio "niveau des Innocents", al este de los pozos de Emechedoui. Se descubrieron otros dos esqueletos a 7 [[kilómetros]] al sureste de [[Elrhaz]], en la localidad "Camp des deux Arbres", a los que se les asignaron los números de campo '''GDF 300''' y '''GDI 381'''. Ambos fueron recolectados en la expedición de febrero a abril de 1996, el primero incluyendo un esqueleto casi completo pero disperso, y este último un esqueleto que se conservó en dos tercios.<ref name=TAQ76/><ref name="bertozzo17"/> Los esqueletos de 1967 fueron llevados al [[Muséum National d'Histoire Naturelle]] de [[París]], donde fueron preparados. '''GDF 381''' fue recategorizado con el número '''MNHN GDF 1700''' y luego descrito en 1999 como el holotipo del nuevo taxón ''[[Lurdusaurus arenatus]]''.<ref name="bertozzo17"/> Si bien la tercera expedición no encontró material adicional de iguanodóntidos, la cuarta en enero-marzo de 1970 descubrió un esqueleto casi completo y parcialmente articulado que carecía del cráneo, 4 kilómetros al sur del sitio "niveau des Innocents", y también se le dio el número de campo '''GDF 381'''. Este espécimen fue recolectado y llevado al [[Museo Nacional de Historia Natural de Francia]] por la quinta expedición en 1972.<ref name=TAQ76/><ref name="bertozzo17"/> Tras una posterior expedición italo-francesa dirigida por Taquet y el paleontólogo italiano Giancarlo Ligabue que arrojó un posible espécimen de [[iguanodóntido]] adicional, Ligabue se ofreció a donar el espécimen casi completo y un cráneo de ''[[Sarcosuchus]]'' al [[Venecia|Ayuntamiento de Venecia]], que aceptó la oferta y posteriormente montó el esqueleto en 1975 en el [[Museo di Storia Naturale di Venezia]].<ref name="bertozzo17"/> |
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Taquet describió formalmente los dos especímenes en su mayoría completos '''MNHN GDF 300''' y '''MNHN GDF 381''' de la primera y cuarta expediciones como ''Ouranosaurus nigeriensis'' en 1976 , junto con un coracoide y fémur referidos que llevaban los números '''MNHN GDF 301''' y '''MNHN GDF 302''' respectivamente. '''MNHN GDF 300''' se hizo el holotipo y fue el espécimen primario descrito, incluido un cráneo semi-articulado que carece de maxilar izquierdo, cuadratoyugal derecho y articulares, casi toda la columna vertebral, extremidades anteriores que carecen de algunos huesos de la mano y la mayor parte del derecho. extremidad posterior y algunos huesos de la izquierda.<ref name=TAQ76/> La descripción adicional de los huesos no conservados en el holotipo se basó en el '''MNHN GDF 381''' de Taquet, que no se mencionó como enviado a Venecia y renumerado como '''MSNVE 3714''', aunque esto fue confirmado por el paleontólogo belga Filippo Bertozzo y sus colegas en 2017. El holotipo en sí fue devuelto a Níger después de haber sido descrito y de que sus huesos fueran moldeados y montados, y ahora se exhibe en el [[Musée National Boubou Hama]] en [[Niamey]].<ref name="bertozzo17">{{cite journal |
Taquet describió formalmente los dos especímenes en su mayoría completos '''MNHN GDF 300''' y '''MNHN GDF 381''' de la primera y cuarta expediciones como ''Ouranosaurus nigeriensis'' en 1976 , junto con un coracoide y fémur referidos que llevaban los números '''MNHN GDF 301''' y '''MNHN GDF 302''' respectivamente. '''MNHN GDF 300''' se hizo el holotipo y fue el espécimen primario descrito, incluido un cráneo semi-articulado que carece de maxilar izquierdo, cuadratoyugal derecho y articulares, casi toda la columna vertebral, extremidades anteriores que carecen de algunos huesos de la mano y la mayor parte del derecho. extremidad posterior y algunos huesos de la izquierda.<ref name=TAQ76/> La descripción adicional de los huesos no conservados en el holotipo se basó en el '''MNHN GDF 381''' de Taquet, que no se mencionó como enviado a Venecia y renumerado como '''MSNVE 3714''', aunque esto fue confirmado por el paleontólogo belga Filippo Bertozzo y sus colegas en 2017. El holotipo en sí fue devuelto a Níger después de haber sido descrito y de que sus huesos fueran moldeados y montados, y ahora se exhibe en el [[Musée National Boubou Hama]] en [[Niamey]].<ref name="bertozzo17">{{cite journal|title=The Venice specimen of ''Ouranosaurus nigeriensis'' (Dinosauria, Ornithopoda)|last2=Dalla Vechia|first2=F.M.|journal=PeerJ|volume=5|pages=e3403|doi=10.7717/peerj.3403|pmc=5480399|pmid=28649466|last3=Fabbri|first3=M.|year=2017|last=Bertozzo|first=F.}}</ref> El nombre genérico ''Ouranosaurus'' tiene un doble significado, tanto del árabe que significa "valor", "coraje" o "imprudencia" y también del idioma tuareg local de Níger, pa el varano del desierto El nombre específico se refiere a Níger, el país del descubrimiento. Taquet había utilizado el nombre "Ouranosaurus nigeriensis" anteriormente, primero en una presentación pública del esqueleto '''MNHN GDF 300''' en julio de 1972, luego en septiembre de 1972 en un artículo de noticias y nuevamente en diciembre de 1972 en un libro; solo el libro tenía imágenes asociadas con el nombre, y ninguna de las menciones anteriores tenía un diagnóstico para que el nombre fuera válido.<ref name=TAQ76/> |
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== Clasificación == |
== Clasificación == |
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A pesar de algunas |
A pesar de algunas similitudes con ''Iguanodon'' como la púa en el pulgar, ''Ouranosaurus'' ya no es más situado dentro de [[Iguanodontidae]], como en un principio, siendo ese un grupo hoy considerado como [[parafilético]]. Es ubicado dentro del [[clado]] [[Hadrosauroidea]], que contiene a los verdaderos [[hadrosáurido]]s, los "dinosaurios pico de pato" que abundaron a finales del Cretácico y a sus parientes cercanos. ''Ouranosaurus'' parece haber sido una temprana rama especializada en este grupo. Taquet originalmente asignó a ''Ouranosaurus'' a [[Iguanodontidae]] , dentro del grupo mayor [[Iguanodontia]]. Sin embargo, aunque comparte algunas similitudes con ''[[Iguanodon]]'', como una púa del pulgar, ''Ouranosaurus'' ya no se coloca generalmente en la familia de los iguanodóntidos, un grupo que ahora se considera generalmente [[parafilético]], una serie de vástagos posteriores de la línea madre principal de la evolución de los iguandóntidos. En cambio, se coloca en el clado [[Hadrosauriformes]], estrechamente relacionado con [[Hadrosauroidea]] , que contiene [[Hadrosauridae]], también conocidos como "dinosaurios con pico de pato" y sus parientes más cercanos. ''Ouranosaurus'' parece representar una rama especializada temprana en este grupo, mostrando en algunos rasgos una convergencia independiente con los hadrosáuridos. Por tanto, es un hadrosauriforme basal. |
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===Filogenia=== |
===Filogenia=== |
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El cladograma simplificado a continuación sigue un análisis de Andrew McDonald y sus colegas, publicado en noviembre de 2010 con información de McDonald, 2011.<ref name=iguanacolossus>{{cite journal | last1 = McDonald | first1 = A.T. | last2 = Kirkland | first2 = J.I. | last3 = DeBlieux | first3 = D.D. | last4 = Madsen | first4 = S.K. | last5 = Cavin | first5 = J. | last6 = Milner | first6 = A.R.C. | last7 = Panzarin | first7 = L. | year = 2010 | title = New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs | url = | journal = PLoS ONE | volume = 5| issue = 11| page = e14075 | doi = 10.1371/journal.pone.0014075 | pmid = 21124919 | pmc=2989904 | editor1-last = Farke | editor1-first = Andrew Allen}}</ref><ref name="McDonald">{{Cite journal|author=Andrew T. McDonald |year=2011 |title=The taxonomy of species assigned to ''Camptosaurus'' (Dinosauria: Ornithopoda) |url=http://www.mapress.com/zootaxa/2011/f/z02783p068f.pdf |journal=Zootaxa |volume=2783 |issue= |pages=52–68 |doi= 10.11646/zootaxa.2783.1.4}}</ref> |
El [[cladograma]] simplificado mosstrado a continuación, sigue un análisis de Andrew McDonald y sus colegas, publicado en noviembre de 2010 con información de McDonald, 2011.<ref name=iguanacolossus>{{cite journal | last1 = McDonald | first1 = A.T. | last2 = Kirkland | first2 = J.I. | last3 = DeBlieux | first3 = D.D. | last4 = Madsen | first4 = S.K. | last5 = Cavin | first5 = J. | last6 = Milner | first6 = A.R.C. | last7 = Panzarin | first7 = L. | year = 2010 | title = New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs | url = | journal = PLoS ONE | volume = 5| issue = 11| page = e14075 | doi = 10.1371/journal.pone.0014075 | pmid = 21124919 | pmc=2989904 | editor1-last = Farke | editor1-first = Andrew Allen}}</ref><ref name="McDonald">{{Cite journal|author=Andrew T. McDonald |year=2011 |title=The taxonomy of species assigned to ''Camptosaurus'' (Dinosauria: Ornithopoda) |url=http://www.mapress.com/zootaxa/2011/f/z02783p068f.pdf |journal=Zootaxa |volume=2783 |issue= |pages=52–68 |doi= 10.11646/zootaxa.2783.1.4}}</ref> |
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[[File:Venezia - Museo di storia naturale - Ouranosaurus nigeriensis.JPG|thumb|right|Paratipo '''MSNVE 3714''' en vista frontal.]] |
[[File:Venezia - Museo di storia naturale - Ouranosaurus nigeriensis.JPG|thumb|right|Paratipo '''MSNVE 3714''' en vista frontal.]] |
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===Dieta=== |
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Aparentemente, las mandíbulas estaban operadas por músculos relativamente débiles. ''Ouranosaurus'' tenía solo pequeñas aberturas temporales detrás de los ojos, desde las cuales se unía el músculo capiti-mandibularis más grande a la apófisis coronoides en el hueso de la mandíbula inferior. Los pequeños cuernos redondeados frente a sus ojos hicieron de ''Ouranosaurus'' el único [[ornitópodo]] cornudo conocido. La parte posterior del cráneo era bastante estrecha y no podía compensar la falta de un área mayor de unión para el músculo de la mandíbula, que normalmente proporcionarían las aberturas, lo que permite más potencia y una mordida más fuerte. Un músculo menor, el musculus depressor mandibulae, utilizado para abrir la mandíbula inferior, estaba ubicado en la parte posterior del cráneo y estaba conectado a un processus paroccipitalis fuertemente proyectado, ancho y anteriormente oblicuo. ''Ouranosaurus'' probablemente usó sus dientes para masticar alimentos vegetales duros. Se ha sugerido una dieta de hojas, frutos y semillas, ya que masticar permitiría liberar más energía de alimentos de alta calidad,<ref name=EoDP/> el pico ancho por otro lado indica una especialización en comer grandes cantidades de forraje de baja calidad. ''Ouranosaurus'' vivía en el delta de un río. |
Aparentemente, las mandíbulas estaban operadas por músculos relativamente débiles. ''Ouranosaurus'' tenía solo pequeñas aberturas temporales detrás de los ojos, desde las cuales se unía el músculo capiti-mandibularis más grande a la apófisis coronoides en el hueso de la mandíbula inferior. Los pequeños cuernos redondeados frente a sus ojos hicieron de ''Ouranosaurus'' el único [[ornitópodo]] cornudo conocido. La parte posterior del cráneo era bastante estrecha y no podía compensar la falta de un área mayor de unión para el músculo de la mandíbula, que normalmente proporcionarían las aberturas, lo que permite más potencia y una mordida más fuerte. Un músculo menor, el musculus depressor mandibulae, utilizado para abrir la mandíbula inferior, estaba ubicado en la parte posterior del cráneo y estaba conectado a un processus paroccipitalis fuertemente proyectado, ancho y anteriormente oblicuo. ''Ouranosaurus'' probablemente usó sus dientes para masticar alimentos vegetales duros. Se ha sugerido una dieta de hojas, frutos y semillas, ya que masticar permitiría liberar más energía de alimentos de alta calidad,<ref name=EoDP/> el pico ancho por otro lado indica una especialización en comer grandes cantidades de forraje de baja calidad. ''Ouranosaurus'' vivía en el delta de un río. |
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===Histología=== |
===Histología=== |
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''Ouranosaurus'' tiene más similitudes con otros iguanodóntidos derivados que ornitópodos más basales. La remodelación está presente en el paratipo subadulto, y la alta densidad vascular y la disposición circunferencial de la microestructura sugiere un crecimiento rápido. El crecimiento más rápido ocurre en los mismos grupos filogenéticos que el tamaño corporal más alto, aunque su relación no está clara. ''Ouranosaurus'' tiene un tamaño similar al ''[[Tenontosaurus]]'' más basal que tiene un crecimiento lento, por lo que el crecimiento más rápido es causado por el tamaño del cuerpo o ''Tenontosaurus'' es el tamaño máximo de un ornitópodo con una tasa de crecimiento lenta.<ref name="bertozzo17"/> |
''Ouranosaurus'' tiene más similitudes con otros iguanodóntidos derivados que ornitópodos más basales. La remodelación está presente en el paratipo subadulto, y la alta densidad vascular y la disposición circunferencial de la microestructura sugiere un crecimiento rápido. El crecimiento más rápido ocurre en los mismos grupos filogenéticos que el tamaño corporal más alto, aunque su relación no está clara. ''Ouranosaurus'' tiene un tamaño similar al ''[[Tenontosaurus]]'' más basal que tiene un crecimiento lento, por lo que el crecimiento más rápido es causado por el tamaño del cuerpo o ''Tenontosaurus'' es el tamaño máximo de un ornitópodo con una tasa de crecimiento lenta.<ref name="bertozzo17"/> |
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==Paleoecología== |
==Paleoecología== |
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''Ouranosaurus'' es conocido de la Formación Elrhaz del Grupo Tegama en un área llamada Gadoufaoua, ubicada en Níger. Solo se han encontrado dos esqueletos en su mayoría completos y hasta 3 individuos adicionales.<ref name="bertozzo17"/> La Formación Elrhaz consiste principalmente en areniscas fluviales con bajo relieve, muchas de las cuales están ocultas por dunas de arena.<ref name="ecology"/> Los sedimentos son de grano grueso a medio, casi sin horizontes de grano fino.<ref name="serenoetal2007">{{Cite journal | last1 = Sereno | first1 = P. C. | last2 = Wilson | first2 = J. A. | last3 = Witmer | first3 = L. M. | last4 = Whitlock | first4 = J. A. | last5 = Maga | first5 = A. | last6 = Ide | first6 = O. | last7 = Rowe | first7 = T. A.| title = Structural extremes in a Cretaceous dinosaur | doi = 10.1371/journal.pone.0001230 | journal = PLoS ONE | volume = 2 | issue = 11 | pages = e1230 | year = 2007 | pmid = 18030355| pmc =2077925 }}</ref> ''Ouranosaurus'' es de la parte superior de la formación, probablemente de edad Aptian.<ref name=TAQ76/> Probablemente vivió en hábitats dominados por llanuras de inundación tierra adentro, una zona ribereña.<ref name="serenoetal2007"/> |
''Ouranosaurus'' es conocido de la Formación Elrhaz del Grupo Tegama en un área llamada Gadoufaoua, ubicada en Níger. Solo se han encontrado dos esqueletos en su mayoría completos y hasta 3 individuos adicionales.<ref name="bertozzo17"/> La Formación Elrhaz consiste principalmente en areniscas fluviales con bajo relieve, muchas de las cuales están ocultas por dunas de arena.<ref name="ecology"/> Los sedimentos son de grano grueso a medio, casi sin horizontes de grano fino.<ref name="serenoetal2007">{{Cite journal | last1 = Sereno | first1 = P. C. | last2 = Wilson | first2 = J. A. | last3 = Witmer | first3 = L. M. | last4 = Whitlock | first4 = J. A. | last5 = Maga | first5 = A. | last6 = Ide | first6 = O. | last7 = Rowe | first7 = T. A.| title = Structural extremes in a Cretaceous dinosaur | doi = 10.1371/journal.pone.0001230 | journal = PLoS ONE | volume = 2 | issue = 11 | pages = e1230 | year = 2007 | pmid = 18030355| pmc =2077925 }}</ref> ''Ouranosaurus'' es de la parte superior de la formación, probablemente de edad Aptian.<ref name=TAQ76/> Probablemente vivió en hábitats dominados por llanuras de inundación tierra adentro, una zona ribereña.<ref name="serenoetal2007"/> |
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junto con el |
junto con el iguanodontiano ''[[Lurdusaurus]]'', el [[saurópodo]] [[rebaquiosáurido]]''[[Nigersaurus]]'' fue el megaherbívoro más numeroso.<ref name="serenoetal2007"/> Otros herbívoros de la misma formación incluyen a ''Ouranosaurus'' , ''[[Elrhazosaurus]]'' y un [[titanosauriano]] sin nombre. También vivió junto a los [[terópodos]] ''[[Kryptops]]'', ''[[Suchomimus]]'', ''[[Eocarcharia]]'' y ''[[Afromimus]]''. [[Crocodilomorfos]] como ''[[Sarcosuchus]]'', ''[[Anatosuchus]]'', ''[[Araripesuchus]]'' y ''[[Stolokrosuchus]]'' también vivían allí. Además, se han encontrado restos de un [[pterosaurio]], [[quelonios]] , [[peces]], un [[Hybodontidae|tiburón hibodonte]] y [[bivalvos]] de [[agua dulce]].<ref name="ecology">{{Cite journal|title=Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger|last1=Sereno|first1=P. C.|last2=Brusatte|first2=S. L.|journal=Acta Palaeontologica Polonica|volume=53|issue=1|pages=15–46|doi=10.4202/app.2008.0102|pmc=|pmid=|year=2008}}</ref> La hierba no evolucionó hasta finales del Cretácico.<ref name="serenoetal2007"/> |
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== Referencias == |
== Referencias == |
Revisión actual - 09:19 30 mar 2024
Ouranosaurus nigeriensis | ||
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Rango temporal: 110 Ma Cretácico Inferior | ||
Taxonomía | ||
Reino: | Animalia | |
Filo: | Chordata | |
Clase: | Sauropsida | |
Superorden: | Dinosauria | |
Orden: | Ornithischia | |
Suborden: | Ornithopoda | |
Infraorden: | Iguanodontia | |
Superfamilia: | Hadrosauroidea | |
Género: |
Ouranosaurus Taquet, 1976 | |
Especie: |
Ouranosaurus nigeriensis Taquet, 1976 | |
Ouranosaurus nigeriensis es la única especie conocida del género Ouranosaurus (ber.+ gr. "reptil valiente") de dinosaurio iguanodontiano hadrosauroide, que vivió a mediados del período Cretácico, hace aproximadamente 110 millones de años durante el Aptiense, en lo que hoy es África. Encontrado en la Formación Echkar o El Rhaz, en los depósitos de Gadoufaouna, Agadez, Níger, en 1966 y fue nombrado en 1976 por el paleontólogo francés Philippe Taquet.[1] El nombre es una combinación de la palabra en árabe para "coraje" y el país del descubrimiento, aunque ourane es también el nombre tuareg para el varano del desierto.
Descripción
[editar]Ouranosaurus era un herbívoro, bípedo y facultativamente cuadrúpedo que medía unos 7 metros de longitud, y un peso de 4 toneladas. El paleontólogo estadounidense Gregory S. Paul sugirió un peso más ligero de 2,2 toneladas en 2010 aunque se le dio una longitud mayor de 8,3 metros.[2] Bertozzo et al. sugirieron en 2017 que los especímenes de holotipo y paratipo pertenecían a subadultos, aunque habrían estado cerca del tamaño adulto. MSNVE 3714 tiene 6,5 metros de largo tal como está montado, aunque faltan algunas caudales, y tiene aproximadamente el 90% de la longitud del holotipo, que tendría 7,22 metros de largo. La variación entre los tamaños encaja dentro del rango de variación entre los individuos adultos de Iguanodon, por lo que existe la posibilidad de que el holotipo más grande y el paratipo más pequeño tengan el mismo estadio ontogenético.[3]
Cráneo
[editar]El cráneo de Ouranosaurus mide 67,0 centímetros de largo. Era bastante bajo, con 24,4 centímetros de ancho y solo 26,0 centímetros de alto. La parte superior del cráneo era plana, el punto más alto estaba justo enfrente de las órbitas y descendía hacia la base del cráneo y la punta del hocico.[1] Esto hace que Ouranosaurus tenga el cráneo más alargado de todos los no hadrosáuridos, la longitud es 3.8 veces la altura máxima, aunque el cráneo es proporcionalmente más ancho que el de su pariente Mantellisaurus.[3]
No presentaba dientes en la porción frontal de sus mandíbulas pero si un gran pico plano más grande que el de Iguanodon, pero tenía grandes "baterías" de dientes a ambos lados de las mandíbulas usados para masticar las plantas que recogía con su pico. Grandes mejillas musculares habrían evitado que la comida, hojas, frutas y semillas se le cayeran de la boca.[4] Sin embargo, después de un diastema bastante grande con el pico, había grandes baterías de dientes de las mejillas a los lados de las mandíbulas: los espacios entre las coronas de los dientes se rellenaron con las puntas de una segunda generación de dientes de reemplazo, todo formando una superficie continua. . Contrariamente a la situación con algunas especies relacionadas, faltaba una tercera generación de dientes erupcionados. Había veintidós posiciones de dientes tanto en el maxilar inferior como en el superior, para un total de 88.
Ouranosaurus tenía la fenestra temporal detrás de los ojos y un largo músculo capiti-mandibularis insertado en el proceso corónides de la mandíbula. Esto le proveyó una mayor área del inserción para los músculos de la quijada, permitiéndole una mordedura más fuerte. Un pequeño músculo, el depresor de la mandíbula, fue situado en la parte posterior del cráneo. El paso nasal era grande y colocado cerca del pico. Había un número de topetones que se distribuían desde la abertura nasal al techo del cráneo, su significación es desconocido, pero pudieron haber sido utilizados para las exhibiciones durante la socialización o el celo.
Los huesos del hocico están menos articulados entre sí que los huesos del cráneo posterior. Los premaxilares miden 46,0 centímetros de largo, con narinas externas muy profundas como en otros iguanodontianos. Anteriormente , los premaxilares se ensanchan suavemente lateralmente en una superficie rugosa en forma de pico, como otros iguanodontes, aunque diferentes de Iguanodon y similares a los hadrosáuridos, las fosas nasales son completamente visibles desde arriba. Ninguno de los premaxilares tiene dientes, aunque la punta muy anterior tiene "pseudo-dientes" formados por múltiples dentículos en el margen del hueso.[1] Solo el maxilar derecho de Ouranosaurus es conocida. aunque está bien conservado formando un triángulo de 28,0 centímetros de largo y 11,7 centímetros de alto, mucho más alto proporcionalmente que Iguanodon. El maxilar tiene caras para la articulación con el premaxilar al frente, el lagrimal arriba, ectopterigoideo, vómer, palatino y posiblemente pterigoideo internamente y yugal en la parte posterior. El proceso lagrimal es el punto más alto del maxilar, y detrás de este proceso hay un margen suave y curvado para la fenestra anteorbital, que está delimitado por el maxilar por delante y por debajo, lagrimal arriba y yugal por detrás. El yugal se superpone solo al extremo posterior del maxilar, lo que a diferencia de los hadrosáuridos donde hay más superposición.[1] El borde dentario del maxilar está ligeramente arqueado y por encima de la fila de dientes hay una depresión poco profunda que contiene orificios irrigación, también conocida como emarginación bucal que es un rasgo diagnóstico de Ornithischia.[1][5] Se conservan 20 dientes en el maxilar, aunque el extremo anterior de la ceja está roto y Taquet (1976) predijo que el número total sería 22.[1]
Muchos de los huesos centrales del cráneo tienen la misma forma que los de los hadrosáuridos o iguanodontianos relacionados como Iguanodon y Mantellisaurus. El yugal debajo y detrás de la órbita tiene la misma forma que en los hadrosáuridos, con un proceso posterior alto, y articulado con el cuadratoyugal y el cuadrante que también son muy similares a taxones más derivados. Como en otros ornitópodos , el postorbital es un hueso trirradiado que rodea los lados de la órbita, la fenestra infratemporal y la fenestra supratemporal . El contacto entre el postorbitario y el parietal excluye los frontales anchos y aplanados de la fenestra supratemporal. En Ouranosaurus y taxones relacionados, los prefrontales son pequeños y se articulan con el lagrimal ampliado y texturizado. Solo un único supraorbital estaba presente en Ouranosaurus, que se proyecta hacia la órbita por encima del ojo. Los huesos nasales de Ouranosaurus son únicos entre los ornitisquios. Los huesos no están fusionados, lo que sugiere movilidad, y en sus extremos en la parte superior del cráneo hay cúpulas redondeadas, que Taquet en 1976 describió como "protuberancias nasales" distintas y rugosas.[1]
Esqueleto axial
[editar]La columna axial constaba de once vértebras del cuello, diecisiete vértebras dorsales, seis vértebras sacras y cuarenta vértebras de la cola. La cola era relativamente corta. La característica más conspicua de Ouranosaurus es una gran "vela" en su espalda, sostenida por espinas neurales largas y anchas, que abarca toda su rabadilla y cola, parecida a la de Spinosaurus, un conocido dinosaurio carnívoro también conocido del norte de África.[4] Estas altas espinas neurales no se parecían mucho a las de los lomos de vela como Dimetrodon del período Pérmico. Las espinas de soporte en una vela se vuelven más delgadas distalmente, mientras que en Ouranosaurus las espinas en realidad se vuelven más gruesas distalmente y se aplanan. Las espinas posteriores también estaban unidas por tendones osificados, que endurecían la espalda. Finalmente, la longitud de la columna alcanza su punto máximo sobre las extremidades anteriores.
Se desconocen las primeras cuatro vértebras dorsales, la quinta ya tiene una espina de 32 centímetros de largo que es puntiaguda y ligeramente en forma de gancho. Taquet supuso que podría haber anclado un tendón para sostener el cuello o el cráneo. Las espinas décima, undécima y duodécima son las más largas, con unos 63 centímetros. La última espina dorsal, la decimoséptima, tiene un borde posterior estriado, en el que se bloquea la esquina anterior de la espina dorsal inferior de la primera vértebra sacra. Las espinas sobre las seis vértebras sacras son marcadamente más bajas, pero las de la base de la cola vuelven a ser más largas; hacia el final de la cola, las espinas se acortan gradualmente.
La "vela" dorsal se suele explicar como un sistema de termorregulación o una estructura de visualización. Una hipótesis alternativa es que la espalda podría haber tenido una joroba compuesta de tejido muscular o grasa, parecida a la de un bisonte o un camello, en lugar de una vela. Podría haberse utilizado para el almacenamiento de energía para sobrevivir a una temporada de escasez.[6]
Miembros superiores
[editar]Las extremidades anteriores eran bastante largas con el 55% de la longitud de las extremidades posteriores. Habría sido posible una postura cuadrúpeda. El húmero estaba muy recto. La mano era de complexión ligera, baja y ancha. En cada mano Ouranosaurus poseía una garra del pulgar en forma de espolón, que era mucho más pequeño que el de Iguanodon. Los dedos segundo y tercero eran anchos y parecían cascos , y anatómicamente eran buenos para caminar. Para apoyar la hipótesis de la marcha, la muñeca era grande y los huesos que la componían estaban fusionados para evitar su dislocación. El último dígito, el número 5, era largo. En las especies relacionadas, se presume que el quinto dedo era prensil, se usaba para recoger alimentos como hojas y ramitas o para ayudar a bajar la comida bajando la rama a una altura manejable. Taquet asumió que con Ouranosaurus esta función se había perdido porque el quinto metacarpiano, reducido a un espolón, ya no podía dirigirse hacia los lados.[4]
Miembros posteriores
[editar]Sus miembros posteriores eran largos y sólidos para soportar el peso del cuerpo. El fémur era tan largo como la tibia, y el pie era pequeño con tres dedos. Esto indica que era usado como un pilar para soportar el peso, no para correr, pero si tenía que hacerlo lo haría sobre sus patas traseras.[4] Las patas traseras eran grandes y robustas para acomodar el peso del cuerpo y lo suficientemente fuertes como para permitir una caminata bípeda. El fémur era un poco más largo que la tibia. Esto puede indicar que las piernas se usaron como pilares y no para correr. Taquet concluyó que Ouranosaurus no era un buen corredor porque el cuarto trocánter, el punto de unión de los grandes músculos retractores conectados a la base de la cola, estaba poco desarrollado. El pie era estrecho con solo tres dedos y relativamente largo. En la pelvis, el prepubis era muy grande, redondeado y dirigido oblicuamente hacia arriba. Al igual que en Spinosaurus, un terópodo de aproximadamente la misma época y lugar, y el Dimetrodon del Pérmico, Ouranosaurus se lo suele representar con una gran "vela" de piel en su espalda, soportada por largas espinas dorsales, que recorrían toda su espalda y parte de la cola. Esta vela pudo haber sido usada para controlar su temperatura.[4]
De hecho, las altas espinas vertebrales no se asemejan a las de la vela de Dimetrodon. Las espinas que soportan velas, suelen ser más delgadas en la punta, pero en Ouranosaurus espinas se velven más gruesas distalmente. Las espinas dorsales también estaban unidas por los tendones, que atiesaron la parte posterior de la espalda. Finalmente, la longitud de la espina dorsal es más alta sobre los miembros anteriores. Todas estas características indican que el dinosaurio pudo haber tenido una joroba, similar a las del bisonte o camello más que una vela. Esta habría podido ser utilizado como fuente de reservas durante las épocas de escasez.[7]
Descubrimiento e investigación
[editar]Se llevaron a cabo cinco expediciones paleontológicas francesas en la región de Gadoufaoua del desierto del Sahara en Níger entre 1965 y 1972 y dirigidas por el paleontólogo francés Philippe Taquet.[1] Estos depósitos provienen de GAD 5, una capa en la Formación Elrhaz superior del Grupo Tégama, que se depositó durante la etapa Aptiense del Cretácico Temprano.[8] En la primera expedición, que duró de enero a febrero de 1965, ocho iguanodontes se descubrieron especímenes en el sitio "niveau des Innocents", al este de los pozos de Emechedoui. Se descubrieron otros dos esqueletos a 7 kilómetros al sureste de Elrhaz, en la localidad "Camp des deux Arbres", a los que se les asignaron los números de campo GDF 300 y GDI 381. Ambos fueron recolectados en la expedición de febrero a abril de 1996, el primero incluyendo un esqueleto casi completo pero disperso, y este último un esqueleto que se conservó en dos tercios.[1][3] Los esqueletos de 1967 fueron llevados al Muséum National d'Histoire Naturelle de París, donde fueron preparados. GDF 381 fue recategorizado con el número MNHN GDF 1700 y luego descrito en 1999 como el holotipo del nuevo taxón Lurdusaurus arenatus.[3] Si bien la tercera expedición no encontró material adicional de iguanodóntidos, la cuarta en enero-marzo de 1970 descubrió un esqueleto casi completo y parcialmente articulado que carecía del cráneo, 4 kilómetros al sur del sitio "niveau des Innocents", y también se le dio el número de campo GDF 381. Este espécimen fue recolectado y llevado al Museo Nacional de Historia Natural de Francia por la quinta expedición en 1972.[1][3] Tras una posterior expedición italo-francesa dirigida por Taquet y el paleontólogo italiano Giancarlo Ligabue que arrojó un posible espécimen de iguanodóntido adicional, Ligabue se ofreció a donar el espécimen casi completo y un cráneo de Sarcosuchus al Ayuntamiento de Venecia, que aceptó la oferta y posteriormente montó el esqueleto en 1975 en el Museo di Storia Naturale di Venezia.[3]
Taquet describió formalmente los dos especímenes en su mayoría completos MNHN GDF 300 y MNHN GDF 381 de la primera y cuarta expediciones como Ouranosaurus nigeriensis en 1976 , junto con un coracoide y fémur referidos que llevaban los números MNHN GDF 301 y MNHN GDF 302 respectivamente. MNHN GDF 300 se hizo el holotipo y fue el espécimen primario descrito, incluido un cráneo semi-articulado que carece de maxilar izquierdo, cuadratoyugal derecho y articulares, casi toda la columna vertebral, extremidades anteriores que carecen de algunos huesos de la mano y la mayor parte del derecho. extremidad posterior y algunos huesos de la izquierda.[1] La descripción adicional de los huesos no conservados en el holotipo se basó en el MNHN GDF 381 de Taquet, que no se mencionó como enviado a Venecia y renumerado como MSNVE 3714, aunque esto fue confirmado por el paleontólogo belga Filippo Bertozzo y sus colegas en 2017. El holotipo en sí fue devuelto a Níger después de haber sido descrito y de que sus huesos fueran moldeados y montados, y ahora se exhibe en el Musée National Boubou Hama en Niamey.[3] El nombre genérico Ouranosaurus tiene un doble significado, tanto del árabe que significa "valor", "coraje" o "imprudencia" y también del idioma tuareg local de Níger, pa el varano del desierto El nombre específico se refiere a Níger, el país del descubrimiento. Taquet había utilizado el nombre "Ouranosaurus nigeriensis" anteriormente, primero en una presentación pública del esqueleto MNHN GDF 300 en julio de 1972, luego en septiembre de 1972 en un artículo de noticias y nuevamente en diciembre de 1972 en un libro; solo el libro tenía imágenes asociadas con el nombre, y ninguna de las menciones anteriores tenía un diagnóstico para que el nombre fuera válido.[1]
Clasificación
[editar]A pesar de algunas similitudes con Iguanodon como la púa en el pulgar, Ouranosaurus ya no es más situado dentro de Iguanodontidae, como en un principio, siendo ese un grupo hoy considerado como parafilético. Es ubicado dentro del clado Hadrosauroidea, que contiene a los verdaderos hadrosáuridos, los "dinosaurios pico de pato" que abundaron a finales del Cretácico y a sus parientes cercanos. Ouranosaurus parece haber sido una temprana rama especializada en este grupo. Taquet originalmente asignó a Ouranosaurus a Iguanodontidae , dentro del grupo mayor Iguanodontia. Sin embargo, aunque comparte algunas similitudes con Iguanodon, como una púa del pulgar, Ouranosaurus ya no se coloca generalmente en la familia de los iguanodóntidos, un grupo que ahora se considera generalmente parafilético, una serie de vástagos posteriores de la línea madre principal de la evolución de los iguandóntidos. En cambio, se coloca en el clado Hadrosauriformes, estrechamente relacionado con Hadrosauroidea , que contiene Hadrosauridae, también conocidos como "dinosaurios con pico de pato" y sus parientes más cercanos. Ouranosaurus parece representar una rama especializada temprana en este grupo, mostrando en algunos rasgos una convergencia independiente con los hadrosáuridos. Por tanto, es un hadrosauriforme basal.
Filogenia
[editar]El cladograma simplificado mosstrado a continuación, sigue un análisis de Andrew McDonald y sus colegas, publicado en noviembre de 2010 con información de McDonald, 2011.[9][10]
Iguanodontia |
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Paleobiología
[editar]Dieta
[editar]Aparentemente, las mandíbulas estaban operadas por músculos relativamente débiles. Ouranosaurus tenía solo pequeñas aberturas temporales detrás de los ojos, desde las cuales se unía el músculo capiti-mandibularis más grande a la apófisis coronoides en el hueso de la mandíbula inferior. Los pequeños cuernos redondeados frente a sus ojos hicieron de Ouranosaurus el único ornitópodo cornudo conocido. La parte posterior del cráneo era bastante estrecha y no podía compensar la falta de un área mayor de unión para el músculo de la mandíbula, que normalmente proporcionarían las aberturas, lo que permite más potencia y una mordida más fuerte. Un músculo menor, el musculus depressor mandibulae, utilizado para abrir la mandíbula inferior, estaba ubicado en la parte posterior del cráneo y estaba conectado a un processus paroccipitalis fuertemente proyectado, ancho y anteriormente oblicuo. Ouranosaurus probablemente usó sus dientes para masticar alimentos vegetales duros. Se ha sugerido una dieta de hojas, frutos y semillas, ya que masticar permitiría liberar más energía de alimentos de alta calidad,[4] el pico ancho por otro lado indica una especialización en comer grandes cantidades de forraje de baja calidad. Ouranosaurus vivía en el delta de un río.
Histología
[editar]Ouranosaurus tiene más similitudes con otros iguanodóntidos derivados que ornitópodos más basales. La remodelación está presente en el paratipo subadulto, y la alta densidad vascular y la disposición circunferencial de la microestructura sugiere un crecimiento rápido. El crecimiento más rápido ocurre en los mismos grupos filogenéticos que el tamaño corporal más alto, aunque su relación no está clara. Ouranosaurus tiene un tamaño similar al Tenontosaurus más basal que tiene un crecimiento lento, por lo que el crecimiento más rápido es causado por el tamaño del cuerpo o Tenontosaurus es el tamaño máximo de un ornitópodo con una tasa de crecimiento lenta.[3]
Paleoecología
[editar]Ouranosaurus es conocido de la Formación Elrhaz del Grupo Tegama en un área llamada Gadoufaoua, ubicada en Níger. Solo se han encontrado dos esqueletos en su mayoría completos y hasta 3 individuos adicionales.[3] La Formación Elrhaz consiste principalmente en areniscas fluviales con bajo relieve, muchas de las cuales están ocultas por dunas de arena.[11] Los sedimentos son de grano grueso a medio, casi sin horizontes de grano fino.[12] Ouranosaurus es de la parte superior de la formación, probablemente de edad Aptian.[1] Probablemente vivió en hábitats dominados por llanuras de inundación tierra adentro, una zona ribereña.[12]
junto con el iguanodontiano Lurdusaurus, el saurópodo rebaquiosáuridoNigersaurus fue el megaherbívoro más numeroso.[12] Otros herbívoros de la misma formación incluyen a Ouranosaurus , Elrhazosaurus y un titanosauriano sin nombre. También vivió junto a los terópodos Kryptops, Suchomimus, Eocarcharia y Afromimus. Crocodilomorfos como Sarcosuchus, Anatosuchus, Araripesuchus y Stolokrosuchus también vivían allí. Además, se han encontrado restos de un pterosaurio, quelonios , peces, un tiburón hibodonte y bivalvos de agua dulce.[11] La hierba no evolucionó hasta finales del Cretácico.[12]
Referencias
[editar]- ↑ a b c d e f g h i j k l m Taquet, Philipe (1976). «Geologie et paleontologie du gisement de Gadoufaoua (Aptien du Niger)». Cahier Paleont. (en francés) (Paris: C.N.R.S.): 1-191.
- ↑ Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. pp. 292. ISBN 978-0-691-13720-9. (requiere registro).
- ↑ a b c d e f g h i Bertozzo, F.; Dalla Vechia, F.M.; Fabbri, M. (2017). «The Venice specimen of Ouranosaurus nigeriensis (Dinosauria, Ornithopoda)». PeerJ 5: e3403. PMC 5480399. PMID 28649466. doi:10.7717/peerj.3403.
- ↑ a b c d e f Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. Londres: Marshall Editions. p. 144. ISBN 1-84028-152-9.
- ↑ Butler, R.J.; Upchurch, P.; Norman, D.B. (2008). «The phylogeny of ornithischian dinosaurs». Journal of Systematic Palaeontology 6 (1): 1-40. doi:10.1017/S1477201907002271.
- ↑ Bailey, J.B. (1997). «Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs?». Journal of Paleontology 71 (6): 1124-1146. doi:10.1017/S0022336000036076.
- ↑ Bailey, J.B. (1997). Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs? J. Paleontol. 71: 1124-1146
- ↑ Taquet, P. (1970). «Sur le gisement de Dinosauriens et de Crocodiliens de Gadoufaoua (République du Niger)». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences à Paris, Série D 271: 38-40.
- ↑ McDonald, A.T.; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Madsen, S.K.; Cavin, J.; Milner, A.R.C.; Panzarin, L. (2010). «New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs». En Farke, Andrew Allen, ed. PLoS ONE 5 (11): e14075. PMC 2989904. PMID 21124919. doi:10.1371/journal.pone.0014075.
- ↑ Andrew T. McDonald (2011). «The taxonomy of species assigned to Camptosaurus (Dinosauria: Ornithopoda)». Zootaxa 2783: 52-68. doi:10.11646/zootaxa.2783.1.4.
- ↑ a b Sereno, P. C.; Brusatte, S. L. (2008). «Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger». Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15-46. doi:10.4202/app.2008.0102.
- ↑ a b c d Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Witmer, L. M.; Whitlock, J. A.; Maga, A.; Ide, O.; Rowe, T. A. (2007). «Structural extremes in a Cretaceous dinosaur». PLoS ONE 2 (11): e1230. PMC 2077925. PMID 18030355. doi:10.1371/journal.pone.0001230.
Enlaces externos
[editar]- Wikispecies tiene un artículo sobre Ouranosaurus nigeriensis.
- Portal:Dinosaurios. Contenido relacionado con Dinosaurios.
- Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Ouranosaurus nigeriensis.
- Ouranosaurus en la revista Nature
- Ouranosaurus en The Thescelsosaurus, dentro de Iguanodontia