Diferencia entre revisiones de «Estructura de los ácidos nucleicos»
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[[Archivo:DNA RNA structure (full).png|miniaturadeimagen|476x476px|Representaciones de estructuras primarias, secundarias terciarias y cuaternarias de los ácidos nucleicos. Se muestran helices de ADN y ejemploes de la [[Ribozima|ribozima VS]], la [[telomerasa]] y un [[nucleosoma]].]] |
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{{referencias|t=20110613}}La '''estructura del ácido nucleico''' se refiere a la morfología de [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]] como el [[ADN]] y el [[ARN]]. Los detalles de la estructura de los ácidos nucleicos permitieron revelar el [[código genético]]. Por lo general, dicha estructura desarrollada por el modelo de [[James Dewey Watson|James Watson]] y [[Francis Crick]] se divide en cuatro niveles diferentes: |
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La '''estructura de los ácidos nucleicos''' se refiere a la [[Geometría molecular|disposición tridimensional de los átomos]] de los [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]]. Existen dos tipos principales, el [[ADN]] y el [[ARN]]; ambos son [[Polímero|polímeros]] de [[Nucleótido|nucleótidos]], es decir, [[Polinucleótido|polinucleótidos]]. Si bien su composición química es muy similar, existen diferencias entre sus estructuras, que les confieren funciones diversas, tales como contener la información de la [[herencia genética]], la [[biosíntesis de proteínas]], la [[regulación de la expresión génica]]<nowiki/>o la [[catálisis enzimática]] por [[Ribozima|ribozimas]]. Cuanto más complejas son sus estructuras, más diferentes y específicas son sus funciones biológicas. |
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* La [[Secuencia de ADN|estructura primaria]], que es la secuencia de [[Base nitrogenada|bases nitrogenadas]] de cada una de las cadenas que componen el ADN. |
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* La estructura secundaria, que es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas, es decir, qué partes de las cadenas están vinculados uno al otro. |
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* La estructura cuaternaria, que es la organización de más alto nivel del ADN en la [[cromatina]], o las interacciones entre las unidades de ARN en el [[ribosoma]] o [[espliceosoma]]. |
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Contribuyen a la estabilidad y complejidad de la estructura de los ácidos nucleicos, no solo [[Enlace covalente|enlaces covalentes]], sino también [[puentes de hidrógeno]], [[Enlace iónico|interacciones iónicas]] y [[fuerzas de Van der Waals]]. Estas fuerzas permiten la aparición de elementos estructurales únicos en los ácidos nucleicos, como los [[Bucle en horquilla|bucles en horquilla]], las [[Ácido desoxirribonucleico#Estructura|dobles o triples hélices]], los [[Secuencia palindrómica|palíndromos]] o la formación de [[Ácido desoxirribonucleico#Estructuras en hélice doble|híbridos ADN-ARN]]. Su naturaleza como polímeros les permite alcanzar longitudes considerables; por ejemplo, el [[genoma humano]] tiene una longitud aproximada de 3 mil millones de nucleótidos, es decir, 2 metros de longitud.<ref>{{Cita web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/datasets/genome/GCF_009914755.1/|título=Homo sapiens genome assembly T2T-CHM13v2.0|fechaacceso=2024-08-23|sitioweb=NCBI|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita libro|título=Chromosomal DNA and Its Packaging in the Chromatin Fiber|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26834/|editorial=Garland Science|fecha=2002|fechaacceso=2024-08-23|idioma=en|nombre=Bruce|apellidos=Alberts|nombre2=Alexander|apellidos2=Johnson|nombre3=Julian|apellidos3=Lewis|nombre4=Martin|apellidos4=Raff|nombre5=Keith|apellidos5=Roberts|nombre6=Peter|apellidos6=Walter}}</ref>Sin embargo, el genoma más largo conocido a fecha de 2024 mide 160 mi millones de nucleótidos, aproximadamente 100 metros.<ref>{{Cita web|url=https://www.bbc.com/news/articles/cl44g57jv4mo|título=Tiny fern smashes world record for biggest DNA|fechaacceso=2024-08-23|sitioweb=www.bbc.com|idioma=en-GB}}</ref>Su estructura también les permite interactuar con proteínas, diversificando aún más sus funciones biológicas. El ADN es capaz de empaquetarse al unirse con [[Histona|histonas]] para formar la [[cromatina]] dentro del [[núcleo celular]], mientras que el [[ARN ribosómico]] se asocia a [[Proteína ribosómica|proteínas]] para crear los [[Ribosoma|ribosomas]]. |
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La biología estructural es la disciplina científica que estudia la determinación de estructuras, mediante métodos como la [[espectroscopía de resonancia magnética nuclear]], la [[criomicroscopía electrónica|crio-microscopía electrónica]] o la [[cristalografía de rayos X]]. Este último método fue el que permitió la determinación por primera vez de las estructuras secundarias del ADN, por [[James D. Watson]] y [[Francis Crick]] en 1953,<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16578429/|título=A Proposed Structure For The Nucleic Acids|apellidos=Pauling|nombre=L.|apellidos2=Corey|nombre2=R. B.|fecha=1953-02|publicación=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volumen=39|número=2|páginas=84–97|fechaacceso=2024-08-23|issn=0027-8424|doi=10.1073/pnas.39.2.84|pmc=1063734|pmid=16578429}}</ref> y del ARN, por Alex Rich y David Davies en 1956.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01595a086|título=A new two stranded helical structure: polyadenylic acid and polyuridylic acid|apellidos=Rich|nombre=Alexander|apellidos2=Davies|nombre2=David R.|fecha=Julio de 1956|publicación=Journal of the American Chemical Society|volumen=78|número=14|páginas=3548–3549|fechaacceso=2024-08-23|idioma=en|issn=0002-7863|doi=10.1021/ja01595a086}}</ref> |
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El azúcar es la 2-desoxi-D-ribosa y se une con enlaces covalentes, llamados enlaces N-glucosídicos, a las bases nitrogenadas, formando así un [[nucleósido]]. El azúcar también se une al ácido fosfórico por medio de un enlace ester que, con la base nitrogenada forma el [[nucleótido]]. |
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La estructura de los ácidos nucleicos se divide en cuatro niveles diferentes: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. |
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[[Archivo:Estrutura de Nucleotídeo-es.png|miniaturadeimagen|Estructura ejemplo de un nucleótido.]] |
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La [[Secuencia de ADN|estructura primaria]] consiste en una secuencia lineal de [[Nucleótido|nucleótidos]], unidos entre sí por [[Enlace fosfodiéster|enlaces fosfodiéster]]. Cada nucleótido se compone de:<ref>{{cita libro|apellidos=Saenger|nombre= W.|título=Principles of Nucleic Acid Structure|editorial=Springer-Verlag|lugar=New York|año=1984|isbn=0-387-90762-9}}</ref> |
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* Una [[base nitrogenada]], que puede ser cualquiera de las siguientes: |
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** [[Adenina]] |
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** [[Citosina]] |
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** [[Guanina]] |
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** [[Timina]] (Solo presente en el ADN) |
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** [[Uracilo]] (Solo presente en el ARN) |
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* Una [[pentosa]], que puede ser: |
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** [[Desoxirribosa]] (En el ADN) |
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** [[Ribosa]] (En el ARN) |
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* Un [[grupo fosfato]] |
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[[Archivo:DNA-Nucleobases.svg|miniaturadeimagen|Estructura primaria del ADN. Los nucleótidos se disponen en una estructura lineal.]] |
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Las bases nitrogenadas se pueden clasificar en [[Purina|purinas]] (adenina y guanina) y [[Pirimidina|pirimidinas]] (citosina, timina y uracilo), presentando diferencias estructurales y por lo tanto, afectando a la correcta morfología de estructuras superiores. Las purinas tienen un [[Enlace glucosídico|enlace N-glicosídico]] entre el noveno [[nitrógeno]] y el primer [[hidroxilo]] de la pentosa, mientras que en las pirimidinas es el primer nitrógeno el que participa en el enlace. La unión de una base nitrogenada y una pentosa crea un [[nucleósido]]. Cada nucleósido se une a un grupo fosfato mediante un enlace [[éster]] entre el quinto hidróxilo de la pentosa y uno de los oxígenos del fosfato, creando un nucleótido. Si dos o más nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster entre un fosfato (extremo 5') y el tercer hidroxilo de otro (extremo 3'), se forma un dinucleótido o un polinucleótido respectivamente.<ref>{{Cita libro|apellidos=David L. Nelson & Michael M. Cox|título=Lehninger. Principios de bioquímica|año=2018|isbn=9788428216678|edición=Séptima|editorial=Ediciones Omega, S.A.|ubicación=España}}</ref> La secuencia de un ácido nucleico se representa siempre en el sentido 5' → 3', utilizando la siglas de las bases nitrogenadas, véase ACTG en el ADN o ACUG en el ARN. Una nomenclatura alternativa es usando las tres primeras letras de sus nombres: Ade-Cyt-Thy-Gua o Ade-Cyt-Ura-Gua.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5499957/|título=IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Abbreviations and symbols for nucleic acids, polynucleotides and their constituents. Recommendations 1970|fecha=1970-12|publicación=The Biochemical Journal|volumen=120|número=3|páginas=449–454|fechaacceso=2024-08-20|issn=0264-6021|doi=10.1042/bj1200449|pmc=1179624|pmid=5499957}}</ref> Los grupos fosfato se encuentran ionizados con carga negativa en las condiciones de pH celular normales, lo cual confiere un carácter ácido a los ácidos nucleicos, puede proteger las bases nitrogenadas de la hidrólisis y permite [[Interacción electrostática|interacciones electroestáticas]] con otras moléculas. Todas estas características son esenciales para la estabilidad de la estructura secundaria. |
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== Estructura secundaria == |
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[[Archivo:DNA chemical structure.svg|miniaturadeimagen|Estructura secundaria del ADN. Las interacciones mediante puentes de Hidrógeno entre dos cadenas de polinucleótidos permite la formación del ADN de doble hebra.]] |
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La estructura secundaria es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas. La existencia de [[Grupo amino|grupos amino]] y [[Cetona (química)|cetona]] en las bases nitrogenadas permite la formación de [[Enlace de hidrógeno|enlaces de hidrógeno]] entre ellas, y esto a su vez, el apareamiento de [[Par de bases|pares de bases]] dentro de la misma cadena o diferentes cadenas de ácido nucleico. Cuando nos referimos al apareamiento completo entre dos cadenas de polinucleótidos, hablamos de [[Hibridación (biología molecular)|hibridación]] de ácidos nucleicos. La hibridación supone que las dos secuencias involucradas son complementarias y antiparalelas entre sí. |
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=== ADN === |
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El ADN tiene una estructura secundaria característica en forma de doble hélice o bicatenario, como consecuencia de la hibridación de dos cadenas de ADN. Estas se enrollan entre sí alrededor de un eje imaginario, conteniendo las bases nitrogenadas en el interior, casi perpendicularmente a este eje y apiladas una encima de la otra; mientras que los grupos fosfato quedan expuestos como un esqueleto externo. La doble hélice en su conjunto se estabiliza por la existencia de enlaces de hidrógeno y [[fuerzas de Van der Waals]] por el [[apilamiento]] de las bases nitrogenadas.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22872015/|título=On the importance and origin of aromatic interactions in chemistry and biodisciplines|apellidos=Riley|nombre=Kevin E.|apellidos2=Hobza|nombre2=Pavel|fecha=2013-04-16|publicación=Accounts of Chemical Research|volumen=46|número=4|páginas=927–936|fechaacceso=2024-08-25|issn=1520-4898|doi=10.1021/ar300083h|pmid=22872015}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28187685/|título=Geometric Patterns for Neighboring Bases Near the Stacked State in Nucleic Acid Strands|apellidos=Sedova|nombre=Ada|apellidos2=Banavali|nombre2=Nilesh K.|fecha=2017-03-14|publicación=Biochemistry|volumen=56|número=10|páginas=1426–1443|fechaacceso=2024-08-25|issn=1520-4995|doi=10.1021/acs.biochem.6b01101|pmid=28187685}}</ref> |
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=== ARN === |
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[[Archivo:Stem-loop.svg|miniaturadeimagen|Ejemplo de estructura secundaria de ARN, un tallo-bucle. Las bases complementarias se emparejan dejando un extremo sin emparejamientos en forma de "codo".]] |
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La estructura secundaria del ARN consiste en una sola cadena de polinucleótido, la cual hibrida consigo misma en las regiones complementarias. Esto genera elementos estructurales característicos como: |
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* Hélices. Ocurren cuando dos regiones dentro de la misma cadena de ARN son complementarias, pueden plegarse e hibridarse.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24742933/|título=Structural dynamics of a single-stranded RNA-helix junction using NMR|apellidos=Eichhorn|nombre=Catherine D.|apellidos2=Al-Hashimi|nombre2=Hashim M.|fecha=Junio de 2014|publicación=RNA (New York, N.Y.)|volumen=20|número=6|páginas=782–791|fechaacceso=2024-08-25|issn=1469-9001|doi=10.1261/rna.043711.113|pmc=4024633|pmid=24742933}}</ref> |
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* [[Tallo-bucle|Tallo-Bucles]] (También llamados bucles en horquilla o, simplemente, bucles). Ocurren cuando una hélice intra catenaria termina en una región de bases nitrogenadas desemparejadas, formando un "codo".<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16568238/|título=Hairpin RNA: a secondary structure of primary importance|apellidos=Svoboda|nombre=P.|apellidos2=Di Cara|nombre2=A.|fecha=Abril de 2006|publicación=Cellular and molecular life sciences: CMLS|volumen=63|número=7-8|páginas=901–908|fechaacceso=2024-08-25|issn=1420-682X|doi=10.1007/s00018-005-5558-5|pmid=16568238}}</ref> |
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* [[Pseudonudo|Pseudonudos]]. Ocurren cuando las bases en el codo de un bucle se emparejan con las de otro bucle, a veces incluso involucrando a un tercer bucle.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15941360/|título=Pseudoknots: RNA structures with diverse functions|apellidos=Staple|nombre=David W.|apellidos2=Butcher|nombre2=Samuel E.|fecha=2005-06|publicación=PLoS biology|volumen=3|número=6|páginas=e213|fechaacceso=2024-08-25|issn=1545-7885|doi=10.1371/journal.pbio.0030213|pmc=1149493|pmid=15941360}}</ref> |
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== Estructura terciaria == |
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[[Archivo:TRNA all2.png|miniaturadeimagen|Estructura del [[ARN transferente]] (ARNt). Ejemplo de estructura terciaria. La complementariedad entre nucleótidos de la misma hebra genera estructuras secundarias. estas se organizan en diferentes dominios que se pliegan entre sí. ]] |
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=== ADN === |
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Existen 4 características del ADN que pueden diferir: |
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# Orientación del giro de la doble hélice: levógira o dextrógira |
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# Longitud de cada giro de la hélice |
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# Número de par de bases por giro |
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# Diferencia de tamaño entre las hendiduras mayor y menor |
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La estructura terciaria de la doble hélice del ADN tiene tres organizaciones posibles: [[ADN-B]], [[ADN-A]] y [[ADN-Z]]. Se ha comprobado la existencia de estructuras en triple hélice del ADN en regiones con secuencias repetitivas polipurina - polipirimidina de [[ADN satélite|satélites]] y [[Microsatélite|microsatélites]].{{Cita requerida}} |
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El [[ADN-B]] es la forma más común del ADN in vivo en la naturaleza, teniendo una hélice más estrecha y elongada que el ADN-A. Su hendidura mayor más ancha permite más accesibilidad a las proteínas. Por otra parte, tiene una hendidura menor más estrecha. Las altas concentraciones de moléculas de agua y la hidratación de la hendidura menor, son factores favorables para la estructura del ADN-B. Las bases nitrogenadas se sitúan casi perpendicularmente al eje de la hélice.<ref name=":0">{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7071593/|título=The anatomy of A-, B-, and Z-DNA|apellidos=Dickerson|nombre=R. E.|apellidos2=Drew|nombre2=H. R.|fecha=1982-04-30|publicación=Science (New York, N.Y.)|volumen=216|número=4545|páginas=475–485|fechaacceso=2024-08-28|issn=0036-8075|doi=10.1126/science.7071593|pmid=7071593|apellidos3=Conner|nombre3=B. N.|apellidos4=Wing|nombre4=R. M.|apellidos5=Fratini|nombre5=A. V.|apellidos6=Kopka|nombre6=M. L.}}</ref> |
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El [[ADN-A]] es una forma del ADN presente en condiciones de deshidratación. Es más corto y ancho que el ADN-B. Las dobles hélices de ARN adoptan esta estructura; los ácidos nucleicos híbridos ADN-ARN contienen principalmente ADN-A, aunque también se han observado especímenes con ADN-B.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7552741/|título=Crystal structures of B-form DNA-RNA chimers complexed with distamycin|apellidos=Chen|nombre=X.|apellidos2=Ramakrishnan|nombre2=B.|fecha=Septiembre de 1995|publicación=Nature Structural Biology|volumen=2|número=9|páginas=733–735|fechaacceso=2024-08-28|issn=1072-8368|doi=10.1038/nsb0995-733|pmid=7552741|apellidos3=Sundaralingam|nombre3=M.}}</ref> Las hélices monocatenarias de ARN, sin presencia de ADN, también pueden conformar esta estructura.<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443416/|título=RNA approaches the B-form in stacked single strand dinucleotide contexts|apellidos=Sedova|nombre=Ada|apellidos2=Banavali|nombre2=Nilesh K.|fecha=Febrero de 2016|publicación=Biopolymers|volumen=105|número=2|páginas=65–82|fechaacceso=2024-08-28|issn=1097-0282|doi=10.1002/bip.22750|pmid=26443416}}</ref> El ADN-A tiene una hendidura mayor más estrecha y profunda, lo cual dificulta el acceso de proteínas. Por otra parte, la hendidura menor más ancha sí permite acceso de proteínas, aunque con menor información genética. Las bajas concentraciones de agua favorecen esta estructura; las bases nitrogenadas se encuentran inclinadas y desplazadas respecto al eje de la hélice.<ref name=":0" /> |
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El [[ADN-Z]] es una conformación relativamente rara y levógira del ADN. Dada su secuencia y tensión estructural, puede surgir en condiciones in vivo, aunque su función biológica no esta clara. La hélice es más estrecha y alargada que en el ADN-A y ADN-B, mientras que la hendidura mayor no existe, solo una hendidura menor. Las altas concentraciones de sales favorecen esta estructura.<ref name=":0" /> |
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== Estructura cuaternaria == |
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[[Archivo:Nucleosome core particle 1EQZ v.2.gif|miniaturadeimagen|250x250px|Estructura de un nucleosoma. El ADN (en morado) rodea en espiral las histonas (en rosa).]] |
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La estructura cuaternaria es la organización de más alto nivel de los ácidos nucleicos y se refiere a las interacciones de estos con otras moléculas. En el caso del ADN, mediante la interacción de este con proteínas [[Histona|histonas]] se forman los [[Nucleosoma|nucleosomas]], que actúan como la unidad estructural de la [[cromatina]].<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25980611/|título=A brief review of nucleosome structure|apellidos=Cutter|nombre=Amber R.|apellidos2=Hayes|nombre2=Jeffrey J.|fecha=2015-10-07|publicación=FEBS letters|volumen=589|número=20 Pt A|páginas=2914–2922|fechaacceso=2024-08-19|issn=1873-3468|doi=10.1016/j.febslet.2015.05.016|pmc=4598263|pmid=25980611}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.nature.com/scitable/topicpage/dna-packaging-nucleosomes-and-chromatin-310/|título=DNA Packaging: Nucleosomes and Chromatin {{!}} Learn Science at Scitable|fechaacceso=2024-08-19|sitioweb=www.nature.com|idioma=en}}</ref> |
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Por otra parte, en el caso del ARN, las estructuras cuaternarias son menos frecuentes que en ADN o proteínas. Dos ejemplos característicos de estructura cuaternaria son los [[ribosoma|ribosomas]], donde el [[ARNr]] se asocia con [[Proteína ribosómica|proteínas ribosómicas]],<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22096102/|título=The structure of the eukaryotic ribosome at 3.0 Å resolution|apellidos=Ben-Shem|nombre=Adam|apellidos2=Garreau de Loubresse|nombre2=Nicolas|fecha=2011-12-16|publicación=Science (New York, N.Y.)|volumen=334|número=6062|páginas=1524–1529|fechaacceso=2024-08-19|issn=1095-9203|doi=10.1126/science.1212642|pmid=22096102|apellidos3=Melnikov|nombre3=Sergey|apellidos4=Jenner|nombre4=Lasse|apellidos5=Yusupova|nombre5=Gulnara|apellidos6=Yusupov|nombre6=Marat}}</ref> y el [[espliceosoma]], donde el [[ARNsn]] interacciona con [[Ribonucleoproteína|ribonucleoproteínas]].<ref>{{Cita publicación|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21441581/|título=Spliceosome structure and function|apellidos=Will|nombre=Cindy L.|apellidos2=Lührmann|nombre2=Reinhard|fecha=2011-07-01|publicación=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|volumen=3|número=7|páginas=a003707|fechaacceso=2024-08-19|issn=1943-0264|doi=10.1101/cshperspect.a003707|pmc=3119917|pmid=21441581}}</ref> |
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== Referencias == |
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[[Categoría:ADN]] |
[[Categoría:ADN]] |
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[[Categoría:ARN]] |
[[Categoría:ARN]] |
Revisión actual - 22:04 28 ago 2024
La estructura de los ácidos nucleicos se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de los ácidos nucleicos. Existen dos tipos principales, el ADN y el ARN; ambos son polímeros de nucleótidos, es decir, polinucleótidos. Si bien su composición química es muy similar, existen diferencias entre sus estructuras, que les confieren funciones diversas, tales como contener la información de la herencia genética, la biosíntesis de proteínas, la regulación de la expresión génicao la catálisis enzimática por ribozimas. Cuanto más complejas son sus estructuras, más diferentes y específicas son sus funciones biológicas.
Contribuyen a la estabilidad y complejidad de la estructura de los ácidos nucleicos, no solo enlaces covalentes, sino también puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas permiten la aparición de elementos estructurales únicos en los ácidos nucleicos, como los bucles en horquilla, las dobles o triples hélices, los palíndromos o la formación de híbridos ADN-ARN. Su naturaleza como polímeros les permite alcanzar longitudes considerables; por ejemplo, el genoma humano tiene una longitud aproximada de 3 mil millones de nucleótidos, es decir, 2 metros de longitud.[1][2]Sin embargo, el genoma más largo conocido a fecha de 2024 mide 160 mi millones de nucleótidos, aproximadamente 100 metros.[3]Su estructura también les permite interactuar con proteínas, diversificando aún más sus funciones biológicas. El ADN es capaz de empaquetarse al unirse con histonas para formar la cromatina dentro del núcleo celular, mientras que el ARN ribosómico se asocia a proteínas para crear los ribosomas.
La biología estructural es la disciplina científica que estudia la determinación de estructuras, mediante métodos como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear, la crio-microscopía electrónica o la cristalografía de rayos X. Este último método fue el que permitió la determinación por primera vez de las estructuras secundarias del ADN, por James D. Watson y Francis Crick en 1953,[4] y del ARN, por Alex Rich y David Davies en 1956.[5]
La estructura de los ácidos nucleicos se divide en cuatro niveles diferentes: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
Estructura primaria
[editar]La estructura primaria consiste en una secuencia lineal de nucleótidos, unidos entre sí por enlaces fosfodiéster. Cada nucleótido se compone de:[6]
- Una base nitrogenada, que puede ser cualquiera de las siguientes:
- Una pentosa, que puede ser:
- Desoxirribosa (En el ADN)
- Ribosa (En el ARN)
- Un grupo fosfato
Las bases nitrogenadas se pueden clasificar en purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (citosina, timina y uracilo), presentando diferencias estructurales y por lo tanto, afectando a la correcta morfología de estructuras superiores. Las purinas tienen un enlace N-glicosídico entre el noveno nitrógeno y el primer hidroxilo de la pentosa, mientras que en las pirimidinas es el primer nitrógeno el que participa en el enlace. La unión de una base nitrogenada y una pentosa crea un nucleósido. Cada nucleósido se une a un grupo fosfato mediante un enlace éster entre el quinto hidróxilo de la pentosa y uno de los oxígenos del fosfato, creando un nucleótido. Si dos o más nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster entre un fosfato (extremo 5') y el tercer hidroxilo de otro (extremo 3'), se forma un dinucleótido o un polinucleótido respectivamente.[7] La secuencia de un ácido nucleico se representa siempre en el sentido 5' → 3', utilizando la siglas de las bases nitrogenadas, véase ACTG en el ADN o ACUG en el ARN. Una nomenclatura alternativa es usando las tres primeras letras de sus nombres: Ade-Cyt-Thy-Gua o Ade-Cyt-Ura-Gua.[8] Los grupos fosfato se encuentran ionizados con carga negativa en las condiciones de pH celular normales, lo cual confiere un carácter ácido a los ácidos nucleicos, puede proteger las bases nitrogenadas de la hidrólisis y permite interacciones electroestáticas con otras moléculas. Todas estas características son esenciales para la estabilidad de la estructura secundaria.
Estructura secundaria
[editar]La estructura secundaria es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas. La existencia de grupos amino y cetona en las bases nitrogenadas permite la formación de enlaces de hidrógeno entre ellas, y esto a su vez, el apareamiento de pares de bases dentro de la misma cadena o diferentes cadenas de ácido nucleico. Cuando nos referimos al apareamiento completo entre dos cadenas de polinucleótidos, hablamos de hibridación de ácidos nucleicos. La hibridación supone que las dos secuencias involucradas son complementarias y antiparalelas entre sí.
ADN
[editar]El ADN tiene una estructura secundaria característica en forma de doble hélice o bicatenario, como consecuencia de la hibridación de dos cadenas de ADN. Estas se enrollan entre sí alrededor de un eje imaginario, conteniendo las bases nitrogenadas en el interior, casi perpendicularmente a este eje y apiladas una encima de la otra; mientras que los grupos fosfato quedan expuestos como un esqueleto externo. La doble hélice en su conjunto se estabiliza por la existencia de enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals por el apilamiento de las bases nitrogenadas.[9][10]
ARN
[editar]La estructura secundaria del ARN consiste en una sola cadena de polinucleótido, la cual hibrida consigo misma en las regiones complementarias. Esto genera elementos estructurales característicos como:
- Hélices. Ocurren cuando dos regiones dentro de la misma cadena de ARN son complementarias, pueden plegarse e hibridarse.[11]
- Tallo-Bucles (También llamados bucles en horquilla o, simplemente, bucles). Ocurren cuando una hélice intra catenaria termina en una región de bases nitrogenadas desemparejadas, formando un "codo".[12]
- Pseudonudos. Ocurren cuando las bases en el codo de un bucle se emparejan con las de otro bucle, a veces incluso involucrando a un tercer bucle.[13]
Estructura terciaria
[editar]La estructura terciaria se refiere a la ubicación de los átomos en el espacio tridimensional, teniendo en cuenta las limitaciones geométricas y estéricas de la estructura secundaria.
ADN
[editar]Existen 4 características del ADN que pueden diferir:
- Orientación del giro de la doble hélice: levógira o dextrógira
- Longitud de cada giro de la hélice
- Número de par de bases por giro
- Diferencia de tamaño entre las hendiduras mayor y menor
La estructura terciaria de la doble hélice del ADN tiene tres organizaciones posibles: ADN-B, ADN-A y ADN-Z. Se ha comprobado la existencia de estructuras en triple hélice del ADN en regiones con secuencias repetitivas polipurina - polipirimidina de satélites y microsatélites.[cita requerida]
El ADN-B es la forma más común del ADN in vivo en la naturaleza, teniendo una hélice más estrecha y elongada que el ADN-A. Su hendidura mayor más ancha permite más accesibilidad a las proteínas. Por otra parte, tiene una hendidura menor más estrecha. Las altas concentraciones de moléculas de agua y la hidratación de la hendidura menor, son factores favorables para la estructura del ADN-B. Las bases nitrogenadas se sitúan casi perpendicularmente al eje de la hélice.[14]
El ADN-A es una forma del ADN presente en condiciones de deshidratación. Es más corto y ancho que el ADN-B. Las dobles hélices de ARN adoptan esta estructura; los ácidos nucleicos híbridos ADN-ARN contienen principalmente ADN-A, aunque también se han observado especímenes con ADN-B.[15] Las hélices monocatenarias de ARN, sin presencia de ADN, también pueden conformar esta estructura.[16] El ADN-A tiene una hendidura mayor más estrecha y profunda, lo cual dificulta el acceso de proteínas. Por otra parte, la hendidura menor más ancha sí permite acceso de proteínas, aunque con menor información genética. Las bajas concentraciones de agua favorecen esta estructura; las bases nitrogenadas se encuentran inclinadas y desplazadas respecto al eje de la hélice.[14]
El ADN-Z es una conformación relativamente rara y levógira del ADN. Dada su secuencia y tensión estructural, puede surgir en condiciones in vivo, aunque su función biológica no esta clara. La hélice es más estrecha y alargada que en el ADN-A y ADN-B, mientras que la hendidura mayor no existe, solo una hendidura menor. Las altas concentraciones de sales favorecen esta estructura.[14]
Estructura cuaternaria
[editar]La estructura cuaternaria es la organización de más alto nivel de los ácidos nucleicos y se refiere a las interacciones de estos con otras moléculas. En el caso del ADN, mediante la interacción de este con proteínas histonas se forman los nucleosomas, que actúan como la unidad estructural de la cromatina.[17][18]
Por otra parte, en el caso del ARN, las estructuras cuaternarias son menos frecuentes que en ADN o proteínas. Dos ejemplos característicos de estructura cuaternaria son los ribosomas, donde el ARNr se asocia con proteínas ribosómicas,[19] y el espliceosoma, donde el ARNsn interacciona con ribonucleoproteínas.[20]
Referencias
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