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Circonio ← Niobio → Molibdeno
; 41	Nb
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Información general
Nombre, símbolo, número	Niobio, Nb, 41
Serie química	Metales de transición
Grupo, período, bloque	5, 5, d
Masa atómica	92,90638 u
Configuración electrónica	[Kr] 4d4 5s1
Dureza Mohs	6
Electrones por nivel	2, 8, 18, 12, 1 (imagen)
Apariencia	Gris metálico
Propiedades atómicas
Radio medio	145 pm
Electronegatividad	1,6 (escala de Pauling)
Radio atómico (calc)	198 pm (radio de Bohr)
Radio covalente	137 pm
Estado(s) de oxidación	+5, +3, +2, +4
Óxido	Levemente ácido
1.ª energía de ionización	652,1 kJ/mol
2.ª energía de ionización	1.380 kJ/mol
3.ª energía de ionización	2.416 kJ/mol
4.ª energía de ionización	3.700 kJ/mol
5.ª energía de ionización	4.877 kJ/mol
6.ª energía de ionización	9.847 kJ/mol
7.ª energía de ionización	12.100 kJ/mol
Propiedades físicas
Estado ordinario	Sólido
Densidad	8570 kg/m3
Punto de fusión	2750 K (2477 °C)
Punto de ebullición	5017 K (4744 °C)
Entalpía de vaporización	696,6 kJ/mol
Entalpía de fusión	26,4 kJ/mol
Presión de vapor	0,0755 Pa a 2741 K
Varios
Estructura cristalina	Cúbica centrada en el cuerpo
Calor específico	265 J/(kg·K)
Conductividad eléctrica	6,93·106 S/m
Conductividad térmica	53,7 W/(m·K)
Velocidad del sonido	3480 m/s a 293,15 K (20 °C)
Isótopos más estables
	Artículo principal: Isótopos del niobio
MeV
	Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
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El niobio es un elemento químico de número atómico 41 situado en el grupo 5 de la tabla periódica de los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de transición dúctil, gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineral niobita, también llamado columbita, y se utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado en aceros, a los cuales confiere una alta resistencia.

Historia

El niobio tiene propiedades físicas y químicas similares a las del elemento tántalo, y los dos son, por lo tanto, difíciles de distinguir. El químico inglés Charles Hatchett informó de un nuevo elemento similar al tántalo en 1801 y lo llamó columbio. En 1809, el químico William Hyde Wollaston inglés concluyó erróneamente que el tántalo y el columbio eran idénticos. El químico alemán Heinrich Rose determinó en 1846 que los minerales de tántalo contenían un segundo elemento, que él nombró niobio. En 1864 y 1865, una serie de descubrimientos científicos clarificó que el niobio y el columbio eran el mismo elemento (a diferencia de tántalo), y desde hace un siglo se utilizaron ambos nombres indistintamente. El niobio fue adoptado oficialmente como el nombre del elemento en 1949, pero el nombre de columbio sigue siendo de uso corriente en la metalurgia en los Estados Unidos.

No fue hasta el siglo XX que el niobio fue utilizado por primera vez en el mercado. Brasil es el principal productor de niobio y ferroniobio (una aleación de niobio y hierro).^[1] El niobio se utiliza sobre todo en aleaciones, la mayor parte en acero especial igual que el utilizado en tuberías de petróleo y gas.^[2] Aunque las aleaciones contienen sólo un máximo de 0,1 %, este pequeño porcentaje de niobio mejora la resistencia del acero. El niobio se utiliza en diversos materiales superconductores. Estas aleaciones superconductoras, también contienen titanio y estaño, que son ampliamente utilizados en los imanes superconductores de escáneres de resonancia magnética. Otras aplicaciones de niobio incluyen su uso en soldadura, industrias nucleares, electrónica, óptica, numismática y joyería. En las dos últimas aplicaciones, su bajo nivel de toxicidad de niobio y su capacidad de ser coloreado por anodización son ventajas particulares. El niobio es un componente importante de los catalizadores de alto rendimiento para la oxidación selectiva de propano a ácido acrílico.^[3]^[4]^[5]^[6]

Propiedades

Físicas

El niobio es un metal gris, dúctil, y paramagnético que se encuentra en el grupo 5 de la Tabla Periódica. A comparación con el resto de los miembros de este grupo, tiene una configuración atípica en sus capas de electrones más externos. El niobio se convierte en un superconductor a temperaturas criogénicas. A presión atmosférica, que tiene la temperatura crítica más alta de los superconductores elementales, el niobio tiene mayor profundidad de penetración magnética que cualquier otro elemento. Además, es uno de los superconductores de tipo tres elemental II, junto con vanadio y tecnecio. Las propiedades superconductoras son fuertemente dependientes de la pureza del niobio metal. Cuando es muy puro, es relativamente más blando y dúctil, pero las impurezas hacen que sea más duro. El metal tiene una baja sección transversal para los neutrones térmicos, por lo que se utiliza en las industrias nucleares.

Químicas

El metal adquiere un tinte azulado cuando se expone al aire a temperatura ambiente durante largos períodos de tiempo. A pesar de presentar un alto punto de fusión, en forma elemental (2468 °C), tiene una baja densidad en comparación con otros metales refractarios. Además, es resistente a la corrosión, presenta propiedades de superconductividad, y forma capas de óxido dieléctrico.

El niobio es un poco menos electropositivo y más compacto que su predecesor en la tabla periódica, el circonio, mientras que es prácticamente idéntica en tamaño a los átomos del tantalio más pesados, debido a la contracción de los lantánidos.

Como resultado, las propiedades químicas del niobio son muy similares a las del tantalio, que aparece directamente debajo del niobio en la tabla periódica. Aunque su resistencia a la corrosión no es tan notable como la del tántalo, el niobio tiene un precio más bajo y una mayor disponibilidad y esto lo hace atractivo para usos menos exigentes, como pueden ser revestimientos en plantas químicas.

Abundancia

Se estima que el niobio es el 33 º elemento más común en la superficie de la Tierra, con 20 ppm. Algunos piensan que la abundancia en la Tierra es mucho mayor, pero que el niobio "perdido" puede estar situado en el núcleo de la Tierra debido a la alta densidad del metal. El elemento no se encuentra libre en la naturaleza, pero el niobio se produce en combinación con otros elementos minerales. Los minerales que contienen niobio a menudo también contienen tántalo. Los ejemplos incluyen la columbita [(Fe, Mn)Nb₂O₆] y coltan [(Fe, Mn)(Nb, Ta)₂O₆]. Los minerales columbita-tantalita (como el coltán) se encuentran generalmente como minerales accesorio en las intrusiones graníticas de pegmatita y en rocas intrusivas alcalinas. Menos comunes son los niobatos de calcio, el uranio, el torio y los elementos de tierras raras. Ejemplos de tales son el pirocloro [(Na, Ca)₂Nb₂O₆(OH, F)] y la euxenita [(Y, Ca, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)₂O₆]. Estos grandes depósitos de niobio se han encontrado asociados con carbonatitas (rocas ígneas carbonatosilicatadas ) y como componente de pirocloro.

Producción mundial

Datos disponibles de la producción mundial de niobio en 2019, en miles de toneladas por año :^[7]

Puesto	País	Miles de toneladas
1	Brasil	88,9
2	Canadá	6,8
	otros	1,2

Aplicaciones

Producción de acero

Los soldadores utilizan el niobio para ligar los componentes de acero inoxidable. Además, los fabricantes de acero agregan pequeñas cantidades de un compuesto de niobio-hierro conocido como ferroniobio para aumentar la fortaleza de sus productos,^[8] así como la resistencia a las temperaturas y a la corrosión. El acero combinado con niobio es utilizado ampliamente en las industrias aeroespacial, química, de energía eléctrica y automotriz.^[1]

Imanes superconductores

En aleación con titanio, se puede extrusionar el niobio en un alambre superconductor que luego se puede moldear para formar imanes que no pierden la superconductividad al ser colocados en campos magnéticos externos. También existen aleaciones superconductoras de estanio-niobio y aluminio-niobio. Los metales encuentran su uso en giroscopios para navegación aeroespacial, así como para artefactos de imágenes por resonancia magnética.

Aceleradores de partículas: Los investigadores de la física de alta energía usan algunos aceleradores de electrones que incluyen cámaras moldeadas de niobio puro o aleado. Cuando se enfrían a una temperatura cercana al cero absoluto, estas cámaras de niobio se vuelven altamente magnéticas y superconductoras, lo cual permite a los investigadores aumentar la velocidad de las partículas subatómicas sin usar cantidades crecientes de electricidad.

Lentes y pantallas de cristal

Revestir el cristal con un finísimo polvo de niobio mejora la habilidad de dicho cristal para difundir la luz sin absorberla ni refractarla. El revestimiento también hace que el cristal sea más resistente al reflejo. El cristal revestido con niobio tiene sus aplicaciones en lentes de cámaras, así como en pantallas de televisores y monitores. El niobio también se utiliza como capa protectora para condensadores cerámicos.^[1]

Lámparas de vapor de sodio

Una aleación de niobio-zirconio sirve como materia prima para la base metálica de algunas lámparas de vapor de sodio. La aleación soporta las altas temperaturas que alcanza la lámpara y no se vuelve frágil con el uso prolongado.

Joyería

En su estado natural, el niobio tiene un color plateado mate. Cuando el elemento puro se calienta o es pasado a través de un campo eléctrico, sin embargo, puede tomar muchos colores, yendo desde el azul al verde y del dorado al rojo. Esta propiedad ha hecho del niobio una opción con creciente popularidad para los joyeros que desean crear aros, tachas, broches, pendientes y prendedores de metal coloreado.

Monedas

Dado a su propiedad de cambiar su color mediante el tratamiento de sus capas superficiales, también se emplea en la fabricación de monedas bimetálicas: 25 euros de Austria y 1 Lat en Letonia.

Nomenclatura

Es denominado niobio en honor de Níobe, hija de Tántalo. Hatchett lo llamó columbio, pero creyó haberlo confundido con el tantalio; el nombre columbio se utiliza todavía en algunos lugares. En 1844, H. Rose lo redescubrió y bautizó con el nombre actual. El nombre de niobio se adoptó por la IUPAC en 1950, 100 años después de que surgiera la controversia; a pesar de todo, la mayoría de los químicos lo llaman niobio, pero muchos relacionados con la metalurgia del elemento (anglosajones) lo siguen llamando columbio.

Producción y aparición en la naturaleza

La mina más grande de niobio en el mundo se encuentra en Araxá, Minas Gerais, Brasil, propiedad del también productor más grande de Ferroniobio (FeNb) en el mundo, así como de otros productos derivados del niobio. La compañía se llama CBMM (Companhia Brasileira de Metalurgia e Mineraçao).

Nunca se encuentra en estado elemental y casi siempre aparece acompañado de tántalo. Representa el 2·10^-3% en peso de la corteza.

Las principales fuentes minerales son: niobita (o columbita), niobita-tantalita y euxenita o policrasa [(Y,Ce,Er,U,Th,Ca,..)(Nb,Ta,Ti,Fe)₂O₆]. Otros minerales que lo contienen son: samarskita ((Y,Er,Ca,Fe,Mn,Sn,W,U,Ce)[(Nb,Ta)₂O₇]₃). fergusonita [(Nb,Ta)YO₄]. Grandes cantidades de niobio se han encontrado asociadas con rocas silicocarbonatadas (carbonatitas).

Proceso de producción

El mineralogista y químico sueco Christian Wilhelm Blomstrand lo preparó por primera vez en 1864 por reducción: calentando el cloruro en atmósfera de hidrógeno. Hasta 1905 no se obtuvo puro (Bolton).

La obtención del metal implica una primera etapa de separación del tántalo mediante disolventes y la transformación en Nb
2O
5. Este se reduce en dos etapas con carbón; en la primera, a 800 °C, se forma NbC, que en la segunda, a 2000 °C, actúa como reductor del óxido y se produce el metal.

Con más detalle: después de la separación de otros minerales, se obtienen los óxidos mixtos de tantalio Ta2O5 y niobio Nb
2O
5. El primer paso en el procesamiento es la reacción de los óxidos con ácido fluorhídrico:^[9]

Ta
2O
5 + 14 HF → 2 H
2[TaF
7] + 5 H
2O

Nb
2O
5 + 10 HF → 2 H
2[NbOF
5] + 3 H
2O

La primera separación a escala industrial, desarrollada por el químico suizo de Jean Charles Galissard de Marignac, explota las diferentes solubilidades de los complejos fluoruros de niobio y tantalio, oxipentafluoroniobato de dipotasio monohidratado (K
2[NbOF
5]·H₂O) y heptafluorotantalato de dipotasio (K
2[TaF
7]) en agua. Procesos más nuevos utilizan la extracción líquida de los fluoruros de la solución acuosa mediante solventes orgánicos como la ciclohexanona. Los complejos fluoruros de niobio y tantalio se extraen por separado del solvente orgánico con agua y se precipitan ya sea por la adición de fluoruro de potasio para producir un complejo de fluoruro de potasio, o se precipitan con amoníaco como el pentóxido:^[10]

H
2[NbOF
5] + 2 KF → K
2[NbOF
5]↓ + 2 HF

Seguido por:

2 H
2[NbOF
5] + 10 NH
4OH → Nb
2O
5↓ + 10 NH
4F + 7 H
2O

Se utilizan varios métodos para la reducción a niobio metálico. La electrólisis de una mezcla fundida de K2[NbOF5] y cloruro de sodio es uno; el otro es la reducción del fluoruro con sodio. Con este método, se puede obtener un niobio de alta pureza. En la producción a gran escala, Nb2O5 se reduce con hidrógeno o carbono.^[10] En la reacción aluminotérmica, una mezcla de óxido de hierro y óxido de niobio reacciona con aluminio:

3 Nb
2O
5 + Fe
2O
3 + 12 Al → 6 Nb + 2 Fe + 6 Al
2O
3

Se añaden pequeñas cantidades de oxidantes como nitrato de sodio para mejorar la reacción. El resultado es óxido de aluminio y ferroniobio, una aleación de hierro y niobio utilizada en la producción de acero.^[11]^[12] El ferroniobio contiene entre un 60 y un 70% de niobio. Sin óxido de hierro, se utiliza el proceso aluminotérmico para producir niobio. Se requiere una purificación adicional para alcanzar la calidad necesaria para aleaciones superconductoras. La fusión por haz de electrones bajo vacío es el método utilizado por los dos principales distribuidores de niobio.^[13]^[14]

Referencias

↑ ^a ^b ^c Alves, Adilson Rangel; Coutinho, Aparecido dos Reis; Alves, Adilson Rangel; Coutinho, Aparecido dos Reis (1 de febrero de 2015). «The Evolution of the Niobium Production in Brazil». Materials Research 18 (1): 106-112. ISSN 1516-1439. doi:10.1590/1516-1439.276414. Consultado el 12 de diciembre de 2016.
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Datos: Q1046
Multimedia: Niobium / Q1046

[:0-1] Alves, Adilson Rangel; Coutinho, Aparecido dos Reis; Alves, Adilson Rangel; Coutinho, Aparecido dos Reis (1 de febrero de 2015). «The Evolution of the Niobium Production in Brazil». Materials Research 18 (1): 106-112. ISSN 1516-1439. doi:10.1590/1516-1439.276414. Consultado el 12 de diciembre de 2016.

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[Chou-14] Choudhury, Alok; Hengsberger, Eckart (1992). «Electron Beam Melting and Refining of Metals and Alloys». The Iron and Steel Institute of Japan International 32 (5): 673-681. doi:10.2355/isijinternational.32.673.

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 == Historia ==
-El niobio tiene propiedades físicas y químicas similares a las del elemento tantalio, y los dos son, por lo tanto, difíciles de distinguir. El químico inglés [[Charles Hatchett]] informó de un nuevo elemento similar al tántalo en 1801 y lo llamó columbio. En 1809, el químico [[William Hyde Wollaston]] inglés concluyó erróneamente que el tántalo y el columbio eran idénticos. El químico alemán [[Heinrich Rose]] determinó en 1846 que los minerales de tántalo contenían un segundo elemento, que él nombró niobio. En 1864 y 1865, una serie de descubrimientos científicos clarificó que el niobio y el columbio eran el mismo elemento (a diferencia de tantalio), y desde hace un siglo se utilizaron ambos nombres indistintamente. El niobio fue adoptado oficialmente como el nombre del elemento en 1949, pero el nombre de columbio sigue siendo de uso corriente en la metalurgia en los Estados Unidos.
+El niobio tiene propiedades físicas y químicas similares a las del elemento [[tántalo]], y los dos son, por lo tanto, difíciles de distinguir. El químico inglés [[Charles Hatchett]] informó de un nuevo elemento similar al tántalo en 1801 y lo llamó columbio. En 1809, el químico [[William Hyde Wollaston]] inglés concluyó erróneamente que el tántalo y el columbio eran idénticos. El químico alemán [[Heinrich Rose]] determinó en 1846 que los minerales de tántalo contenían un segundo elemento, que él nombró niobio. En 1864 y 1865, una serie de descubrimientos científicos clarificó que el niobio y el columbio eran el mismo elemento (a diferencia de tántalo), y desde hace un siglo se utilizaron ambos nombres indistintamente. El niobio fue adoptado oficialmente como el nombre del elemento en 1949, pero el nombre de columbio sigue siendo de uso corriente en la metalurgia en los Estados Unidos.
 No fue hasta el {{siglo|XX||s}} que el niobio fue utilizado por primera vez en el mercado. Brasil es el principal productor de niobio y ferroniobio (una aleación de niobio y hierro).<ref name=":0">{{Cita publicación|url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1516-14392015000100106&lng=en&nrm=iso&tlng=en|título=The Evolution of the Niobium Production in Brazil|apellidos=Alves|nombre=Adilson Rangel|apellidos2=Coutinho|nombre2=Aparecido dos Reis|fecha=1 de febrero de 2015|publicación=Materials Research|volumen=18|número=1|páginas=106–112|fechaacceso=12 de diciembre de 2016|issn=1516-1439|doi=10.1590/1516-1439.276414|apellidos3=Alves|nombre3=Adilson Rangel|apellidos4=Coutinho|nombre4=Aparecido dos Reis}}</ref> El niobio se utiliza sobre todo en aleaciones, la mayor parte en acero especial igual que el utilizado en tuberías de petróleo y gas.<ref>{{Cita publicación|url=http://link.springer.com/article/10.3103/S1067821213060187|título=Niobium and tantalum: State of the world market, fields of application, and raw sources. Part I|apellidos=Nikishina|nombre=E. E.|apellidos2=Drobot|nombre2=D. V.|fecha=5 de enero de 2014|publicación=Russian Journal of Non-Ferrous Metals|volumen=54|número=6|páginas=446–452|fechaacceso=12 de diciembre de 2016|idioma=en|issn=1067-8212|doi=10.3103/S1067821213060187|apellidos3=Lebedeva|nombre3=E. N.}}</ref> Aunque las aleaciones contienen sólo un máximo de 0,1 %, este pequeño porcentaje de niobio mejora la resistencia del acero. El niobio se utiliza en diversos materiales superconductores. Estas aleaciones superconductoras, también contienen titanio y estaño, que son ampliamente utilizados en los imanes superconductores de escáneres de resonancia magnética. Otras aplicaciones de niobio incluyen su uso en soldadura, industrias nucleares, electrónica, óptica, numismática y joyería. En las dos últimas aplicaciones, su bajo nivel de toxicidad de niobio y su capacidad de ser coloreado por anodización son ventajas particulares. El niobio es un componente importante de los catalizadores de alto rendimiento para la oxidación selectiva de propano a ácido acrílico.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.researchgate.net/publication/278196177_Multifunctionality_of_Crystalline_MoVTeNb_M1_Oxide_Catalysts_in_Selective_Oxidation_of_Propane_and_Benzyl_Alcohol|título=Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol|apellidos=|nombre=|fecha=|publicación=ACS Catalysis|volumen=3|número=6|páginas=1103-1113|fechaacceso=2016|idioma=inglés|doi=10.1021/cs400010q|pmid=|año=2013}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://pure.mpg.de/rest/items/item_1896844_6/component/file_1896843/content|título=The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts.|apellidos=|nombre=|fecha=|publicación=Journal of Catalysis|volumen=311|páginas=369-385|fechaacceso=2016|doi=10.1016/j.jcat.2013.12.008|pmid=|año=2014}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://pure.mpg.de/rest/items/item_1108560_8/component/file_1402724/content|título=Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid|apellidos=|nombre=|fecha=|publicación=Journal of Catalysis|volumen=285|páginas=48-60|fechaacceso=2016|doi=10.1016/j.jcat.2011.09.012|pmid=|año=2012}}</ref><ref>{{Cita libro|apellidos=|nombre=|enlaceautor=|título=Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts.|url=https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content|fechaacceso=2016|año=2011|editorial=|isbn=|editor=|ubicación=|lugar-publicación=|página=|idioma=inglés|capítulo=}}</ref>
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 ==Propiedades==
 === Físicas ===
-El niobio es un metal gris, dúctil, y paramagnético que se encuentra en el grupo 5 de la Tabla Periódica. A comparación con el resto de los miembros de este grupo, tiene una configuración atípica en sus capas de electrones más externos.
+El niobio es un metal gris, dúctil, y [[Paramagnetismo|paramagnético]] que se encuentra en el grupo 5 de la Tabla Periódica. A comparación con el resto de los miembros de este grupo, tiene una configuración atípica en sus capas de electrones más externos.
 El niobio se convierte en un superconductor a temperaturas criogénicas. A presión atmosférica, que tiene la temperatura crítica más alta de los superconductores elementales, el niobio tiene mayor profundidad de penetración magnética que cualquier otro elemento. Además, es uno de los superconductores de tipo tres elemental II, junto con vanadio y tecnecio. Las propiedades superconductoras son fuertemente dependientes de la pureza del niobio metal. Cuando es muy puro, es relativamente más blando y dúctil, pero las impurezas hacen que sea más duro.
 El metal tiene una baja sección transversal para los neutrones térmicos, por lo que se utiliza en las industrias nucleares.
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-== Usos ==
+== Aplicaciones ==
 === Producción de acero ===
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 == Producción y aparición en la naturaleza ==
-La mina más grande de niobio en el mundo se encuentra en [[Araxá]], [[Minas Gerais]], Brasil, propiedad del también productor más grande de Ferroniobio (FeNb) en el mundo, así como de otros productos derivados del niobio, la compañía se llama CBMM (Companhia Brasileira de Metalurgia e Mineraçao)
+La mina más grande de niobio en el mundo se encuentra en [[Araxá]], [[Minas Gerais]], Brasil, propiedad del también productor más grande de Ferroniobio (FeNb) en el mundo, así como de otros productos derivados del niobio. La  compañía se llama CBMM (Companhia Brasileira de Metalurgia e Mineraçao).
-Blomstrand lo preparó por primera vez en 1864 por [[Reducción-oxidación|reducción]]: calentando el cloruro en atmósfera de [[hidrógeno]]. Hasta 1905 no se obtuvo puro (Bolton).
 Nunca se encuentra en estado elemental y casi siempre aparece acompañado de tántalo. Representa el 2·10<sup>-3</sup>% en peso de la [[Corteza terrestre|corteza]].
 Las principales fuentes minerales son: [[niobita]] (o [[columbita]]), niobita-tantalita y [[euxenita]] o [[policrasa]] [(Y,Ce,Er,U,Th,Ca,..)(Nb,Ta,Ti,Fe)<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]. Otros minerales que lo contienen son: [[samarskita]] ((Y,Er,Ca,Fe,Mn,Sn,W,U,Ce)[(Nb,Ta)<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>3</sub>). [[fergusonita]] [(Nb,Ta)YO<sub>4</sub>]. Grandes cantidades de niobio se han encontrado asociadas con rocas silicocarbonatadas ([[carbonatita]]s).
+== Proceso de producción ==
-La obtención del metal implica una primera etapa de separación del tántalo mediante disolventes y la transformación en Nb2O5. Este se reduce en dos etapas con carbón; en la primera, a 800&nbsp;°C, se forma NbC, que en la segunda, a 2000&nbsp;°C, actúa como reductor del óxido y se produce el metal.
+El mineralogista y químico sueco [[Christian Wilhelm Blomstrand]] lo preparó por primera vez en 1864 por [[Reducción-oxidación|reducción]]: calentando el cloruro en atmósfera de [[hidrógeno]]. Hasta 1905 no se obtuvo puro (Bolton).
+La obtención del metal implica una primera etapa de separación del tántalo mediante disolventes y la transformación en {{chem2|Nb2O5}}. Este se reduce en dos etapas con carbón; en la primera, a 800&nbsp;°C, se forma NbC, que en la segunda, a 2000&nbsp;°C, actúa como reductor del óxido y se produce el metal.
+Con más detalle: después de la separación de otros minerales, se obtienen los óxidos mixtos de tantalio Ta2O5 y niobio {{chem2|Nb2O5}}. El primer paso en el procesamiento es la reacción de los óxidos con ácido fluorhídrico:<ref name="ICE">{{cite journal|title = Staff-Industry Collaborative Report: Tantalum and Niobium|author=Soisson, Donald J.|author2=McLafferty, J. J.|author3=Pierret, James A.| journal = Industrial and Engineering Chemistry|date = 1961|volume = 53|issue = 11|pages = 861–868|doi = 10.1021/ie50623a016}}</ref>
+:{{chem2|Ta2O5 + 14 HF → 2 H2[TaF7] + 5 H2O}}
+:{{chem2|Nb2O5 + 10 HF → 2 H2[NbOF5] + 3 H2O}}
+La primera separación a escala industrial, desarrollada por el químico suizo de [[Jean Charles Galissard de Marignac]], explota las diferentes solubilidades de los complejos fluoruros de niobio y tantalio, oxipentafluoroniobato de dipotasio monohidratado ({{chem2|K2[NbOF5]*H2O}}) y heptafluorotantalato de dipotasio ({{chem2|K2[TaF7]}}) en agua. Procesos más nuevos utilizan la extracción líquida de los fluoruros de la solución acuosa mediante solventes orgánicos como la ciclohexanona. Los complejos fluoruros de niobio y tantalio se extraen por separado del solvente orgánico con agua y se precipitan ya sea por la adición de fluoruro de potasio para producir un complejo de fluoruro de potasio, o se precipitan con amoníaco como el pentóxido:<ref name="HollemanAF">{{cite book|publisher = Walter de Gruyter|date = 1985|edition = 91–100|pages = 1075–1079|isbn = 978-3-11-007511-3|title = Lehrbuch der Anorganischen Chemie|author=Holleman, Arnold F.|author2=Wiberg, Egon|author3=Wiberg, Nils|chapter = Niob| language = de}}</ref>
+:{{chem2|H2[NbOF5] + 2 KF → K2[NbOF5]↓ + 2 HF}}
+Seguido por:
+:{{chem2|2 H2[NbOF5] + 10 NH4OH → Nb2O5↓ + 10 NH4F + 7 H2O}}
+Se utilizan varios métodos para la reducción a niobio metálico. La electrólisis de una mezcla fundida de K2[NbOF5] y cloruro de sodio es uno; el otro es la reducción del fluoruro con sodio. Con este método, se puede obtener un niobio de alta pureza. En la producción a gran escala, Nb2O5 se reduce con hidrógeno o carbono.<ref name="HollemanAF" /> En la reacción aluminotérmica, una mezcla de óxido de hierro y óxido de niobio reacciona con aluminio:
+:{{chem2|3 Nb2O5 + Fe2O3 + 12 Al → 6 Nb + 2 Fe + 6 Al2O3}}
+Se añaden pequeñas cantidades de oxidantes como nitrato de sodio para mejorar la reacción. El resultado es óxido de aluminio y ferroniobio, una aleación de hierro y niobio utilizada en la producción de acero.<ref>{{cite book|title = Progress in Niobium Markets and Technology 1981–2001|author = Tither, Geoffrey|url = https://www.cbmm.com/portug/sources/techlib/science_techno/table_content/images/pdfs/oppening.pdf|journal = Niobium Science & Technology: Proceedings of the International Symposium Niobium 2001 (Orlando, Florida, USA)|date = 2001|isbn = 978-0-9712068-0-9|editor = Minerals, Metals and Materials Society|idioma = inglés|archive-url = https://web.archive.org/web/20081217100553/http://www.cbmm.com.br/portug/sources/techlib/science_techno/table_content/images/pdfs/oppening.pdf|archive-date = 2008-12-17}}</ref><ref>{{cite book|title=The Production of Ferroniobium at the Niobec mine 1981–2001 |first=Claude |last=Dufresne |author2=Goyette, Ghislain |url=https://www.cbmm.com/portug/sources/techlib/science_techno/table_content/sub_1/images/pdfs/start.pdf |journal=Niobium Science & Technology: Proceedings of the International Symposium Niobium 2001 (Orlando, Florida, USA) |date=2001 |isbn=978-0-9712068-0-9 |editor = Minerals, Metals and Materials Society |idioma = inglés |archive-url=https://web.archive.org/web/20081217100559/http://www.cbmm.com.br/portug/sources/techlib/science_techno/table_content/sub_1/images/pdfs/start.pdf |archive-date=2008-12-17 }}</ref> El ferroniobio contiene entre un 60 y un 70% de niobio. Sin óxido de hierro, se utiliza el proceso aluminotérmico para producir niobio. Se requiere una purificación adicional para alcanzar la calidad necesaria para aleaciones superconductoras. La fusión por haz de electrones bajo vacío es el método utilizado por los dos principales distribuidores de niobio.<ref name="Aguly">{{cite book|first = Anatoly|last = Agulyansky|title = The Chemistry of Tantalum and Niobium Fluoride Compounds|pages = 1–11|publisher = Elsevier|date=2004| isbn = 978-0-444-51604-6}}</ref><ref name="Chou">{{cite journal|journal = The Iron and Steel Institute of Japan International|volume = 32|date = 1992|issue = 5|doi = 10.2355/isijinternational.32.673|title = Electron Beam Melting and Refining of Metals and Alloys|first = Alok|last = Choudhury|author2=Hengsberger, Eckart |pages = 673–681}}</ref>
 == Referencias ==