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Diferencia entre revisiones de «Vidrio»

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{{distinguir|el [[cristal]], un sólido cristalino y no amorfo como el vidrio}}
El '''vidrio''' es un material duro, frágil y transparente que ordinariamente se obtiene por fusión a unos 1.500 ºC de [[dióxido de silicio|arena de sílice ]] ([[Silicio|Si]][[Oxígeno|O]]<sub>2</sub>), [[carbonato sódico]] ([[Sodio|Na]]<sub>2</sub>[[Carbono|C]][[Oxígeno|O]]<sub>3</sub>) y [[carbonato cálcico|caliza]] ([[Calcio|Ca]][[Carbono|C]][[Oxígeno|O]]<sub>3</sub>). El sustantivo "[[cristal]]" es utilizado muy frecuentemente como sinónimo de vidrio, aunque es incorrecto debido a que el vidrio es un sólido amorfo y no un cristal propiamente dicho.
[[Imagen:Empty Wine bottle.jpg|thumb|[[Botella de vino]] vacía]]
El '''vidrio''' es un [[sólido amorfo]] inorgánico [[dureza|duro]], [[fragilidad|frágil]] y [[transparencia|transparente]] que se encuentra tanto en la naturaleza como producido por el ser humano.<ref>{{Cita libro|apellidos=Castells|nombre=Xavier Elías|título=Residuos vitrificables: Reciclaje de residuos industriales|url=https://books.google.es/books?id=QirtKL0v78UC&pg=PA431&dq=vidrio+es+un+material+inorg%C3%A1nico+duro,+fr%C3%A1gil,+transparente+y+amorfo&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjUt7OJv83ZAhUBVBQKHWQlDp0Q6AEILDAB#v=onepage&q=vidrio%20es%20un%20material%20inorg%C3%A1nico%20duro,%20fr%C3%A1gil,%20transparente%20y%20amorfo&f=false|fechaacceso=2 de marzo de 2018|fecha=10 de octubre de 2012|editorial=Ediciones Díaz de Santos|isbn=9788499693774|idioma=es}}</ref> El vidrio artificial se usa para hacer [[ventana]]s, [[lente]]s, [[botella]]s y una gran variedad de productos.


El vidrio es un tipo de [[material cerámico]], se obtiene a unos 1500&nbsp;°C a partir de [[óxido de silicio|arena de sílice]] ([[Silicio|Si]][[Oxígeno|O]]<sub>2</sub>), [[carbonato de sodio]] ([[Sodio|Na]]<sub>2</sub>[[Carbono|C]][[Oxígeno|O]]<sub>3</sub>) y [[carbonato de calcio|caliza]] ([[Calcio|Ca]][[Carbono|C]][[Oxígeno|O]]<sub>3</sub>).<ref>{{Cita libro|apellidos=Nutsch|nombre=Wolfgang|título=Tecnología de la madera y del mueble|url=https://books.google.es/books?id=ii1i7ZCDDuYC&pg=PA184&dq=vidrio+se+obtiene+a+unos+1500%C2%A0%C2%B0C&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjG17m1v83ZAhVCsBQKHRkiDF0Q6AEIJzAA#v=onepage&q=vidrio%20se%20obtiene%20a%20unos%201500%C2%A0%C2%B0C&f=false|fechaacceso=4 de marzo de 2018
==Historia del vidrio ==
|fecha=1996|editorial=Reverte|isbn=9788429114355|idioma=es}}</ref>


En la lengua popular de ciertos lugares, sobre todo en España, se confunde el vidrio con el [[cristal]], algo incorrecto debido a que son materiales distintos: el vidrio es un [[sólido amorfo]] (sus moléculas están dispuestas de forma irregular) y no un [[sólido cristalino]].<ref name=NEBOT>{{cita libro|apellidos1=I. Nebot-Díaz|título=Nuevas tecnologías para el sector cerámico de Castellón: desarrollo de esmaltes vitrocristalinos y vitrocerámicos|fecha=2001|editorial=Publicacions de la Universitat Jaume I|isbn=9788480213349|páginas=31 de 100|url=https://books.google.es/books?id=bLanLmwiAukC&pg=PA31|fechaacceso=8 de noviembre de 2017|idioma=es}}</ref> Los objetos de [[vidrio de plomo]] y otros vidrios de alta calidad también son frecuentemente denominados «cristal» (por ejemplo algunos vasos y copas de vino) y se caracterizan por tener más brillo, una sonoridad más fina cuando son golpeados y ser más frágiles, debido al [[óxido de plomo]] que contienen. Por sus diferentes propiedades no deben mezclarse con el [[vidrio común]] en el proceso de [[reciclaje de vidrio]].<ref>{{cita web|título=El vidrio no es cristal|url=https://hablandoenvidrio.com/mitos-del-reciclaje-el-vidrio-no-es-cristal/|obra=Hablando en vidrio|editorial=[[Ecovidrio]]|fechaacceso=18 de julio de 2024}}</ref>
[[Imagen:Colorful bottle.jpg|thumb|263px|Botella de color]]
Su primer uso, que se remonta a tiempos muy antiguos, era para objetos de bisutería. Añadiéndole diversos minerales durante el fundido se obtenían cuentas de diferentes colores. En la [[Antigua Roma]] se inventó el soplado, técnica que permitió la elaboración de recipientes e, incluso, de láminas para ventanas. Sin embargo, la técnica era tan primitiva que las láminas de buena calidad sólo podían ser de pequeño tamaño. En la [[Edad Media]] fue ampliamente usado para las vidrieras de las catedrales.


== Etimología ==
La industria del vidrio experimentó un cambio espectacular a partir del primer cuarto del [[siglo XIX]], gracias al abaratamiento de la producción de la [[carbonato sódico|sosa]] comercial. Este abaratamiento se debió originalmente al método ideado por el químico francés [[Nicolás Leblanc]] a finales del [[siglo XVIII]]. Desde entonces empezaron a fabricarse vidrios de gran calidad para instrumentos ópticos. También pudo popularizarse su uso, de modo que proliferaron objetos de uso corriente como botellas, vasos, espejos y otros utensilios, con la consiguiente mejoría en la calidad de vida.
La palabra española "vidrio" se deriva directamente del [[latín]] ''vitreus'', que significa «hecho de vidrio, vítreo». Vidrio en latín se decía ''vitrum'' y su etimología remite al [[Idioma protoindoeuropeo|protoindoeuropeo]] ''*wed-ro-'' (parecido al [[agua]]).<ref>Entry "vitrum", in: Michiel de Vaan (ed.), ''Etymological Dictionary of Latin'' (Ph. D. 2002). First published online at Brill, October 2010. Consulted online on 23 May 2019.</ref> ''Vitrum'' también se usaba para la [[Isatis tinctoria|hierba pastel (''Isatis tinctoria'')]], que teñía de un color azulado.


La costumbre de llamar "cristal" a ciertos tipos de vidrio proviene del [[Idioma véneto|veneciano]] ''cristallo'', ya que hacia el año 1450 en [[Murano]] desarrollaron un vidrio que imitaba la transparencia del [[cristal de roca]].<ref name="tait">{{cite book|title=Five Thousand Years of Glass|publisher=[[University of Pennsylvania Press]] (orig. [[British Museum|British Museum Press]])|year=2004|isbn=978-0-8122-1888-6|editor=Tait, Hugh}}</ref> Tras la invención en [[Inglaterra]] de la producción industrial del [[vidrio de plomo]] este se comercializó con el nombre de "cristal".
Posteriormente, la técnica del fabricación mediante el [[Vidrio flotado|flotado]] en piscinas de [[estaño]] ha permitido abaratar la producción de planchas de vidrio plano para la construcción, incrementándose sobremanera el uso de este material en las construcciones a partir del último cuarto del [[siglo XX]].


== Historia ==
También se emplea en telecomunicaciones ([[fibra óptica]]) y como material para utensilios de laboratorio, por ser muy poco reactivo.
El vidrio es uno de los materiales más antiguos utilizados por la humanidad. Su empleo, principalmente destinado al almacenamiento y conservación de alimentos, se remonta a unos 3000 años antes de Cristo. Fue en Siria donde los mercaderes de natrón —un mineral usado para producir sosa— descubrieron el vidrio al observar que, al fundir este mineral y mezclarlo con arena, se generaba un material de apariencia brillante.<ref>{{cita web|título=Descubre cuál es el proceso de reciclaje del vidrio|url=https://www.bbva.com/es/sostenibilidad/descubre-cual-es-el-proceso-de-reciclaje-del-vidrio/|fechaacceso=8 de enero de 2025}}</ref><ref>{{cita web|título=La historia del vidrio: origen y evolución de uno de los materiales más antiguos|url=https://hablandoenvidrio.com/historia-del-vidrio-i/|fechaacceso=8 de enero de 2025}}</ref>

=== Edad Antigua ===
[[Archivo:Group of 3 worked obsidian fragments and a raw obsidian lump MET DP322103.jpg|miniaturadeimagen|left|170px|La [[obsidiana]] es un vidrio natural que se tallaba en la prehistoria ]]

El vidrio se puede encontrar de manera natural en forma de [[obsidiana]], que se produce cuando [[lava]] volcánica con alto contenido en [[sílice]] se enfría rápidamente, de manera que no se formen cristales. La obsidiana se utilizó desde la prehistoria principalmente para fabricar objetos cortantes debido a que al fracturarse forma bordes afilados, con los primeros indicios en el actual [[Kurdistán]] hacia el 12.500&nbsp;a.&nbsp;C.

[[Plinio el Viejo]] ({{Siglo|I||s}}), en su ''[[Historia natural (obra de Plinio)|Historia Natural]]'', cuenta que el vidrio fue descubierto a orillas del río [[Río Naaman|Belus]], en [[Fenicia]], cuya arena, por su gran pureza y alto contenido en sílice fue utilizada durante toda la antigüedad para la producción de vidrio. La leyenda fue posteriormente relatada por el alquimista [[Georgius Agricola|Georg Bauer]] en su tratado ''[[De re metallica]]'':<ref name=Agricola>[[Georg Agricola|Agricola, Georgius]], ''[[De re metallica]]''. [http://www.farlang.com/gemstones/agricola-metallica/page_001 De Re Metallica versión online]. {{Wayback|url=http://www.farlang.com/gemstones/agricola-metallica/page_001 |date=20091209042730}} [http://www.farlang.com/gemstones/agricola-metallica/page_621 Página 586].</ref>

{{Cita|Unos mercaderes que se dirigían hacia [[Egipto]] para vender [[Nitro (mineral)|nitro]] (nitrato potásico, KNO3) se detuvieron para cenar. Como no había piedras para colocar sus ollas, decidieron utilizar algunos trozos del mineral. Calentaron sus alimentos, comieron y se dispusieron a dormir. A la mañana siguiente vieron asombrados que las piedras se habían fundido y habían reaccionado con la arena para producir un material duro y brillante, el vidrio.}}

[[Archivo:Egyptian - Palm Column Kohl Tube - Walters 4741.jpg|miniaturadeimagen|Tubo de cosméticos egipcio de la [[Dinastía XVIII de Egipto|dinastía XVIII]], 1550-1295 a.&nbsp;C.]]

En realidad, el hombre aprendió a fabricar el vidrio muchísimo tiempo antes, probablemente a partir de la experimentación con [[Esmalte|esmaltes]] cerámicos o de las [[escoria]]s residuales de la fundición metalúrgica. Los primeros ejemplos se han hallado en Egipto y la costa del actual [[Líbano]] hacia el 2500&nbsp;a.&nbsp;C. en forma de [[Cuenta (objeto)|cuentas]] de collar y ocasionalmente recipientes y [[lingote]]s. Se cree que la elaboración del vidrio se mantenía como un secreto reservado a las áreas de producción, y los artesanos de otras zonas debían limitarse a comprar lingotes para elaborar sus piezas. El vidrio fabricado durante este período no era transparente y trataba de imitar el aspecto de [[piedras semipreciosas]]. En las tumbas del [[periodo predinástico de Egipto]], en la cultura [[Naqada (cultura)|Naqada]] (3500-3200&nbsp;a.&nbsp;C.),<ref>[http://www.accessingvirtualegypt.ucl.ac.uk/detail/details/index_no_login.php?objectid=UC__5060__&accesscheck=%2Fdetail%2Fdetails%2Findex.php Petrie Museum of Egyptian Archaeology. Period - Naqada II (3200BCE-3500BCE) UC5060.]</ref> se encuentran con frecuencia cuentas de collares y restos de cerámica elaborados con [[fayenza]]. Aunque no es vidrio propiamente dicho, la fayenza es un tipo de cerámica rica en [[cuarzo]] que muestra un acabado brillante debido a la [[vitrificación]] de su superficie.

Es probable que fueran artesanos asiáticos los que establecieron la manufactura del vidrio en Egipto, de donde proceden las primeras [[vasija]]s, producidas durante el reinado de [[Tutmosis III]] (1504-1450&nbsp;a.&nbsp;C.). La fabricación del vidrio floreció en Egipto y [[Mesopotamia]] hasta el 1200&nbsp;a.&nbsp;C. y posteriormente cesó casi por completo hasta el {{Siglo|IX||s}}&nbsp;a.&nbsp;C., cuando se retomó la producción tras desarrollarse técnicas para crear vidrio transparente. Egipto produjo un vidrio claro, que contenía sílice puro y como elemento alcalino usaban [[natrón]] (carbonato sódico hidratado: Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>·10H<sub>2</sub>O), extraído de depósitos minerales, o carbonato sódico, obtenido por la calcinación de diversas plantas, especialmente las que crecen en aguas salobres. Lo coloreaban de azul y verde. Durante la [[Período helenístico de Egipto|época helenística]], Egipto se convirtió en el principal proveedor de objetos de vidrio de las cortes reales. En este periodo se desarrollaron nuevas técnicas de fabricación como el uso de moldes para crear relieves y el millefiori, en la que fragmentos de barras de vidrio de colores se fusionan para formar patrones semejantes a mosaicos.

Sin embargo, fue en las costas fenicias donde se desarrolló el importante descubrimiento del [[vidrio soplado]] en el {{Siglo|I||s}}&nbsp;a.&nbsp;C. Anteriormente los recipientes se creaban de forma muy laboriosa: el vidrio fundido se extendía en cordones sobre un núcleo central de arcilla y arena que le servía de molde. Una vez enfriado se retiraba el molde y la pieza se acababa de formar con técnicas de pulido semejantes a las usadas para la piedra.

[[Archivo:Diatreta Trivulzio - Museo Archeologico - Milan 2014 (cropped).jpg|miniaturadeimagen|La [[Copa Trivulzio]] ({{siglo|IV|d|s}}) es una [[diatreta]], vasos en relieve considerados como el culmen de la manufactura romana del vidrio.]]
Durante la [[Antigua Roma|época romana]], la manufactura del vidrio se extendió por el imperio, desde [[Roma]] hasta [[Alemania]]. La producción del vidrio en bruto se realizaba frecuentemente en lugares diferentes de donde se trabajaba. En esta época se descubrió que añadiendo [[Óxido de manganeso (IV)|óxido de manganeso]] se podía aclarar el vidrio<ref name=vid>{{cita vídeo |título=Modern Marvels: glass |persona=Bruce Nash |año= |url= |medio=documental |editorial=History Channel |localización= |fechaacceso= |añoacceso=2011 |mesacceso= |tiempo=4 min. |cita= |id= }}</ref> y también desarrollaron el reciclaje de la cristalería romana.<ref> Chew (2001). ''Degradación ecológica mundial''. Walnut Creek: AltaMira, 97.</ref> De los romanos también proviene el nombre en español, pues la coloración natural del vidrio era de color verde, nombre que se pronunciaba como ''viride'', o ''viridus'', y de ahí el nombre viridio o vidrio.<ref>http://etimologias.dechile.net/?vidrio</ref> Estos avances hicieron que, a partir del {{Siglo|I||s}}, se desarrollara la industria a gran escala, especialmente en [[Alejandría]], convirtiéndose el vidrio en un producto mucho más asequible y generalizado que en épocas anteriores.

En la [[India]], el vidrio más antiguo que se ha hallado es una cuenta de color rojo que se remonta al {{Siglo|XVIII|a|s}}, durante la [[civilización del Valle del Indo]]. Se ha hallado vidrio de épocas posteriores pero no es hasta el {{Siglo|III|a|s}} que se encuentra en cantidades apreciables, y su uso se generalizó a partir del {{Siglo|I|d|s}}

En la [[antigua China]] el vidrio llegó hacia el periodo de las [[Primaveras y Otoños]], en la forma de piezas importadas de [[Asia Central]]. Posteriormente hay evidencia arqueológica de producción de cuentas de vidrio en el periodo de los [[Reinos Combatientes]], hacia principios del {{Siglo|V|a|s}} Posteriormente, en [[Dinastía Han|época Han]] (206 a.&nbsp;C.-220 d.&nbsp;C.), la producción se hizo más diversa para decaer posteriormente y resurgir hacia el {{Siglo|V||s}}. La composición del vidrio chino de este periodo es muy diferente de la del resto del mundo, con una formulación a base de [[óxido de bario]] y [[plomo]]. La proporción de óxido de bario es de un 5-15 %, y se ha especulado que este material aportaba una turbidez al vidrio que le hacía asemejarse al [[jade]]. El vidrio permaneció como un producto secundario durante toda la historia de China, muy por detrás de la [[porcelana]] y otros materiales más apreciados.

=== Edad Media ===

El vidrio en los [[Mundo islámico|países islámicos]], entre los siglos {{Siglo|VIII}} y {{Siglo|XIV}}, tuvo su auge en el [[Oriente Próximo]]. La antigua tradición [[Sasánida]] de tallado del vidrio fue continuada por los artesanos musulmanes que realizaron vasijas decoradas en [[altorrelieve]], muchas con motivos animales, y con vidrio incoloro de gran calidad con diseños tallados a la rueda. La técnica de esmaltado al fuego y la del dorado incrementaron las posibilidades decorativas, destacando los artesanos vidrieros de [[Alepo]] y [[Damasco]]. De Egipto proviene el descubrimiento de coloraciones vidriadas con brillantes efectos metálicos, tanto en cerámica como en vidrio. Las lámparas de las mezquitas y otras vasijas de uso cotidiano se pintaron con motivos geométricos propios del islam. Sus formas y decoraciones influyeron en la producción occidental posterior, destacando las de [[Venecia]] y [[España]].

En el norte de Europa y [[Gran Bretaña]] se continuaron produciendo objetos utilitarios de vidrio. El vidrio común tipo ''Waldglas'' (del [[Idioma alemán|alemán]], ‘[[vidrio del bosque]]’) continuó fabricándose en Europa hasta la era moderna. Sin embargo, la producción más importante en este material durante la [[Edad Media]] fueron los mosaicos de vidrio en la Europa mediterránea y las vidrieras en la zona del norte. Los mosaicos se hacían con [[tesela]]s de vidrio, que se cortaban de bloques de vidrio. En documentos del {{Siglo|VI||s}} se hace referencia a vidrieras en las iglesias, aunque los primeros ejemplares conservados datan del {{Siglo|XI||s}}. Las más apreciadas se elaboraron durante los siglos {{Siglo|XIII}} y {{Siglo|XIV}}, principalmente en [[Francia]] e [[Inglaterra]]. El vidrio se coloreaba o se laminaba ya coloreado añadiendo óxidos metálicos a la mezcla, y después se cortaba. Los detalles se pintaban sobre el cristal con un esmalte. Las piezas se sujetaban con una red de plomo conocida como emplomado.<ref>{{Cita libro|apellidos1=Lajo Pérez |nombre1=Rosina |título=Léxico de arte |fecha=1990 |editorial=Akal |ubicación=Madrid - España |isbn=978-84-460-0924-5 |página=68|fechaacceso=15 de abril de 2015}}</ref> El arte de la fabricación de vidrieras decayó a finales del [[Renacimiento]], aunque volvió a recuperarse en el {{Siglo|XIX||s}}.

=== Edad Moderna ===

;El vidrio veneciano
[[Archivo:Drinking Glass LACMA M.85.150.15.jpg|thumb|Copa veneciana de ''cristallo'' fabricada aproximadamente entre 1550 y 1650]]

El «[[vidrio veneciano]]» más antiguo conocido data del {{Siglo|XV||s}}, aunque el vidrio ya se fabricaba en Venecia desde el {{Siglo|X||s}}. Con centro en la isla de [[Murano]], los venecianos dominaron el mercado europeo hasta el año 1700. La contribución más importante fue la elaboración de un vidrio sódico duro y refinado muy dúctil. Conocido como «cristallo», era incoloro, de gran transparencia, muy semejante al [[cristal de roca]].<ref>{{Cita libro|apellidos=Bremer-David|nombre=Charissa|título=Masterpieces of the J. Paul Getty Museum: Decorative Arts: Spanish Language Edition|url=https://books.google.es/books?id=C3QXAgAAQBAJ&pg=PA30&dq=cristal+veneciano+data+siglo+XV,&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiGjfPwv83ZAhVIvxQKHWeYDSQQ6AEIJzAA#v=onepage&q=cristal%20veneciano%20data%20siglo%20XV,&f=false|fechaacceso=2 de marzo de 2018|fecha=13 de noviembre de 1997|editorial=Getty Publications|isbn=9780892364565|idioma=es|apellidos2=Hess|nombre2=Catherine|apellidos3=Weaver|nombre3=Jeffrey W.|apellidos4=Wilson|nombre4=Gillian}}</ref> También se hacían en cristal coloreado y opaco. Hacia finales del {{Siglo|XVI||s}} las vasijas se hicieron más ligeras y delicadas. Desarrollaron un tipo de filigrana de vidrio que sería muy imitada. Consistía en incorporar hebras de vidrio blanco opaco dentro de un cristal transparente, que producía el efecto de un encaje.

También en Murano surgieron muchos estilos diferentes para lámparas de cristal, aunque fue la factoría de [[Nevers]], en Francia, la que adquirió mayor fama durante el {{Siglo|XVII||s}}. La práctica del grabado al diamante, técnica de los artesanos [[Países Bajos|holandeses]] del {{Siglo|XVII||s}}, lograba elaborados diseños.

Los fabricantes de vidrio de Europa intentaron copiar las técnicas y decoraciones de los venecianos. La información se difundió con el libro ''El arte del vidrio'' (1612), de [[Antonio Neri]], y también por los sopladores de vidrio venecianos, pues aunque una ley prohibía a los artesanos vidrieros abandonar Venecia y divulgar los secretos de su arte, muchos se instalaron en otros países europeos. Cada país desarrolló sus imitaciones. La influencia italiana declinó en el {{Siglo|XVII||s}}, al surgir en Alemania e Inglaterra nuevos métodos para la fabricación de vidrio.


== Estado vítreo ==
== Estado vítreo ==
<!-- {{referencias|t=20141015172815}} -->
Tradicionalmente se ha considerado que la materia podía presentarse bajo tres formas: la ''sólida'', la ''líquida'' y la ''gaseosa''. Nuevos medios de investigación de su estructura íntima -particularmente durante el siglo XX- han puesto al descubierto otras formas o ''estados'' en los que la materia puede presentarse. Por ejemplo el estado [[mesomorfo]] (una forma líquida con sus fases emécticas, nemáticas y colestéricas), el estado de [[plasma]] (o estado plasmático, propio de gases ionizados a muy altas temperaturas) o el estado '''''vítreo''''', entre otros.
Tradicionalmente se ha considerado que la materia podía presentarse bajo tres formas: la ''sólida'', la ''líquida'' y la ''gaseosa''. Nuevos medios de investigación de su estructura íntima —particularmente durante el {{Siglo|XX||s}}— han puesto al descubierto otras formas o ''estados'' en los que la materia puede presentarse. Por ejemplo el estado mesomorfo<ref>Mesomorfo: Estado de la materia intermedio entre un sólido y un líquido</ref> (una forma líquida con sus fases esmécticas,<ref>{{Cita web |título=Esméctico |url=http://rabfis15.uco.es/cristalesliquidos/glosario.htm#cristalliquidoesmectico |obra=UCO |fechaacceso=1 de febrero de 2016 |cita=Cristal líquido esméctico: Es la fase de cristal líquido de ordenamiento siguiente a la fase nemática conforme se incrementa la temperatura partiendo del líquido. El término se deriva del griego que significa limo o grasa. La estructura esméctica (excepto la esméctica D) se encuentra estratificada, con las moléculas organizadas en capas. |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20160506085629/http://rabfis15.uco.es/cristalesliquidos/glosario.htm#cristalliquidoesmectico |fechaarchivo=6 de mayo de 2016 }}</ref> nemáticas<ref>{{Cita web |título=Nemático |url=http://www.enciclonet.com/articulo/nematico/ |obra=enciclonet 3.0 |fechaacceso=1 de febrero de 2016 |cita=Nemático: Se dice del estado de la materia más cercano al estado líquido que al cristalino, en el cual las moléculas se disponen de forma alargada y se mueven manteniéndose paralelas unas a otras: el estado nemático es un tipo de los dos estados mesomorfos que puede presentar la materia}}</ref> y colestéricas<ref>{{Cita web |título=Colestérico |url=http://rabfis15.uco.es/cristalesliquidos/glosario.htm#cristalesliquidoscolestericos |obra=Cristales Líquidos |fechaacceso=1 de febrero de 2016 |cita=Cristales líquidos colestéricos: También conocidos como nemáticos girados. Similar a la fase nemática, sin embargo, en la fase colestérica, las moléculas en las diferentes capas se orientan con un desfase en un leve ángulo de unas capas respecto a otras (en vez de paralelas como en el nemático). Cada molécula consecutiva se gira ligeramente con relación a la anterior. Por lo tanto, en vez del tener un vector director constante como el nemático, el vector director colestérico gira helicoidalmente en todas las partes de la muestra. Muchos ésteres colestéricos exponen esta fase, de ahí el nombre colestérico. |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20160506085629/http://rabfis15.uco.es/cristalesliquidos/glosario.htm#cristalesliquidoscolestericos |fechaarchivo=6 de mayo de 2016 }}</ref>), el estado de [[plasma (estado de la materia)|plasma]] (o estado plasmático, propio de gases ionizados a muy altas temperaturas) o el estado ''vítreo'', entre otros.


Los cuerpos en ''estado vítreo'' se caracterizan por presentar un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se deforman de manera generalmente elástica. Sin embargo, al igual que los líquidos, estos cuerpos son ópticamente isótropos, transparentes a la mayor parte del espectro electromagnético de radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de medios como la [[difracción de rayos X]], da lugar a bandas de difracción difusas similares a las de los líquidos. Si se calientan, su [[viscosidad]] va disminuyendo paulatinamente –como la mayor parte de los líquidos- hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como verdaderos líquidos. No obstante, no presentan un punto claramente marcado de transición entre el estado sólido y el líquido o "[[punto de fusión]]".
Los cuerpos en ''estado vítreo'' se caracterizan por presentar un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se deforman de manera generalmente elástica. Sin embargo, al igual que los líquidos, estos cuerpos son ópticamente [[Isotropía|isótropos]], transparentes a la mayor parte del espectro electromagnético de radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de medios como la [[difracción de rayos X]], da lugar a bandas de difracción difusas similares a las de los líquidos. Si se calientan, su [[viscosidad]] va disminuyendo paulatinamente —como la mayor parte de los líquidos— hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como verdaderos líquidos. No obstante, no presentan un punto claramente marcado de transición entre el estado sólido y el líquido o "[[punto de fusión]]".<ref name=":0">{{Cita libro|apellidos=Navarro|nombre=José María Fernández|título=El vidrio|url=https://books.google.es/books?id=4GsNCPQRaTwC&pg=PA53&dq=sustancias++presentar++estado+v%C3%ADtreo&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjDh-_BwM3ZAhWExxQKHe6VAdkQ6AEIJzAA#v=onepage&q=sustancias%20%20presentar%20%20estado%20v%C3%ADtreo&f=false|fechaacceso=2 de marzo de 2018|fecha=2003|editorial=Editorial CSIC - CSIC Press|isbn=9788400081584|idioma=es}}</ref>


Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente como el de un ''líquido subenfriado'' o líquido con una viscosidad tan alta que le confiere aspecto de sólido, sin serlo. Esta hipótesis implica la consideración del estado vítreo como un estado metastable al que una energía de activación suficiente de sus partículas debería conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.
Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente como el de un ''líquido subenfriado'' o líquido con una viscosidad tan alta que le confiere aspecto de sólido sin serlo.<ref name=Gibbs>{{Cita web |url=http://math.ucr.edu/home/baez/physics/General/Glass/glass.html |título=Is glass liquid or solid? |fechaacceso=21 de marzo de 2007 |autor=Philip Gibbs}}</ref><ref>"Philip Gibbs" ''Glass Worldwide'', (May/June 2007), pp. 14-18</ref> Esta hipótesis implica la consideración del estado vítreo como un estado metaestable al que una energía de activación suficiente de sus partículas debería conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.
[[Archivo:SiO² Quartz.svg|miniatura|250px|Figura 1: Cristal organizado de SiO<sub>2</sub>.]]


En apoyo de esta hipótesis se aduce el hecho experimental de que, calentado un cuerpo en estado vítreo hasta obtener un comportamiento claramente líquido (a una temperatura suficientemente elevada para que su [[viscosidad]] sea inferior a los 500 [[poise]]s, por ejemplo), si se enfría lenta y cuidadosamente, aportándole a la vez la energía de activación necesaria para la formación de los primeros corpúsculos sólidos (siembra de microcristales, presencia de superficies activadoras, catalizadores de nucleación, etc.) suele solidificarse dando lugar a la formación de conjuntos de verdaderos cristales sólidos.
[[Imagen:SiO2_1.jpg|thumb|250px|Figura 1: Cristal organizado de SiO<sub>2</sub>]]
En apoyo de esta hipótesis se aduce el hecho experimental de que, calentado un cuerpo en estado vítreo hasta obtener un comportamiento claramente líquido (a una temperatura suficientemente elevada para que su viscosidad sea inferior a los 500 poises, por ejemplo), si se enfría lenta y cuidadosamente, aportándole a la vez la energía de activación necesaria para la formación de los primeros corpúsculos sólidos (siembra de microcristales, presencia de superficies activadoras, catalizadores de nucleación, etc.) suele solidificarse dando lugar a la formación de conjuntos de verdaderos cristales sólidos.


Todo parece indicar que los cuerpos en estado vítreo no presentan una ordenación interna determinada, como ocurre con los sólidos cristalinos. Sin embargo en muchos casos se observa un ''desorden ordenado'', es decir, la presencia de grupos ordenados que se distribuyen en el espacio de manera total o parcialmente aleatoria.
Todo parece indicar que los cuerpos en estado vítreo no presentan una ordenación interna determinada, como ocurre con los sólidos cristalinos.<ref name=":0" /> Sin embargo en muchos casos se observa un ''desorden ordenado'', es decir, la presencia de grupos ordenados que se distribuyen en el espacio de manera total o parcialmente aleatoria.


Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas teorías sobre la estructura interna del estado vítreo, tanto de tipo geométrico, basadas tanto en las teorías atómicas como en las de tipo energético.
Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas teorías sobre la estructura interna del estado vítreo, tanto de tipo geométrico, basadas tanto en las teorías atómicas como en las de tipo energético.
[[Imagen:SiO2_2.jpg|rigth|thumb|250px|Figura 2: SiO<sub>2</sub> en estado vítreo]]
[[Archivo:Silica.svg|derecha|miniatura|250px|Figura 2: SiO<sub>2</sub> en estado vítreo.]]


Según la teoría ''atómica geométrica'', en la sílice sólida cristalizada el átomo de silicio se halla rodeado de cuatro átomos de oxígeno situados en los vértices de un tetraedro cada uno de los cuales le une a los átomos de silicio vecinos. Una vista en planta de este ordenamiento se esquematiza en la figura 1, en la que el cuarto oxígeno estaría encima del plano de la página. Cuando esta sílice pasa al estado vítreo, la ordenación tetraédrica '''se sigue manteniendo a nivel individual de cada átomo de silicio''', aunque los enlaces entre átomos de oxígeno y silicio se realizan en un aparente desorden, que sin embargo mantiene una organización unitaria inicial (véase la figura 2).
Según la teoría ''atómica geométrica'', en el sílice sólido cristalizado el átomo de silicio se halla rodeado de cuatro átomos de oxígeno situados en los vértices de un tetraedro cada uno de los cuales le une a los átomos de silicio vecinos. Una vista en planta de este ordenamiento se esquematiza en la figura 1, en la que el cuarto oxígeno estaría encima del plano de la página. Cuando este sílice pasa al estado vítreo, la ordenación tetraédrica se sigue manteniendo a nivel individual de cada átomo de silicio, aunque los enlaces entre átomos de oxígeno y silicio se realizan en un aparente desorden,<ref>{{Cita web |título=La estructura del vidrio determinada átomo a átomo |url=http://www.experientiadocet.com/2012/11/la-estructura-del-vidrio-determinada.html |obra=Experientia docet|fecha=14 de noviembre de 2012 |fechaacceso=1 de febrero de 2016}}</ref> que sin embargo mantiene una organización unitaria inicial (véase la figura 2).


No obstante, ninguna de estas teorías es suficiente para explicar el comportamiento completo de los cuerpos vítreos aunque pueden servir para responder, en casos concretos y bien determinados, a algunas de las preguntas que se plantean.
No obstante, ninguna de estas teorías es suficiente para explicar el comportamiento completo de los cuerpos vítreos aunque pueden servir para responder, en casos concretos y bien determinados, a algunas de las preguntas que se plantean.


Las sustancias susceptibles de presentar un estado vítreo pueden ser tanto de naturaleza inorgánica como orgánica, entre otras:
Las sustancias susceptibles de presentar un estado vítreo pueden ser tanto de naturaleza inorgánica como orgánica, entre otras:
* Elementos químicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.
* Óxidos: SiO<sub>2</sub>, B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, y algunas de sus combinaciones.
* Compuestos: As<sub>2</sub>S<sub>3</sub>, GeSe<sub>2</sub>, P<sub>2</sub>S<sub>3</sub>, BeF<sub>2</sub>, PbCl<sub>2</sub>, AgI, Ca(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.
* [[Silicona]]s (sustancias consideradas como ''semiorgánicas'')
* Polímeros orgánicos: tales como [[Diol|glicol]]es, [[azúcares]], [[poliamida]]s, [[poliestireno]]s o [[polietileno]]s, etcétera.


== Vidrios comunes ==
*Elementos químicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.
*Óxidos: <math>SiO_2, B_2O_3, P_2O_5</math>, y algunas de sus combinaciones.
*Compuestos: <math>S_3As_2, Se_2Ge, S_3P_2, F_2Be, Cl_2Pb, IAg,(NO_3)_2Ca</math>.
*[[Silicona]]s (sustancias consideradas como ''semiorgánicas'')
*Polímeros orgánicos: tales como [[glicol]]es, [[azúcar]]es, [[poliamida]]s, [[poliestireno]]s o [[polietileno]]s, etc.


=== Vidrios de sílice ===
==Fabricación del vidrio==


Se denomina '''[[Óxido de silicio (IV)|sílice]]''' a un óxido de silicio de fórmula química SiO<sub>2</sub>. Se presenta en estado sólido cristalino bajo diferentes formas enanciotrópicas. Las más conocidas son el cuarzo (la más frecuente y estable a temperatura ambiente), la [[cristobalita]] y las [[Tridimita|tridimitas]]. Además de estas formas, se han llegado a identificar hasta veintidós fases diferentes, cada una de ellas estable a partir de una temperatura perfectamente determinada.
El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de compuestos vitrificantes, como sílice; fundentes, como los álcalis; y estabilizantes, como la cal. Estas materias primas se cargan en el horno de cubeta (de producción continua) por medio de una tolva. El horno se calienta con quemadores de gas o petróleo. La llama debe alcanzar una temperatura muy elevada y por eso el aire de combustión se calienta en unos recuperadores construidos con ladrillos refractarios antes de que llegue a los quemadores. El horno tiene dos recuperadores cuyas funciones cambian alternadamente: uno se calienta por contacto con los gases ardientes mientras que el otro proporciona el calor acumulado al aire de combustión. La mezcla se funde (zona de fusión) a unos 1500 °C y avanza hacia la zona de enfriamiento, donde tiene lugar el recocido. En el otro extremo del horno se alcanza una temperatura de 1200 a 1800 °C. Al vidrio así obtenido se le da forma por o por otro método.


Cuando se calienta el cuarzo lentamente, este va pasando por distintas formas enanciotrópicas hasta alcanzar su punto de fusión a 1723&nbsp;°C. A esta temperatura se obtiene un líquido incoloro y muy viscoso que si se enfría con relativa rapidez, se convierte en una sustancia de naturaleza vítrea a la que se suele denominar ''vidrio de cuarzo''.
==Vidrios Comunes==
===Sílice vítrea===
Se denomina '''sílice''' a un óxido de silicio de fórmula química <math>SiO_2</math>. Se presenta en estado sólido cristalino bajo diferentes formas enanciotrópicas. Las más conocidas son el cuarzo (la más frecuente y estable a temperatura ambiente), la cristobalita y las tridimitas. Además de estas formas, se han llegado a identificar hasta veintidós fases diferentes, cada una de ellas estable a partir de una temperatura perfectamente determinada.

Cuando se calienta el cuarzo lentamente, este va pasando por distintas formas enanciotrópicas hasta alcanzar su punto de fusión a 1723ºC. A esta temperatura se obtiene un líquido incoloro y muy viscoso que si se enfría con relativa rapidez, se convierte en una sustancia de naturaleza vítrea a la que se suele denominar ''vidrio de cuarzo''.


Este vidrio de cuarzo presenta un conjunto de propiedades de gran utilidad y de aplicación en múltiples disciplinas: en la investigación científica, tecnológica, en la vida doméstica y en general en todo tipo de industria. Se destacan como más relevantes las siguientes:
Este vidrio de cuarzo presenta un conjunto de propiedades de gran utilidad y de aplicación en múltiples disciplinas: en la investigación científica, tecnológica, en la vida doméstica y en general en todo tipo de industria. Se destacan como más relevantes las siguientes:
:#Gran resistencia al ataque por agentes químicos, por lo que es muy utilizado como material de laboratorio. Sólo es atacado, de manera importante a temperatura ambiente, por el [[ácido fluorhídrico]] en sus diferentes formas (gaseosa o disolución). A temperaturas superiores a 800ºC reacciona a velocidades apreciables con sales alcalinas o alcalinotérreas, en particular con sales sódicas, tales como el carbonato o el sulfato sódicos.
:# Gran resistencia al ataque por agentes químicos, por lo que es muy utilizado como material de laboratorio. Solo es atacado, de manera importante a temperatura ambiente, por el [[ácido fluorhídrico]] en sus diferentes formas (gaseosa o disolución). A temperaturas superiores a 800&nbsp;°C reacciona a velocidades apreciables con sales alcalinas o alcalinotérreas, en particular con sales sódicas, tales como el carbonato o el sulfato sódicos.
:#Si bien su densidad a temperatura ambiente es relativamente alta (2,2 g/cm<sup>3</sup>) su coeficiente de dilatación lineal medio a temperaturas inferiores a los 1000ºC es extremadamente pequeño: se sitúa en 5,1•10<sup>-7</sup> K<sup>-1</sup>, lo que permite, por ejemplo, calentarlo al rojo y sumergirlo bruscamente en agua, sin que se fracture. El número de aplicaciones que esta propiedad suscita es elevado.
:# Si bien su densidad a temperatura ambiente es relativamente alta (2,2&nbsp;g/cm³) su coeficiente de dilatación lineal medio a temperaturas inferiores a los 1000&nbsp;°C es extremadamente pequeño: se sitúa en 5,1•10<sup>-7</sup>&nbsp;K<sup>-1</sup>, lo que permite, por ejemplo, calentarlo al rojo y sumergirlo bruscamente en agua, sin que se fracture. El número de aplicaciones que esta propiedad suscita es elevado.
:#Su índice de refracción a la radiación electromagnética visible es 1,4589, lo que le hace apto para instrumentos ópticos en general.
:# Su índice de refracción a la radiación electromagnética visible es 1,4589, lo que le hace apto para instrumentos ópticos en general.
:#Su [[resistividad]] eléctrica es del orden de los 10<sup>20</sup> ohm.cm en condiciones normales lo que le convierte en uno de los mejores aislantes eléctricos conocidos, con todas las aplicaciones que de ello se derivan en la industria moderna.
:# Su [[resistividad]] eléctrica es del orden de los 10<sup>20</sup>&nbsp;ohm·cm en condiciones normales lo que le convierte en uno de los mejores aislantes eléctricos conocidos, con todas las aplicaciones que de ello se derivan en la industria moderna.
:#La absorción de la radiación electromagnética del vidrio de cuarzo muestra una gran transparencia a la luz visible así como en las bandas correspondientes al espectro ultravioleta, lo que le hace especialmente apto para la fabricación de lámparas y otros instrumentos generadores de este tipo de radiación.
:# La absorción de la radiación electromagnética del vidrio de cuarzo muestra una gran transparencia a la luz visible así como en las bandas correspondientes al espectro ultravioleta, lo que le hace especialmente apto para la fabricación de lámparas y otros instrumentos generadores de este tipo de radiación.


Otras propiedades, sin embargo, dificultan su elaboración y utilización. En particular, las siguientes:
Otras propiedades, sin embargo, dificultan su elaboración y utilización. En particular, las siguientes:
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{| cellpadding="0" align="right" border="2" (1)
|+ '''''Viscosidades'''''
|+ '''''Viscosidades'''''
|+ '''''de la sílice vitrea'''''
|+ '''''de la sílice vítrea'''''
|+ (Según Brückner)
|+ (Según Brückner)
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|align=center|Temperatura||align=center|Viscosidad
|align=center|Temperatura||align=center|Viscosidad
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|align=center |'''ºC''' ||'''μ''' (poises)
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:#El punto de fusión de la sílice cristalizada depende de la variedad enanciotrópica que se trate. Para la variedad estable a partir de los 1470ºC (la α-cristobalita) este es de 1723ºC. Estas son temperaturas que no pueden alcanzarse fácilmente, salvo en instalaciones muy especializadas. Por esta razón, la fabricación del ''vidrio de cuarzo'' ha sido siempre rara y cara. Industrialmente, su producción es bastante limitada si se la compara con otros tipos de vidrio.
:# El punto de fusión de la sílice cristalizada depende de la variedad enanciotrópica que se trate. Para la variedad estable a partir de los 1470&nbsp;°C (la α-cristobalita) este es de 1723&nbsp;°C. Estas son temperaturas que no pueden alcanzarse fácilmente, salvo en instalaciones muy especializadas. Por esta razón, la fabricación del ''vidrio de cuarzo'' ha sido siempre rara y cara. Industrialmente, su producción es bastante limitada si se la compara con otros tipos de vidrio.
:#Su [[viscosidad]] en estado vítreo presenta una gran variación con la temperatura, pasando de valores superiores a 10<sup>7</sup> poises (aspecto totalmente sólido) por debajo de los 1800ºC, a 10<sup>3,5</sup> poises a 2758ºC (aspecto pastoso y moldeable).
:# Su [[viscosidad]] en estado vítreo presenta una gran variación con la temperatura, pasando de valores superiores a 10<sup>7</sup> poises (aspecto totalmente sólido) por debajo de los 1800&nbsp;°C, a 10<sup>3,5</sup> poises a 2758&nbsp;°C (aspecto pastoso y moldeable).
:#Las viscosidades toman valores tan sumamente elevados que deben expresarse como potencias de diez. En general, las viscosidades de los vidrios suelen darse bajo la forma de su logaritmo decimal. Para obtener el vidrio de cuarzo es necesario partir de un cuarzo cristalizado de gran pureza, finamente molido, que se somete a altas temperaturas. El líquido que se obtiene presenta gran cantidad de burbujas diminutas de aire ocluido entre los granos del cuarzo, que le dan un aspecto lechoso, traslúcido, al que se suele denominar ''gres de cuarzo'' y cuyas aplicaciones como recipiente resistente al ataque químico o a los cambios bruscos de temperatura son frecuentes. Sin embargo, resulta totalmente inútil para aplicaciones en las que se precise una gran transparencia (lámparas de rayos UVA, lámparas de cuarzo y óptica en general). Para estas últimas es necesario que durante el proceso de fusión se puedan desprender esas burbujas gaseosas ocluidas. Para que ese desprendimiento fuera efectivo bajo la presión atmosférica y a una velocidad aplicable industrialmente, se precisaría que el líquido presentara una viscosidad por debajo de los 200 poises, lo que en el caso de la sílice líquida implicaría temperaturas del orden de los 3600ºC. En la práctica para poder desgasificar el ''vidrio de sílice'' se funde el cuarzo a temperaturas próximas a los 2000ºC en recipientes donde se hace el vacío, complicando mucho la tecnología de su producción y, por consiguiente, encareciendo el producto.
:# Las viscosidades toman valores tan sumamente elevados que deben expresarse como potencias de diez. En general, las viscosidades de los vidrios suelen darse bajo la forma de su logaritmo decimal. Para obtener el vidrio de cuarzo es necesario partir de un cuarzo cristalizado de gran pureza, finamente molido, que se somete a altas temperaturas. El líquido que se obtiene presenta gran cantidad de burbujas diminutas de aire ocluido entre los granos del cuarzo, que le dan un aspecto lechoso, traslúcido, al que se suele denominar ''gres de cuarzo'' y cuyas aplicaciones como recipiente resistente al ataque químico o a los cambios bruscos de temperatura son frecuentes. Sin embargo, resulta totalmente inútil para aplicaciones en las que se precise una gran transparencia (lámparas de rayos UVA, lámparas de cuarzo y óptica en general). Para estas últimas es necesario que durante el proceso de fusión se puedan desprender esas burbujas gaseosas ocluidas. Para que ese desprendimiento fuera efectivo bajo la presión atmosférica y a una velocidad aplicable industrialmente, se precisaría que el líquido presentara una viscosidad por debajo de los 200 poises, lo que en el caso de la sílice líquida implicaría temperaturas del orden de los 3600&nbsp;°C. En la práctica para poder desgasificar el ''vidrio de sílice'' se funde el cuarzo a temperaturas próximas a los 2000&nbsp;°C en recipientes donde se hace el vacío, complicando mucho la tecnología de su producción y, por consiguiente, encareciendo el producto.
:#La resistencia a la tracción en estado puro, en condiciones normales y con una superficie perfectamente libre de toda fisura, es de unos 60 kbar. Esta gran resistencia (superior a la del acero) se ve fuertemente disminuida por imperfecciones en la superficie del objeto, por pequeñas que estas sean.
:# La resistencia a la tracción en estado puro, en condiciones normales y con una superficie perfectamente libre de toda fisura, es de unos 60&nbsp;kbar. Esta gran resistencia (superior a la del acero) se ve fuertemente disminuida por imperfecciones en la superficie del objeto, por pequeñas que estas sean.
:#Su módulo de Young a 25ºC es de 720 kbar y el de torsión 290 kbar. Cuando se le somete a un esfuerzo de tracción mecánica a temperaturas próximas a la ambiente, se comporta como un cuerpo perfectamente elástico con una función ''alargamiento/esfuerzo'' lineal, pero sin prácticamente zona plástica cercana a su límite de rotura. Esta propiedad, unida a la resistencia mecánica a la tracción anteriormente citada, lo convierten en un producto frágil. Al golpearlo, o se deforma elásticamente y su forma no se altera o, si se sobrepasa su límite de elasticidad, se fractura.
:# Su módulo de Young a 25&nbsp;°C es de 720&nbsp;kbar y el de torsión 290&nbsp;kbar. Cuando se le somete a un esfuerzo de tracción mecánica a temperaturas próximas a la ambiente, se comporta como un cuerpo perfectamente elástico con una función ''alargamiento/esfuerzo'' lineal, pero sin prácticamente zona plástica cercana a su límite de rotura. Esta propiedad, unida a la resistencia mecánica a la tracción anteriormente citada, lo convierten en un producto frágil. Al golpearlo, o se deforma elásticamente y su forma no se altera o, si se sobrepasa su límite de elasticidad, se fractura.


===Silicato sódico===
=== Vidrios de silicato sódico ===
Las sales más comunes de sodio tienen puntos de fusión por debajo de los 900ºC. Cuando se calienta una mezcla íntima de cuarzo finamente dividido con una sal de estos metales alcalinos, por ejemplo CO<sub>3</sub>Na<sub>2</sub>, a una temperatura superior a los 800ºC se obtiene inicialmente una fusión de la sal alcalina, cuyo líquido rodea a los granos de cuarzo, produciéndose una serie de reacciones que pueden englobarse en la resultante siguiente:


Las sales más comunes de sodio tienen puntos de fusión por debajo de los 900&nbsp;°C. Cuando se calienta una mezcla íntima de cuarzo finamente dividido con una sal de estos metales alcalinos, por ejemplo Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, a una temperatura superior a los 800&nbsp;°C se obtiene inicialmente una fusión de la sal alcalina, cuyo líquido rodea a los granos de cuarzo, produciéndose una serie de reacciones que pueden englobarse en la resultante siguiente:
::<math>SiO_2 + CO_3Na_2 \rightarrow
SiO_3Na_2 + CO_2 \nearrow </math> -5,12 kcal/mol


SiO<sub>2 (s)</sub> + Na<sub>2</sub>CO<sub>3 (s)</sub> <math>\rightarrow</math>
Esta reacción, levemente exotérmica, desprende anhídrido carbónico gaseoso -que burbujea entre la masa en fusión- y conduce a un primer silicato sódico, de punto de fusión 1087ºC.
Na<sub>2</sub>SiO<sub>3 (s)</sub> + CO<sub>2 (g)</sub> <math>\Delta</math>H = -5,12 kcal/mol


Esta reacción, levemente exotérmica, desprende anhídrido carbónico gaseoso -que burbujea entre la masa en fusión- y conduce a un primer silicato sódico, de punto de fusión 1087&nbsp;°C.
De acuerdo con la [[termodinámica]], la mezcla de dos sustancias de puntos de fusión diferentes presenta un “Punto de Liquidus”{{sinreferencias}} que se sitúa entre los de las dos sustancias en contacto. De esta forma la mezcla de la sílice y el silicato sódico formado da lugar a un producto de SiO<sub>2</sub> y silicatos, ya en estado líquido a temperaturas que no sobrepasan los 1200ºC, lejos de los más de 2000ºC necesarios para preparar el vidrio de cuarzo.

De acuerdo con la [[termodinámica]], la mezcla de dos sustancias de puntos de fusión diferentes presenta un «punto de liquidus»<ref>[http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales-industriales/material-de-clase-1/Tema5-Diagramas_de_fase-final.pdf Solubilidad total en estado sólido (Diagramas de equilibrio de fases). William F. Smith. ''Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales''. Tercera edición. Ed. Mc-Graw Hill.] Consultado el 10 de octubre de 2011.</ref> que se sitúa entre los de las dos sustancias en contacto. De esta forma la mezcla de la sílice y el silicato sódico formado da lugar a un producto de SiO<sub>2</sub> y silicatos, ya en estado líquido a temperaturas que no sobrepasan los 1200&nbsp;°C, lejos de los más de 2000&nbsp;°C necesarios para preparar el vidrio de cuarzo.


Al producto así obtenido se le da corrientemente el nombre genérico de ''[[silicato sódico]],'' si bien con esta denominación se identifica a un conjunto de productos derivados de la ''fusión'' del cuarzo con sales sódicas (generalmente carbonatos) en diferentes proporciones de uno y otro componente. Industrialmente se preparan silicatos sódicos con proporciones molares de cada componente situadas entre:
Al producto así obtenido se le da corrientemente el nombre genérico de ''[[silicato sódico]],'' si bien con esta denominación se identifica a un conjunto de productos derivados de la ''fusión'' del cuarzo con sales sódicas (generalmente carbonatos) en diferentes proporciones de uno y otro componente. Industrialmente se preparan silicatos sódicos con proporciones molares de cada componente situadas entre:


::3,90 moles de SiO<sub>2</sub> / 1 mol de Na<sub>2</sub>O y 1,69 moles de SiO<sub>2</sub> / 1 mol de Na<sub>2</sub>O
::3,90 moles de SiO<sub>2</sub> / 1 mol de Na<sub>2</sub>O y 1,69 moles de SiO<sub>2</sub> / 1 mol de Na<sub>2</sub>O
; Nota: La proporción [[estequiometría|estequiométrica]] de un metasilicato sódico puro sería de '''1&nbsp;mol de SiO<sub>2</sub> / 1&nbsp;mol de Na<sub>2</sub>O'''


Estos silicatos sódicos presentan un aspecto vítreo, transparente y muy quebradizo. Para alcanzar una viscosidad del orden de los 1000 poises (necesaria para su moldeado) se precisan temperaturas que, en función de su composición, oscilan entre los 1220&nbsp;°C para el silicato más rico en SiO<sub>2</sub>, y los 900&nbsp;°C para el más pobre. Son muy solubles en agua: entre un 35&nbsp;% y un 50&nbsp;% en peso de silicato, según el contenido en SiO<sub>2</sub>. Su falta de rigidez mecánica y su solubilidad en agua les hacen inútiles como sustitutos del vidrio de cuarzo en ninguna de sus aplicaciones.
''NOTA: La proporción [[estequiometría|estequiométrica]] de un metasilicato sódico puro sería de '''1 mol de SiO<sub>2</sub> / 1 mol de Na<sub>2</sub>O'''''

Estos silicatos sódicos presentan un aspecto vítreo, transparente y muy quebradizo. Para alcanzar una viscosidad del orden de los 1000 poises (necesaria para su moldeado) se precisan temperaturas que, en función de su composición, oscilan entre los 1220ºC para el silicato más rico en SiO<sub>2</sub>, y los 900ºC para el más pobre. Son muy solubles en agua: entre un 35% y un 50% en peso de silicato, según el contenido en SiO<sub>2</sub>. Su falta de rigidez mecánica y su solubilidad en agua les hacen inútiles como sustitutos del vidrio de cuarzo en ninguna de sus aplicaciones.


Raramente se presentan en la industria en forma sólida, sino bajo la forma de disolución acuosa. Su solución en agua se utiliza como pegamento cerámico muy eficaz o como materia prima para la producción mediante hidrólisis de ''[[gel de sílice]]'', sustancia usada como absorbente de la humedad (torres de secado de gases, etc.) o como componente de ciertos productos tales como neumáticos para vehículos y otras aplicaciones en la industria química.
Raramente se presentan en la industria en forma sólida, sino bajo la forma de disolución acuosa. Su solución en agua se utiliza como pegamento cerámico muy eficaz o como materia prima para la producción mediante hidrólisis de ''[[gel de sílice]]'', sustancia usada como absorbente de la humedad (torres de secado de gases, etc.) o como componente de ciertos productos tales como neumáticos para vehículos y otras aplicaciones en la industria química.


Su producción se realiza en hornos continuos de balsa calentados mediante la combustión de derivados del petróleo y frecuentemente también con energía eléctrica, a temperaturas lo más elevadas posibles (dentro de una cierta rentabilidad) con el fin de aumentar la productividad del horno. Estas temperaturas suelen situarse entre los 1400ºC y los 1500ºC.
Su producción se realiza en hornos continuos de balsa calentados mediante la combustión de derivados del petróleo y frecuentemente también con energía eléctrica, a temperaturas lo más elevadas posibles (dentro de una cierta rentabilidad) con el fin de aumentar la productividad del horno. Estas temperaturas suelen situarse entre los 1400&nbsp;°C y los 1500&nbsp;°C.


===Vidrios de silicato sódico===
=== Vidrios de silicato sódico cálcico ===
Con el fin de obtener un producto con propiedades similares a las del vidrio de cuarzo a temperaturas alcanzables por medios técnicamente rentables, se produce un vidrio de silicato sódico al que se le añaden otros componentes que le hagan más resistente mecánicamente, inerte a los agentes químicos a temperatura ambiente -muy particularmente al agua- y que guarden su transparencia a la luz, al menos en el espectro visible.
Con el fin de obtener un producto con propiedades similares a las del vidrio de cuarzo a temperaturas inferiores y por tanto que sean alcanzables por medios técnicamente rentables, se produce un vidrio de silicato sódico al que se le añaden otros componentes que le hagan más resistente mecánicamente, y que estabilizan la estructura del vidrio para evitar que se disuelva en agua y por tanto sea más inerte a los agentes químicos a temperatura ambiente, y que guarden su transparencia a la luz, al menos en el espectro visible.


Estos componentes son metales alcalinotérreos, en particular magnesio, calcio o bario, además de aluminio y otros elementos en menores cantidades, algunos de los cuales aparecen aportados como impurezas por las materias primas (caso del hierro, el azufre u otros). Las materias primas que se utilizan para la elaboración de vidrios de este tipo se escogen entre aquellas que presenten un menor costo:
Estos componentes son metales alcalinotérreos, en particular magnesio, calcio o bario, además de aluminio y otros elementos en menores cantidades, algunos de los cuales aparecen aportados como impurezas por las materias primas (caso del hierro, el azufre u otros). Las materias primas que se utilizan para la elaboración de vidrios de este tipo se escogen entre aquellas que presenten un menor precio:
* Para el cuarzo:
** Arenas feldespáticas, de pureza en SiO<sub>2</sub> superior al 95&nbsp;% y con el menor contenido en componentes férricos posible (entre un 0,15&nbsp;% y 0,01&nbsp;% en términos de Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)
** Cuarcitas molidas
* Para el sodio:
** Carbonatos sódicos naturales (yacimientos de Estados Unidos y África).
** Carbonato sódico sintético, el más utilizado en Europa.
** Sulfato sódico sintético, subproducto de la industria química.
** Nitrato sódico natural (''[[nitrato de Chile]]'').
** [[Cloruro sódico]] o sal común.
*** Estos tres últimos, utilizados en pequeñas proporciones, debido al desprendimiento de gases contaminantes durante la elaboración del vidrio: SO<sub>X</sub>, NO<sub>X</sub>, Cl<sub>2</sub>.
* Para el calcio:
** Calizas naturales.
* Para el magnesio:
** Dolomitas naturales.
* Para el bario:
** Sulfato bárico natural ([[baritina]]).
* Para el aluminio:
** Feldespatos naturales ([[caolín|caolines]]).


La producción industrial de este tipo de vidrios se realiza, al igual que en el caso de los silicatos sódicos, en hornos para vidrio, generalmente de balsa, calentados mediante la combustión de derivados del petróleo con apoyo, en muchos casos, de energía eléctrica a temperaturas que oscilan entre los 1450&nbsp;°C y los 1600&nbsp;°C. En estos hornos se introduce una mezcla en polvo ligeramente humedecida (<math>\sim</math>5&nbsp;% de agua) y previamente dosificada de las materias primas ya citadas. Esta mezcla de materias minerales reacciona (a velocidades apreciables y, evidentemente, cuanto mayores mejor) para formar el conjunto de silicatos que, combinados y mezclados, darán lugar a esa sustancia a la que se denomina '''[[vidrio común]]'''.
*Para el cuarzo:
**Arenas feldespáticas, de pureza en SiO<sub>2</sub> superior al 95% y con el menor contenido en componentes férricos posible (entre un 0,15% y 0,01% en términos de Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)
**Cuarcitas molidas
*Para el sodio:
**Carbonatos sódicos naturales (yacimientos de E.E.U.U. y África).
**Carbonato sódico sintético, el más utilizado en Europa.
**Sulfato sódico sintético, subproducto de la industria química.
**Nitrato sódico natural (''[[nitrato de Chile]]'').
**[[Cloruro sódico]] o sal común.
***Estos tres últimos, utilizados en pequeñas proporciones, debido al desprendimiento de gases contaminantes durante la elaboración del vidrio: SO<sub>X</sub>, NO<sub>X</sub>, Cl<sub>2</sub>.
*Para el Calcio:
**Calizas naturales.
*Para el Magnesio:
**Dolomitas naturales.
*Para el Bario:
**Sulfato bárico natural ([[baritina]]).
*Para el Aluminio:
**Feldespatos naturales ([[caolín|caolines]]).


== Propiedades ==
La producción industrial de este tipo de vidrios se realiza, al igual que en el caso de los silicatos sódicos, en hornos para vidrio, generalmente de balsa, calentados mediante la combustión de derivados del petróleo con apoyo, en muchos casos, de energía eléctrica a temperaturas que oscilan entre los 1450ºC y los 1600ªC. En estos hornos se introduce una mezcla en polvo ligeramente humedecida (<math>\sim</math>5% de agua) y previamente dosificada de las materias primas ya citadas. Esta mezcla de materias minerales reacciona (a velocidades apreciables y, evidentemente, cuanto mayores mejor) para formar el conjunto de silicatos que, combinados y mezclados, darán lugar a esa sustancia a la que se denomina '''''vidrio común'''''.


Las propiedades del vidrio común, son una función tanto de la naturaleza, como de las materias primas, como de la composición química del producto obtenido. Esta composición química se suele representar en forma de porcentajes en peso de los óxidos más estables a temperatura ambiente de cada uno de los elementos químicos que lo forman. Las composiciones de los vidrios silicato sódicos más utilizados se sitúan dentro de los límites que se establecen en la tabla adjunta.
==Propiedades del vidrio común==


{| cellpadding="0" align="center" border="2" (1)
Las propiedades del vidrio común son una función tanto de la naturaleza de las materias primas como de la composición química del producto obtenido. Esta composición química se suele representar en forma de porcentajes en peso de los óxidos más estables a temperatura ambiente de cada uno de los elementos químicos que lo forman. Las composiciones de los vidrios silicato sódicos más utilizados se sitúan dentro de los límites que se establecen en la tabla adjunta.

{| border="2" align=center cellpadding (1)
|+ '''Intervalos de composición frecuentes en los vidrios comunes'''
|+ '''Intervalos de composición frecuentes en los vidrios comunes'''
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|-
|width=130 align=center|'''Componente'''
|width="130 px" style="background:Green; color:Black" align=center|Componente
|width=90 align=center|'''Desde ... %'''
|width="90 px" style="background:Green; color:Black" align=center|Desde ... %
|width=90 align=center|''' ... hasta %'''
|width="90 px" style="background:Green; color:Black" align=center|... hasta %
|-
|-
|align=center|SiO<sub>2</sub>||align=center|68,0||align=center|74,0
|align=center|SiO<sub>2</sub>||align=center|68,0||align=center|74,5
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|-
|align=center|Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>||align=center|0,0||align=center|4,0
|align=center|Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>||align=center|0,0||align=center|4,0
Línea 161: Línea 203:
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Muchos estudios -muy particularmente en la primera mitad del siglo XX- han intentado establecer correlaciones entre lo que se denominó la ''estructura interna del vidrio'' –generalmente basada en teorías atómicas– y las propiedades observadas en los vidrios. Producto de estos estudios fueron un conjunto de relaciones, de naturaleza absolutamente empírica, que representan de manera sorprendentemente precisa muchas de esas propiedades mediante relaciones lineales entre el contenido de los elementos químicos que forman un vidrio determinado (expresado bajo la forma del contenido porcentual en peso de sus óxidos más estables) y la magnitud representando dicha propiedad. Curiosamente, las correlaciones con las composiciones expresadas en forma molar o atómica son mucho menos fiables.
Muchos estudios —particularmente en la primera mitad del {{Siglo|XX||s}}— han intentado establecer correlaciones entre lo que se denominó la ''estructura interna del vidrio'' —generalmente basada en teorías atómicas— y las propiedades observadas en los vidrios. Producto de estos estudios fueron un conjunto de relaciones, de naturaleza absolutamente empírica, que representan de manera sorprendentemente precisa muchas de esas propiedades mediante relaciones lineales entre el contenido de los elementos químicos que forman un vidrio determinado (expresado bajo la forma del contenido porcentual en peso de sus óxidos más estables) y la magnitud representando dicha propiedad. Curiosamente, las correlaciones con las composiciones expresadas en forma molar o atómica son mucho menos fiables.
{| border="1" align=center cellpadding (1). Composición de vidrio tipo con sus propiedades más relevantes.
{| cellpadding="0" align="center" border="1" (1). Composición de vidrio tipo con sus propiedades más relevantes.
|+ '''Composición "tipo" de vidrio de'''
|+ '''Composición "tipo" de vidrio de'''
|+'''silicato sódico'''
|+'''silicato sódico'''
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|align=center|73,20||align=center|1,51||align=center|0,10||align=center|10,62||0,03||13,22||align=center|1,12||align=center|0,20
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''NOTA: En este caso, los contenidos en MgO, Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> y SO<sub>3</sub> son consecuencia de las impurezas de la caliza, arena y el sulfato sódico, respectivamente''.
Los contenidos en MgO, Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> y SO<sub>3</sub> son consecuencia de las impurezas de la caliza, arena y el sulfato sódico, respectivamente''.
; Fuente: [https://web.archive.org/web/20110718095314/http://www.areadecalculo.com/monograficos/vidrio/PDFs/Anexo.pdf Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio]

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|+ '''Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio'''<ref>{{Cita web |url=http://www.areadecalculo.com/monograficos/vidrio/PDFs/Anexo.pdf |título=Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio (cuadro) |fechaacceso=19 de febrero de 2011 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20110718095314/http://www.areadecalculo.com/monograficos/vidrio/PDFs/Anexo.pdf |fechaarchivo=18 de julio de 2011 }}</ref>
|+ '''Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio'''
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|align=left|Desnidad a 25ºC<sup>(1)</sup>||align=center|2,49||align=center|g/cm<sup>3</sup>||align=left|Gilard & Dubrul{{sinreferencias}}
|align=left|Densidad a 25&nbsp;°C<sup>(1)</sup>||align=center|2,49||align=center|g/cm³||align=left|Gilard & Dubrul
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|align=left|Coeficiente de dilatación lineal a 25ºC<sup>(2)</sup>||align=center|8,72•10<sup>-6</sup>||align=center|ºC<sup>-1</sup>||align=left|Wilkelman & Schott{{sinreferencias}}
|align=left|Coeficiente de dilatación lineal a 25&nbsp;°C<sup>(2)</sup>||align=center|8,72•10<sup>−6</sup>||align=center|°C<sup>−1</sup>||align=left|Wilkelman & Schott
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|align=left|Conductividad térmica a 25ºC||align=center|0,002||align=center|cal/cm.seg||align=left|R. Cuartas{{sinreferencias}}
|align=left|Conductividad térmica a 25&nbsp;°C||align=center|0,002||align=center|cal/cm.[[segundo|s]].°C||align=left|Russ
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|align=left|Tensión superficial a 1200ºC||align=center|319||align=center|dinas/cm||align=left|Rubenstein{{sinreferencias}}
|align=left|Tensión superficial a 1200&nbsp;°C||align=center|319||align=center|dinas/cm||align=left|Rubenstein
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|align=left|Índice de refracción (a 589,3 nm)<sup>(3)</sup>||align=center|1,52||align=center|-||align=left|Gilard & Dubrul{{sinreferencias}}
|align=left|Índice de refracción (a 589,3&nbsp;nm)<sup>(3)</sup>||align=center|1,52||align=center|-||align=left|Gilard & Dubrul
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|align=left|Módulo de elasticidad a 25ºC||align=center|719||align=center|kbar||align=left|Appen{{sinreferencias}}
|align=left|Módulo de elasticidad a 25&nbsp;°C||align=center|719||align=center|kbar||align=left|Appen
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|align=left|Módulo de Poisson a 25ºC||align=center|0,22||align=center|-||align=left|Wilkelman & Schott{{sinreferencias}}
|align=left|Módulo de Poisson a 25&nbsp;°C||align=center|0,22||align=center|-||align=left|Wilkelman & Schott
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|align=left|Resistencia a la tracción a 25ºC<sup>(4)</sup>||align=center|<math>\sim</math> (900)||align=center|bar||align=left|Wilkelman & Schott{{sinreferencias}}
|align=left|Resistencia a la tracción a 25&nbsp;°C<sup>(4)</sup>||align=center|<math>\sim</math> (900)||align=center|bar||align=left|Wilkelman & Schott
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|align=left|Constante dieléctrica (4.5.18<sup>8</sup> Hz)||align=center|7,3||align=center|-||align=left|Appen & Bresker{{sinreferencias}}
|align=left|Constante dieléctrica (4.5.18<sup>8</sup> Hz)||align=center|7,3||align=center|-||align=left|Appen & Bresker
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|align=left|Resistencia eléctrica a 1100ºC||align=center|1,06||align=center|Ώ.cm||align=left|{{sinreferencias}}
|align=left|Resistencia eléctrica a 1100&nbsp;°C||align=center|1,06||align=center|Ώ.cm||align=left|
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|align=left|Resistencia eléctrica a 1500ºC||align=center|0,51||align=center|Ώ.cm||align=left|{{sinreferencias}}
|align=left|Resistencia eléctrica a 1500&nbsp;°C||align=center|0,51||align=center|Ώ.cm||align=left|
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|align=left|Calor específico a 25ºC||align=center|0,20||align=center|cal/g/ºC||align=left|Sharp & Ginter{{sinreferencias}}
|align=left|Calor específico a 25&nbsp;°C||align=center|0,20||align=center|cal/g/°C||align=left|Sharp & Ginter
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|align=left|Atacabilidad química DIN 12111<sup>(5)</sup>||align=center|13,52||a11align=center|ml de ClH 0,01N||align=left|R. Cuartas{{sinreferencias}}
|align=left|Atacabilidad química DIN 12111<sup>(5)</sup>||align=center|13,52||a11align=center|ml de HCl 0,01N||align=left|R. Cuartas
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*La viscosidad se expresa en la figura 3<sup>(6)</sup>. [http://www.areadecalculo.com/monograficos/vidrio/PDFs/Anexo.PDF Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio (cuadro)]
;Nota: La viscosidad se expresa en la figura 3.
;Fuente: [https://web.archive.org/web/20110718095314/http://www.areadecalculo.com/monograficos/vidrio/PDFs/Anexo.pdf Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio (cuadro)]
[[Imagen:Logm.jpg|center|thumb|300px|Figura 3: Logaritmo de la viscosidad según temperaturas (según R. Cuartas{{sinreferencias}})]]
[[Archivo:Logm.jpg|miniatura|izquierda|220px|Figura 3: Logaritmo de la viscosidad según temperaturas (según R. Cuartas).]]

La absorción (o transparencia)<sup>(7)</sup> a la luz de los vidrios de silicato sódico en la zona del espectro visible (0,40&nbsp;μ a 0,70&nbsp;μ) depende de su contenido en elementos de transición (Ni y Fe en el ejemplo). Sin embargo, tanto en el ultravioleta como en el infrarrojo el vidrio se comporta prácticamente como un objeto casi opaco, independientemente de cualquiera de estos elementos.
;Notas:
* (1) La densidad es algo más elevada que en el [[cuarzo fundido]] (2,5 frente a 2,2&nbsp;g/cm³).
* (2) El coeficiente de dilatación térmica lineal a temperatura ambiente es notablemente más alto que el del sílice fundido (unas 20 veces más), por lo que los objetos de vidrios de silicato sódico son menos resistentes al "choque térmico".
* (3) Su índice de refracción es ligeramente mayor que el del vidrio de cuarzo y puede aumentarse mediante el uso de aditivos.
* (4) La resistencia a la tracción en cualquier tipo de vidrio es una magnitud que depende extraordinariamente del estado de la superficie del objeto en cuestión, por lo que su cuantificación es compleja y poco fiable.
* (5) La resistencia al ataque químico o físico (disolución) de los vidrios comunes es una función de su composición química fundamentalmente. No obstante, en todos ellos esta resistencia es elevada. Se suele medir mediante una serie de pruebas tipificadas internacionalmente. Entre las más usadas:
** DIN 12116
** DIN 52322
** DIN 12111
** La atacabilidad de los vidrios también se modifica mediante tratamientos superficiales con SO<sub>2</sub>, Sn, Ti, y otros.
* (6) Para moldear un vidrio es necesaria una viscosidad que se sitúa entre 1000 poises y 5000 poises. En el caso del sílice son necesarias temperaturas de más de 2600&nbsp;°C, en tanto que para los vidrios comunes basta con 1&nbsp;200&nbsp;°C, aproximadamente.
* (7) La absorción de la luz se ve influenciada por la estructura íntima de estas materias transparentes. En el caso de una estructura Si-O la absorción de fotones es baja, incluso para longitudes pequeñas de onda (transparencia a los rayos UVA). No es así cuando a esta sencilla estructura se le añaden otros elementos (Na, Mg, Ca, etc.) que inciden decisivamente en la absorción a las longitudes de onda pequeñas (menores de 200&nbsp;nm) y en las infrarrojas (superiores a 700&nbsp;nm). Por otra parte, la presencia en la red vítrea de ''elementos de transición'' (ver [[Tabla periódica de los elementos]]) produce absorciones selectivas de radiación visible, lo que permite, entre otras cosas, colorear los vidrios con una amplia gama de matices.

== Reciclaje ==
{{Extracto|Reciclaje de vidrio}}

== Usos ==

Las principales características del vidrio (su transparencia y su dureza), a pesar de las restricciones impuestas por su principal limitación (su fragilidad), lo convierten en un elemento imprescindible en numerosísimas aplicaciones, formando por sí mismo un grupo de materiales de una enorme importancia económica.

===Edificación y arquitectura===

{|align="right"
|valign="top"|[[Archivo:Torre de Cristal (Madrid) 09a.jpg|miniatura|158px|[[Torre de Cristal]] en [[Madrid]], revestida de vidrio]]
|[[Archivo:Torre Agbar - Barcelona, Spain - Jan 2007.jpg|miniatura|120px|[[Torre Agbar]] en [[Barcelona]], con vidrio coloreado]]
|}

;Fachadas
Desde mediados del {{Siglo|XX||s}} las fachadas de vidrio se han convertido en una seña de identidad casi imprescindible de los [[rascacielos|grandes edificios]] de las principales urbes del mundo.<ref>{{Cita publicación|url=http://ojs.redfundamentos.com/index.php/rita/article/view/180|título=“A Wall for all Seasons”, un modelo sostenible de “piel” tersa de vidrio|apellidos=Rubio Hernández|nombre=Rosana|fecha=|publicación=rita_ Revista Indexada de Textos Académicos|número=8|páginas=70-77|fechaacceso=|doi=10.24192/2386-7027(2017)(v8)(01)|pmid=| issn=2340-9711}}</ref> Estas fachadas suelen estar realizadas mediante piezas de vidrio plano con una amplísima gama de colores, lo que facilita la labor creativa de los arquitectos. Estos vidrios normalmente son sometidos a determinados procesos que mejoran sus propiedades de aislamiento térmico y acústico; y su capacidad de atenuación de la luz exterior.

En las fachadas convencionales el vidrio sigue manteniendo su papel preponderante en las [[ventana]]s, integrado en distintos tipos de carpinterías (desde las tradicionales de madera, pasando por las de acero, las de aluminio, y llegando a las de PVC), con vidrios sencillos o vidrios dobles separados por una capa confinada de aire.

;Interiores
[[Archivo:Escalera vidrio laminado 10+10+10.jpg|miniatura|200px|izquierda|Escalera de vidrio laminado]]
Hoy en día, el vidrio se ha convertido en un elemento primordial en la decoración del hogar. Gracias a su elegancia, transmisión de la luz exterior y su transparencia, el vidrio hace que los espacios se conviertan en amplios y limpios. Para ello la elección del vidrio adecuado es muy importante sobre todo para arquitectos y diseñadores que son los que hacen uso de este material para la creación de sus proyectos.

Además, al tener distintos colores y texturas, el vidrio se puede utilizar de formas numerosas en infinidad de elementos, tales como:
{{lista de columnas|5|
* Mamparas de baño
* Mamparas divisorias
* Espejos
* Revestimiento de paredes
* Barandillas
* Cortinas
* Vitrinas
* Mesas
* Lucernarios
* Vidrieras
}}

; Aislamiento térmico y acústico
La [[lana de vidrio]] se utiliza como aislante térmico y acústico en edificación, colocada entre los paramentos exteriores e interiores de muchas edificaciones.

; Elementos estructurales
Existen algunas realizaciones pioneras que han utilizado la fibra de vidrio tratada con resinas para su empleo en pequeños puentes<ref>{{Cita web |título=Primer puente en España de fibra de carbono y vidrio |cita=Puente de mayor longitud del mundo (46 m.) fabricado con materiales poliméricos. Puente carretero de mayor luz entre apoyos consecutivos (13 m.). Premio de Arquitectura y Construcción 2005. El puente ha sido construido para la Dirección General de Carreteras del Ministerio de Fomento dentro del "Proyecto de Construcción Autovía del Cantábrico, Tramo: Tamón (Carreño) - Otur (Luarca), Subtramo: Vegarrozadas - Soto del Barco en el P.K.=1+640. |url=http://www.acciona.com/pressroom/videos/construction/puente-de-fibra-de-carbono-asturias/ |obra=Acciona|fechaacceso=1 de febrero de 2016}}</ref> y pasarelas, aprovechando las ventajas de su ligereza. Así mismo, se ha planteado el uso de barras de fibra de vidrio para el armado de hormigones, evitando así el efecto de la corrosión sobre las armaduras metálicas en ambientes especialmente agresivos.

=== Parabrisas ===
{{AP|Lunas de automóvil}}
{|align="right"
|valign="top"|[[Archivo:Buick Eight.jpg|miniatura|160px|[[Buick]] de 1948 con parabrisas de vidrios planos]]
|[[Archivo:AMC Pacer highway.jpg|miniatura|160px|[[AMC Pacer]] de los años 1970 con lunas curvadas]]
|}
Desde los primeros carruajes acomodados para el transporte de viajeros, todas las empresas de fabricación de medios de transporte (los ferrocarriles, la construcción naval, la industria del automóvil y la industria aeroespacial) están ligadas desde sus orígenes a la realización de los elementos de vidrio utilizados tanto en ventanillas y [[parabrisas]] como en los sistemas de [[iluminación automotriz|iluminación]] interior y exterior de todo tipo de vehículos. Igualmente, otro elemento ligado a la industria del automóvil es la fabricación de [[espejo retrovisor|espejos retrovisores]].

Un ejemplo claro es la evolución del diseño de los automóviles, que pasó de utilizar vidrios planos en exclusiva, a integrar sofisticados elementos de vidrio curvado en parabrisas y ventanas. Tanto la industria aeroespacial como la automovilística se han beneficiado y a su vez han hecho notables contribuciones al desarrollo de vidrios cada vez más ligeros y resistentes, como el [[Gorilla Glass]],<ref name = "muscled">{{Cita web |título= Gorilla Glass, the Smartphone's Unsung Hero |periódico= The New York Times |nombre= David |apellido= Pogue |fecha=9 de diciembre de 2010 |url= http://pogue.blogs.nytimes.com/2010/12/09/gorilla-glass-the-smartphones-unsung-hero/}}</ref> utilizado después con profusión en la fabricación de teléfonos celulares.

=== Envases ===

[[Archivo:Dutch beers.jpg|miniatura|200px|Botellas de cerveza]]
El vidrio (pese a la competencia de envases más baratos como las latas de aluminio o acero; los bricks de cartón encerado o revestido de aluminio; y las botellas de plástico) es todavía uno de los envases usados preferentemente para la comercialización de la mayoría de las bebidas alcohólicas (entre las que se pueden incluir de forma masiva el [[botella de vino|vino]] y la [[botella de cerveza|cerveza]], pese a la progresión de otros tipos de contenedores en estos dos casos), multitud de conservas (especialmente mermeladas y hortalizas, que se benefician de la visibilidad del producto a través del vidrio), refrescos de todo tipo y productos de perfumería como las colonias o determinados productos de belleza (a los que envases de vidrio<ref>{{Cita web|apellidos1=Asociación Nacional de Fabricantes de Vidrio |título=La Industria de Fabricación de Envases de Vidrio publica su Primer Informe Sectorial |url=http://www.anfevi.com/noticias/14/la-industria-de-fabricacion-de-envases-de-vidrio.html |obra=Anfevi|fecha=2013 |fechaacceso=2 de febrero de 2016}}</ref> de diseños originales prestan un innegable valor añadido).

Desde la primera mitad del {{Siglo|XX||s}}, cuando las empresas de alimentación se encargaban de la recogida de los envases para su limpieza y nueva utilización (práctica habitual por entonces en industrias lácteas, cerveceras y de refrescos), hasta la década de 1980, en la que se generalizó el uso de ''envases no retornables''<ref>{{cita noticia|apellidos1=Julià Guillamón |título=El envase retornable |url=http://www.lavanguardia.com/opinion/articulos/20110901/54210097345/el-envase-retornable.html |fechaacceso=2 de febrero de 2016|periódico=La Vanguardia |fecha=1 de septiembre de 2011}}</ref> destinados a ser reciclados en la fabricación de nuevas botellas, el vidrio se ha mostrado como uno de los materiales menos contaminantes y de más fácil reciclado.

De igual manera, la [[industria farmacéutica]] utiliza frecuentemente envases de vidrio para muchos de sus preparados líquidos como jarabes o inyectables.

=== Producción de energía ===

[[Archivo:Funcionamiento PS10.jpg|miniatura|200px|Planta termosolar ''[[PS10]]'' en [[Sevilla]], [[España]]]]
Los sistemas de producción energética como los [[Energía solar fotovoltaica|paneles fotovoltaicos]]<ref>{{cita noticia|apellidos1=Antonio García |título=El primer vidrio fotovoltaico para edificios que ofrece protección solar |url=http://www.elmundo.es/economia/2014/04/23/5356bdc8e2704e46518b458f.html |fechaacceso=2 de febrero de 2016|agencia=Diario El Mundo |fecha=: 23 de abril de 2014}}</ref> y las [[Energía termosolar de concentración|centrales termosolares]] utilizan masivamente elementos de vidrio en la captación de la energía solar. En el caso de las placas [[Energía solar fotovoltaica de concentración|fotovoltaicas]], protegen las células de silicio (y finalmente concentran la luz), y en el caso de las centrales termosolares son el elemento clave de los espejos captadores (y en algunos sistemas, también de los [[Panel solar de tubos de vacío|colectores]] por donde circulan los fluidos con los que se acumula el calor del sol).

La mejora de las propiedades de estos vidrios (coste, transparencia, estabilidad térmica y química, resistencia a la suciedad y a los agentes ambientales...) es clave en la rentabilidad de las costosas inversiones necesarias para la puesta en servicio de estas instalaciones.

=== Óptica ===

[[Archivo:Carl_Zeiss_Tele-Superachromat.jpg|miniatura|200px|Lente Carl Zeiss Tele-Superachromat, 5,6/350 T*]]
Constituye una de las principales aplicaciones específicas del vidrio desde el [[Renacimiento]], cuando se empezaron a producir lentes de calidad con procedimientos cada vez más perfeccionados. Algunas de las bases científicas de la óptica ya se habían sentado anteriormente (desde el año 1000 matemáticos árabes como [[Alhacen]] habían estudiado la geometría de los espejos). Sin embargo, no fue hasta que aparecieron [[Galileo Galilei]] con su telescopio de lentes, [[Anton van Leeuwenhoek]] con su primitivo microscopio, y el propio [[Isaac Newton]] con el desarrollo del telescopio de espejos, cuando se establecieron definitivamente las bases de la importancia de los instrumentos ópticos, hasta llegar a los límites teóricos de resolución a comienzos del {{Siglo|XX||s}}, con las realizaciones de [[Carl Zeiss]] a partir de los descubrimientos teóricos de [[Ernst Abbe]], fundamentadas en la utilización de [[Clasificación del vidrio|vidrios de distintos tipos]].

Las aplicaciones de la tecnología óptica del vidrio se centran principalmente en los instrumentos para el tratamiento y captación de imágenes; en aparatos científicos para el estudio de la luz; en comunicaciones digitales; y en la corrección oftalmológica de defectos de la vista humana mediante lentes:
{{lista de columnas|4|
;Captación de imágenes
* [[Telescopio]]s
* [[Cámara fotográfica|Cámaras fotográficas]]
* [[Cámara cinematográfica|Cámaras cinematográficas]]
* [[Cámara de televisión|Cámaras de televisión]]
* [[Cámara de vídeo|Cámaras de vídeo]]
* [[Teodolito|Equipos topográficos]] y de [[fotografía aérea]]
* [[Satélite de observación terrestre|Satélites de observación terrestre]]
* [[Prismático]]s
* [[Periscopio]]s
* [[Microscopio]]s
;Reproducción de imágenes
* [[Proyector]]es
* [[Revelado fotográfico|Equipos de revelado]]
* [[Fotocopiadora]]s
; Comunicaciones
* [[Fibra óptica]]
;Informática
* Lectores y grabadores ópticos ([[CD]], [[DVD]], [[Disco Blu-ray|Blu-ray]])
;Instrumental científico
*[[Espectrómetro]]s
*[[Interferómetro]]s
*[[Láser|Equipos de rayos láser]]
;Material educativo
* [[Planetario]]s
;Oftalmología
* [[Gafas]]
* [[Optometría|Equipos de optometría]]
}}

=== Material de laboratorio ===

[[Archivo:Erlenmeyer flask hg.jpg|miniatura|150px|Matraz de Erlenmeyer]]
Una gran parte de los [[Material de vidrio (química)|equipos de los laboratorios]] químicos y farmacéuticos ([[tubo de ensayo|tubos de ensayo]], [[vaso de precipitado|vasos de precipitados]], [[matraz|matraces]], [[pipeta]]s, [[Tubo refrigerante (química)|condensadores]], [[placa de Petri|placas para preparaciones microscópicas]]...) están realizados con vidrio. En ocasiones se utilizan vidrios especiales, preparados para soportar elevadas temperaturas o determinadas agresiones químicas.

=== Electrodomésticos ===

Los televisores utilizan de forma sistemática pantallas de vidrio para proteger los distintos sistemas de píxeles luminosos mediante los que forman las imágenes.

Hornos convencionales, [[horno microondas|hornos microondas]] y [[cocina vitrocerámica|cocinas vitrocerámicas]] incluyen en su diseño elementos de vidrio termoresistentes.

De igual manera, las [[lavadora]]s incorporan habitualmente una puerta circular de vidrio, y muchos [[frigorífico]]s utilizan baldas de vidrio para mejorar la sensación de espacio y la luminosidad interior.

===Iluminación===

[[Archivo:GreenRoomChandelier.JPG|miniatura|200px|Lámpara de araña en la Sala Verde de la [[Casa Blanca]]]]
Desde la invención de las lámparas de llama de gas o de petróleo, se han utilizado campanas de vidrio para evitar tanto el apagado de la llama como su propagación accidental. Con la invención de la [[bombilla incandescente|bombilla de incandescencia eléctrica]], la característica ampolla de vidrio que protege el filamento se ha convertido en un elemento insustituible, que se ha ido adaptando progresivamente a los mayores requerimientos térmicos que exigen las [[lámpara de vapor de sodio|lámparas de vapor de sodio]], las [[lámpara halógena|halógenas]] (con vidrios de sílice pura) o las de [[faros xenón|xenón]] (que emplean vidrios especiales). Incluso en los [[tubo fluorescente|tubos fluorescentes]], cuyas temperaturas de funcionamiento son reducidas, el vidrio que contiene el gas neón es un elemento imprescindible. Solo el desarrollo de los sistemas de [[lámpara LED|luz LED]] (debido a su baja emisión de calor) puede permitir la sustitución del vidrio por materiales plásticos translúcidos, más baratos, ligeros y fáciles de fabricar.

Muchos modelos de [[lámpara]]s en las que se montan los puntos de luz, utilizan elementos de vidrio para dispersar y dar un determinado aspecto decorativo a la luz que proyectan. En este sentido, pueden citarse las enormes [[araña (lámpara)|lámparas de araña]] formadas por numerosas piezas de vidrio engarzadas, características de los grandes salones de edificios públicos y privados desde la Época Victoriana hasta la Primera Guerra Mundial.

=== Teléfonos celulares y dispositivos táctiles ===

[[Archivo:Nexus 5X (White).jpg|miniatura|200px|Teléfono móvil Nexus 5X. Pantalla protegida con Gorilla&nbsp;Glass&nbsp;3]]
Se ha generalizado el uso de pantallas luminosas (cada vez de mayor tamaño) en [[teléfono celular|teléfonos celulares]] y [[pantalla táctil|dispositivos táctiles]], fabricadas con vidrios especialmente resistentes, como el [[Gorilla Glass]].

=== Relojería ===

Tradicionalmente, las esferas de los relojes se han protegido con vidrios abombados, adoptándose perfiles planos posteriormente. En el caso de los relojes de pulsera, es un requisito indispensable tanto cuando montan dispositivos de agujas (para evitar que se dañen) como cuando se trata de dispositivos digitales (el vidrio permite mostrar la pantalla hacia el exterior). Los relojes de alta gama suelen montar [[cristal de zafiro]], cuya extraordinaria dureza evita que se rayen fácilmente.

=== Cocina y menaje ===

Muchos utensilios de cocina pueden ser de vidrio (como fuentes o boles). La aparición del [[vidrio borosilicatado]] capaz de soportar temperaturas muy altas, amplió extraordinariamente el uso del vidrio en la cocina, hasta convertirlo en un material profusamente utilizado en fuentes para preparar asados al horno.

En la mesa, tanto los vasos como todo tipo de copas, así como jarras y los recipientes de la mayoría de los líquidos, suelen ser de vidrio, existiendo así mismo vajillas en las que los platos también son de este material, sustituyendo a la cerámica.

=== Decoración y bisutería ===

[[Archivo:Colores en vidrio.JPG|miniatura|200px|Figuras de colores hechas con vidrio en [[México]]]]
Vidrios de colores de especial calidad son frecuentemente utilizados en bisutería, sustituyendo a gemas naturales de mucho mayor precio. Un ejemplo es el vidrio de [[Swarovski]], que se utiliza para producir una amplia gama de productos decorativos, así como complementos de moda ligados a la bisutería.

En otro tipo de productos, es frecuente la venta de cuentas de vidrio de colores que se utilizan en la confección de collares y pulseras artesanales, tanto para su comercialización como por puro entretenimiento.
{{clear}}

== Fabricantes ==

{|class="infobox wikitable col1cen col2izq col3izq" style="width:50%; margin:0 0 0.5em 1em;" align="right"|
!N.º
!Empresa
!País
|-
|1
|[[Saint-Gobain]]
|{{FRA}}
|-
|2
|[[Corning Inc.]]
|{{USA}}
|-
|3
|[[AGC Group|AGC Group*]]
|{{JAP}}
|-
|4
|[[Murata Manufacturing Co., Ltd.|Murata Manufacturing Co., Ltd.*]]
|{{JAP}}
|-
|5
|[[The NSG Group|The NSG Group*]]
|{{JAP}}
|-
|6
|[[Kyocera|Kyocera Corp.]]
|{{JAP}}
|-
|7
|[[Schott AG]]
|{{GER}}
|-
|8
|[[Vesuvius plc|Vesuvius plc*]]
|{{GBR}}
|-
|9
|[[CoorsTek, Inc.|CoorsTek, Inc.*]]
|{{USA}}
|-
|10
|[[RHI AG|RHI AG*]]
|{{AUT}}
|-
|colspan=3|''(Artículo en inglés)''*
|}
De acuerdo con los datos publicados por la web ''CIAdvanced'',<ref>{{Cita web|apellidos1=CI Advanced |título=2015 CI Top 12: Leading Worldwide Manufacturers of Advanced Ceramics, Glasses and Refractories |url=http://www.ceramicindustry.com/articles/94979-ci-top-12-leading-worldwide-manufacturers-of-advanced-ceramics-glasses-and-refractories |idioma=en |fechaacceso=1 de febrero de 2016}}</ref> las principales industrias fabricantes de vidrio del mundo (la gran mayoría comparten esta actividad con la fabricación de materiales cerámicos), se concentran en Japón, Europa y los Estados Unidos.

El potencial económico de estas empresas es considerable. La mayor de ellas, la francesa [[Saint-Gobain]], facturó 45.000 millones de dólares en 2014 y daba empleo a cerca de 60.000 trabajadores, con unos 3.700 dedicados a tareas de investigación y desarrollo. Sus principales clientes son la industria del automóvil, la aeroespacial, las plantas energéticas y la óptica oftalmológica. También es notable el tamaño de las empresas de Japón, que concentra cuatro de las diez primeras.

La más pequeña de las diez, la austriaca RHI AG, en 2014 facturó 1900 millones de dólares, y daba empleo a 8000 trabajadores.

Por otro lado, la empresa estadounidense [[Owens-Illinois]] es el mayor fabricante mundial de recipientes de vidrio. Factura 7400 millones de dólares anuales y emplea a 24{{esd}}000 trabajadores.
''(Véase: [[Fabricación de vidrio]])''.
{{clear}}

== Véase también ==

Tipos de vidrio:
{{lista de columnas|3|


===Por su origen===
La absorción (o transparencia)<sup>(7)</sup> a la luz de los vidrios de silicato sódico en la zona del espectro visible (0,40 μ a 0,70 μ) depende de su contenido en elementos de transición (Ni y Fe en el ejemplo). Sin embargo, tanto en el ultravioleta como en el infrarrojo el vidrio se comporta prácticamente como un objeto casi opaco, independientemente de cualquiera de estos elementos.


* [[Vidrio egipcio]]
**(1) La densidad es algo más elevada que en el cuarzo fundido 2,5 frente a 2,2 g/cm<sup>3</sup>).
* [[Vidrio romano]]
**(2) El coeficiente de dilatación térmica lineal a temperatura ambiente, es notablemente más alto que el de la sílice fundida (unas 20 veces más), por lo que los objetos de vidrios de silicato sódico son menos resistentes al "choque térmico".
* [[Vidrio de Hebrón]]
**(3) Su índice de refracción es ligeramente mayor que el del vidrio de cuarzo y puede aumentarse mediante el uso de aditivos.
* [[Vidrio del bosque]]
**(4) La resistencia a la tracción en cualquier tipo de vidrio es una magnitud que depende extraordinariamente del estado de la superficie del objeto en cuestión, por lo que su cuantificación es compleja y poco fiable.
* [[Vidrio veneciano]]
**(5) La resistencia al ataque químico o físico (disolución) de los vidrios comunes es una función de su composición química fundamentalmente. No obstante, en todos ellos esta resistencia es elevada. Se suele medir mediante una serie de pruebas tipificadas internacionalmente. Entre las más usadas:
* [[Cristal de Bohemia]]
***DIN 12116
***DIN 52322
***DIN 12111
**La atacabilidad de los vidrios también se modifica mediante tratamientos superficiales: con SO<sub>2</sub>, Sn, Ti, y otros.
**(6) Para moldear un vidrio es necesaria una viscosidad que se sitúa entre 1000 poises y 5000 poises. En el caso de la sílice son necesarias temperaturas de más de 2600ºC, en tanto que para los vidrios comunes basta con 1200ºC, aproximadamente.
**(7) La absorción de la luz se ve influenciada por la estructura íntima de estas materias transparentes. En el caso de una estructura Si-O la absorción de fotones es baja, incluso para longitudes pequeñas de onda (transparencia a los rayos UVA). No es así cuando a esta sencilla estructura se le añaden otros elementos (Na, Mg Ca, etc.) que inciden decisivamente en la absorción a las longitudes de onda pequeñas (< 0,2 μ) y en las infrarrojas (> 0,7 μ). Por otra parte, la presencia en la red vítrea de ''elementos de transición'' (ver [[Tabla periódica de los elementos]]) produce absorciones selectivas de radiación visible, lo que permite, entre otras cosas, colorear los vidrios con una amplia gama de matices.


===Por su aspecto===
==Usos==
Con la adición de ciertas cantidades de otros elementos, los silicatos sódicos adquieren propiedades que se asemejan a los de la sílice vítrea y por lo tanto pueden sustituirla de manera económica en muchas de sus aplicaciones. Si bien la elaboración del vidrio se realiza en hornos para vidrio en los que, en razón de su productividad, se alcanzan temperaturas lo más altas posible económicamente (1500ºC s 1600ºC), la temperatura debe reducirse posteriormente para obtener viscosidades entre los 1000 y 5000 poises aproximadamente, que hacen posible el moldeado del vidrio para darle formas variadas, según su aplicación:
[[Imagen:Glass of Water.JPG|thumb|180px|Una [[copa]] hecha con vidrio.]]
[[Imagen:Swan of Glass.jpg|thumb|right|180px|Figurilla decorativa hecha de vidrio.]]
*'''''[[Vidrio flotado|Vidrio plano]]:''''' Hasta inicios de la década de los años 60 el ''vidrio plano'' se fabricaba mediante los procedimientos ''Fourcault''(desde 1904), ''Libbey-Owens'' (desde 1917), ''Pittsburg'' (desde 1925), o ''Laminación'' -sin pulir o con pulido posterior (''luna pulida'')-. Todos estos procedimientos fueron sustituidos por el llamado ''[[vidrio flotado]]'' patentado por Pilkington Bros. en los años 50, mucho más económico y con una calidad de acabado superior. Este ''vidrio plano'' producido en grandes planchas (de hasta 6 m x 3,5 m), en espesores que van desde 2 mm hasta 25 mm, es a su vez materia prima para diferentes manufacturas:
**Vidrios de acristalamiento en construcciones: acristalamientos sencillos, [[vidrio aislante]] y vidrios con tratamientos de superficie para darles diferentes capacidades de absorción y reflexión de la luz. Todos ellos, a su vez, pueden ser ''[[vidrio templado|templados]]'', con lo que se aumenta su resistencia mecánica, o superpuestos en diferentes capas mediante polímeros adecuados (''[[vidrio laminado]]''). A estos dos últimos se les denomina como vidrios de seguridad debido a sus propiedades.
**Vidrios para acristalamiento de vehículos.
**Vidrio decorativo (mesas, espejos, etc.).


* [[Vidrio opalino]]
*'''''Vidrio hueco:''''' Se denomina así al vidrio moldeado con formas tales que permiten contener productos. Estas formas se suelen clasificar en:
* [[Vidrio esmerilado]]
**Botellas: La forma permite contener líquidos en general. Presentan un orificio (boca) para su llenado y vaciado de diámetro más estrecho que el diámetro del envase para facilitar su cerrado hermético. Se usan para la distribución de productos líquidos, fundamentalmente en la industria alimentaria.
**Tarros: Son envases análogos a las botellas, pero su boca es de un diámetro cercano al del cuerpo del tarro. Se utilizan para el envasado y distribución de productos semisólidos o pastosos, de difícil llenado y vaciado. El carrado hermético de la boca se efectúa mediante sistemas especiales o tapaderas que aseguran el ajuste entre la tapa y la boca del tarro, generalmente fabricados con un compuesto de láminas de metal o materiales plásticos.
**Frascos: Envases dedicados a la industria farmacéutica y perfumería. En el primer caso, se someten a un tratamiento de la superficie interior del envase para hacerlos más resistentes al posible ataque y contaminación del contenido (caso de sueros o perfusiones). En el segundo caso, suelen presentar formas artísticas diseñadas para este tipo de productos.
**Otras aplicaciones artísticas o decorativas.


===Por su composición===
==Reciclaje del vidrio==


* [[Vidrio común]]
[[Image:Glass-recycling.jpg|thumb|left|Depósito público para reciclaje de vidrio. En éste, existen tres divisiones para separar el vidrio según su color: transparente, verde y ámbar.]]
* [[Vidrio de plomo]]
El vidrio es un material totalmente reciclable y no hay límite en la cantidad de veces que puede ser reprocesado. Al reciclarlo no se pierden las propiedades y se ahorra una cantidad de energía de alrededor del 30% con respecto al vidrio nuevo.
* [[Vidrio flint]]
[[Imagen:Contenedorvidrio.jpg|thumb|Contenedor de recogida de botellas de vidrio en España.]]
* [[Vidrio crown]]
Para su adecuado reciclaje el vidrio es separado y clasificado según su tipo el cual por lo común está asociado a su color, una clasificación general es la que divide a los vidrios en tres grupos: verde, ámbar o café y transparente. El proceso de reciclado luego de la clasificación del vidrio requiere que todo material ajeno sea separado como son tapas metálicas y etiquetas, luego el vidrio es triturado y fundido junto con [[arena]], [[hidróxido de sodio]] y [[caliza]] para fabricar nuevos productos que tendrán idénticas propiedades con respecto al vidrio fabricado directamente de los [[recurso natural|recursos naturales]]. En algunas ciudades del mundo se han implementado programas de reciclaje de vidrio, en ellas pueden encontrarse contenedores especiales para vidrio en lugares públicos.
* [[Vidrio borosilicatado]]
* [[Vidrio fluorado]]
* [[Cristal de zafiro]]
* [[Gorilla Glass]]


===Por su fabricación===
En ciertos casos el vidrio es reutilizado, antes que reciclado. No se funde, sino que se vuelve a utilizar únicamente lavándolo (en el caso de los recipientes). En acristalamientos, también se puede aprovechar el vidrio cortándolo nuevamente (siempre que se necesite una unidad más pequeña).


* [[Fabricación de vidrio]]
==Véase también==
*[[Vidrio flotado]]
* [[Vidrio soplado]]
*[[Vidrio armado]]
* [[Vidrio flotado]]
*[[Vidrio templado]]
* [[Vidrio aislante]]
*[[Vidrio laminado]]
* [[Vidrio armado]]
* [[Vidrio templado]]
* [[Vidrio laminado]]


===Por su utilización===
==Enlaces externos==
{{commonscat|Glass|vidrio}}
* [http://www.ifir.edu.ar/~divulgon/diciembre04/cotidiano-dic04.html El mito del vidrio líquido]
* [http://dwb.unl.edu/Teacher/NSF/C01/C01Links/www.ualberta.ca/~bderksen/florin.html Glass: Liquid or Solid -- Science vs. an Urban Legend]
* [http://ciencia.nasa.gov/headlines/y2003/14apr_zeroglass.htm Vidrio del Espacio]


* [[Vidriado]]
* [[Vidrio arquitectónico]]
* [[Vidrio óptico]]
* [[Vitral]]
* [[Envase]] ([[botella]])
* [[Material de vidrio (química)]]
* [[Fibra de vidrio]]
* [[Lana de vidrio]]
* [[Parabrisas]]
* [[Cristalería|Menaje]]
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== Referencias ==
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[[Categoría:Reciclaje]]


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[[sk:Sklo]]
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[[sv:Glas]]
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[[zh:玻璃]]
[[zh-yue:玻璃]]

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Botella de vino vacía

El vidrio es un sólido amorfo inorgánico duro, frágil y transparente que se encuentra tanto en la naturaleza como producido por el ser humano.[1]​ El vidrio artificial se usa para hacer ventanas, lentes, botellas y una gran variedad de productos.

El vidrio es un tipo de material cerámico, se obtiene a unos 1500 °C a partir de arena de sílice (SiO2), carbonato de sodio (Na2CO3) y caliza (CaCO3).[2]

En la lengua popular de ciertos lugares, sobre todo en España, se confunde el vidrio con el cristal, algo incorrecto debido a que son materiales distintos: el vidrio es un sólido amorfo (sus moléculas están dispuestas de forma irregular) y no un sólido cristalino.[3]​ Los objetos de vidrio de plomo y otros vidrios de alta calidad también son frecuentemente denominados «cristal» (por ejemplo algunos vasos y copas de vino) y se caracterizan por tener más brillo, una sonoridad más fina cuando son golpeados y ser más frágiles, debido al óxido de plomo que contienen. Por sus diferentes propiedades no deben mezclarse con el vidrio común en el proceso de reciclaje de vidrio.[4]

Etimología

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La palabra española "vidrio" se deriva directamente del latín vitreus, que significa «hecho de vidrio, vítreo». Vidrio en latín se decía vitrum y su etimología remite al protoindoeuropeo *wed-ro- (parecido al agua).[5]Vitrum también se usaba para la hierba pastel (Isatis tinctoria), que teñía de un color azulado.

La costumbre de llamar "cristal" a ciertos tipos de vidrio proviene del veneciano cristallo, ya que hacia el año 1450 en Murano desarrollaron un vidrio que imitaba la transparencia del cristal de roca.[6]​ Tras la invención en Inglaterra de la producción industrial del vidrio de plomo este se comercializó con el nombre de "cristal".

Historia

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El vidrio es uno de los materiales más antiguos utilizados por la humanidad. Su empleo, principalmente destinado al almacenamiento y conservación de alimentos, se remonta a unos 3000 años antes de Cristo. Fue en Siria donde los mercaderes de natrón —un mineral usado para producir sosa— descubrieron el vidrio al observar que, al fundir este mineral y mezclarlo con arena, se generaba un material de apariencia brillante.[7][8]

Edad Antigua

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La obsidiana es un vidrio natural que se tallaba en la prehistoria

El vidrio se puede encontrar de manera natural en forma de obsidiana, que se produce cuando lava volcánica con alto contenido en sílice se enfría rápidamente, de manera que no se formen cristales. La obsidiana se utilizó desde la prehistoria principalmente para fabricar objetos cortantes debido a que al fracturarse forma bordes afilados, con los primeros indicios en el actual Kurdistán hacia el 12.500 a. C.

Plinio el Viejo (siglo I), en su Historia Natural, cuenta que el vidrio fue descubierto a orillas del río Belus, en Fenicia, cuya arena, por su gran pureza y alto contenido en sílice fue utilizada durante toda la antigüedad para la producción de vidrio. La leyenda fue posteriormente relatada por el alquimista Georg Bauer en su tratado De re metallica:[9]

Unos mercaderes que se dirigían hacia Egipto para vender nitro (nitrato potásico, KNO3) se detuvieron para cenar. Como no había piedras para colocar sus ollas, decidieron utilizar algunos trozos del mineral. Calentaron sus alimentos, comieron y se dispusieron a dormir. A la mañana siguiente vieron asombrados que las piedras se habían fundido y habían reaccionado con la arena para producir un material duro y brillante, el vidrio.
Tubo de cosméticos egipcio de la dinastía XVIII, 1550-1295 a. C.

En realidad, el hombre aprendió a fabricar el vidrio muchísimo tiempo antes, probablemente a partir de la experimentación con esmaltes cerámicos o de las escorias residuales de la fundición metalúrgica. Los primeros ejemplos se han hallado en Egipto y la costa del actual Líbano hacia el 2500 a. C. en forma de cuentas de collar y ocasionalmente recipientes y lingotes. Se cree que la elaboración del vidrio se mantenía como un secreto reservado a las áreas de producción, y los artesanos de otras zonas debían limitarse a comprar lingotes para elaborar sus piezas. El vidrio fabricado durante este período no era transparente y trataba de imitar el aspecto de piedras semipreciosas. En las tumbas del periodo predinástico de Egipto, en la cultura Naqada (3500-3200 a. C.),[10]​ se encuentran con frecuencia cuentas de collares y restos de cerámica elaborados con fayenza. Aunque no es vidrio propiamente dicho, la fayenza es un tipo de cerámica rica en cuarzo que muestra un acabado brillante debido a la vitrificación de su superficie.

Es probable que fueran artesanos asiáticos los que establecieron la manufactura del vidrio en Egipto, de donde proceden las primeras vasijas, producidas durante el reinado de Tutmosis III (1504-1450 a. C.). La fabricación del vidrio floreció en Egipto y Mesopotamia hasta el 1200 a. C. y posteriormente cesó casi por completo hasta el siglo IX a. C., cuando se retomó la producción tras desarrollarse técnicas para crear vidrio transparente. Egipto produjo un vidrio claro, que contenía sílice puro y como elemento alcalino usaban natrón (carbonato sódico hidratado: Na2CO3·10H2O), extraído de depósitos minerales, o carbonato sódico, obtenido por la calcinación de diversas plantas, especialmente las que crecen en aguas salobres. Lo coloreaban de azul y verde. Durante la época helenística, Egipto se convirtió en el principal proveedor de objetos de vidrio de las cortes reales. En este periodo se desarrollaron nuevas técnicas de fabricación como el uso de moldes para crear relieves y el millefiori, en la que fragmentos de barras de vidrio de colores se fusionan para formar patrones semejantes a mosaicos.

Sin embargo, fue en las costas fenicias donde se desarrolló el importante descubrimiento del vidrio soplado en el siglo I a. C. Anteriormente los recipientes se creaban de forma muy laboriosa: el vidrio fundido se extendía en cordones sobre un núcleo central de arcilla y arena que le servía de molde. Una vez enfriado se retiraba el molde y la pieza se acababa de formar con técnicas de pulido semejantes a las usadas para la piedra.

La Copa Trivulzio (siglo IV d. C.) es una diatreta, vasos en relieve considerados como el culmen de la manufactura romana del vidrio.

Durante la época romana, la manufactura del vidrio se extendió por el imperio, desde Roma hasta Alemania. La producción del vidrio en bruto se realizaba frecuentemente en lugares diferentes de donde se trabajaba. En esta época se descubrió que añadiendo óxido de manganeso se podía aclarar el vidrio[11]​ y también desarrollaron el reciclaje de la cristalería romana.[12]​ De los romanos también proviene el nombre en español, pues la coloración natural del vidrio era de color verde, nombre que se pronunciaba como viride, o viridus, y de ahí el nombre viridio o vidrio.[13]​ Estos avances hicieron que, a partir del siglo I, se desarrollara la industria a gran escala, especialmente en Alejandría, convirtiéndose el vidrio en un producto mucho más asequible y generalizado que en épocas anteriores.

En la India, el vidrio más antiguo que se ha hallado es una cuenta de color rojo que se remonta al siglo XVIII a. C., durante la civilización del Valle del Indo. Se ha hallado vidrio de épocas posteriores pero no es hasta el siglo III a. C. que se encuentra en cantidades apreciables, y su uso se generalizó a partir del siglo I d. C.

En la antigua China el vidrio llegó hacia el periodo de las Primaveras y Otoños, en la forma de piezas importadas de Asia Central. Posteriormente hay evidencia arqueológica de producción de cuentas de vidrio en el periodo de los Reinos Combatientes, hacia principios del siglo V a. C. Posteriormente, en época Han (206 a. C.-220 d. C.), la producción se hizo más diversa para decaer posteriormente y resurgir hacia el siglo V. La composición del vidrio chino de este periodo es muy diferente de la del resto del mundo, con una formulación a base de óxido de bario y plomo. La proporción de óxido de bario es de un 5-15 %, y se ha especulado que este material aportaba una turbidez al vidrio que le hacía asemejarse al jade. El vidrio permaneció como un producto secundario durante toda la historia de China, muy por detrás de la porcelana y otros materiales más apreciados.

Edad Media

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El vidrio en los países islámicos, entre los siglos VIII y XIV, tuvo su auge en el Oriente Próximo. La antigua tradición Sasánida de tallado del vidrio fue continuada por los artesanos musulmanes que realizaron vasijas decoradas en altorrelieve, muchas con motivos animales, y con vidrio incoloro de gran calidad con diseños tallados a la rueda. La técnica de esmaltado al fuego y la del dorado incrementaron las posibilidades decorativas, destacando los artesanos vidrieros de Alepo y Damasco. De Egipto proviene el descubrimiento de coloraciones vidriadas con brillantes efectos metálicos, tanto en cerámica como en vidrio. Las lámparas de las mezquitas y otras vasijas de uso cotidiano se pintaron con motivos geométricos propios del islam. Sus formas y decoraciones influyeron en la producción occidental posterior, destacando las de Venecia y España.

En el norte de Europa y Gran Bretaña se continuaron produciendo objetos utilitarios de vidrio. El vidrio común tipo Waldglas (del alemán, ‘vidrio del bosque’) continuó fabricándose en Europa hasta la era moderna. Sin embargo, la producción más importante en este material durante la Edad Media fueron los mosaicos de vidrio en la Europa mediterránea y las vidrieras en la zona del norte. Los mosaicos se hacían con teselas de vidrio, que se cortaban de bloques de vidrio. En documentos del siglo VI se hace referencia a vidrieras en las iglesias, aunque los primeros ejemplares conservados datan del siglo XI. Las más apreciadas se elaboraron durante los siglos XIII y XIV, principalmente en Francia e Inglaterra. El vidrio se coloreaba o se laminaba ya coloreado añadiendo óxidos metálicos a la mezcla, y después se cortaba. Los detalles se pintaban sobre el cristal con un esmalte. Las piezas se sujetaban con una red de plomo conocida como emplomado.[14]​ El arte de la fabricación de vidrieras decayó a finales del Renacimiento, aunque volvió a recuperarse en el siglo XIX.

Edad Moderna

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El vidrio veneciano
Copa veneciana de cristallo fabricada aproximadamente entre 1550 y 1650

El «vidrio veneciano» más antiguo conocido data del siglo XV, aunque el vidrio ya se fabricaba en Venecia desde el siglo X. Con centro en la isla de Murano, los venecianos dominaron el mercado europeo hasta el año 1700. La contribución más importante fue la elaboración de un vidrio sódico duro y refinado muy dúctil. Conocido como «cristallo», era incoloro, de gran transparencia, muy semejante al cristal de roca.[15]​ También se hacían en cristal coloreado y opaco. Hacia finales del siglo XVI las vasijas se hicieron más ligeras y delicadas. Desarrollaron un tipo de filigrana de vidrio que sería muy imitada. Consistía en incorporar hebras de vidrio blanco opaco dentro de un cristal transparente, que producía el efecto de un encaje.

También en Murano surgieron muchos estilos diferentes para lámparas de cristal, aunque fue la factoría de Nevers, en Francia, la que adquirió mayor fama durante el siglo XVII. La práctica del grabado al diamante, técnica de los artesanos holandeses del siglo XVII, lograba elaborados diseños.

Los fabricantes de vidrio de Europa intentaron copiar las técnicas y decoraciones de los venecianos. La información se difundió con el libro El arte del vidrio (1612), de Antonio Neri, y también por los sopladores de vidrio venecianos, pues aunque una ley prohibía a los artesanos vidrieros abandonar Venecia y divulgar los secretos de su arte, muchos se instalaron en otros países europeos. Cada país desarrolló sus imitaciones. La influencia italiana declinó en el siglo XVII, al surgir en Alemania e Inglaterra nuevos métodos para la fabricación de vidrio.

Estado vítreo

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Tradicionalmente se ha considerado que la materia podía presentarse bajo tres formas: la sólida, la líquida y la gaseosa. Nuevos medios de investigación de su estructura íntima —particularmente durante el siglo XX— han puesto al descubierto otras formas o estados en los que la materia puede presentarse. Por ejemplo el estado mesomorfo[16]​ (una forma líquida con sus fases esmécticas,[17]​ nemáticas[18]​ y colestéricas[19]​), el estado de plasma (o estado plasmático, propio de gases ionizados a muy altas temperaturas) o el estado vítreo, entre otros.

Los cuerpos en estado vítreo se caracterizan por presentar un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se deforman de manera generalmente elástica. Sin embargo, al igual que los líquidos, estos cuerpos son ópticamente isótropos, transparentes a la mayor parte del espectro electromagnético de radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de medios como la difracción de rayos X, da lugar a bandas de difracción difusas similares a las de los líquidos. Si se calientan, su viscosidad va disminuyendo paulatinamente —como la mayor parte de los líquidos— hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como verdaderos líquidos. No obstante, no presentan un punto claramente marcado de transición entre el estado sólido y el líquido o "punto de fusión".[20]

Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente como el de un líquido subenfriado o líquido con una viscosidad tan alta que le confiere aspecto de sólido sin serlo.[21][22]​ Esta hipótesis implica la consideración del estado vítreo como un estado metaestable al que una energía de activación suficiente de sus partículas debería conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.

Figura 1: Cristal organizado de SiO2.

En apoyo de esta hipótesis se aduce el hecho experimental de que, calentado un cuerpo en estado vítreo hasta obtener un comportamiento claramente líquido (a una temperatura suficientemente elevada para que su viscosidad sea inferior a los 500 poises, por ejemplo), si se enfría lenta y cuidadosamente, aportándole a la vez la energía de activación necesaria para la formación de los primeros corpúsculos sólidos (siembra de microcristales, presencia de superficies activadoras, catalizadores de nucleación, etc.) suele solidificarse dando lugar a la formación de conjuntos de verdaderos cristales sólidos.

Todo parece indicar que los cuerpos en estado vítreo no presentan una ordenación interna determinada, como ocurre con los sólidos cristalinos.[20]​ Sin embargo en muchos casos se observa un desorden ordenado, es decir, la presencia de grupos ordenados que se distribuyen en el espacio de manera total o parcialmente aleatoria.

Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas teorías sobre la estructura interna del estado vítreo, tanto de tipo geométrico, basadas tanto en las teorías atómicas como en las de tipo energético.

Figura 2: SiO2 en estado vítreo.

Según la teoría atómica geométrica, en el sílice sólido cristalizado el átomo de silicio se halla rodeado de cuatro átomos de oxígeno situados en los vértices de un tetraedro cada uno de los cuales le une a los átomos de silicio vecinos. Una vista en planta de este ordenamiento se esquematiza en la figura 1, en la que el cuarto oxígeno estaría encima del plano de la página. Cuando este sílice pasa al estado vítreo, la ordenación tetraédrica se sigue manteniendo a nivel individual de cada átomo de silicio, aunque los enlaces entre átomos de oxígeno y silicio se realizan en un aparente desorden,[23]​ que sin embargo mantiene una organización unitaria inicial (véase la figura 2).

No obstante, ninguna de estas teorías es suficiente para explicar el comportamiento completo de los cuerpos vítreos aunque pueden servir para responder, en casos concretos y bien determinados, a algunas de las preguntas que se plantean.

Las sustancias susceptibles de presentar un estado vítreo pueden ser tanto de naturaleza inorgánica como orgánica, entre otras:

  • Elementos químicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.
  • Óxidos: SiO2, B2O3, P2O5, y algunas de sus combinaciones.
  • Compuestos: As2S3, GeSe2, P2S3, BeF2, PbCl2, AgI, Ca(NO3)2.
  • Siliconas (sustancias consideradas como semiorgánicas)
  • Polímeros orgánicos: tales como glicoles, azúcares, poliamidas, poliestirenos o polietilenos, etcétera.

Vidrios comunes

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Vidrios de sílice

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Se denomina sílice a un óxido de silicio de fórmula química SiO2. Se presenta en estado sólido cristalino bajo diferentes formas enanciotrópicas. Las más conocidas son el cuarzo (la más frecuente y estable a temperatura ambiente), la cristobalita y las tridimitas. Además de estas formas, se han llegado a identificar hasta veintidós fases diferentes, cada una de ellas estable a partir de una temperatura perfectamente determinada.

Cuando se calienta el cuarzo lentamente, este va pasando por distintas formas enanciotrópicas hasta alcanzar su punto de fusión a 1723 °C. A esta temperatura se obtiene un líquido incoloro y muy viscoso que si se enfría con relativa rapidez, se convierte en una sustancia de naturaleza vítrea a la que se suele denominar vidrio de cuarzo.

Este vidrio de cuarzo presenta un conjunto de propiedades de gran utilidad y de aplicación en múltiples disciplinas: en la investigación científica, tecnológica, en la vida doméstica y en general en todo tipo de industria. Se destacan como más relevantes las siguientes:

  1. Gran resistencia al ataque por agentes químicos, por lo que es muy utilizado como material de laboratorio. Solo es atacado, de manera importante a temperatura ambiente, por el ácido fluorhídrico en sus diferentes formas (gaseosa o disolución). A temperaturas superiores a 800 °C reacciona a velocidades apreciables con sales alcalinas o alcalinotérreas, en particular con sales sódicas, tales como el carbonato o el sulfato sódicos.
  2. Si bien su densidad a temperatura ambiente es relativamente alta (2,2 g/cm³) su coeficiente de dilatación lineal medio a temperaturas inferiores a los 1000 °C es extremadamente pequeño: se sitúa en 5,1•10-7 K-1, lo que permite, por ejemplo, calentarlo al rojo y sumergirlo bruscamente en agua, sin que se fracture. El número de aplicaciones que esta propiedad suscita es elevado.
  3. Su índice de refracción a la radiación electromagnética visible es 1,4589, lo que le hace apto para instrumentos ópticos en general.
  4. Su resistividad eléctrica es del orden de los 1020 ohm·cm en condiciones normales lo que le convierte en uno de los mejores aislantes eléctricos conocidos, con todas las aplicaciones que de ello se derivan en la industria moderna.
  5. La absorción de la radiación electromagnética del vidrio de cuarzo muestra una gran transparencia a la luz visible así como en las bandas correspondientes al espectro ultravioleta, lo que le hace especialmente apto para la fabricación de lámparas y otros instrumentos generadores de este tipo de radiación.

Otras propiedades, sin embargo, dificultan su elaboración y utilización. En particular, las siguientes:

Viscosidades de la sílice vítrea (Según Brückner)
Temperatura Viscosidad
°C μ (poises)
1800 107,21
2000 106,10
2200 105,21
2400 104,50
2600 103,90
2800 103,40
  1. El punto de fusión de la sílice cristalizada depende de la variedad enanciotrópica que se trate. Para la variedad estable a partir de los 1470 °C (la α-cristobalita) este es de 1723 °C. Estas son temperaturas que no pueden alcanzarse fácilmente, salvo en instalaciones muy especializadas. Por esta razón, la fabricación del vidrio de cuarzo ha sido siempre rara y cara. Industrialmente, su producción es bastante limitada si se la compara con otros tipos de vidrio.
  2. Su viscosidad en estado vítreo presenta una gran variación con la temperatura, pasando de valores superiores a 107 poises (aspecto totalmente sólido) por debajo de los 1800 °C, a 103,5 poises a 2758 °C (aspecto pastoso y moldeable).
  3. Las viscosidades toman valores tan sumamente elevados que deben expresarse como potencias de diez. En general, las viscosidades de los vidrios suelen darse bajo la forma de su logaritmo decimal. Para obtener el vidrio de cuarzo es necesario partir de un cuarzo cristalizado de gran pureza, finamente molido, que se somete a altas temperaturas. El líquido que se obtiene presenta gran cantidad de burbujas diminutas de aire ocluido entre los granos del cuarzo, que le dan un aspecto lechoso, traslúcido, al que se suele denominar gres de cuarzo y cuyas aplicaciones como recipiente resistente al ataque químico o a los cambios bruscos de temperatura son frecuentes. Sin embargo, resulta totalmente inútil para aplicaciones en las que se precise una gran transparencia (lámparas de rayos UVA, lámparas de cuarzo y óptica en general). Para estas últimas es necesario que durante el proceso de fusión se puedan desprender esas burbujas gaseosas ocluidas. Para que ese desprendimiento fuera efectivo bajo la presión atmosférica y a una velocidad aplicable industrialmente, se precisaría que el líquido presentara una viscosidad por debajo de los 200 poises, lo que en el caso de la sílice líquida implicaría temperaturas del orden de los 3600 °C. En la práctica para poder desgasificar el vidrio de sílice se funde el cuarzo a temperaturas próximas a los 2000 °C en recipientes donde se hace el vacío, complicando mucho la tecnología de su producción y, por consiguiente, encareciendo el producto.
  4. La resistencia a la tracción en estado puro, en condiciones normales y con una superficie perfectamente libre de toda fisura, es de unos 60 kbar. Esta gran resistencia (superior a la del acero) se ve fuertemente disminuida por imperfecciones en la superficie del objeto, por pequeñas que estas sean.
  5. Su módulo de Young a 25 °C es de 720 kbar y el de torsión 290 kbar. Cuando se le somete a un esfuerzo de tracción mecánica a temperaturas próximas a la ambiente, se comporta como un cuerpo perfectamente elástico con una función alargamiento/esfuerzo lineal, pero sin prácticamente zona plástica cercana a su límite de rotura. Esta propiedad, unida a la resistencia mecánica a la tracción anteriormente citada, lo convierten en un producto frágil. Al golpearlo, o se deforma elásticamente y su forma no se altera o, si se sobrepasa su límite de elasticidad, se fractura.

Vidrios de silicato sódico

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Las sales más comunes de sodio tienen puntos de fusión por debajo de los 900 °C. Cuando se calienta una mezcla íntima de cuarzo finamente dividido con una sal de estos metales alcalinos, por ejemplo Na2CO3, a una temperatura superior a los 800 °C se obtiene inicialmente una fusión de la sal alcalina, cuyo líquido rodea a los granos de cuarzo, produciéndose una serie de reacciones que pueden englobarse en la resultante siguiente:

SiO2 (s) + Na2CO3 (s) Na2SiO3 (s) + CO2 (g) H = -5,12 kcal/mol

Esta reacción, levemente exotérmica, desprende anhídrido carbónico gaseoso -que burbujea entre la masa en fusión- y conduce a un primer silicato sódico, de punto de fusión 1087 °C.

De acuerdo con la termodinámica, la mezcla de dos sustancias de puntos de fusión diferentes presenta un «punto de liquidus»[24]​ que se sitúa entre los de las dos sustancias en contacto. De esta forma la mezcla de la sílice y el silicato sódico formado da lugar a un producto de SiO2 y silicatos, ya en estado líquido a temperaturas que no sobrepasan los 1200 °C, lejos de los más de 2000 °C necesarios para preparar el vidrio de cuarzo.

Al producto así obtenido se le da corrientemente el nombre genérico de silicato sódico, si bien con esta denominación se identifica a un conjunto de productos derivados de la fusión del cuarzo con sales sódicas (generalmente carbonatos) en diferentes proporciones de uno y otro componente. Industrialmente se preparan silicatos sódicos con proporciones molares de cada componente situadas entre:

3,90 moles de SiO2 / 1 mol de Na2O y 1,69 moles de SiO2 / 1 mol de Na2O
Nota
La proporción estequiométrica de un metasilicato sódico puro sería de 1 mol de SiO2 / 1 mol de Na2O

Estos silicatos sódicos presentan un aspecto vítreo, transparente y muy quebradizo. Para alcanzar una viscosidad del orden de los 1000 poises (necesaria para su moldeado) se precisan temperaturas que, en función de su composición, oscilan entre los 1220 °C para el silicato más rico en SiO2, y los 900 °C para el más pobre. Son muy solubles en agua: entre un 35 % y un 50 % en peso de silicato, según el contenido en SiO2. Su falta de rigidez mecánica y su solubilidad en agua les hacen inútiles como sustitutos del vidrio de cuarzo en ninguna de sus aplicaciones.

Raramente se presentan en la industria en forma sólida, sino bajo la forma de disolución acuosa. Su solución en agua se utiliza como pegamento cerámico muy eficaz o como materia prima para la producción mediante hidrólisis de gel de sílice, sustancia usada como absorbente de la humedad (torres de secado de gases, etc.) o como componente de ciertos productos tales como neumáticos para vehículos y otras aplicaciones en la industria química.

Su producción se realiza en hornos continuos de balsa calentados mediante la combustión de derivados del petróleo y frecuentemente también con energía eléctrica, a temperaturas lo más elevadas posibles (dentro de una cierta rentabilidad) con el fin de aumentar la productividad del horno. Estas temperaturas suelen situarse entre los 1400 °C y los 1500 °C.

Vidrios de silicato sódico cálcico

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Con el fin de obtener un producto con propiedades similares a las del vidrio de cuarzo a temperaturas inferiores y por tanto que sean alcanzables por medios técnicamente rentables, se produce un vidrio de silicato sódico al que se le añaden otros componentes que le hagan más resistente mecánicamente, y que estabilizan la estructura del vidrio para evitar que se disuelva en agua y por tanto sea más inerte a los agentes químicos a temperatura ambiente, y que guarden su transparencia a la luz, al menos en el espectro visible.

Estos componentes son metales alcalinotérreos, en particular magnesio, calcio o bario, además de aluminio y otros elementos en menores cantidades, algunos de los cuales aparecen aportados como impurezas por las materias primas (caso del hierro, el azufre u otros). Las materias primas que se utilizan para la elaboración de vidrios de este tipo se escogen entre aquellas que presenten un menor precio:

  • Para el cuarzo:
    • Arenas feldespáticas, de pureza en SiO2 superior al 95 % y con el menor contenido en componentes férricos posible (entre un 0,15 % y 0,01 % en términos de Fe2O3)
    • Cuarcitas molidas
  • Para el sodio:
    • Carbonatos sódicos naturales (yacimientos de Estados Unidos y África).
    • Carbonato sódico sintético, el más utilizado en Europa.
    • Sulfato sódico sintético, subproducto de la industria química.
    • Nitrato sódico natural (nitrato de Chile).
    • Cloruro sódico o sal común.
      • Estos tres últimos, utilizados en pequeñas proporciones, debido al desprendimiento de gases contaminantes durante la elaboración del vidrio: SOX, NOX, Cl2.
  • Para el calcio:
    • Calizas naturales.
  • Para el magnesio:
    • Dolomitas naturales.
  • Para el bario:
  • Para el aluminio:

La producción industrial de este tipo de vidrios se realiza, al igual que en el caso de los silicatos sódicos, en hornos para vidrio, generalmente de balsa, calentados mediante la combustión de derivados del petróleo con apoyo, en muchos casos, de energía eléctrica a temperaturas que oscilan entre los 1450 °C y los 1600 °C. En estos hornos se introduce una mezcla en polvo ligeramente humedecida (5 % de agua) y previamente dosificada de las materias primas ya citadas. Esta mezcla de materias minerales reacciona (a velocidades apreciables y, evidentemente, cuanto mayores mejor) para formar el conjunto de silicatos que, combinados y mezclados, darán lugar a esa sustancia a la que se denomina vidrio común.

Propiedades

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Las propiedades del vidrio común, son una función tanto de la naturaleza, como de las materias primas, como de la composición química del producto obtenido. Esta composición química se suele representar en forma de porcentajes en peso de los óxidos más estables a temperatura ambiente de cada uno de los elementos químicos que lo forman. Las composiciones de los vidrios silicato sódicos más utilizados se sitúan dentro de los límites que se establecen en la tabla adjunta.

Intervalos de composición frecuentes en los vidrios comunes
Componente Desde ... % ... hasta %
SiO2 68,0 74,5
Al2O3 0,0 4,0
Fe2O3 0,0 0,45
CaO 9,0 14,0
MgO 0,0 4,0
Na2O 10,0 16,0
K2O 0,0 4,0
SO3 0,0 0,3

Muchos estudios —particularmente en la primera mitad del siglo XX— han intentado establecer correlaciones entre lo que se denominó la estructura interna del vidrio —generalmente basada en teorías atómicas— y las propiedades observadas en los vidrios. Producto de estos estudios fueron un conjunto de relaciones, de naturaleza absolutamente empírica, que representan de manera sorprendentemente precisa muchas de esas propiedades mediante relaciones lineales entre el contenido de los elementos químicos que forman un vidrio determinado (expresado bajo la forma del contenido porcentual en peso de sus óxidos más estables) y la magnitud representando dicha propiedad. Curiosamente, las correlaciones con las composiciones expresadas en forma molar o atómica son mucho menos fiables.

Composición "tipo" de vidrio de silicato sódico
SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O SO3
73,20 1,51 0,10 10,62 0,03 13,22 1,12 0,20

Los contenidos en MgO, Fe2O3 y SO3 son consecuencia de las impurezas de la caliza, arena y el sulfato sódico, respectivamente.

Fuente
Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio
Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio[25]
Propiedad Valor Unidades Fuente
Densidad a 25 °C(1) 2,49 g/cm³ Gilard & Dubrul
Coeficiente de dilatación lineal a 25 °C(2) 8,72•10−6 °C−1 Wilkelman & Schott
Conductividad térmica a 25 °C 0,002 cal/cm.s.°C Russ
Tensión superficial a 1200 °C 319 dinas/cm Rubenstein
Índice de refracción (a 589,3 nm)(3) 1,52 - Gilard & Dubrul
Módulo de elasticidad a 25 °C 719 kbar Appen
Módulo de Poisson a 25 °C 0,22 - Wilkelman & Schott
Resistencia a la tracción a 25 °C(4) (900) bar Wilkelman & Schott
Constante dieléctrica (4.5.188 Hz) 7,3 - Appen & Bresker
Resistencia eléctrica a 1100 °C 1,06 Ώ.cm
Resistencia eléctrica a 1500 °C 0,51 Ώ.cm
Calor específico a 25 °C 0,20 cal/g/°C Sharp & Ginter
Atacabilidad química DIN 12111(5) 13,52 ml de HCl 0,01N R. Cuartas
Nota
La viscosidad se expresa en la figura 3.
Fuente
Coeficientes para el cálculo de propiedades del vidrio (cuadro)
Figura 3: Logaritmo de la viscosidad según temperaturas (según R. Cuartas).

La absorción (o transparencia)(7) a la luz de los vidrios de silicato sódico en la zona del espectro visible (0,40 μ a 0,70 μ) depende de su contenido en elementos de transición (Ni y Fe en el ejemplo). Sin embargo, tanto en el ultravioleta como en el infrarrojo el vidrio se comporta prácticamente como un objeto casi opaco, independientemente de cualquiera de estos elementos.

Notas
  • (1) La densidad es algo más elevada que en el cuarzo fundido (2,5 frente a 2,2 g/cm³).
  • (2) El coeficiente de dilatación térmica lineal a temperatura ambiente es notablemente más alto que el del sílice fundido (unas 20 veces más), por lo que los objetos de vidrios de silicato sódico son menos resistentes al "choque térmico".
  • (3) Su índice de refracción es ligeramente mayor que el del vidrio de cuarzo y puede aumentarse mediante el uso de aditivos.
  • (4) La resistencia a la tracción en cualquier tipo de vidrio es una magnitud que depende extraordinariamente del estado de la superficie del objeto en cuestión, por lo que su cuantificación es compleja y poco fiable.
  • (5) La resistencia al ataque químico o físico (disolución) de los vidrios comunes es una función de su composición química fundamentalmente. No obstante, en todos ellos esta resistencia es elevada. Se suele medir mediante una serie de pruebas tipificadas internacionalmente. Entre las más usadas:
    • DIN 12116
    • DIN 52322
    • DIN 12111
    • La atacabilidad de los vidrios también se modifica mediante tratamientos superficiales con SO2, Sn, Ti, y otros.
  • (6) Para moldear un vidrio es necesaria una viscosidad que se sitúa entre 1000 poises y 5000 poises. En el caso del sílice son necesarias temperaturas de más de 2600 °C, en tanto que para los vidrios comunes basta con 1 200 °C, aproximadamente.
  • (7) La absorción de la luz se ve influenciada por la estructura íntima de estas materias transparentes. En el caso de una estructura Si-O la absorción de fotones es baja, incluso para longitudes pequeñas de onda (transparencia a los rayos UVA). No es así cuando a esta sencilla estructura se le añaden otros elementos (Na, Mg, Ca, etc.) que inciden decisivamente en la absorción a las longitudes de onda pequeñas (menores de 200 nm) y en las infrarrojas (superiores a 700 nm). Por otra parte, la presencia en la red vítrea de elementos de transición (ver Tabla periódica de los elementos) produce absorciones selectivas de radiación visible, lo que permite, entre otras cosas, colorear los vidrios con una amplia gama de matices.

Reciclaje

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Depósito público para reciclaje de vidrio. En este depósito público, existen tres divisiones para separar el vidrio según su color: ya sea incoloro, verde o ámbar.

El reciclaje de vidrio es el proceso mediante el cual se convierten desechos de vidrio en materiales que servirán para la creación de nuevos productos.

El vidrio es un material totalmente reciclable y no hay límite en la cantidad de veces que puede ser reprocesado. Al reciclarlo no se pierden las propiedades y se ahorra una cantidad de energía de alrededor del 30 % con respecto al vidrio nuevo. Este reciclaje permite reducir la cantidad de residuos que luego se llevan al vertedero, lo que supone un ahorro tanto de materias primas como de energía respecto a la fabricación de vidrio a partir de materias primas nuevas.

En ciertos casos el vidrio es reutilizado, antes que reciclado. No se funde, sino que se vuelve a utilizar únicamente lavándolo (en el caso de los recipientes). En acristalamientos, también se puede aprovechar el vidrio cortándolo nuevamente (siempre que se necesite una unidad más pequeña).

En los lugares donde se implementan programas de reciclaje de vidrio, se pueden encontrar contenedores especiales para vidrio en lugares públicos.

Usos

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Las principales características del vidrio (su transparencia y su dureza), a pesar de las restricciones impuestas por su principal limitación (su fragilidad), lo convierten en un elemento imprescindible en numerosísimas aplicaciones, formando por sí mismo un grupo de materiales de una enorme importancia económica.

Edificación y arquitectura

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Torre de Cristal en Madrid, revestida de vidrio
Torre Agbar en Barcelona, con vidrio coloreado
Fachadas

Desde mediados del siglo XX las fachadas de vidrio se han convertido en una seña de identidad casi imprescindible de los grandes edificios de las principales urbes del mundo.[26]​ Estas fachadas suelen estar realizadas mediante piezas de vidrio plano con una amplísima gama de colores, lo que facilita la labor creativa de los arquitectos. Estos vidrios normalmente son sometidos a determinados procesos que mejoran sus propiedades de aislamiento térmico y acústico; y su capacidad de atenuación de la luz exterior.

En las fachadas convencionales el vidrio sigue manteniendo su papel preponderante en las ventanas, integrado en distintos tipos de carpinterías (desde las tradicionales de madera, pasando por las de acero, las de aluminio, y llegando a las de PVC), con vidrios sencillos o vidrios dobles separados por una capa confinada de aire.

Interiores
Escalera de vidrio laminado

Hoy en día, el vidrio se ha convertido en un elemento primordial en la decoración del hogar. Gracias a su elegancia, transmisión de la luz exterior y su transparencia, el vidrio hace que los espacios se conviertan en amplios y limpios. Para ello la elección del vidrio adecuado es muy importante sobre todo para arquitectos y diseñadores que son los que hacen uso de este material para la creación de sus proyectos.

Además, al tener distintos colores y texturas, el vidrio se puede utilizar de formas numerosas en infinidad de elementos, tales como:

  • Mamparas de baño
  • Mamparas divisorias
  • Espejos
  • Revestimiento de paredes
  • Barandillas
  • Cortinas
  • Vitrinas
  • Mesas
  • Lucernarios
  • Vidrieras
Aislamiento térmico y acústico

La lana de vidrio se utiliza como aislante térmico y acústico en edificación, colocada entre los paramentos exteriores e interiores de muchas edificaciones.

Elementos estructurales

Existen algunas realizaciones pioneras que han utilizado la fibra de vidrio tratada con resinas para su empleo en pequeños puentes[27]​ y pasarelas, aprovechando las ventajas de su ligereza. Así mismo, se ha planteado el uso de barras de fibra de vidrio para el armado de hormigones, evitando así el efecto de la corrosión sobre las armaduras metálicas en ambientes especialmente agresivos.

Parabrisas

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Buick de 1948 con parabrisas de vidrios planos
AMC Pacer de los años 1970 con lunas curvadas

Desde los primeros carruajes acomodados para el transporte de viajeros, todas las empresas de fabricación de medios de transporte (los ferrocarriles, la construcción naval, la industria del automóvil y la industria aeroespacial) están ligadas desde sus orígenes a la realización de los elementos de vidrio utilizados tanto en ventanillas y parabrisas como en los sistemas de iluminación interior y exterior de todo tipo de vehículos. Igualmente, otro elemento ligado a la industria del automóvil es la fabricación de espejos retrovisores.

Un ejemplo claro es la evolución del diseño de los automóviles, que pasó de utilizar vidrios planos en exclusiva, a integrar sofisticados elementos de vidrio curvado en parabrisas y ventanas. Tanto la industria aeroespacial como la automovilística se han beneficiado y a su vez han hecho notables contribuciones al desarrollo de vidrios cada vez más ligeros y resistentes, como el Gorilla Glass,[28]​ utilizado después con profusión en la fabricación de teléfonos celulares.

Envases

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Botellas de cerveza

El vidrio (pese a la competencia de envases más baratos como las latas de aluminio o acero; los bricks de cartón encerado o revestido de aluminio; y las botellas de plástico) es todavía uno de los envases usados preferentemente para la comercialización de la mayoría de las bebidas alcohólicas (entre las que se pueden incluir de forma masiva el vino y la cerveza, pese a la progresión de otros tipos de contenedores en estos dos casos), multitud de conservas (especialmente mermeladas y hortalizas, que se benefician de la visibilidad del producto a través del vidrio), refrescos de todo tipo y productos de perfumería como las colonias o determinados productos de belleza (a los que envases de vidrio[29]​ de diseños originales prestan un innegable valor añadido).

Desde la primera mitad del siglo XX, cuando las empresas de alimentación se encargaban de la recogida de los envases para su limpieza y nueva utilización (práctica habitual por entonces en industrias lácteas, cerveceras y de refrescos), hasta la década de 1980, en la que se generalizó el uso de envases no retornables[30]​ destinados a ser reciclados en la fabricación de nuevas botellas, el vidrio se ha mostrado como uno de los materiales menos contaminantes y de más fácil reciclado.

De igual manera, la industria farmacéutica utiliza frecuentemente envases de vidrio para muchos de sus preparados líquidos como jarabes o inyectables.

Producción de energía

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Planta termosolar PS10 en Sevilla, España

Los sistemas de producción energética como los paneles fotovoltaicos[31]​ y las centrales termosolares utilizan masivamente elementos de vidrio en la captación de la energía solar. En el caso de las placas fotovoltaicas, protegen las células de silicio (y finalmente concentran la luz), y en el caso de las centrales termosolares son el elemento clave de los espejos captadores (y en algunos sistemas, también de los colectores por donde circulan los fluidos con los que se acumula el calor del sol).

La mejora de las propiedades de estos vidrios (coste, transparencia, estabilidad térmica y química, resistencia a la suciedad y a los agentes ambientales...) es clave en la rentabilidad de las costosas inversiones necesarias para la puesta en servicio de estas instalaciones.

Óptica

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Lente Carl Zeiss Tele-Superachromat, 5,6/350 T*

Constituye una de las principales aplicaciones específicas del vidrio desde el Renacimiento, cuando se empezaron a producir lentes de calidad con procedimientos cada vez más perfeccionados. Algunas de las bases científicas de la óptica ya se habían sentado anteriormente (desde el año 1000 matemáticos árabes como Alhacen habían estudiado la geometría de los espejos). Sin embargo, no fue hasta que aparecieron Galileo Galilei con su telescopio de lentes, Anton van Leeuwenhoek con su primitivo microscopio, y el propio Isaac Newton con el desarrollo del telescopio de espejos, cuando se establecieron definitivamente las bases de la importancia de los instrumentos ópticos, hasta llegar a los límites teóricos de resolución a comienzos del siglo XX, con las realizaciones de Carl Zeiss a partir de los descubrimientos teóricos de Ernst Abbe, fundamentadas en la utilización de vidrios de distintos tipos.

Las aplicaciones de la tecnología óptica del vidrio se centran principalmente en los instrumentos para el tratamiento y captación de imágenes; en aparatos científicos para el estudio de la luz; en comunicaciones digitales; y en la corrección oftalmológica de defectos de la vista humana mediante lentes:

Material de laboratorio

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Matraz de Erlenmeyer

Una gran parte de los equipos de los laboratorios químicos y farmacéuticos (tubos de ensayo, vasos de precipitados, matraces, pipetas, condensadores, placas para preparaciones microscópicas...) están realizados con vidrio. En ocasiones se utilizan vidrios especiales, preparados para soportar elevadas temperaturas o determinadas agresiones químicas.

Electrodomésticos

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Los televisores utilizan de forma sistemática pantallas de vidrio para proteger los distintos sistemas de píxeles luminosos mediante los que forman las imágenes.

Hornos convencionales, hornos microondas y cocinas vitrocerámicas incluyen en su diseño elementos de vidrio termoresistentes.

De igual manera, las lavadoras incorporan habitualmente una puerta circular de vidrio, y muchos frigoríficos utilizan baldas de vidrio para mejorar la sensación de espacio y la luminosidad interior.

Iluminación

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Lámpara de araña en la Sala Verde de la Casa Blanca

Desde la invención de las lámparas de llama de gas o de petróleo, se han utilizado campanas de vidrio para evitar tanto el apagado de la llama como su propagación accidental. Con la invención de la bombilla de incandescencia eléctrica, la característica ampolla de vidrio que protege el filamento se ha convertido en un elemento insustituible, que se ha ido adaptando progresivamente a los mayores requerimientos térmicos que exigen las lámparas de vapor de sodio, las halógenas (con vidrios de sílice pura) o las de xenón (que emplean vidrios especiales). Incluso en los tubos fluorescentes, cuyas temperaturas de funcionamiento son reducidas, el vidrio que contiene el gas neón es un elemento imprescindible. Solo el desarrollo de los sistemas de luz LED (debido a su baja emisión de calor) puede permitir la sustitución del vidrio por materiales plásticos translúcidos, más baratos, ligeros y fáciles de fabricar.

Muchos modelos de lámparas en las que se montan los puntos de luz, utilizan elementos de vidrio para dispersar y dar un determinado aspecto decorativo a la luz que proyectan. En este sentido, pueden citarse las enormes lámparas de araña formadas por numerosas piezas de vidrio engarzadas, características de los grandes salones de edificios públicos y privados desde la Época Victoriana hasta la Primera Guerra Mundial.

Teléfonos celulares y dispositivos táctiles

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Teléfono móvil Nexus 5X. Pantalla protegida con Gorilla Glass 3

Se ha generalizado el uso de pantallas luminosas (cada vez de mayor tamaño) en teléfonos celulares y dispositivos táctiles, fabricadas con vidrios especialmente resistentes, como el Gorilla Glass.

Relojería

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Tradicionalmente, las esferas de los relojes se han protegido con vidrios abombados, adoptándose perfiles planos posteriormente. En el caso de los relojes de pulsera, es un requisito indispensable tanto cuando montan dispositivos de agujas (para evitar que se dañen) como cuando se trata de dispositivos digitales (el vidrio permite mostrar la pantalla hacia el exterior). Los relojes de alta gama suelen montar cristal de zafiro, cuya extraordinaria dureza evita que se rayen fácilmente.

Cocina y menaje

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Muchos utensilios de cocina pueden ser de vidrio (como fuentes o boles). La aparición del vidrio borosilicatado capaz de soportar temperaturas muy altas, amplió extraordinariamente el uso del vidrio en la cocina, hasta convertirlo en un material profusamente utilizado en fuentes para preparar asados al horno.

En la mesa, tanto los vasos como todo tipo de copas, así como jarras y los recipientes de la mayoría de los líquidos, suelen ser de vidrio, existiendo así mismo vajillas en las que los platos también son de este material, sustituyendo a la cerámica.

Decoración y bisutería

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Figuras de colores hechas con vidrio en México

Vidrios de colores de especial calidad son frecuentemente utilizados en bisutería, sustituyendo a gemas naturales de mucho mayor precio. Un ejemplo es el vidrio de Swarovski, que se utiliza para producir una amplia gama de productos decorativos, así como complementos de moda ligados a la bisutería.

En otro tipo de productos, es frecuente la venta de cuentas de vidrio de colores que se utilizan en la confección de collares y pulseras artesanales, tanto para su comercialización como por puro entretenimiento.

Fabricantes

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N.º Empresa País
1 Saint-Gobain Bandera de Francia Francia
2 Corning Inc. Bandera de Estados Unidos Estados Unidos
3 AGC Group* JapónBandera de Japón Japón
4 Murata Manufacturing Co., Ltd.* JapónBandera de Japón Japón
5 The NSG Group* JapónBandera de Japón Japón
6 Kyocera Corp. JapónBandera de Japón Japón
7 Schott AG Alemania Alemania
8 Vesuvius plc* Reino UnidoBandera del Reino Unido Reino Unido
9 CoorsTek, Inc.* Bandera de Estados Unidos Estados Unidos
10 RHI AG* Austria Austria
(Artículo en inglés)*

De acuerdo con los datos publicados por la web CIAdvanced,[32]​ las principales industrias fabricantes de vidrio del mundo (la gran mayoría comparten esta actividad con la fabricación de materiales cerámicos), se concentran en Japón, Europa y los Estados Unidos.

El potencial económico de estas empresas es considerable. La mayor de ellas, la francesa Saint-Gobain, facturó 45.000 millones de dólares en 2014 y daba empleo a cerca de 60.000 trabajadores, con unos 3.700 dedicados a tareas de investigación y desarrollo. Sus principales clientes son la industria del automóvil, la aeroespacial, las plantas energéticas y la óptica oftalmológica. También es notable el tamaño de las empresas de Japón, que concentra cuatro de las diez primeras.

La más pequeña de las diez, la austriaca RHI AG, en 2014 facturó 1900 millones de dólares, y daba empleo a 8000 trabajadores.

Por otro lado, la empresa estadounidense Owens-Illinois es el mayor fabricante mundial de recipientes de vidrio. Factura 7400 millones de dólares anuales y emplea a 24 000 trabajadores. (Véase: Fabricación de vidrio).

Véase también

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Tipos de vidrio:

Referencias

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  1. Castells, Xavier Elías (10 de octubre de 2012). Residuos vitrificables: Reciclaje de residuos industriales. Ediciones Díaz de Santos. ISBN 9788499693774. Consultado el 2 de marzo de 2018. 
  2. Nutsch, Wolfgang (1996). Tecnología de la madera y del mueble. Reverte. ISBN 9788429114355. Consultado el 4 de marzo de 2018. 
  3. I. Nebot-Díaz (2001). Nuevas tecnologías para el sector cerámico de Castellón: desarrollo de esmaltes vitrocristalinos y vitrocerámicos. Publicacions de la Universitat Jaume I. pp. 31 de 100. ISBN 9788480213349. Consultado el 8 de noviembre de 2017. 
  4. «El vidrio no es cristal». Hablando en vidrio. Ecovidrio. Consultado el 18 de julio de 2024. 
  5. Entry "vitrum", in: Michiel de Vaan (ed.), Etymological Dictionary of Latin (Ph. D. 2002). First published online at Brill, October 2010. Consulted online on 23 May 2019.
  6. Tait, Hugh, ed. (2004). Five Thousand Years of Glass. University of Pennsylvania Press (orig. British Museum Press). ISBN 978-0-8122-1888-6. 
  7. «Descubre cuál es el proceso de reciclaje del vidrio». Consultado el 8 de enero de 2025. 
  8. «La historia del vidrio: origen y evolución de uno de los materiales más antiguos». Consultado el 8 de enero de 2025. 
  9. Agricola, Georgius, De re metallica. De Re Metallica versión online. Archivado el 9 de diciembre de 2009 en Wayback Machine. Página 586.
  10. Petrie Museum of Egyptian Archaeology. Period - Naqada II (3200BCE-3500BCE) UC5060.
  11. Bruce Nash. Modern Marvels: glass (documental). History Channel. Escena en 4 min. 
  12. Chew (2001). Degradación ecológica mundial. Walnut Creek: AltaMira, 97.
  13. http://etimologias.dechile.net/?vidrio
  14. Lajo Pérez, Rosina (1990). Léxico de arte. Madrid - España: Akal. p. 68. ISBN 978-84-460-0924-5. 
  15. Bremer-David, Charissa; Hess, Catherine; Weaver, Jeffrey W.; Wilson, Gillian (13 de noviembre de 1997). Masterpieces of the J. Paul Getty Museum: Decorative Arts: Spanish Language Edition. Getty Publications. ISBN 9780892364565. Consultado el 2 de marzo de 2018. 
  16. Mesomorfo: Estado de la materia intermedio entre un sólido y un líquido
  17. «Esméctico». UCO. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2016. Consultado el 1 de febrero de 2016. «Cristal líquido esméctico: Es la fase de cristal líquido de ordenamiento siguiente a la fase nemática conforme se incrementa la temperatura partiendo del líquido. El término se deriva del griego que significa limo o grasa. La estructura esméctica (excepto la esméctica D) se encuentra estratificada, con las moléculas organizadas en capas.» 
  18. «Nemático». enciclonet 3.0. Consultado el 1 de febrero de 2016. «Nemático: Se dice del estado de la materia más cercano al estado líquido que al cristalino, en el cual las moléculas se disponen de forma alargada y se mueven manteniéndose paralelas unas a otras: el estado nemático es un tipo de los dos estados mesomorfos que puede presentar la materia». 
  19. «Colestérico». Cristales Líquidos. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2016. Consultado el 1 de febrero de 2016. «Cristales líquidos colestéricos: También conocidos como nemáticos girados. Similar a la fase nemática, sin embargo, en la fase colestérica, las moléculas en las diferentes capas se orientan con un desfase en un leve ángulo de unas capas respecto a otras (en vez de paralelas como en el nemático). Cada molécula consecutiva se gira ligeramente con relación a la anterior. Por lo tanto, en vez del tener un vector director constante como el nemático, el vector director colestérico gira helicoidalmente en todas las partes de la muestra. Muchos ésteres colestéricos exponen esta fase, de ahí el nombre colestérico.» 
  20. a b Navarro, José María Fernández (2003). El vidrio. Editorial CSIC - CSIC Press. ISBN 9788400081584. Consultado el 2 de marzo de 2018. 
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