Diferencia entre revisiones de «Heptano»
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|visco= 0.408 cP (20 |
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|PInflam=269 |
|PInflam=269 |
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|RTECS = MI7700000 |
|RTECS = MI7700000 |
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|índice refracción = 1.3855 (20 |
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|LExplos = 1.1%-6.7%<ref>{{cita web|apellidos1=Matheson Gas Data Book|título=Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)|url=http://www.mathesongas.com/pdfs/products/Lower-(LEL)-&-Upper-(UEL)-Explosive-Limits-.pdf|editorial=Matheson Gas Products|idioma=inglés|fechaacceso=9 de octubre de 2016|página=443|fechaarchivo=30 de septiembre de 2019|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20190930132307/https://www.mathesongas.com/pdfs/products/Lower-%28LEL%29-%26-Upper-%28UEL%29-Explosive-Limits-.pdf|deadurl=yes}}</ref> |
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|NOingestión= |
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|inhalación= |
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== 2,2-dimetilpentano == |
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Número EINECS 209-680-5 | Número CAS 590-35- |
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Otros nombres: 2,2,-dimetil-pentano. |
Otros nombres: 2,2,-dimetil-pentano. |
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== 3-etilpentano == |
== 3-etilpentano == |
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Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7 |
Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7 |
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Otros nombres: 3-etil-pentano. |
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CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3 |
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CH3 |
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== 3-metilhexano == |
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== Enlaces externos == |
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{{commons|Heptane}} |
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* [https://web.archive.org/web/20091214111410/http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/601a700/nspn0657.pdf Instituto Nacional de Seguridad |
* [https://web.archive.org/web/20091214111410/http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/601a700/nspn0657.pdf Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo de España]: ficha internacional de seguridad química del heptano. |
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{{Alcanos}} |
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Revisión actual - 07:01 11 dic 2024
Heptano | ||
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Nombre IUPAC | ||
heptano | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 | |
Fórmula molecular | C7H16 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 142-82-5[1] | |
Número RTECS | MI7700000 | |
ChemSpider | 8560 | |
PubChem | 8900 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro | |
Densidad | 683,8 kg/m³; 0,6838 g/cm³ | |
Masa molar | 100,2019 g/mol | |
Punto de fusión | 182,6 K (−91 °C) | |
Punto de ebullición | 371,5 K (98 °C) | |
Temperatura crítica | 540 K (267 °C) | |
Viscosidad | 0.408 cP (20 °C) | |
Índice de refracción (nD) | 1.3855 (20 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 3 mg/100 mL H2O | |
Termoquímica | ||
ΔfH0gas | -187.8 ± 0.79 kJ/mol | |
ΔfH0líquido | -224.4 ± 0.79 kJ/mol | |
S0líquido, 1 bar | 328.57 J·mol–1·K–1 | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 269 K (−4 °C) | |
NFPA 704 |
3
1
0
| |
Temperatura de autoignición | 477 K (204 °C) | |
Frases S | (S2), S9, S16, S29, S33, S60, S61, S62 | |
Límites de explosividad | 1.1%-6.7%[2] | |
Compuestos relacionados | ||
Alcanos | Hexano, Pentano, Butano | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El heptano es un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos de fórmula C7H16. Existe en la forma de 9 isómeros. Uno de ellos, el n-heptano, se utiliza como componente del combustible en un test de motores antidetonantes, un combustible con un 100% de n-heptano es el punto cero de la escala del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano).
Usos
[editar]El heptano (y sus muchos isómeros), se utiliza en los laboratorios como un disolvente totalmente apolar. Ya que se presenta en estado líquido a presión y temperatura ambiente, es fácil de transportar y almacenar.
El heptano se encuentra disponible comercialmente mezclado con sus isómeros, para el uso en pinturas y revestimientos y también puro para la investigación y desarrollo, la fabricación de productos farmacéuticos y como componente minoritario en la gasolina.
Escala del octanaje
[editar]El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un producto deseable del petróleo, ya que arde de forma explosiva, a diferencia de sus isómeros ramificados que arden de una forma más lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligió como punto cero de la escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta pureza, sin estar mezclado con otros isómeros del heptano u otros alcanos.
Fuentes de obtención
[editar]Se obtiene al destilar la resina del Pinus jeffreyi y de la fruta del Pittosporum resiniferum.
Isómeros
[editar]Número EINECS 205-563-8 | Número CAS 142-82-5
Otros nombres: n-heptano; dipropilmetano.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2-metilhexano
[editar]Número EINECS 209-730-6 | Número CAS 591-76-4
Otros nombres: isoheptanoumero; 2-metil-hexano.
CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 | CH3
2,2-dimetilpentano
[editar]Número EINECS 209-680-5 | Número CAS 590-35-7
Otros nombres: 2,2,-dimetil-pentano.
CH3 | CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3 | CH3
2,2,3-trimetilbutano
[editar]Número EINECS 207-346-3 | Número CAS 464-06-2
Otros nombres: triptano; 2,2,3-trimetil-butano.
CH3 | CH3 - C- CH - CH3 | | CH3 CH3
2,3-dimetilpentano
[editar]Número EINECS 209-280-0 | Número CAS 565-59-3
Otros nombres: 2,3-dimetil-pentano.
CH3 - CH - CH - CH2 - CH3 | | CH3 CH3
3-etilpentano
[editar]Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3 | CH2 | CH3
3-metilhexano
[editar]Número EINECS 209-643-3 | Número CAS 589-34-4
Otros nombres: 3-metil-hexano; 2-etilpentano.
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 | CH3
3,3-dimetilpentano
[editar]Número EINECS 209-230-8 | Número CAS 562-49-2
Otros nombres: 3,3-dimetil-pentano.
CH3 | CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3 | CH3
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 9 de octubre de 2016.
Enlaces externos
[editar]- Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Heptano.
- Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo de España: ficha internacional de seguridad química del heptano.