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Diferencia entre revisiones de «Radical alquilo»

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[[Archivo:Radical metilo--methyl radical.svg|thumb|right|150px|Radical metilo]]Un '''radical alquilo''' (antes llamado '''[[radical (química)|radical libre]] alquilo''') es una entidad molecular inestable derivada de un [[alcano]] que ha perdido un [[átomo]] de [[hidrógeno]] y ha quedado con un [[electrón desapareado]] o impar.<ref>[http://books.google.es/books?id=N0kLiQ-fnjgC&dq=radical+alquilo&client=firefox-a&source=gbs_navlinks_s Química orgánica.] victor aldana galvis, Robert Neilson Boyd. 5ª ed. Pearson Educación, 1999 ISBN 9684443404 Pág. 47</ref> El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono, es decir, el electrón desapareado está localizado sobre dicho átomo,por poseer mayor [[densidad de espín]].<ref>http://goldbook.iupac.org/A00235.html IUPAC Recommendations 1995: Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure. Pág. 1314</ref> El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o [[fórmula estructural|fórmulas estructurales]].
#REDIRECCIÓN[[Alquilo]]

Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama alquilo o [[grupo alquilo]].

==Síntesis==
Se forman por [[ruptura homopolar]], generalmente producida por altas temperaturas ([[termólisis]] o [[pirólisis]]), o por irradiación con [[luz ultravioleta]] (fotólisis).

Es muy frecuente su formación en [[reacción radicalaria|reacciones radicalarias]] a partir de otros radicales, como la [[halogenación radicalaria]] que produce [[haluros de alquilo]] a partir de [[alcano]]s y [[halógeno]]s.

Los nombres de estos radicales ciclopropanos se forman cambiando el sufijo '''ano''' del '''alcano''' por la terminación '''ilo''' o '''il'''


CH<sub>4</sub> (Metano) – H -> CH<sub>3</sub> – Metil (Metilo)
CH<sub>3</sub>-CH<sub>3</sub> (Etano) – H -> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub> (Etil) - H -> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> (Propano)

==Reactividad==
Los radicales alquilo tienen gran reactividad y su vida media es muy corta. Un ejemplo es el [[radical metilo]], CH<sub>3</sub>·, procedente del [[metano]], CH<sub>4</sub>, cuando pierde un átomo de hidrógeno, o de ruptura homopolar entre otros

Aunque su vida media en estado aislado es muy breve, permiten explicar el [[mecanismo de reacción]] de muchos procesos en [[Química orgánica]] y [[Bioquímica]].

==Referencias==
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==Véase también==
* [[Radical (química)]]
* [[Radical metilo]]
* [[Radical arilo]]
* [[Grupo alquilo]]
{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Radicales (química)]]

Revisión actual - 22:37 5 feb 2024

Radical metilo

Un radical alquilo (antes llamado radical libre alquilo) es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno y ha quedado con un electrón desapareado o impar.[1]​ El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono, es decir, el electrón desapareado está localizado sobre dicho átomo,por poseer mayor densidad de espín.[2]​ El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o fórmulas estructurales.

Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama alquilo o grupo alquilo.

Síntesis

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Se forman por ruptura homopolar, generalmente producida por altas temperaturas (termólisis o pirólisis), o por irradiación con luz ultravioleta (fotólisis).

Es muy frecuente su formación en reacciones radicalarias a partir de otros radicales, como la halogenación radicalaria que produce haluros de alquilo a partir de alcanos y halógenos.

Los nombres de estos radicales ciclopropanos se forman cambiando el sufijo ano del alcano por la terminación ilo o il


     CH4  (Metano) – H -> CH3 – Metil (Metilo)
     CH3-CH3 (Etano) – H -> CH3-CH2 (Etil) - H -> CH3-CH2-CH3 (Propano)

Reactividad

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Los radicales alquilo tienen gran reactividad y su vida media es muy corta. Un ejemplo es el radical metilo, CH3·, procedente del metano, CH4, cuando pierde un átomo de hidrógeno, o de ruptura homopolar entre otros

Aunque su vida media en estado aislado es muy breve, permiten explicar el mecanismo de reacción de muchos procesos en Química orgánica y Bioquímica.

Referencias

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  1. Química orgánica. victor aldana galvis, Robert Neilson Boyd. 5ª ed. Pearson Educación, 1999 ISBN 9684443404 Pág. 47
  2. http://goldbook.iupac.org/A00235.html IUPAC Recommendations 1995: Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure. Pág. 1314

Véase también

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