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Diferencia entre revisiones de «Glicina»

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La '''glicina o glicocola''' (Gly, G) es uno de los [[aminoácido]]s que forman las [[proteína]]s de los seres vivos. En el [[código genético]] está codificada como GGT, GGC, GGA o GGG.
La '''glicina''' o '''glicocola''' ('''Gly''' o '''G''') es uno de los [[aminoácido]]s que forman las [[proteína]]s de los seres vivos. En el [[código genético]] está representada por los [[codón |codones]] GGU, GGC, GGA o GGG.<ref>[https://books.google.es/books?id=rq_5fGx1dXwC&pg=PA185&dq=glicina+codigo+genetico&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjE4piDwKDXAhUMXhQKHaSNCZwQ6AEIJjAA#v=onepage&q=glicina%20codigo%20genetico&f=false ''Problemas de biología celular'' en Google libros]</ref>


Es el aminoácido más pequeño y el único no [[quiralidad (química)|quiral]] de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH y su masa es 75,07.
Es el aminoácido más pequeño y el único no [[quiralidad (química)|quiral]] de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH y su masa es 75,07. La glicina es un [[Aminoácido#Según su obtención|aminoácido no esencial]].
La glicina es un [[Aminoácido#Según su obtención|aminoácido no esencial]].
Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.
Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.


La glicina actúa como [[neurotransmisor]] inhibidor en el [[sistema nervioso central]]. Fue propuesta como neurotransmisor en [[1965]].
La glicina actúa como [[neurotransmisor]] inhibidor en el [[sistema nervioso central]]. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965.


La glicina se utiliza -in vitro- como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al [[pH]] [[estómago|estomacal]] para determinar [[bioaccesibilidad]] de elementos potecialmente tóxicos (metales pesados) como indicador de biodisponibilidad.
La glicina se utiliza —in vitro— como medio gástrico, en disolución 0,4{{esd}}M, amortiguada al [[pH]] [[estómago|estomacal]] para determinar [[bioaccesibilidad]] de elementos potencialmente [[Metal pesado#Metales pesados y contaminación| tóxicos]] como indicador de [[biodisponibilidad]].

== Historia ==

La glicina fue aislada por primera vez a partir de la [[gelatina]] en 1820<ref>{{cita web |url=http://www.britannica.com/EBchecked/topic/236059/glycine |título=glycine |obra=Encyclopaedia Britannica Online |fechaacceso=6 de diciembre de 2015}}</ref> por [[Henri Braconnot]], director del jardín botánico en Nancy.<ref>H. Braconnot, Sur la Conversion des matières animales en nouvelles substances par le moyen de l`acide sulfurique., Ann. Chim. Phys., Band 10, S. 29ff (1819)</ref>

Poco después de que la sustancia hubiese sido nombrado glicocol ('pegamento dulce') [[Jöns Jakob Berzelius]] en 1848 decidió aplicar un nombre más corto, glicina, del griego γλυκύς, 'sabor dulce'.<ref>{{cita web |url=http://oxforddictionaries.com/definition/american_english/glycine |título=glycine |obra=Oxford Dictionaries |fechaacceso=6 de diciembre de 2015 |fechaarchivo=15 de septiembre de 2016 |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20160915014320/http://www.oxforddictionaries.com/definition/american_english/glycine |deadurl=yes }}</ref> La estructura química no fue descrita correctamente hasta 1858, lo que hizo el químico francés [[Auguste André Thomas Cahours]].<ref>S. Hansen: ''[https://www.arginium.de/wp-content/uploads/2015/12/Aminosäuren-Entdeckungsgeschichte.pdf Die Entdeckung der proteinogenen Aminosäuren von 1805 in Paris bis 1935 in Illinois.] {{Wayback|url=https://www.arginium.de/wp-content/uploads/2015/12/Aminos%C3%A4uren-Entdeckungsgeschichte.pdf |date=20160615203851 }}'' Berlin 2015.</ref>


== Metabolismo ==
== Metabolismo ==
=== Síntesis ===
=== Síntesis ===
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La glicina no es esencial en la dieta humana, ya que el propio cuerpo se encarga de sintetizarla. Todas las células tienen capacidad de sintetizar glicina. Hay dos vías para sintetizarla: la fosforilada y la no-fosforilada. El precursor más importante es la [[serina]]. La fosfoserina fosfatasa, desfosforila a la [[fosfoserina]] hasta serina. La [[enzima]] serina hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La glicina usada como neurotransmisor es almacenada en vesículas, y es expulsada como respuesta a sustancias.

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La glicerina no es esencial en la dieta humana, ya que el propio cuerpo se encarga de sintetizarla. Todas las células tienen capacidad de sintetizar glicina. Hay dos vías para sintetizarla: la fosforilada y la no-fosforilada. El precursor más importante es la [[serina]]. La fosfoserina fosfatasa, desfosforila a la [[fosfoserina]] hasta serina. La [[enzima]] serina hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La glicina usada como neurotransmisor es almacenada en vesículas, y es expulsada como respuesta a sustancias.


Industrialmente se prepara mediante una reacción de un solo paso entre el [[ácido cloroacético]] y el [[amoníaco]].
Industrialmente se prepara mediante una reacción de un solo paso entre el [[ácido cloroacético]] y el [[amoníaco]].
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=== Eliminación ===
=== Eliminación ===

El mecanismo de recaptación es dependiente de sodio.
El mecanismo de recaptación es dependiente de sodio.


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La glicina tiene un receptor (distinto de los receptores para el [[GABA]]) que además puede unir β-alanina, [[taurina]], L-[[alanina]], L-serina y [[prolina]]. No se activa con GABA. Un antagonista es el [[alcaloide]] [[estricnina]], que bloquea la glicina y no interacciona con el sistema del GABA. Aumenta la conductancia para el cloro (parecido al receptor de la glicina al GABA-A).
La glicina tiene un receptor (distinto de los receptores para el [[GABA]]) que además puede unir β-alanina, [[taurina]], L-[[alanina]], L-serina y [[prolina]]. No se activa con GABA. Un antagonista es el [[alcaloide]] [[estricnina]], que bloquea la glicina y no interacciona con el sistema del GABA. Aumenta la conductancia para el cloro (parecido al receptor de la glicina al GABA-A).


Este receptor se ha purificado utilizando el alcaloide estricnina. Este receptor es un complejo de subunidades α y β, con estructura pentamérica, con homología al GABA-A y el receptor nicotínico. También posee 4 dominios transmembranales. En el [[citosol]], se unen a gefirina[//en.wikipedia.org/wiki/Gephyrin] para anclarse al [[citoesqueleto]]. Se piensa que otros receptores ionotrópicos pueden tener un sistema similar de anclaje a la membrana.
Este receptor se ha purificado utilizando el alcaloide estricnina. Este receptor es un complejo de subunidades α y β, con estructura pentamérica, con homología al GABA-A y el receptor nicotínico. También posee 4 dominios transmembranales. En el [[citosol]], se unen a gefirina para anclarse al [[citoesqueleto]]. Se piensa que otros receptores ionotrópicos pueden tener un sistema similar de anclaje a la membrana.


[[Archivo:NMDA receptor.jpg|none|thumb|300px|La glicina también es un co-agonista del [[receptor NMDA]] para glutamato. El número 9 señala su lugar de unión]]
[[Archivo:NMDA receptor.jpg|none|thumb|300px|Imagen del receptor del [[NMDA]] presente en el sistema nervioso. La glicina también es un co-agonista del [[receptor NMDA]] para glutamato. El número 9 señala su lugar de unión.
Significado de números: 1.- Membrana celular.
2.- Canal bloqueado por Mg2+ en el sitio de bloqueo (3).
3.- Sitio del bloqueo por Mg2+.
4.- Sitio de unión de compuestos alucinógenos.
5.- Sitio de unión del Zn2+.
6.- Sitio de unión de los agonistas (glutamato GLU) y/o de los ligandos anti-agonistas (APV).
7.- Sitio de la glicosilación.
8.- Sitio de enlace a protones.
9.- Sitio de enlace a la glicina.
10.- Sitio de enlace a las poliaminas.
11.- Espacio extracelular.
12.- Espacio intracelular.
13.- Subunidad del complejo.]]


La glicina es un Aminoácido no polar
La glicina es un aminoácido no polar.


== Funciones ==
== Funciones ==
La glicina se utiliza para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C<sub>2</sub>N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina. También es un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la [[médula espinal]], tallo cerebral y [[retina]]. La [[DL50]] de la glicina es 7930 mg/kg en ratas (vía oral), y normalmente causa la muerte por hiperexcitabilidad.
La glicina se utiliza en el organismo para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C<sub>2</sub>N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina. <br />
[[Archivo:Purine from glycine2.PNG|none|thumb|250px|Esquema que muestra cómo la glicina participa en la estructura de las purinas.]]<br />
También tiene funciones como '''[[neurotransmisor]]''' inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la [[médula espinal]], tallo cerebral y [[retina]].
La [[DL50]] de la glicina es 7930 mg/kg en ratas (vía oral), y normalmente causa la muerte por hiperexcitabilidad.


La glicina es necesaria para la síntesis de [[colágeno]]. La síntesis de colágeno significa un gasto de glicina de más de 15 gramos diarios, que deben ser suministrados por la dieta diaria.<ref>{{cita web |url=http://hera.ugr.es/tesisugr/16442349.pdf |título= Estimulación de la síntesis de colágeno en cultivos celulares |apellido=De Paz |nombre=Patricia | fechaacceso=30 de mayo de 2015 |fecha=2006 |editorial= Universidad de Granada, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular| isbn= 978-84-338-4042-4}}</ref>
[[Archivo:Purine from glycine2.PNG|none|thumb|250px|Esquema que muestra cómo la glicina participa en la estructura de las purinas]]


== Presencia de glicina en el espacio ==
== Presencia de glicina en el espacio ==
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La NASA parece estar confirmando la presencia de compuestos orgánicos complejos en el espacio, fuera de la Tierra. [http://stardust.jpl.nasa.gov/news/news115.html]

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La NASA parece estar confirmando la presencia de compuestos orgánicos complejos en el espacio, fuera de la Tierra. [Fuente requerida]


El nuevo indicio es muy contundente. Según le explicó a Radio Nacional de Colombia la científica Jaime Elsila Cook, integrante del laboratorio de Astroquímica de la División de Exploración del Sistema Solar de la NASA.
El nuevo indicio es muy contundente. Según le explicó a Radio Nacional de Colombia la científica Jaime Elsila Cook, integrante del laboratorio de Astroquímica de la División de Exploración del Sistema Solar de la NASA.


Según Cook, la sonda Stardust voló en 2004 muy cerca de la cola del cometa Wild 2 y se untó de glicina, una sustancia indispensable para el origen de la vida en la Tierra. Stardust tenía una malla que capturaba dichas sustancias y que fue traía de nuevo a la tierra en 2006. Los científicos iniciaron las investigaciones y hallaron que, sin duda, se trata de la vital sustancia.
Según Cook, la sonda Stardust voló en 2004 muy cerca de la cola del cometa Wild 2 y se untó de glicina, una sustancia indispensable para el origen de la vida en la Tierra. Stardust tenía una malla que capturaba dichas sustancias y que fue traída de nuevo a la tierra en 2006. Los científicos iniciaron las investigaciones y hallaron que, sin duda, se trata de la vital sustancia.


Sin embargo, siempre hubo dudas, pues como está en la tierra, se pensaba que posiblemente la malla estaba contaminada desde que se fabricó la sonda. Pero, finalmente, descubrieron que, en efecto, la glicina provenía del cometa.
Sin embargo, siempre hubo dudas, pues como está en la tierra, se pensaba que posiblemente la malla estaba contaminada desde que se fabricó la sonda. Pero, finalmente, descubrieron que, en efecto, la glicina provenía del cometa.
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Y comentó que "nuestro descubrimiento apoya la teoría de que algunos ingredientes de la vida surgieron en el espacio y llegaron a la tierra a través del impacto de meteoritos y cometas".
Y comentó que "nuestro descubrimiento apoya la teoría de que algunos ingredientes de la vida surgieron en el espacio y llegaron a la tierra a través del impacto de meteoritos y cometas".


Por eso, Carl Pilcher, director del Instituto de Astrobiología de la NASA, le dijo a la agencia de noticias EFE que el descubrimiento de su equipo de trabajo sustenta la sospecha de que en el espacio abundan las sustancias básicas para dar la vida, por lo que considera que ésta puede ser más común de lo que se cree en el resto del universo.
Por eso, Carl Pilcher, director del Instituto de Astrobiología de la NASA, le dijo a la agencia de noticias EFE que el descubrimiento de su equipo de trabajo sustenta la sospecha de que en el espacio abundan las sustancias básicas para dar la vida, por lo que considera que esta puede ser más común de lo que se cree en el resto del universo.


Los resultados y la explicación completa de la investigación serán publicados en la revista Meteorites and Planetary Science.
Los resultados y la explicación completa de la investigación serán publicados en la revista Meteorites and Planetary Science.


En [[1994]], un equipo de [[astrónomo]]s de la Universidad de [[Illinois]], a cargo de [[Lewis Snyder]], aseguró haber encontrado la molécula de glicina en el espacio. De acuerdo con simulaciones por ordenador y experimentos en laboratorio, la glicina se formó probablemente cuando trozos de hielo que contenían moléculas orgánicas simples fueron expuestos a la [[luz ultravioleta]]. En 2009 la NASA confirmó la presencia de esta molécula en el cometa Wild 2 gracias a las muestras obtenidas por la [[Stardust (sonda espacial)|sonda Stardust]] que quedaron atrapadas en un [[aerogel]] especial y posteriormente fueron enviadas a la Tierra en una cápsula de descenso.
En 1994, un equipo de [[astrónomo]]s de la Universidad de [[Illinois]], a cargo de [[Lewis Snyder]], aseguró haber encontrado la molécula de glicina en el espacio. De acuerdo con simulaciones por ordenador y experimentos en laboratorio, la glicina se formó probablemente cuando trozos de hielo que contenían moléculas orgánicas simples fueron expuestos a la [[luz ultravioleta]]. En 2009 la NASA confirmó la presencia de esta molécula en el cometa Wild 2 gracias a las muestras obtenidas por la [[Stardust (sonda espacial)|sonda Stardust]] que quedaron atrapadas en un [[aerogel]] especial y posteriormente fueron enviadas a la Tierra en una cápsula de descenso.


== Véase también ==
== Véase también ==
* [[Aminoácido]]
* [[Aminoácido]]
* [[Fenil trimeticona]]
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Aquí estaba comentada la versión en inglés del articulo.
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== Referencias ==
== Referencias ==
{{listaref}}
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== Bibliografía ==
== Bibliografía ==
* Dawson, R.M.C., Elliott, D.C., Elliott, W.H., and Jones, K.M., Data for Biochemical Research (3rd edition), pp. 1-31 (1986) ISBN 0-19-855358-7
* Dawson, R.M.C., Elliott, D.C., Elliott, W.H., y Jones, K.M., ''Data for Biochemical Research'' (3.ª{{esd}}edición), pp.{{esd}}1-31 (1986). ISBN 0-19-855358-7.
* Evins AE, Fitzgerald SM, Wine L, et al. Placebo-controlled trial of glycine added to clozapine in schizophrenia. Am J Psychiatry . 2000;157:826-828.
* Evins AE, Fitzgerald SM, Wine L, et al. Placebo-controlled trial of glycine added to clozapine in schizophrenia. Am J Psychiatry. 2000;157:826-828.
* Heresco-Levy U, Javitt DC, Ermilov M, et al. Efficacy of high-dose glycine in the treatment of enduring negative symptoms of schizophrenia. Arch Gen Psychiatry . 1999;56:29 - 36.
* Heresco-Levy U, Javitt DC, Ermilov M, et al. Efficacy of high-dose glycine in the treatment of enduring negative symptoms of schizophrenia. Arch Gen Psychiatry. 1999;56:29 - 36.
* IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Retrieved on 2007-05-17.
* IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Retrieved on 2007-05-17.
* Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
* Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
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* [http://www.ictsl.net ICTSL - Proveedor de Glicina en Europa]
* [http://www.ictsl.net ICTSL - Proveedor de Glicina en Europa]


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Para ver la planta con el mismo nombre, véase Glicina (planta).
 
Glicina
Nombre IUPAC
Ácido 2-aminoetanoico
General
Otros nombres glicocola
Símbolo químico Gly, G
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C2H5NO2
Identificadores
Número CAS 56-40-6[1]​
ChEBI 57305 15428, 57305
ChEMBL CHEMBL773
ChemSpider 730
DrugBank DB00145
PubChem 750
UNII TE7660XO1C
KEGG C00037 D00011, C00037
NCC(O)=O
InChI=InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
Key: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia sólido blanco
Densidad 1607 kg/m³; 1,607 g/cm³
Masa molar 75,07 g/mol
Punto de fusión 509 K (236 °C)
Propiedades químicas
Acidez 2,4; 9,8 pKa
Solubilidad en agua 225 g/l
Familia Aminoácido
Esencial No
Codón GGU, GGC, GGA, GGG
Punto isoeléctrico (pH) 5,97
Termoquímica
ΔfH0sólido -528.6 kJ/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

La glicina o glicocola (Gly o G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG.[2]​

Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial. Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.

La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965.

La glicina se utiliza —in vitro— como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para determinar bioaccesibilidad de elementos potencialmente tóxicos como indicador de biodisponibilidad.

Historia

[editar]

La glicina fue aislada por primera vez a partir de la gelatina en 1820[3]​ por Henri Braconnot, director del jardín botánico en Nancy.[4]​

Poco después de que la sustancia hubiese sido nombrado glicocol ('pegamento dulce') Jöns Jakob Berzelius en 1848 decidió aplicar un nombre más corto, glicina, del griego γλυκύς, 'sabor dulce'.[5]​ La estructura química no fue descrita correctamente hasta 1858, lo que hizo el químico francés Auguste André Thomas Cahours.[6]​

Metabolismo

[editar]

Síntesis

[editar]

La glicina no es esencial en la dieta humana, ya que el propio cuerpo se encarga de sintetizarla. Todas las células tienen capacidad de sintetizar glicina. Hay dos vías para sintetizarla: la fosforilada y la no-fosforilada. El precursor más importante es la serina. La fosfoserina fosfatasa, desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La glicina usada como neurotransmisor es almacenada en vesículas, y es expulsada como respuesta a sustancias.

Industrialmente se prepara mediante una reacción de un solo paso entre el ácido cloroacético y el amoníaco.

ClCH2COOH + NH3 → H2NCH2COOH + HCl.

Eliminación

[editar]

El mecanismo de recaptación es dependiente de sodio.

Receptores

[editar]

La glicina tiene un receptor (distinto de los receptores para el GABA) que además puede unir β-alanina, taurina, L-alanina, L-serina y prolina. No se activa con GABA. Un antagonista es el alcaloide estricnina, que bloquea la glicina y no interacciona con el sistema del GABA. Aumenta la conductancia para el cloro (parecido al receptor de la glicina al GABA-A).

Este receptor se ha purificado utilizando el alcaloide estricnina. Este receptor es un complejo de subunidades α y β, con estructura pentamérica, con homología al GABA-A y el receptor nicotínico. También posee 4 dominios transmembranales. En el citosol, se unen a gefirina para anclarse al citoesqueleto. Se piensa que otros receptores ionotrópicos pueden tener un sistema similar de anclaje a la membrana.

Imagen del receptor del NMDA presente en el sistema nervioso. La glicina también es un co-agonista del receptor NMDA para glutamato. El número 9 señala su lugar de unión. Significado de números: 1.- Membrana celular. 2.- Canal bloqueado por Mg2+ en el sitio de bloqueo (3). 3.- Sitio del bloqueo por Mg2+. 4.- Sitio de unión de compuestos alucinógenos. 5.- Sitio de unión del Zn2+. 6.- Sitio de unión de los agonistas (glutamato GLU) y/o de los ligandos anti-agonistas (APV). 7.- Sitio de la glicosilación. 8.- Sitio de enlace a protones. 9.- Sitio de enlace a la glicina. 10.- Sitio de enlace a las poliaminas. 11.- Espacio extracelular. 12.- Espacio intracelular. 13.- Subunidad del complejo.

La glicina es un aminoácido no polar.

Funciones

[editar]

La glicina se utiliza en el organismo para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C2N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina.

Esquema que muestra cómo la glicina participa en la estructura de las purinas.


También tiene funciones como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la médula espinal, tallo cerebral y retina. La DL50 de la glicina es 7930 mg/kg en ratas (vía oral), y normalmente causa la muerte por hiperexcitabilidad.

La glicina es necesaria para la síntesis de colágeno. La síntesis de colágeno significa un gasto de glicina de más de 15 gramos diarios, que deben ser suministrados por la dieta diaria.[7]​

Presencia de glicina en el espacio

[editar]

La NASA parece estar confirmando la presencia de compuestos orgánicos complejos en el espacio, fuera de la Tierra. [1]

El nuevo indicio es muy contundente. Según le explicó a Radio Nacional de Colombia la científica Jaime Elsila Cook, integrante del laboratorio de Astroquímica de la División de Exploración del Sistema Solar de la NASA.

Según Cook, la sonda Stardust voló en 2004 muy cerca de la cola del cometa Wild 2 y se untó de glicina, una sustancia indispensable para el origen de la vida en la Tierra. Stardust tenía una malla que capturaba dichas sustancias y que fue traída de nuevo a la tierra en 2006. Los científicos iniciaron las investigaciones y hallaron que, sin duda, se trata de la vital sustancia.

Sin embargo, siempre hubo dudas, pues como está en la tierra, se pensaba que posiblemente la malla estaba contaminada desde que se fabricó la sonda. Pero, finalmente, descubrieron que, en efecto, la glicina provenía del cometa.

Cook explicó a Radio Nacional que “lo que sabemos es que la Tierra fue golpeada por muchos cometas hace millones de años y ahora lo que estamos comprobando es que estos cometas podían haber portado estos aminoácidos que serían un ingrediente clave en el inicio de la vida en nuestro planeta”.

Y comentó que "nuestro descubrimiento apoya la teoría de que algunos ingredientes de la vida surgieron en el espacio y llegaron a la tierra a través del impacto de meteoritos y cometas".

Por eso, Carl Pilcher, director del Instituto de Astrobiología de la NASA, le dijo a la agencia de noticias EFE que el descubrimiento de su equipo de trabajo sustenta la sospecha de que en el espacio abundan las sustancias básicas para dar la vida, por lo que considera que esta puede ser más común de lo que se cree en el resto del universo.

Los resultados y la explicación completa de la investigación serán publicados en la revista Meteorites and Planetary Science.

En 1994, un equipo de astrónomos de la Universidad de Illinois, a cargo de Lewis Snyder, aseguró haber encontrado la molécula de glicina en el espacio. De acuerdo con simulaciones por ordenador y experimentos en laboratorio, la glicina se formó probablemente cuando trozos de hielo que contenían moléculas orgánicas simples fueron expuestos a la luz ultravioleta. En 2009 la NASA confirmó la presencia de esta molécula en el cometa Wild 2 gracias a las muestras obtenidas por la sonda Stardust que quedaron atrapadas en un aerogel especial y posteriormente fueron enviadas a la Tierra en una cápsula de descenso.

Véase también

[editar]

Referencias

[editar]
  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Problemas de biología celular en Google libros
  3. ↑ «glycine». Encyclopaedia Britannica Online. Consultado el 6 de diciembre de 2015. 
  4. ↑ H. Braconnot, Sur la Conversion des matières animales en nouvelles substances par le moyen de l`acide sulfurique., Ann. Chim. Phys., Band 10, S. 29ff (1819)
  5. ↑ «glycine». Oxford Dictionaries. Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2016. Consultado el 6 de diciembre de 2015. 
  6. ↑ S. Hansen: Die Entdeckung der proteinogenen Aminosäuren von 1805 in Paris bis 1935 in Illinois. Archivado el 15 de junio de 2016 en Wayback Machine. Berlin 2015.
  7. ↑ De Paz, Patricia (2006). «Estimulación de la síntesis de colágeno en cultivos celulares». Universidad de Granada, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. ISBN 978-84-338-4042-4. Consultado el 30 de mayo de 2015. 

Bibliografía

[editar]
  • Dawson, R.M.C., Elliott, D.C., Elliott, W.H., y Jones, K.M., Data for Biochemical Research (3.ª edición), pp. 1-31 (1986). ISBN 0-19-855358-7.
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