Diferencia entre revisiones de «Disociación (química)»
(No se muestran 64 ediciones intermedias de 41 usuarios) | |||
Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Otros usos|Disociación (psicología)|el término psicológico}} |
|||
{{Otros usos|Disociación (neuropsicología)|el término neuropsicológico}} |
|||
'''Disociación''' en [[química]] es un proceso general en el cual [[complejo (química)|complejos]], [[molécula]]s y/o [[Sal (química)|sales]] se separan en moléculas más pequeñas, [[ion]]es o [[Radical (química)|radicales]], usualmente de manera reversible. Disociación es lo opuesto de la [[enlace químico|asociación]], [[reacción de síntesis|síntesis química]] o a la recombinación. |
'''Disociación''' en [[química]] es un proceso general en el cual [[complejo (química)|complejos]], [[molécula]]s y/o [[Sal (química)|sales]] se separan en moléculas más pequeñas, [[ion]]es o [[Radical (química)|radicales]], usualmente de manera reversible. Disociación es lo opuesto de la [[enlace químico|asociación]], [[reacción de síntesis|síntesis química]] o a la recombinación. |
||
Cuando un [[ácido|ácido de Brønsted-Lowry]] se pone en el agua, un enlace covalente entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno se rompe por la fisión heterolítica, lo que da un protón y un ion negativo. |
Cuando un [[ácido|ácido de Brønsted-Lowry]] se pone en el agua, un enlace covalente entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno se rompe por la fisión heterolítica, lo que da un protón y un ion negativo. |
||
El proceso de disociación es frecuentemente confundido con el de [[descomposición química|descomposición]]. |
El proceso de disociación es frecuentemente confundido con el de [[descomposición química|descomposición]]. |
||
== Constante de |
== Constante de disociación == |
||
[[Archivo:Disociacion.jpg|thumb|Constantes de disociación. Fuente: adaptada de J.M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott. Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química. Quinta edición. Ciudad de México : s.n., 1997.]] |
[[Archivo:Disociacion.jpg|thumb|Constantes de disociación. Fuente: adaptada de J.M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott. Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química. Quinta edición. Ciudad de México : s.n., 1997.]] |
||
Para disociaciones [[reacción reversible|reversibles]] en [[equilibrio químico]]. |
Para disociaciones [[reacción reversible|reversibles]] en [[equilibrio químico]]. |
||
::<chem>AB <=> A + B</chem> |
|||
::<math>AB \rightleftarrows A + B</math> |
|||
La [[constante de disociación]] K<sub>c</sub> es la relación del componente disociado con respecto del asociado. |
La [[constante de disociación]] K<sub>c</sub> es la relación del componente disociado con respecto del asociado. |
||
:: <math>K_c = \frac{ |
:: <math>K_c = \frac{[A] \cdot [B]}{[AB]}</math> |
||
=== Sales === |
=== Sales === |
||
Línea 23: | Línea 20: | ||
=== Ácidos === |
=== Ácidos === |
||
La disociación de los [[Ácido|ácidos]] en una [[disolución|solución]] significa la liberación de un protón H<sup>+</sup>, |
La disociación de los [[Ácido|ácidos]] en una [[disolución|solución]] significa la liberación de un protón H<sup>+</sup>, este es un proceso de equilibrio, esto quiere decir que disociación y la recombinación ocurren al mismo tiempo con la misma velocidad. La [[constante de disociación ácida|constante de disociación de los ácidos]] K<sub>a</sub> indica qué tan fuerte es un ácido, los ácidos fuertes poseen una K<sub>a</sub> de mayor valor (por lo tanto menor pK<sub>a</sub>). El estudio de estos equilibrios se llama [[Equilibrio ácido-base]]. |
||
== Grado de disociación == |
== Grado de disociación == |
||
Línea 32: | Línea 29: | ||
Suele darse en forma de porcentaje o de tanto por ciento: |
Suele darse en forma de porcentaje o de tanto por ciento: |
||
<math>\alpha_% \ =\rm \ \frac{cantidad\ de\ sustancia\ disociada}{cantidad\ de\ sustancia\ total} \cdot \ 100 </math> |
<math>\alpha_\% \ =\rm \ \frac{cantidad\ de\ sustancia\ disociada}{cantidad\ de\ sustancia\ total} \cdot \ 100 </math> |
||
Así por ejemplo, si calentamos 140 gramos de yoduro de hidrógeno y al alcanzar el equilibrio, sólo quedan 75 g, se deduce que se han disociado 140g - 75 g = 65 g. |
Así por ejemplo, si calentamos 140 gramos de yoduro de hidrógeno y al alcanzar el equilibrio, sólo quedan 75 g, se deduce que se han disociado 140g - 75 g = 65 g. |
||
Y por tanto, el grado de disociación (%) será <math>\alpha_% \ =\ \frac{65\ g}{140\ g} \cdot \ 100\ =\ 46,4\ % </math> |
Y por tanto, el grado de disociación (%) será <math>\alpha_\% \ =\ \frac{65\ g}{140\ g} \cdot \ 100\ =\ 46,4\ \% </math> |
||
{{VT|coeficiente de actividad}} |
{{VT|coeficiente de actividad}} |
||
Línea 51: | Línea 48: | ||
Las propiedades de las disoluciones dependen del equilibrio del solvente, las disoluciones acuosas dependen del equilibrio de la [[autoionización del agua|disociación del agua]]. El agua, el disolvente universal, tanto en fase líquida y pura como actuando de disolvente subsiste en un estado de equilibrio dinámico transformándose el agua en protones, [[proton]]: H<sup>+</sup> e hidroxilo: OH<sup>-</sup> |
Las propiedades de las disoluciones dependen del equilibrio del solvente, las disoluciones acuosas dependen del equilibrio de la [[autoionización del agua|disociación del agua]]. El agua, el disolvente universal, tanto en fase líquida y pura como actuando de disolvente subsiste en un estado de equilibrio dinámico transformándose el agua en protones, [[proton]]: H<sup>+</sup> e hidroxilo: OH<sup>-</sup> |
||
::<math>\rm H_{2}O_{ |
::<math>\rm H_{2}O_{(aq)} \rightleftharpoons {H^{+}}_{(aq)} + {OH^-}_{(aq)}</math> |
||
Donde ''aq'' significa acuoso. |
Donde ''aq'' significa acuoso. |
||
Esta disociación, en dirección a la derecha ocurre únicamente hasta que el equilibrio se alcanza, después ocurre en ambas direcciones a la misma velocidad. Aproximadamente una de cada 500 millones de moléculas de agua se disocia. La ecuación se puede escribir igual que la de cualquier disociación: |
Esta disociación, en dirección a la derecha ocurre únicamente hasta que el equilibrio se alcanza, después ocurre en ambas direcciones a la misma velocidad. Aproximadamente una de cada 500 millones de moléculas de agua se disocia. La ecuación se puede escribir igual que la de cualquier disociación: |
||
:: <math>K_c = \rm \frac{ |
:: <math>K_c = \rm \frac{[H^+] \cdot [OH^-]}{[H_{2}O]}</math> |
||
Siendo K<sub>c</sub> la constante de disociación del agua, debido a que la disociación es prácticamente siempre la misma, se puede combinar con una nueva constante K<sub>w</sub>: |
Siendo K<sub>c</sub> la constante de disociación del agua, debido a que la disociación es prácticamente siempre la misma, se puede combinar con una nueva constante K<sub>w</sub>: |
||
Línea 69: | Línea 66: | ||
== Referencias == |
== Referencias == |
||
{{listaref}} |
|||
* Cómo resolver problemas de química general. ''Sorum, C.H.'' ISBN 84-283-1272-9 |
* Cómo resolver problemas de química general. ''Sorum, C.H.'' ISBN 84-283-1272-9 |
||
* Química general superior. ''Masterton. Slowinski. Staninski''. ISBN 0-03-070744-7 |
* Química general superior. ''Masterton. Slowinski. Staninski''. ISBN 0-03-070744-7 |
||
{{Control de autoridades}} |
|||
[[Categoría:Procesos químicos]] |
[[Categoría:Procesos químicos]] |
||
[[Categoría:Equilibrio químico]] |
[[Categoría:Equilibrio químico]] |
||
[[Categoría:Conceptos fundamentales de la química]] |
Revisión actual - 16:42 11 abr 2023
Disociación en química es un proceso general en el cual complejos, moléculas y/o sales se separan en moléculas más pequeñas, iones o radicales, usualmente de manera reversible. Disociación es lo opuesto de la asociación, síntesis química o a la recombinación.
Cuando un ácido de Brønsted-Lowry se pone en el agua, un enlace covalente entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno se rompe por la fisión heterolítica, lo que da un protón y un ion negativo.
El proceso de disociación es frecuentemente confundido con el de descomposición.
Constante de disociación
[editar]Para disociaciones reversibles en equilibrio químico.
La constante de disociación Kc es la relación del componente disociado con respecto del asociado.
Sales
[editar]La disociación en sales por solvatación en un solvente como agua significa la separación de los aniones y cationes. La sal puede recuperarse por la evaporación del solvente o por cristalización al reducir la temperatura.
Ácidos
[editar]La disociación de los ácidos en una solución significa la liberación de un protón H+, este es un proceso de equilibrio, esto quiere decir que disociación y la recombinación ocurren al mismo tiempo con la misma velocidad. La constante de disociación de los ácidos Ka indica qué tan fuerte es un ácido, los ácidos fuertes poseen una Ka de mayor valor (por lo tanto menor pKa). El estudio de estos equilibrios se llama Equilibrio ácido-base.
Grado de disociación
[editar]El grado de disociación, α, se define como el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, respecto de la cantidad de sustancia inicial o total. Estas cantidades de sustancia se miden en moles, o en cualquier magnitud proporcional a los moles: masa, volumen de gas medidos en iguales condiciones...
Suele darse en forma de porcentaje o de tanto por ciento:
Así por ejemplo, si calentamos 140 gramos de yoduro de hidrógeno y al alcanzar el equilibrio, sólo quedan 75 g, se deduce que se han disociado 140g - 75 g = 65 g.
Y por tanto, el grado de disociación (%) será
Fragmentación
[editar]La fragmentación de una molécula puede darse por heterólisis u homólisis.
- Ruptura o disociación heterolítica: HCl → H+ + Cl-
- Ruptura o disociación homolítica: Cl2 → Cl· + Cl·
Polímeros
[editar]Los polímeros que no son capaces de disociarse deben ser solubles en un determinado disolvente, generalmente agua; allí pueden separarse en iones, donde generalmente se forman polielectrolitos como los ácidos nucleicos (naturales) o poli(ácido acrílico) o el Poli(ácido metacrílico) (sintéticos). El conocimiento sobre los polielectrolitos es escaso debido a su complejo química.
Disociación del agua
[editar]Las propiedades de las disoluciones dependen del equilibrio del solvente, las disoluciones acuosas dependen del equilibrio de la disociación del agua. El agua, el disolvente universal, tanto en fase líquida y pura como actuando de disolvente subsiste en un estado de equilibrio dinámico transformándose el agua en protones, proton: H+ e hidroxilo: OH-
Donde aq significa acuoso. Esta disociación, en dirección a la derecha ocurre únicamente hasta que el equilibrio se alcanza, después ocurre en ambas direcciones a la misma velocidad. Aproximadamente una de cada 500 millones de moléculas de agua se disocia. La ecuación se puede escribir igual que la de cualquier disociación:
Siendo Kc la constante de disociación del agua, debido a que la disociación es prácticamente siempre la misma, se puede combinar con una nueva constante Kw:
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- Cómo resolver problemas de química general. Sorum, C.H. ISBN 84-283-1272-9
- Química general superior. Masterton. Slowinski. Staninski. ISBN 0-03-070744-7