Diferencia entre revisiones de «Prenderol»

Prenderol
Nombre IUPAC
	2,2-dietilpropano-1,3-diol
General
Otros nombres	2,2-dietil-1,3-propanodiol; 3,3-bis(hidroximetil)pentano; Di-aetil-propanodiol
Fórmula semidesarrollada	CH3-CH2-C(CH2-OH)2-CH2-CH3
Fórmula molecular	C7H16O2
Identificadores
Número CAS	115-76-4
Número RTECS	TY5250000
ChEBI	134759
ChemSpider	7983
PubChem	8284
UNII	A40PF8120T
	SMILES CCC(CC)(CO)CO
	InChI InChI=InChI=1S/C7H16O2/c1-3-7(4-2,5-8)6-9/h8-9H,3-6H2,1-2H3
Propiedades físicas
Apariencia	Sólido beige claro
Densidad	950 kg/m³; 0,95 g/cm³
Masa molar	13 220 g/mol
Punto de fusión	62 °C (335 K)
Punto de ebullición	160 °C (433 K)
Presión de vapor	0,00657 mmHg
Índice de refracción (nD)	1,4574
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	9,5 mg/L
log P	0,72
Familia	Alcohol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	375,25 K (102 °C)
NFPA 704	1 2 0
Compuestos relacionados
alcoholes	2-etil-2-metil-1-butanol
dioles	2-butil-2-etil-1,3-propanodiol
polioles	Trimetilolpropano
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El prenderol, nombre común del 2,2-dietil-1,3-propanodiol, es un diol de fórmula molecular C₇H₁₆O₂. Su estructura corresponde a la del 3,3-dimetilpentano —hidrocarburo ramificado de siete átomos de carbono— con un grupo hidroxilo (-OH) unido a cada uno de los dos grupos metilo.

Propiedades físicas y químicas

El prenderol es un sólido de color beige muy claro que tiene su punto de fusión a 62 °C y su punto de ebullición (a 50 mmHg) a 160 °C. Posee una densidad ligeramente inferior a la del agua, 0,950 g/cm³. El logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 0,72, indica una solubilidad mayor en disolventes apolares que en agua.^[2]^[3]^[4]^[5] Es incompatible con agentes oxidantes fuertes.^[6]

Síntesis y usos

El prenderol puede ser sintetizado tratando una mezcla de 2-etilbutiraldehído y formaldehído con hidróxido de potasio en etanol.^[7]^[8] Otro procedimiento para obtener este diol consiste en hacer reaccionar barbital con borohidruro de sodio (NaBH₄) a temperatura ambiente, proceso que también genera urea.^[9] A su vez, el prenderol se ha usado en la síntesis de carbamatos químicamente relacionados con el meprobamato, empleados en la investigación farmacológica del sistema nervioso central.^[10]

El prenderol ha sido utilizado (1950-1970) en medicina, como fármaco para aliviar la ansiedad en pacientes con trastornos mentales, ya que posee propiedades anticonvulsivas y acción depresora de reflejos multisinápticos.^[11] También se ha empleado para tratar las denominadas crisis de ausencia, ya que parece actuar sobre los mecanismos multisinápticos de la médula espinal y del mesencéfalo.^[12] Por otra parte, se ha propuesto su uso para la producción de ciertos fármacos que inhiben la citocina o la actividad biológica del MIF, asociada a enfermedades inflamatorias o cancerosas.^[13]

Otro uso diferente de este diol es en la manufactura de láminas delgadas ferroeléctricas basadas en bismuto, candidatas para sustituir a los tóxicos ferroeléctricos convencionales basados en plomo.^[14]

Precauciones

Este compuesto causa irritación en los ojos y puede también ocasionar irritación en la piel y en el tracto respiratorio. Es tóxico si se ingiere. Es combustible y tiene su punto de inflamabilidad a 102 °C.^[6]

Véase también

Los siguientes compuestos son isómeros del prenderol:

Referencias

↑ Número CAS
↑ 2,2-Diethyl-1,3-propanediol (Chemical Book)
↑ Prenderol (ChemSpider)
↑ Prenderol (PubChem)
↑ 2,2-Diethyl-1,3-propanediol (Molbase)
↑ ^a ^b 2,2-Diethyl-1,3-propanediol MSDS (Fisher)
↑ Shortridge, R.W.; Craig, R.A.; Greenlee, K.W.;, Derfer, J.M.; Boord, C.E. (1948). «The Synthesis of Some Cyclopropane and Spirane Hydrocarbons». J. Am. Chem. Soc 70 (3): 946-949. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ McKusick, B. (1948). «New Compounds. New Compounds as Insect Repellents». J. Am. Chem. Soc 70 (5): 1982-1983. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ Kondo, Y.; Witkop, B. (1968). «Reductive ring openings of glutarimides and barbiturates with sodium borohydride». J. Org. Chem 33 (1): 206-212. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ Ludwig, B.J.; Powell, L.S.; Berger, F.M. (1969). «Carbamate derivatives related to meprobamate». J. Med. Chem. 12 (3): 462-472. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ «Effects of mephenesin and prenderol on intellectual functions of mental patients». J. Clinical Psychology 10 (3): 283-285. 1954. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ Perlstein, M.A: (1953). «Prenderol: A New Drug Used With Retarders in Petit Mal Epilepsy». Neurology 3 (10): 744. Consultado el 27 de septiembre de 2018.
↑ Novel Methods for the Treatment of Inflammatory Diseases. Morand; Eric Francis et al. (2010) Patente 20100324001
↑ Coating solutions for use in forming bismuth-based ferroelectric thin films and a method of forming bismuth-based ferroelectric thin films using the coating solutions Sato. Y.; Kawakami, A.; Takeuchi, Y. (2000) Patente US20010022990A1

Datos: Q27273593
Multimedia: 2,2-Diethylpropane-1,3-diol / Q27273593

[1] Número CAS

[ChemBook-2] 2,2-Diethyl-1,3-propanediol (Chemical Book)

[ChemSpider-3] Prenderol (ChemSpider)

[PubChem-4] Prenderol (PubChem)

[Molbase-5] 2,2-Diethyl-1,3-propanediol (Molbase)

[msds-6] 2,2-Diethyl-1,3-propanediol MSDS (Fisher)

[7] Shortridge, R.W.; Craig, R.A.; Greenlee, K.W.;, Derfer, J.M.; Boord, C.E. (1948). «The Synthesis of Some Cyclopropane and Spirane Hydrocarbons». J. Am. Chem. Soc 70 (3): 946-949. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[8] McKusick, B. (1948). «New Compounds. New Compounds as Insect Repellents». J. Am. Chem. Soc 70 (5): 1982-1983. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[9] Kondo, Y.; Witkop, B. (1968). «Reductive ring openings of glutarimides and barbiturates with sodium borohydride». J. Org. Chem 33 (1): 206-212. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[10] Ludwig, B.J.; Powell, L.S.; Berger, F.M. (1969). «Carbamate derivatives related to meprobamate». J. Med. Chem. 12 (3): 462-472. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[11] «Effects of mephenesin and prenderol on intellectual functions of mental patients». J. Clinical Psychology 10 (3): 283-285. 1954. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[12] Perlstein, M.A: (1953). «Prenderol: A New Drug Used With Retarders in Petit Mal Epilepsy». Neurology 3 (10): 744. Consultado el 27 de septiembre de 2018.

[13] Novel Methods for the Treatment of Inflammatory Diseases. Morand; Eric Francis et al. (2010) Patente 20100324001

[14] Coating solutions for use in forming bismuth-based ferroelectric thin films and a method of forming bismuth-based ferroelectric thin films using the coating solutions Sato. Y.; Kawakami, A.; Takeuchi, Y. (2000) Patente US20010022990A1

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@@ Línea 91: / Línea 91: @@
 == Precauciones ==
 Este compuesto causa irritación en los ojos y puede también ocasionar irritación en la piel y en el tracto respiratorio. Es tóxico si se ingiere.
-Es [[combustible]] y tiene su [[punto de inflamabilidad]] a 102&nbsp;ºC.<ref name=msds>[https://fscimage.fishersci.com/msds/56161.htm 2,2-Diethyl-1,3-propanediol MSDS (Fisher)]</ref>
+Es [[combustible]] y tiene su [[punto de inflamabilidad]] a 102&nbsp;°C.<ref name=msds>[https://fscimage.fishersci.com/msds/56161.htm 2,2-Diethyl-1,3-propanediol MSDS (Fisher)]</ref>
 == Véase también ==