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Diferencia entre revisiones de «Propanal»

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Revisión del 22:21 12 may 2010

 
Propanaldehído
Nombre IUPAC
Propanal
General
Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-CHO
Fórmula molecular C3H6O
Identificadores
Número CAS 123-38-6[1]
ChEBI 17153
ChEMBL CHEMBL275626
ChemSpider 512
PubChem 527
UNII AMJ2B4M67V
KEGG C00479
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro, de olor acre.
Densidad 800 kg/; 0,8 g/cm³
Masa molar 581 g/mol
Punto de fusión 192 K (−81 °C)
Punto de ebullición 322 K (49 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Soluble
Momento dipolar 2.52 D
Familia Aldehídos
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 247 K (−26 °C)
NFPA 704
Plantilla:NFPA 704 Health=2
Temperatura de autoignición 480 K (207 °C)
Frases R Plantilla:R11, Plantilla:R36/37/38
Frases S Plantilla:S9, Plantilla:S16, Plantilla:S29
Límites de explosividad 2,6-17,0 %
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El propanal, aldehído propiónico o Propaldehído, un radical alquilo (propil o propilo), que lleva consigo un grupo carbonilo, pero lo que lo diferencia de las cetonas es que este es exclusivamente terminal.

El propanal consta de tres carbonos y un grupo aldehído(CHO). El carbono del aldehído está unido a el oxígeno por un doble enlace. Está también unido a un hidrógeno. Esta función orgánica, no puede formar puentes de hidrógeno, debido a que su oxígeno no está directamente enlazado con ninguno de los dos otros elementos necesarios para formar puentes; flúor e hidrógeno. Es por esto que su punto de ebullición no es tan alto como los compuestos que sí forman puentes de hidrógeno.

Los aldehídos, son además una oxidación de un alcohol primario, que en este caso sería el 1-propanol.

Características

  • Presión de vapor, kPa a 20°C: 31.3
  • Punto de inflamación: -30 ºC c.c.
  • Temperatura de autoignición: 207°C

Riesgos

  • PELIGROS FISICOS:

El vapor es más denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo; posible ignición en punto distante.

  • PELIGROS QUIMICOS:

La sustancia probablemente pueda formar peróxidos explosivos. La sustancia puede polimerizar bajo la influencia de ácidos, bases, aminas y oxidantes con peligro de incendio o explosión. La sustancia se descompone al arder, produciendo gases tóxicos y humos irritantes.

Enlaces externos

Fichas internacionales de Seguridad

  1. Número CAS