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Diferencia entre revisiones de «Prenderol»

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Revisión del 20:15 26 sep 2018

 
Prenderol
Nombre IUPAC
2,2-dietil-1,3-propanodiol
General
Otros nombres 3,3-bis(hidroximetil)pentano
Di-aetil-propanodiol
Fórmula semidesarrollada ...CH3-C(CH3)(OH)-C(CH3)(OH)-CH3
Fórmula molecular C7H16O2
Identificadores
Número CAS 115-76-4[1]
ChEBI 134759
ChemSpider 7983
PubChem 8284
UNII A40PF8120T
CCC(CC)(CO)CO
Propiedades físicas
Apariencia Sólido blanco
Olor Leñoso, terroso, pachulí, pan caliente
Densidad 967 kg/; 0,967 g/cm³
Masa molar 11 817 g/mol
Punto de fusión 42 °C (315 K)
Punto de ebullición 172 °C (445 K)
Presión de vapor 0,4 ± 0,7 mmHg
Índice de refracción (nD) 1,4426
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 3,5 × 104 mg/L
Solubilidad Etanol
log P -0,29
Familia Alcohol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 350,25 K (77 °C)
Riesgos
LD50 3 380 mg/kg
Compuestos relacionados
alcoholes 2-etil-2-metil-1-butanol
dioles 1,7-heptanodiol
polialcoholes Trimetilolpropano
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El prenderol, nombre común del 2,2-dietil-1,3-propanodiol, es un diol de fórmula molecular C7H16O2.

Propiedades físicas y químicas

El pinacol es un sólido blanco cuyo olor ha sido descrito como leñoso, terroso y pachulí.[2]​ Tiene su punto de fusión a 40 - 43 °C y su punto de ebullición a 172 °C. Posee una densidad ligeramente inferior a la del agua, 0,967 g/cm3.[3][4][5]​ Es soluble en agua caliente, alcohol y éter dietílico.[6]

Es un compuesto estable aunque combustible. Es incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes y ácidos fuertes.[7]

Síntesis y usos

El

Precauciones

Este compuesto es

Véase también

Los siguientes compuestos son isómeros del prenderol:

Referencias

  1. Número CAS
  2. Pinacol (TGSC Information System)
  3. Pinacol (Chemical Book)
  4. Pinacol (ChemSpider)
  5. Pinacol (PubChem)
  6. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas AA
  7. 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (Molbase)