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Diferencia entre revisiones de «Biofarmacéutico»

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Por lo tanto, los biosimilares requieren un marco regulatorio diferente en comparación con los genéricos de moléculas pequeñas. La legislación en el siglo XXI ha abordado esto al reconocer un campo intermedio de prueba para los biosimilares. El proceso de pruebas requiere más procedimientos que el proceso de pruebas de un producto genéricos de moléculas pequeñas, pero el procesos de los biosimilares es más corto que aquellas terapias completamente nuevas. <ref name="biosimilars2012">{{cite journal | authors = Nick C | title = The US Biosimilars Act: Challenges Facing Regulatory Approval | url = http://adisonline.com/pharmaceuticalmedicine/Abstract/2012/26030/The_US_Biosimilars_Act__Challenges_Facing.1.aspx | journal = Pharm Med | volume = 26 | issue = 3 | pages = 145–152 | year = 2012 | doi = 10.1007/bf03262388 | fechaacceso = 5 de febrero de 2018 | urlarchivo = https://archive.is/20130116063414/http://adisonline.com/pharmaceuticalmedicine/Abstract/2012/26030/The_US_Biosimilars_Act__Challenges_Facing.1.aspx | fechaarchivo = 16 de enero de 2013 }}</ref>
Por lo tanto, los biosimilares requieren un marco regulatorio diferente en comparación con los genéricos de moléculas pequeñas. La legislación en el siglo XXI ha abordado esto al reconocer un campo intermedio de prueba para los biosimilares. El proceso de pruebas requiere más procedimientos que el proceso de pruebas de un producto genéricos de moléculas pequeñas, pero el procesos de los biosimilares es más corto que aquellas terapias completamente nuevas. <ref name="biosimilars2012">{{cite journal | authors = Nick C | title = The US Biosimilars Act: Challenges Facing Regulatory Approval | url = http://adisonline.com/pharmaceuticalmedicine/Abstract/2012/26030/The_US_Biosimilars_Act__Challenges_Facing.1.aspx | journal = Pharm Med | volume = 26 | issue = 3 | pages = 145–152 | year = 2012 | doi = 10.1007/bf03262388 | fechaacceso = 5 de febrero de 2018 | urlarchivo = https://archive.is/20130116063414/http://adisonline.com/pharmaceuticalmedicine/Abstract/2012/26030/The_US_Biosimilars_Act__Challenges_Facing.1.aspx | fechaarchivo = 16 de enero de 2013 }}</ref>


En 2003, la Agencia Europea de Medicamentos introdujo una regulación  adaptada para biosimilares, denominados medicamentos biológicos similares. Esta regulación se basa en una demostración exhaustiva de "comparabilidad" del producto "similar" a un producto aprobado existente.<ref name="EMA1">{{cite web | url = http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2009/12/WC500020062.pdf | title = Questions and answers on biosimilar medicines (similar biological medicinal products) | accessdate = 11 de octubre de 2014 | author = EMA | date = 30 de octubre de 2008 | publisher = European Medicines Agency }}</ref> En los Estados Unidos, existe la Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible, que fue creada en 2010 en la que se determinó un proceso abreviado para la aprobación para productos biológicos que son biosimilares o intercambiables con un producto biológico con referencia de licencia ante la FDA (Food and Drugs Administration, por sus siglas en inglés)<ref name=" biosimilars2012"/><ref name="urlwww.gpo.gov">{{Federal Register|75|61497}}; {{cite web | url = http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-10-05/pdf/2010-24853.pdf | title = Approval Pathway for Biosimilar and Interchangeable Biological Products | author = United States Food and Drug Administration | work = Public Hearing; Request for Comments | date = 5 de octubre de 2010 }}</ref>Existe una gran expectativa relacionada a la introducción de biosimilares debido a la reducción de costos para los pacientes y los sistemas de salud.<ref name = biosimilars />
En 2003, la Agencia Europea de Medicamentos introdujo una regulación  adaptada para biosimilares, denominados medicamentos biológicos similares. Esta regulación se basa en una demostración exhaustiva de "comparabilidad" del producto "similar" a un producto aprobado existente.<ref name="EMA1">{{cite web | url = http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2009/12/WC500020062.pdf | title = Questions and answers on biosimilar medicines (similar biological medicinal products) | accessdate = 11 de octubre de 2014 | author = EMA | date = 30 de octubre de 2008 | publisher = European Medicines Agency }}</ref> En los Estados Unidos, existe la Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible, que fue creada en 2010 en la que se determinó un proceso abreviado para la aprobación para productos biológicos que son biosimilares o intercambiables con un producto biológico con referencia de licencia ante la FDA (Food and Drugs Administration, por sus siglas en inglés)<ref name=" biosimilars2012"/><ref name="urlwww.gpo.gov">{{Federal Register|75|61497}}; {{cite web | url = http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-10-05/pdf/2010-24853.pdf | title = Approval Pathway for Biosimilar and Interchangeable Biological Products | author = United States Food and Drug Administration | work = Public Hearing; Request for Comments | date = 5 de octubre de 2010 }}</ref>Existe una gran expectativa relacionada con la introducción de biosimilares debido a la reducción de costos para los pacientes y los sistemas de salud.<ref name = biosimilars />


== Biocomparables ==
== Biocomparables ==

Revisión del 20:05 28 ago 2020

Un producto biofarmacéutico, también conocido como fármaco de origen biológico,[1]​ es cualquier producto farmacéutico fabricado, extraído sintéticamente o semisintéticamente a partir de fuentes biológicas. Los biofarmacéuticos incluyen vacunas, sangre, componentes sanguíneos, alérgenos, células somáticas, terapias génicas, tejidos, proteínas terapéuticas recombinantes y células vivas, utilizadas en la terapia celular. Los productos biológicos están compuestos de azúcares, proteínas, ácidos nucleicos o combinaciones complejas de estas sustancias. También pueden ser células o tejidos vivos. Estos productos o sus derivados son aislados de organismos vivos, como por ejemplo humanos, animales, vegetales, hongos o microbios.

La terminología utilizada para los productos biofarmacéuticos puede cambiar dependiendo de los grupos y entidades, es decir que distintos términos hacen referencia a diferentes subconjuntos de productos terapéuticos dentro de la biofarmacéutica. Algunas dependencias reguladoras utilizan el término "medicamento biológico" o "producto terapéutico biológico" para referirse a productos macromoleculares diseñados como fármacos a base de proteínas y ácidos nucleicos, diferenciándolos de otros productos como sangre, componentes sanguíneos o vacunas, que por lo general se extraen directamente de una fuente biológica.[2]​[3]​[4]​ Los fármacos especializados, poseen una reciente clasificación de productos farmacéuticos, estos son medicamentos de alto costo que a menudo son biofarmacéuticos,[5]​[6]​[7]​ La Agencia Europea de Medicamentos utiliza el término “medicamentos de terapia avanzada” (ATMPs por sus siglas en inglés) para aquellos medicamentos usados en humanos y que están “basados en genes, células o ingeniería de tejidos”[8]​ Incluidos los medicamentos de terapia génica, terapia de células somáticas, ingeniería de tejidos y combinaciones de los mismos.[9]​ Dentro de los contextos de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), el término "terapias avanzadas" se refiere específicamente a los ATMP, a pesar de que el término es bastante inespecífico fuera de los contextos farmacéuticos.

Los productos basados en genes o fuentes biológicas, por ejemplo, están a la vanguardia de la investigación biomédica y pueden usarse para tratar una amplia gama de afecciones médicas para las que no hay tratamientos disponibles.[10]​

En algunas jurisdicciones, los productos biofarmacéuticos están regulados mediante diversas variantes de las leyes categorizándolos como fármacos con moléculas pequeñas o dispositivos médicos.[11]​

El término biofarmacología es comúnmente usado para describir la rama de la farmacología que estudia los biofarmacéuticos.

Clasificación principal

El plasma de sangre es un biofarmacéutico que es extraído directamente de organismos vivos.

Extractos de organismos vivos

Algunos de los productos biológicos más antiguos son extraídos de animales y en especial de otros seres humanos. Los productos más relevantes e importantes incluyen:

  • Sangre pura y otros componentes de la misma.
  • Trasplantes de tejidos y órganos
  • Terapia con células madre
  • Anticuerpos para inmunización pasiva (por ejemplo, para tratar una infección por virus)
  • Leche materna humana
  • Microbiota fecal
  • Células reproductivas humanas

Anteriormente los productos de origen biológico se extraían de animales, como por ejemplo, la insulina, la cual actualmente es producida mediante técnicas de ADN recombinante.

Producidos por ADN recombinante

El término “biológicos” puede usarse para referirse a una amplia gama de productos de origen biológico en la medicina moderna. Sin embargo este término se usa de forma más restrictiva para una clase de medicamento con propósitos terapéuticos (aprobados o en desarrollo) que se producen mediante procedimientos biológicos que implican el uso de la técnica de ADN recombinante, estos medicamentos pueden ser de 3 tipos:

  1. Son sustancias casi idénticas a las proteínas de señalización presentes en el cuerpo. Algunos ejemplos de estos son: la proteína estimulante de la producción de sangre eritropoyetina, o la hormona estimulante del crecimiento, o la insulina biosintética y sus análogos.
  2. Anticuerpos monoclonales. Estos son similares a los anticuerpos que existen en el sistema inmune humano, usados para combatir bacterias y virus, pero estos anticuerpos monoclonales están “diseñados” (usando tecnología de hibridoma u otros métodos) por lo tanto se pueden diseñar específicamente para contrarrestar o bloquear cualquier sustancia determinada en el cuerpo, o también son usados para apuntar cualquier tipo de célula específica; como por ejemplo, los anticuerpos monoclonales se usan en diversas enfermedades que se muestran en la siguiente tabla.
  3. Construcción de receptores (proteínas de fusión), que son basados en un receptor de origen natural unido a un marco de inmunoglobulina. En este caso, el receptor proporciona la construcción específica detallada, y el marco de inmunoglobulina imparte estabilidad y otras características. Algunos ejemplos de estos receptores también se presentan en la tabla siguiente.

Los biofarmacéuticos considerados como una clase de medicamentos han tenido un gran impacto en muchos campos médicos, principalmente en la aplicación a reumatología  y oncología, pero también pueden tener aplicación en cardiología, dermatología, gastroenterología, neurología, etc. En la mayoría de estas disciplinas, los productos biológicos han contribuido con importantes opciones terapéuticas para el tratamiento de muchos padecimientos, incluidas algunas para las cuales no existe una terapia efectiva que esté disponible, y otras donde las terapias existentes son inadecuadas para el paciente, sin embargo, la llegada de la terapia biológica ha ocasionado problemas regulatorios y preocupaciones farmacoeconómicas significativas. Esto es producto del elevado costo de las terapia biológicas, comparado con tratamientos convencionales (fármacos). El factor económico ha sido altamente relevante ya que muchos biofármacos se usan para el tratamiento de enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide o la enfermedad del intestino inflamado, o para el tratamiento de cáncer que de otra manera no sería tratable. El costo de tratamientos de origen biológico como anticuerpos monoclonales oscila entre  7,000-14,000 dólares aproximadamente por paciente al año.

La mayoría de los pacientes que reciben terapia biológica para enfermedades como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica o la espondilitis anquilosante tiene un mayor riesgo de infección potencialmente mortal, problemas cardiovasculares adversos y malignidad[12]​

La primera sustancia de origen biológico que fue aprobada para uso terapéutico fue la insulina “humana” biosintética, producida mediante DNA recombinante, también conocida como rHI (Regular Human Insulin, por sus siglas en inglés) fue comercializada bajo el nombre de Humulin, por la compañía estadounidense Genentech, pero con una licencia para Eli Lilly and Company, quien la fabricó y comercializó a partir de 1982.

Los principales tipos de productos biofarmacéuticos incluyen:

La inversión en investigación y desarrollo en nuevos medicamentos por parte de la industria biofarmacéutica ascendió a $ 65.200 millones en 2008.[13]​


Vacunas

Artículo principal:

La gran mayoría de las vacunas son crecidas en cultivos de tejidos.

Terapia génica

La terapia génica viral implica la manipulación artificial de un virus para incluir un factor deseable dentro del material genético.

Biosimilares

Artículo principal: Biosimilares

Con el vencimiento de numerosas patentes de productos biológicos de gran impacto entre 2012 y 2019, el interés en la producción de biosimilares, es decir productos biológicos equivalentes, ha aumentado.[14]​ En comparación con las moléculas que contienen principios activos químicamente, los biofármacos son más complejos ya que contienen una gran variedad de subespecies. Debido a su heterogeneidad y su alta sensibilidad del proceso, los iniciadores y los biosimilares de seguimiento muestran una variabilidad debido a que hay un cambio a lo largo del tiempo, sin embargo la seguridad y el rendimiento clínico de los biofármacos, tanto originales como biosimilares, deben de permanecer equivalente a lo largo del ciclo de vida del producto.[15]​ [16]​ Las variantes del proceso son monitoreadas por herramientas analíticas modernas (por ejemplo, cromatografía líquida, inmunoensayos, espectrometría de masas, etc.) las cuales describen un rango de equivalencia para cado biofármaco.

Por lo tanto, los biosimilares requieren un marco regulatorio diferente en comparación con los genéricos de moléculas pequeñas. La legislación en el siglo XXI ha abordado esto al reconocer un campo intermedio de prueba para los biosimilares. El proceso de pruebas requiere más procedimientos que el proceso de pruebas de un producto genéricos de moléculas pequeñas, pero el procesos de los biosimilares es más corto que aquellas terapias completamente nuevas. [17]​

En 2003, la Agencia Europea de Medicamentos introdujo una regulación  adaptada para biosimilares, denominados medicamentos biológicos similares. Esta regulación se basa en una demostración exhaustiva de "comparabilidad" del producto "similar" a un producto aprobado existente.[18]​ En los Estados Unidos, existe la Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible, que fue creada en 2010 en la que se determinó un proceso abreviado para la aprobación para productos biológicos que son biosimilares o intercambiables con un producto biológico con referencia de licencia ante la FDA (Food and Drugs Administration, por sus siglas en inglés)[17]​[19]​Existe una gran expectativa relacionada con la introducción de biosimilares debido a la reducción de costos para los pacientes y los sistemas de salud.[14]​

Biocomparables

Los biocomparables son medicamentos biotecnológicos no innovadores, que demuestran ser biocomparables[20]​ en términos de seguridad, calidad y eficacia con el medicamento biotecnológico de referencia.

La pertinencia de los estudios de bioequivalencia en función de los biocomparables

A diferencia de las moléculas pequeñas, las pruebas de biocomparabilidad deben evaluar la calidad, la consistencia, el proceso de manufactura, la seguridad y la eficacia, incluyendo las pruebas que permitan determinar la estructura y características fisicoquímicas, biológicas e inmunológicas.

El protocolo de estudio preclínico comprende:

  • 1.Estudios de farmacodinamia in vitro.
  • 2.Estudios comparativos de farmacodinamia in vivo en modelos de animales pertinentes, si es que se tiene una especie relevante.
  • 3.Estudios comparativos preclínicos de toxicidad, en especies pertinentes.
  • 4.Comparación de la toxicocinética e inmunogenicidad animal.
  • 5.Tolerancia local, si aplica.

Comercialización

Cuando se desarrolla una nuevo biofármaco, la compañía que lo produce solicita una patente, la cual es un permiso para derechos de fabricación exclusivos para la compañía. Este es el principal medio por el cual el desarrollador del medicamento puedes recuperar el costo de inversión para el desarrollo del biofarmacéuticos. Las leyes de patentes en Estados Unidos y Europa difieren en los requisitos necesarios para otorgar una patente, la regulación europea es más meticulosa con el proceso. La cantidad de patentes otorgadas para productos biofarmacéuticos ha ido en aumento desde la década de 1970, tan solo en 1978 el total de patentes concedidas fue de 30. Esta cifra se ha ido incrementando a 15,600 en 1995 y para el 2001 ya había 34,527 solicitudes de patente.[21]​ Los productos sanguíneos y sus derivados biológicos provenientes del ser humano, como la leche materna poseen mercados altamente regulados o de muy difícil acceso, debido a esto los clientes generalmente enfrentan escasez de suministros para estos productos debido a su naturaleza, por lo cual las instituciones que alojan los productos proporción la distribución a los clientes de manera más efectiva.[22]​ Por el contrario, los bancos de células reproductoras están mucho más extendidos y disponibles debido a la facilidad con que los espermatozoides y óvulos pueden usarse para el tratamiento de la fertilidad.[23]​

Producción a gran escala

Los biofármacos pueden producirse a partir de células microbianas (por ejemplo, cultivos recombinantes de E. coli o levaduras), líneas celulares de mamíferos y cultivos de células vegetales y plantas de musgo, cultivadas en biorreactores de diversas configuraciones, incluidos los fotobiorreactores.[24]​ Los temas más relevantes para los biofarmacéuticos son el costo de producción (se desean productos de bajo volumen y alta pureza) y la contaminación microbiana (por bacterias, virus, micoplasma). Las plataformas alternativas de producción que se están probando incluyen plantas enteras (productos farmacéuticos de origen vegetal).

Transgénicos

Artículo principal: [[: | ]]

Un método para la producción de biofármacos involucra a organismos transgénicos, principalmente plantaS y animales que han sido genéticamente modificados para producir fármacos. Esta producción es de alto riesgo para el inversor, debido a las fallas que puede haber en la producción o al escrutinio de los organismos reguladores en función de los riesgos que puede haber y las implicaciones éticas. Los cultivos biofarmacéuticos también representan un riesgo de contaminación cruzada con cultivos no modificados o cultivos diseñados para fines médicos.

Un enfoque de esta tecnología es la creación de un mamífero transgénico que pueda producir un biofármaco mediante su leche, sangre u orina. Una vez que se produce un animal con esta característica, se utiliza un método de microinyección pronuclear, debido a que es más eficaz al utilizar la tecnología de clonación para crear descendencia adicional que porte el genoma modificado[25]​ El primero de esos medicamentos fabricados a partir de la leche de una cabra modificada genéticamente fue ATryn, pero la Agencia Europea de Medicamentos bloqueó el permiso de comercialización en febrero de 2006.[26]​ Esta decisión se revirtió en junio de 2006 y se aprobó en agosto de 2006..[27]​

Regulación

Unión Europea

En la Unión Europea, un producto médico-biológico [28]​ es aquel que contiene una sustancia activa producida o extraída de un sistema biológico (vivo), y requiere pruebas físicoquímicas, pruebas biológicas para determinar las características completas del producto. La caracterización de un medicamento biológico es una combinación de pruebas de la sustancia activa y el fármaco final, tomando en cuenta el control y proceso de producción. Por ejemplo:

  • Proceso de producción: Puede derivarse de diversas técnicas biotecnológicas, aunque también se pueden prepara usando técnicas más convencionales como en los procesos de productos derivados de sangre o plasma y de algunas vacunas.
  • Sustancia activa: Consiste en microorganismos completos, células de mamífero, ácidos nucleicos, componentes proteínicos o polisacáridos provenientes de una fuente microbiana, animal, humano o vegetal.
  • Método de acción: medicamentos terapéuticos e inmunológicos, materiales de transferencia génica o terapia celular.

Estados Unidos

En los Estados Unidos, los productos biológicos están regulados por el centro de evaluación e Investigación Biológica de la FDA (CBER, por sus siglas en inglés), mientras que los medicamentos están regulados por el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos. La aprobación de estos productos puede tomar períodos largos, debido a los ensayos clínicos, incluyendo los ensayos con voluntarios humanos. Posterior a la liberación del medicamento, este deberá ser monitorizado por los riesgos y la seguridad de los pacientes que lo usan. El proceso de fabricación debe cumplir con las “Buenas Prácticas de Fabricación” dictaminadas por la FDA, que normalmente se fabrican en un ambiente de sala limpio con límites estrictos en la cantidad de partículas en el aire.[29]​

Canadá

En Canadá, los productos biológicos (así como los radiofármacos) se revisan a través de la Dirección de Biológicos y Terapias Genéticas de Health Canada.[30]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Definition of "biological" at Oxford Dictionaries
  2. ↑ Rader RA (Jul 2008). «(Re)defining biopharmaceutical». Nature Biotechnology 26 (7): 743-51. PMID 18612293. doi:10.1038/nbt0708-743. 
  3. ↑ «Drugs@FDA Glossary of Terms». Food and Drug Administration. 2 de febrero de 2012. Consultado el 8 de abril de 2014. 
  4. ↑ Walsh, Gary (2003). Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, Second Edition. John Wiley & Sons Ltd. ISBN 978-0-470-84326-0. 
  5. ↑ Gleason PP, Alexander GC, Starner CI, Ritter ST, Van Houten HK, Gunderson BW, Shah ND (Sep 2013). «Health plan utilization and costs of specialty drugs within 4 chronic conditions». Journal of Managed Care Pharmacy 19 (7): 542-8. PMID 23964615. doi:10.18553/jmcp.2013.19.7.542. 
  6. ↑ Thomas, Kate; Pollack, Andrew (15 de julio de 2015). «Specialty Pharmacies Proliferate, Along With Questions». Sinking Spring, Pa.: New York Times. Consultado el 5 de octubre de 2015. 
  7. ↑ Murphy, Chad O. «Specialty Pharmacy Managed Care Strategies». Consultado el 24 de septiembre de 2015. 
  8. ↑ European Medicines Agency, «tooltip definition of advanced therapy medicinal products», Committee for Advanced Therapies (CAT), consultado el 15 de mayo de 2017. .
  9. ↑ European Medicines Agency, Advanced therapy medicinal products, consultado el 15 de mayo de 2017. .
  10. ↑ Center for Biologics Evaluation and Research (1 de abril de 2010). «What is a biological product?». U.S. Food and Drug Administration. Consultado el 9 de febrero de 2014. 
  11. ↑ United States Food and Drug Administration (Aug 2008). «Supplemental applications proposing labeling changes for approved drugs, biologics, and medical devices. Final rule». Federal Register 73 (164): 49603-10. PMID 18958946. 
  12. ↑ Kerr LD (2010). «The use of biologic agents in the geriatric population». J Musculoskel Med 27: 175-180. 
  13. ↑ BriskFox Financial. «Biopharmaceutical sector sees rising R&D despite credit crunch, finds analysis». Consultado el 11 de marzo de 2009. 
  14. ↑ a b Calo-Fernández B, Martínez-Hurtado JL (December 2012). «Biosimilars: company strategies to capture value from the biologics market». Pharmaceuticals 5 (12): 1393-408. PMC 3816668. PMID 24281342. doi:10.3390/ph5121393. 
  15. ↑ Schiestl M, Stangler T, Torella C, Cepeljnik T, Toll H, Grau R (Apr 2011). «Acceptable changes in quality attributes of glycosylated biopharmaceuticals». Nature Biotechnology 29 (4): 310-2. PMID 21478841. doi:10.1038/nbt.1839. 
  16. ↑ Lamanna, William C.; Holzmann, Johann; Cohen, Hillel P.; Guo, Xinghua; Schweigler, Monika; Stangler, Thomas; Seidl, Andreas; Schiestl, Martin (10 de enero de 2018). «Maintaining consistent quality and clinical performance of biopharmaceuticals». Expert Opinion on Biological Therapy: 1-11. ISSN 1744-7682. PMID 29285958. doi:10.1080/14712598.2018.1421169. 
  17. ↑ a b Nick C (2012). «The US Biosimilars Act: Challenges Facing Regulatory Approval». Pharm Med 26 (3): 145-152. doi:10.1007/bf03262388. Archivado desde el original el 16 de enero de 2013. Consultado el 5 de febrero de 2018. 
  18. ↑ EMA (30 de octubre de 2008). «Questions and answers on biosimilar medicines (similar biological medicinal products)». European Medicines Agency. Consultado el 11 de octubre de 2014. 
  19. ↑ Plantilla:Federal Register; United States Food and Drug Administration (5 de octubre de 2010). «Approval Pathway for Biosimilar and Interchangeable Biological Products». Public Hearing; Request for Comments. 
  20. ↑ Espinosa Morales, Rolando; Díaz Borjón, Alejandro; Barile Fabris, Leonor Adriana; Esquivel Valerio, Jorge Antonio; Medrano Ramírez, Gabriel; Arce Salinas, César Alejandro; Barreira Mercado, Eduardo Rubén; Cardiel Ríos, Mario Humberto et al. (1 de marzo de 2013). «Medicamentos biocomparables en México: la postura del Colegio Mexicano de Reumatología, 2012». Reumatología Clínica 9 (2): 113-116. ISSN 1699-258X. doi:10.1016/j.reuma.2012.11.001. Consultado el 2 de marzo de 2020. 
  21. ↑ Foster, Luke. «Patenting in the Biopharmaceutical Industry-comparing the US with Europe». Archivado desde el original el 16 de marzo de 2006. Consultado el 23 de junio de 2006. 
  22. ↑ Carlyle, Erin. «The Guys Who Trade Your Blood For Profit». Consultado el 29 de septiembre de 2016. 
  23. ↑ «Sperm Donors Australia | Donate Sperm». www.spermdonorsaustralia.com.au. Consultado el 29 de septiembre de 2016. 
  24. ↑ Decker EL, Reski R (Jan 2008). «Current achievements in the production of complex biopharmaceuticals with moss bioreactors». Bioprocess and Biosystems Engineering 31 (1): 3-9. PMID 17701058. doi:10.1007/s00449-007-0151-y. 
  25. ↑ Dove A (Oct 2000). «Milking the genome for profit». Nature Biotechnology 18 (10): 1045-8. PMID 11017040. doi:10.1038/80231. 
  26. ↑ Phillip B. C. Jones. «European Regulators Curdle Plans for Goat Milk Human Antithrombin». Consultado el 23 de junio de 2006. 
  27. ↑ «Go-ahead for 'pharmed' goat drug». BBC News. 2 de junio de 2006. Consultado el 25 de octubre de 2006. 
  28. ↑ The Commission of the European Communities (25 de junio de 2003). «Commission Directive 2003/63/EC amending Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council on the Community code relating to medicinal products for human use». Official Journal of the European Union. p. L 159/62. 
  29. ↑ «https://www.cov.com/-/media/files/corporate/publications/2013/10/chapter4_key_regulatory_guidlines_for_the_development_of_biologics_in_the_united_states_and_europe.pdf». 
  30. ↑ Canada, Health (5 de diciembre de 2007). «Biologic and Radiopharmaceutical Drugs Directorate». aem. Consultado el 29 de julio de 2020. 

Enlaces externos

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