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Diferencia entre revisiones de «APC (gen)»

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El '''gen APC''' ('''Adenomatous polyposis coli''') es un [[gen supresor tumoral]] que codifica una [[proteína]] que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido. Esta proteína también ayuda a garantizar que la cantidad de cromosomas en una célula sea correcta después de la división celular. La proteína APC realiza estas tareas principalmente a través de la asociación con otras proteínas, especialmente aquellas que están involucradas en la unión y señalización celular.<ref>{{Cita web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/gene/APC|título=APC gene|fechaacceso=6 de octubre de 2018|apellido=Reference|nombre=Genetics Home|sitioweb=Genetics Home Reference|idioma=en}}</ref> La perdida de su función que puede estar ocasionada por diferentes [[mutaciones]], facilita la aparición de [[cáncer colorrectal]] y provoca la enfermedad denominada [[poliposis adenomatosa familiar]]. El gen APC humano se encuentra situado en el brazo largo del [[cromosoma 5]], entre las posiciones 21 y 22, desde la base 112.118.468 hasta la 112.209.532, está compuesto 21 [[exones]] y codifica una proteína formada por 2843 [[aminoácidos]]. Ha sido identificado en todos los animales [[mamíferos]] a los que se les ha estudiado el genoma.<ref>[http://www.omim.org/entry/611731?search=APC&highlight=apc OMIM: ''Gen APC''.] Consultado el 23 de febrero de 2013</ref><ref>[http://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=583 Gene Symbol Report: ''APC''.] {{Wayback|url=http://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=583 |date=20130127162919 }} HGNC, HUGE Gene Nomenclature Committee. Consultado el 22 de febrero de 2013.</ref>
El '''gen APC''' ('''Adenomatous polyposis coli''') es un [[gen supresor tumoral]] que codifica una [[proteína]] que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido. Esta proteína también ayuda a garantizar que la cantidad de cromosomas en una célula sea correcta después de la división celular. La proteína APC realiza estas tareas principalmente a través de la asociación con otras proteínas, especialmente aquellas que están involucradas en la unión y señalización celular.<ref>{{Cita web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/gene/APC|título=APC gene|fechaacceso=6 de octubre de 2018|apellido=Reference|nombre=Genetics Home|sitioweb=Genetics Home Reference|idioma=en}}</ref> La pérdida de su función que puede estar ocasionada por diferentes [[mutaciones]], facilita la aparición de [[cáncer colorrectal]] y provoca la enfermedad denominada [[poliposis adenomatosa familiar]]. El gen APC humano se encuentra situado en el brazo largo del [[cromosoma 5]], entre las posiciones 21 y 22, desde la base 112.118.468 hasta la 112.209.532, está compuesto 21 [[exones]] y codifica una proteína formada por 2843 [[aminoácidos]]. Ha sido identificado en todos los animales [[mamíferos]] a los que se les ha estudiado el genoma.<ref>[http://www.omim.org/entry/611731?search=APC&highlight=apc OMIM: ''Gen APC''.] Consultado el 23 de febrero de 2013</ref><ref>[http://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=583 Gene Symbol Report: ''APC''.] {{Wayback|url=http://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=583 |date=20130127162919 }} HGNC, HUGE Gene Nomenclature Committee. Consultado el 22 de febrero de 2013.</ref>


Las mutaciones en la línea germinal del gen APC, es decir las que afectan a las células productoras de [[gametos]], son las responsables de la aparición de poliposis adenomatosa familiar, enfermedad genética de herencia [[autosómica dominante]], que puede transmitirse a los descendientes y ocasiona entre otras manifestaciones una alta probabilidad de desarrollar [[cáncer de colon]]. En cambio, las mutaciones esporádicas, es decir las que afectan a las células somáticas o no germinales, tienen lugar en el 80% de los cánceres de colón no hereditario y no son transmisibles a la descendencia.<ref>[http://hmg.oxfordjournals.org/content/10/7/721.full Nicola S. Fearnhead, Michael P. Britton, Walter F. Bodmer: ''The ABC of APC'']. Human Molecular Genetics, Online ISSN 1460-2083, edición impresa ISSN 0964-6906</ref>
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Revisión actual - 16:41 12 nov 2020

El gen APC (Adenomatous polyposis coli) es un gen supresor tumoral que codifica una proteína que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido. Esta proteína también ayuda a garantizar que la cantidad de cromosomas en una célula sea correcta después de la división celular. La proteína APC realiza estas tareas principalmente a través de la asociación con otras proteínas, especialmente aquellas que están involucradas en la unión y señalización celular.[1]​ La pérdida de su función que puede estar ocasionada por diferentes mutaciones, facilita la aparición de cáncer colorrectal y provoca la enfermedad denominada poliposis adenomatosa familiar. El gen APC humano se encuentra situado en el brazo largo del cromosoma 5, entre las posiciones 21 y 22, desde la base 112.118.468 hasta la 112.209.532, está compuesto 21 exones y codifica una proteína formada por 2843 aminoácidos. Ha sido identificado en todos los animales mamíferos a los que se les ha estudiado el genoma.[2][3]

Las mutaciones en la línea germinal del gen APC, es decir las que afectan a las células productoras de gametos, son las responsables de la aparición de poliposis adenomatosa familiar, enfermedad genética de herencia autosómica dominante, que puede transmitirse a los descendientes y ocasiona entre otras manifestaciones una alta probabilidad de desarrollar cáncer de colon. En cambio, las mutaciones esporádicas, es decir las que afectan a las células somáticas o no germinales, tienen lugar en el 80% de los cánceres de colón no hereditario y no son transmisibles a la descendencia.[4]

Referencias

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  1. Reference, Genetics Home. «APC gene». Genetics Home Reference (en inglés). Consultado el 6 de octubre de 2018. 
  2. OMIM: Gen APC. Consultado el 23 de febrero de 2013
  3. Gene Symbol Report: APC. Archivado el 27 de enero de 2013 en Wayback Machine. HGNC, HUGE Gene Nomenclature Committee. Consultado el 22 de febrero de 2013.
  4. Nicola S. Fearnhead, Michael P. Britton, Walter F. Bodmer: The ABC of APC. Human Molecular Genetics, Online ISSN 1460-2083, edición impresa ISSN 0964-6906

Enlaces externos

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  1. Asociación Española de Afectados por la Poliposis Adenomatosa Familiar [1]