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Diferencia entre revisiones de «Diyodo»

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* Para tratar enfermedades relacionadas con la [[cartílago tiroides|tiroides]].
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* El yodo en solución se utiliza mucho en las técnicas de laboratorio.
* El yodo en solución se utiliza mucho en las técnicas de laboratorio.
sapo


== Historia ==
== Historia ==

Revisión del 21:25 28 dic 2022

 
Diyodo
Archivo:Iodine-3D-vdW.png y Iodine-unit-cell-3D-balls-B.png
Nombre IUPAC
Diyodo
General
Otros nombres Iodo diatómico; Yodo; Iodo.
Fórmula estructural imagen superior
Fórmula molecular I2
Identificadores
Número CAS 7553-56-2[1]
ChEBI 17606
DrugBank DB05382
PubChem 807
UNII 9679TC07X4
Propiedades físicas
Apariencia Negro lustroso con brillo metálico
Densidad 4940 kg/; 4,94 g/cm³
Masa molar 25 380 894 g/mol
Punto de fusión 386,85 K (114 °C)
Punto de ebullición 457,4 K (184 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0,029 g/100 mL (20 °C)
Termoquímica
Capacidad calorífica (C) 145
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El yodo molecular o diyodo[2]​ (generalmente llamado sólo yodo o iodo) es una molécula diatómica homonuclear compuesta por dos átomos de yodo (I2). En condiciones normales es un sólido negro y lustroso con ligero brillo metálico, pero volatiliza fácilmente dando un gas de color violeta y olor irritante.

Características principales

Al igual que el resto de halógenos forma un gran número de compuestos con otros elementos, pero es el menos reactivo del grupo y tiene ciertas características metálicas.

Es poco soluble en agua, mientras que se disuelve fácilmente en CHCl3, CCl4, o en CS2, dando disoluciones de color violeta. En disolución, en presencia de almidón forma un complejo de coloración azulada (muchas veces referido erróneamente como ioduro de almidón).

El I2 en una disolución de yoduros (I-), forma poliyoduros, y a causa de esto aumenta su solubilidad en este medio. Los poliyoduros que forma pueden ser el triyoduro, I3-, o el pentayoduro, I5-. También forma compuestos con otros haluros, por ejemplo el IF8-

Aplicaciones

Historia

El yodo (del griego iodes, que significa "violeta") fue descubierto en Francia por el químico francés Barnard Courtois en 1811 a partir de algas marinas, aunque no continuó con sus investigaciones por falta de dinero. Posteriormente, el químico inglés Humphry Davy y el químico francés Gay-Lussac estudiaron por separado esta sustancia y terminaron identificándola definitivamente como un nuevo elemento. Ambos dieron el crédito del descubrimiento a Courtois.

Abundancia y obtención

El yodo es el halógeno menos abundante, presentándose en la corteza terrestre con una concentración de 0,14 ppm, mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052 ppm.

El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o en forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos de Chile (separándolos previamente de estos).

  • En el caso de partir de yodatos, una parte de éstos se reducen a yoduros, y los yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obteniédose yodo:
IO3- + 5I- + 6H+ → 3I2 + 3H2O
  • Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa mediante filtración. Se puede purificar reduciéndolo y reoxidándolo con cloro.
2 I- + Cl2 → I2 + 2 Cl-

El yodo molecular puede prepararse de forma ultrapura haciendo reaccionar KI con CuSO4.

Precauciones

  • Es necesario tener cuidado cuando se maneja yodo pues el contacto directo con la piel puede causar lesiones.
  • Algunas personas pueden ser alérgicas al iodo molecular (como haptenos).
  • El vapor de yodo es muy irritante para los ojos y las mucosas.

Véase también

Referencias

  1. Número CAS
  2. Connelly, Neil G. (2005). «Nomenclature of inorganic chemistry - IUPAC recommendations». Nomenclature of Inorganic Chemistry. p. 49, ISBN 0-85404-438-8. 

Enlaces externos