Diferencia entre revisiones de «Uretano»
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Revisión del 06:29 28 jul 2008
| Uretano | ||
|---|---|---|
| Archivo:Urethane.png | ||
| Datos Generales | ||
| Nombre sistemático | Etiluretano | |
| Otros nombres | Etilcarbamato | |
| Fórmula molecular | C3H7NO2 | |
| Masa molecular | 89,09 g/mol | |
| Apariencia | sólido incoloro | |
| Número CAS | [51-79-6] | |
| Propiedades | ||
| Densidad y Estado | 1,1 g/cm3, Sólido | |
| Solubilidad en Agua | ? g/100 ml (? °C) | |
| Punto de fusión | 48 - 50 °C (? K) | |
| Punto de ebullición | 182 - 184 °C (? K) | |
| Peligros | ||
 T Tóxico |
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| Frases R y S: | R: 45 S: 53-45 |
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| External MSDS | ||
| Punto de ignición | 92 °C (198 ºF) | |
| A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25°C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades. | ||
Los uretanos son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del ácido carbámico. Se forman fácilmente en la reacción del cianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos.
El etiluretano
A menudo el término uretano no hace referencia a toda la clase de compuestos sino en concreto al etiluretano H3C–CH2–O–C(=O)–NH2, un compuesto que aparece naturalmente en algunos alimentos como el pan, bebidas fermentadas y otros licores destilados. En 2003 se estableció en Suiza un límite de concentración de etiluretano de 1 mg/L para estas bebidas.
Síntesis
El uretano se obtienen por reacción de amoníaco con carbonato de etilo o calentando nitrato de urea con etanol.
Aplicaciones y toxicología
Hasta los años setenta se utilizaba como fármaco en el tratamiento de leucemias y varices. También se utiliza para la fabricación de poliuretano.
En cantidades elevadas el uretano es tóxico al inhalar, ingerir o en contacto con la piel. Daña los órganos que fabrican la sangre, el hígado y el sistema nervioso central. Una exposición crónica puede provocar cáncer.
Referencias externas
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del uretano.