Diferencia entre revisiones de «Ácido meclofenámico»
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El '''ácido meclofenámico''' es un [[medicamento]] [[antiinflamatorio no esteroideo]] del grupo de los [[fenamato]]s indicado para el [[analgésico|tratamiento del dolor]] leve o moderado, como [[antiinflamatorio]] y [[antipirético]], siendo efectivo para reducir el número de articulaciones dolorosas, reduce la rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes con [[artritis reumatoide]], [[osteoartritis]] y otras enfermedades reumáticas.<ref name=vademecum>[http://books.google.es/books?id=xK-kkoLQMvoC Vademecum farmacológico terapéutico] (en español). Publicado y escrito por Andrés Bello.</ref> El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones permanece en estudio, aunque se piensa que está relacionado a la capacidad del [[fármaco]] de inhibir la síntesis de [[prostaglandina]]s.<ref name="pmid1982230">{{Cita revista |autor=Syed MM, Parekh AB, Tomita T |título=Receptors involved in mechanical responses to catecholamines in the circular muscle of guinea-pig stomach treated with meclofenamate |revista=British journal of pharmacology |volumen=101 |número=4 |páginas=809–14 |año=1990 |mes=December |pmid=1982230 |pmc=1917864 |doi= |url=}}</ref> |
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== Referencias == |
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Revisión del 16:39 7 feb 2009
| Ácido meclofenámico | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido 2-[(2,6-dicloro-3-metilfenil)amino]benzoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 552-94-3 | |
| Código ATC | M02AA18 | |
| PubChem | 4037 | |
| DrugBank | DB01399 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H11NCl2O2 | |
| Peso mol. | 296.14864 gr/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
El ácido meclofenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los fenamatos indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, como antiinflamatorio y antipirético, siendo efectivo para reducir el número de articulaciones dolorosas, reduce la rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes con artritis reumatoide, osteoartritis y otras enfermedades reumáticas.[1] El mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones permanece en estudio, aunque se piensa que está relacionado a la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.[2]
Referencias
- ↑ Vademecum farmacológico terapéutico (en español). Publicado y escrito por Andrés Bello.
- ↑ Syed MM, Parekh AB, Tomita T (December de 1990). «Receptors involved in mechanical responses to catecholamines in the circular muscle of guinea-pig stomach treated with meclofenamate». British journal of pharmacology 101 (4): 809-14. PMC 1917864. PMID 1982230.