Diferencia entre revisiones de «Lisinopril»
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'''Lisinopril''' es un fármaco de la clase [[IECA|inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA)]] que es usado principalmente en el tratamiento de [[hipertensión]], [[insuficiencia cardíaca]], [[infarto agudo del miocardio|Infarto del miocardio]] y también para prevenir complicaciones [[riñon|renales]] y [[retina]]les de la [[diabetes]]. |
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Históricamente, fue el tercer inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, después del [[captopril]] y el [[enalapril]], y fue introducido a comienzos de la década de 1990.<ref>{{cita publicación| autor = Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C | título = A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors. | revista = Nature | volumen = 288 | número = 5788 | páginas = 280-3 | año = 1980 | id = PMID 6253826}}</ref> El lisinopril tiene propiedades que distinguen a los otros IECA: es un [[hidrófilo]], tiene una larga vida y no es metabolizado por el hígado. |
Históricamente, fue el tercer inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, después del [[captopril]] y el [[enalapril]], y fue introducido a comienzos de la década de 1990.<ref>{{cita publicación| autor = Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C | título = A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors. | revista = Nature | volumen = 288 | número = 5788 | páginas = 280-3 | año = 1980 | id = PMID 6253826}}</ref> El lisinopril tiene propiedades que distinguen a los otros IECA: es un [[hidrófilo]], tiene una larga vida y no es metabolizado por el hígado. |
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Revisión del 13:10 25 sep 2010
Lisinopril es un fármaco de la clase inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA) que es usado principalmente en el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardíaca, Infarto del miocardio y también para prevenir complicaciones renales y retinales de la diabetes.
Históricamente, fue el tercer inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, después del captopril y el enalapril, y fue introducido a comienzos de la década de 1990.[1] El lisinopril tiene propiedades que distinguen a los otros IECA: es un hidrófilo, tiene una larga vida y no es metabolizado por el hígado.
Farmacología
El lisinopril es el análogo de lisina del enalapril. Al contrario que otros IECA, el lisinopril no es una prodroga y no se excreta en la urina. En casos de sobredosis, puede ser removido por diálisis.
Uso clínico
Sus indiciaciones, contraindicaciones y efectos secundarios son similares a todos los IECA. La dosis diaria usual en todas las indicaciones van desde los 2,5 mg hasta 40 mg para pacientes sensitivos.
Marcas
El lisinopril fue desarrollado por Merck & Co. como Prinivil® y por AstraZeneca como Zestril®. En Australia es distribuido por AlphaPharm como Lisodur®.EN Argentina es desarrolado por Laboratorios Beta como Lisinal® En Republica Dominicana tenemos a PRESITEN® y PRESITEN D® de Laboratorio Magnachem®. En Chile es fabricado por Laboratorios Lafi Ltda. para ser distribuído por Laboratorios Recalcine S.A. bajo el nombre comercial de "ACERDIL®". En Ecuador es comercializado por Laboratorios LIFE C.A. como EUCOR®.
Precauciones
Si la dosis utilizada no es la adecuada o no esta prescrita por el médico, las sobredosis pueden causar caídas bruscas de presión.
Referencias
- Bussien JP, Waeber B, Nussberger J, Gomez HJ, Brunner HR. Once-daily lisinopril in hypertensive patients: Effect on blood pressure and the renin-angiotensin system. Curr Therap Res 1985;37:342-51.
- Lisinopril info - rx-list.com
- Goodman & Gilman's : The pharmacological basis of therapeutics, 10th. ed., 2001
Notas
- ↑ Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C (1980). «A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors.». Nature 288 (5788): 280-3. PMID 6253826.