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Diferencia entre revisiones de «Modelo de mosaico fluido»

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El '''modelo de mosaico fluido''' es, en [[biología]], un modelo de la estructura de la [[membrana plasmática]] propuesto en [[1972]] por [[S. J. Singer]] y [[Garth Nicolson]] gracias a los avances en [[microscopía electrónica]], el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la [[criofractura]] y el [[contraste negativo]].
El '''modelo de mosaico fluido''' es, en [[biología]], un modelo de la estructura de la [[membrana plasmática]] propuesto en [[1972]] por [[S. J. Singer]] y [[Garth Nicolson]] gracias a los avances en [[microscopía electrónica]], el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la [[criofractura]] y el [[contraste negativo]].



Revisión del 18:15 1 feb 2011

Esquema del modelo de mosaico fluido.

El modelo de mosaico fluido es, en biología, un modelo de la estructura de la membrana plasmática propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopía electrónica, el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la criofractura y el contraste negativo.

Mosaico fluido

En la membrana plasmática,los lípidos se disponen formando una bicapa. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica. Existen dos tipos de proteínas según su disposición en la bicapa:

  • Proteínas integrales o intrínsecas. Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa.
  • Glucoproteínas. Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a que contiene glúcidos.
  • Proteínas periféricas o extrínsecas. A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de proteínas transmembranas.

Este modelo fue desarrollado para demostrar la asimetría entre ambas capas, lo que explicaría porque no entran los mismos nutrientes que los que salen.

Transporte transmembrana

Existe comunicación entre ambos lados de la membrana, por medio de los siguientes elementos:

  • Canales: es la forma de transporte de iones. Normalmente cada canal transporta de forma específica un ión característico de ése canal. Pueden tener una abertura regulable.
  • Transportadores: los transportadores son proteínas que se unen específicamente a la molécula transportada. El cambio de forma permite a ésta ser transportada a través de la membrana. Presentan una cinética saturante, cuando no están acoplados a una ATPasa.
  • Receptores: los receptores también se unen a moléculas específicas, pero en contra del transportador, dicha molécula provoca un cambio conformacional del receptor y activa la emisión de enzimas intracelulares, la molécula señalizadora. También puede activar la emisión de una micela conformada por la propia membrana. La finalidad del receptor es que la señal externa induzca una señal interna de síntesis de una determinada molécula en el interior de la célula.

Véase también

Referencias

Enlaces externos