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Diferencia entre revisiones de «Cefaelina»

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Revisión del 01:40 24 mar 2015

 
Cefaelina
Nombre IUPAC

(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methyl]-7-methoxy-1,2,3,

4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
General
Otros nombres Cefelina; Desmetilemetina; Dihidropsychotrina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
28
H
38
N
2
O
4
Identificadores
Número CAS 483-18-1[1]
ChEBI 3533
ChEMBL 255708
ChemSpider 390702
PubChem 442195
UNII QA971541A1
KEGG C09390
Oc1cc2c(cc1OC)[C@H](NCC2)C[C@H]5C[C@H]4c3c(cc(OC)c(OC)c3)CCN4C[C@@H]5CC
Propiedades físicas
Apariencia cristales blancos sedosos
Masa molar 466,283158 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua soluble en alcohol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.[2]​ Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina.

Tratamiento de envenamiento

La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.[3]

Es extraída de Cephaelis ipecacuanha y otras especies de plantas, incluida Psychotria acuminata.[4]

Referencias

  1. Número CAS
  2. «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 
  3. «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. November 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Consultado el 31 December 2009. 
  4. Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009. 

Enlaces externos