Diferencia entre revisiones de «Ácido benzoico»
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En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos. |
En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos. |
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'''Propiedades físicas''' |
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Densidad 1320 kg/m3; 1,32 g/cm3 |
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Masa molar 122,12 g/mol |
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Punto de fusión 395 K (122 °C) |
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Punto de ebullición 522 K (249 °C) |
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'''Propiedades químicas''' |
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Solubilidad en agua 3,4 g/l a 293 K (20 °C) |
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70 g/l a 368 K (95 °C) |
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== Síntesis == |
== Síntesis == |
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Revisión del 14:24 8 sep 2015
| Ácido benzoico | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido benzoico | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | φCOOH | |
| Fórmula molecular | C6H5-COOH | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 65-85-0[1] | |
| Número RTECS | DG0875000 | |
| ChEBI | 30746 | |
| ChEMBL | CHEMBL541 | |
| ChemSpider | 238 | |
| DrugBank | DB03793 | |
| PubChem | 20144841 243, 20144841 | |
| UNII | 8SKN0B0MIM | |
| KEGG | C00180 D00038, C00180 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1320 kg/m³; 1,32 g/cm³ | |
| Masa molar | 12 212 g/mol | |
| Punto de fusión | 395 K (122 °C) | |
| Punto de ebullición | 522 K (249 °C) | |
| Índice de refracción (nD) | 1,504 | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 4,204 pKa | |
| Solubilidad en agua |
3,4 g⁄l a 293 K (20 °C) 70 g⁄l a 368 K (95 °C) | |
| Riesgos | ||
| LD50 |
1.700 mg/kg (rata) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo fenílico.
En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos.
Propiedades físicas
Densidad 1320 kg/m3; 1,32 g/cm3 Masa molar 122,12 g/mol Punto de fusión 395 K (122 °C) Punto de ebullición 522 K (249 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 3,4 g/l a 293 K (20 °C) 70 g/l a 368 K (95 °C)
Síntesis
En la síntesis más sencilla el benceno se hace reaccionar mediante una alquilación Friedel-Crafts con un halogenuro de metilo en presencia de AlCl3 generándose como producto de la reacción tolueno. Posteriormente el tolueno se oxida con permanganato de potasio en medio alcalino dando como productos principales benzoato de potasio (soluble) y Dióxido de Manganeso (insoluble). Luego de filtrar, se acidifica la fase acuosa y se obtiene el ácido benzoico como un precipitado de color blanco.
Reacciones
Por encima de los 390 °C se descompone en dióxido de carbono y benceno en una reacción de descarboxilación. Esta reacción se ha utilizado antiguamente para obtener muestras de benceno muy puro.
El calor de combustión del ácido benzoico es de -766 Kcal.
Formación de cloruros de ácido
En presencia de pentacloruro de fósforo (PCl5) o cloruro de tionilo (SOCl2) se transforma en el cloruro de benzoilo que se utiliza a menudo como derivado activado en la formación de los ésteres.
Aplicaciones
Es un conservante utilizado tanto como ácido como en forma de sus sales de sodio, de potasio o de calcio.
El ácido benzoico y sus derivados sólo se pueden utilizar para conservar alimentos con un pH ácido. Protege sobre todo contra el moho (también las variantes que producen las aflatoxinas) y fermentaciones no deseadas, a veces se utiliza conjuntamente con el dióxido de azufre (SO2) o los sulfitos para atacar un espectro más amplio de microorganismos.
También es producto de partida en la producción de ésteres del ácido benzoico que se utilizan en perfumería.
Algunos ésteres con alcoholes de cadena más larga se utilizan también para ablandecer plásticos como el PVC.
El peróxido del ácido benzoico se utiliza como iniciador de reacciones radicalarias.
Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentífricas, como germicida en medicina y como intermediario en la fabricación de plastificantes y resinas.
Los productos enlatados usan ácido benzoico derivado del tolueno como preservante.
Toxicología
En personas sensibles se pueden producir reacciones alérgicas. En estos casos se desaconseja el consumo de alimentos que pueden contener ácido benzoico.
Especialmente si se ha detectado una sensibilidad al ácido acetilsalicílico hay que tener cuidado. En combinación con ácido ascórbico (E300), se puede formar benceno, un hidrocarburo altamente cancerígeno. También la presencia de E220 (dióxido de azufre y sus derivados), colorantes artificiales diazoicos, ácido salicílico, etc.,pueden aumentar los riesgos[cita requerida].
No se deben dar alimentos con contenido en ácido benzoico a las mascotas. Ya en pequeñas dosis puede resultar letal para los gatos[cita requerida].
Actualmente se intenta sustituir el ácido benzoico y sus derivados por conservantes menos peligrosos[cita requerida].
Referencias
Enlaces externos
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