Diferencia entre revisiones de «Eritrosa»
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La '''eritrosa''' es un [[monosacárido]] de cuatro [[carbono]]s con un grupo [[aldehído]] por lo que pertenece al grupo de las [[aldosa]]s y dentro de este al de las [[Tetrosa|aldotetrosas]]. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. |
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La eritrosa tiene dos carbonos [[asimetría|asimétricos]], el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la [[molécula]], los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula. |
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[[Archivo:D-Erythrose Keilstrich.svg|120px]]<br />Fórmula desarrollada de la l-eritrosa. |
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La '''eritrosa''' es un [[monosacárido]] de cuatro [[carbono]]s con un grupo [[aldehído]] por lo que pertenece al grupo de las [[aldosa]]s y dentro de este al de las [[Tetrosa|aldotetrosas]]. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. |
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La eritrosa tiene dos carbonos [[asimetría|asimétricos]], el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la [[molécula]], los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula. |
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Revisión del 22:50 1 may 2017
| Eritrosa[1] | |
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 Molécula de D-eritrosa.
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| Nombre químico | (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal |
| Abreviatura | Eri |
| Fórmula química | C4H8O4 |
| Masa molecular | 120.10 g mol−1 |
| Solubilidad | Muy soluble |
| Apariencia | De almíbar |
| Número CAS | [583-50-6] |
La eritrosa es un monosacárido de cuatro carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldotetrosas. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. La eritrosa tiene dos carbonos asimétricos, el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la molécula, los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula.
Véase también
Referencias
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3637
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Molécula de D-eritrosa.
Fórmula desarrollada de la l-eritrosa.
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| Nombre químico
| (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal
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| Abreviatura
| Eri
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| Fórmula química
| C4H8O4
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| Masa molecular
| 120.10 g mol−1
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| Solubilidad
| Muy soluble
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| Apariencia
| De almíbar
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| Número CAS
| [583-50-6]
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La eritrosa es un monosacárido de cuatro carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldotetrosas. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. La eritrosa tiene dos carbonos asimétricos, el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la molécula, los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula.
Véase también
! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Eritrosa[2]
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| align="center" colspan="2" |
Molécula de D-eritrosa.
Fórmula desarrollada de la l-eritrosa.
|-
| Nombre químico
| (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal
|-
| Abreviatura
| Eri
|-
| Fórmula química
| C4H8O4
|-
| Masa molecular
| 120.10 g mol−1
|-
| Solubilidad
| Muy soluble
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| Apariencia
| De almíbar
|-
| Número CAS
| [583-50-6]
|-
|}
La eritrosa es un monosacárido de cuatro carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldotetrosas. En la naturaleza se encuentra en forma de D-eritrosa. La eritrosa tiene dos carbonos asimétricos, el 2 y el 3, ambos con la misma configuración que el D-gliceraldehído: según la estructura de Fischer, los -OH de los carbonos 2 y 3 se representan hacia la derecha. Sin embargo, en la molécula, los dos -OH están hacia lados contrarios. Esta contradicción aparente viene dada porque la proyección de Fischer es meramente una forma de representación. Un -OH hacia la derecha significa una configuración idéntica a la del D-gliceraldehído, y no la disposición espacial real del -OH en la molécula.
Véase también
Referencias