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Estructura de los ácidos nucleicos

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Representaciones de estructuras primarias, secundarias terciarias y cuaternarias de los ácidos nucleicos. Se muestran helices de ADN y ejemploes de la ribozima VS, la telomerasa y un nucleosoma.

La estructura de los ácidos nucleicos se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de los ácidos nucleicos. Existen dos tipos principales, el ADN y el ARN; ambos son polímeros de nucleótidos, es decir, polinucleótidos. Si bien su composición química es muy similar, existen diferencias entre sus estructuras, que les confieren funciones diversas, tales como contener la información de la herencia genética, la biosíntesis de proteínas, la regulación de la expresión génicao la catálisis enzimática por ribozimas. Cuanto más complejas son sus estructuras, más diferentes y específicas son sus funciones biológicas.

Contribuyen a la estabilidad y complejidad de la estructura de los ácidos nucleicos, no solo enlaces covalentes, sino también puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas permiten la aparición de elementos estructurales únicos en los ácidos nucleicos, como los bucles en horquilla, las dobles o triples hélices, los palíndromos o la formación de híbridos ADN-ARN. Su naturaleza como polímeros les permite alcanzar longitudes considerables; por ejemplo, el genoma humano tiene una longitud aproximada de 3 mil millones de nucleótidos, es decir, 2 metros de longitud.[1][2]​Sin embargo, el genoma más largo conocido a fecha de 2024 mide 160 mi millones de nucleótidos, aproximadamente 100 metros.[3]​Su estructura también les permite interactuar con proteínas, diversificando aún más sus funciones biológicas. El ADN es capaz de empaquetarse al unirse con histonas para formar la cromatina dentro del núcleo celular, mientras que el ARN ribosómico se asocia a proteínas para crear los ribosomas.

La biología estructural es la disciplina científica que estudia la determinación de estructuras, mediante métodos como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear, la crio-microscopía electrónica o la cristalografía de rayos X. Este último método fue el que permitió la determinación por primera vez de las estructuras secundarias del ADN, por James D. Watson y Francis Crick en 1953,[4]​ y del ARN, por Alex Rich y David Davies en 1956.[5]

La estructura de los ácidos nucleicos se divide en cuatro niveles diferentes: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.

Estructura primaria

Estructura ejemplo de un nucleótido.

La estructura primaria consiste en una secuencia lineal de nucleótidos, unidos entre sí por enlaces fosfodiéster. Cada nucleótido se compone de:[6]

Estructura primaria del ADN. Los nucleótidos se disponen en una estructura lineal.

Las bases nitrogenadas se pueden clasificar en purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (citosina, timina y uracilo), presentando diferencias estructurales y por lo tanto, afectando a la correcta morfología de estructuras superiores. Las purinas tienen un enlace N-glicosídico entre el noveno nitrógeno y el primer hidroxilo de la pentosa, mientras que en las pirimidinas es el primer nitrógeno el que participa en el enlace. La unión de una base nitrogenada y una pentosa crea un nucleósido. Cada nucleósido se une a un grupo fosfato mediante un enlace éster entre el quinto hidróxilo de la pentosa y uno de los oxígenos del fosfato, creando un nucleótido. Si dos o más nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster entre un fosfato (extremo 5') y el tercer hidroxilo de otro (extremo 3'), se forma un dinucleótido o un polinucleótido respectivamente.[7]​ La secuencia de un ácido nucleico se representa siempre en el sentido 5' → 3', utilizando la siglas de las bases nitrogenadas, véase ACTG en el ADN o ACUG en el ARN. Una nomenclatura alternativa es usando las tres primeras letras de sus nombres: Ade-Cyt-Thy-Gua o Ade-Cyt-Ura-Gua.[8]​ Los grupos fosfato se encuentran ionizados con carga negativa en las condiciones de pH celular normales, lo cual confiere un carácter ácido a los ácidos nucleicos, puede proteger las bases nitrogenadas de la hidrólisis y permite interacciones electroestáticas con otras moléculas. Todas estas características son esenciales para la estabilidad de la estructura secundaria.

Estructura secundaria

Estructura secundaria del ADN. Las interacciones mediante puentes de Hidrógeno entre dos cadenas de polinucleótidos permite la formación del ADN de doble hebra.

La estructura secundaria es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas. La existencia de grupos amino y cetona en las bases nitrogenadas permite la formación de enlaces de hidrógeno entre ellas, y esto a su vez, el apareamiento de pares de bases dentro de la misma cadena o diferentes cadenas de ácido nucleico. Cuando nos referimos al apareamiento completo entre dos cadenas de polinucleótidos, hablamos de hibridación de ácidos nucleicos. La hibridación supone que las dos secuencias involucradas son complementarias y antiparalelas entre sí.

ADN

El ADN tiene una estructura secundaria característica en forma de doble hélice o bicatenario, como consecuencia de la hibridación de dos cadenas de ADN. Estas se enrollan entre sí alrededor de un eje imaginario, conteniendo las bases nitrogenadas en el interior, casi perpendicularmente a este eje y apiladas una encima de la otra; mientras que los grupos fosfato quedan expuestos como un esqueleto externo. La doble hélice en su conjunto se estabiliza por la existencia de enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals por el apilamiento de las bases nitrogenadas.[9][10]

ARN

La estructura secundaria del ARN consiste en una sola cadena de polinucleótido, la cual hibrida consigo misma en las regiones complementarias. Esto genera elementos estructurales característicos como:

  • Hélices. Ocurren cuando dos regiones dentro de la misma cadena de ARN son complementarias, pueden plegarse e hibridarse.[11]
  • Tallo-Bucles (También llamados bucles en horquilla o, simplemente, bucles). Ocurren cuando una hélice intra catenaria termina en una región de bases nitrogenadas desemparejadas, formando un "codo".[12]
  • Pseudonudos. Ocurren cuando las bases en el codo de un bucle se emparejan con las de otro bucle, a veces incluso involucrando a un tercer bucle.[13]

Estructura terciaria

Estructura del ARN transferente (ARNt). Ejemplo de estructura terciaria. La complementariedad entre nucleótidos de la misma hebra genera estructuras secundarias. estas se organizan en diferentes dominios que se pliegan entre sí.

La estructura terciaria se refiere a la ubicación de los átomos en el espacio tridimensional, teniendo en cuenta las limitaciones geométricas y estéricas de la estructura secundaria.

ADN

Existen 4 características del ADN que pueden diferir:

  1. Orientación del giro de la doble hélice: levógira o dextrógira
  2. Longitud de cada giro de la hélice
  3. Número de par de bases por giro
  4. Diferencia de tamaño entre las hendiduras mayor y menor

La estructura terciaria de la doble hélice del ADN tiene tres organizaciones posibles: ADN-B, ADN-A y ADN-Z. Se ha comprobado la existencia de estructuras en triple hélice del ADN en regiones con secuencias repetitivas polipurina - polipirimidina de satélites y microsatélites.[cita requerida]

El ADN-B es la forma más común del ADN in vivo en la naturaleza, teniendo una hélice más estrecha y elongada que el ADN-A. Su hendidura mayor más ancha permite más accesibilidad a las proteínas. Por otra parte, tiene una hendidura menor más estrecha. Las altas concentraciones de moléculas de agua y la hidratación de la hendidura menor, son factores favorables para la estructura del ADN-B. Las bases nitrogenadas se sitúan casi perpendicularmente al eje de la hélice.[14]

El ADN-A es una forma del ADN presente en condiciones de deshidratación. Es más corto y ancho que el ADN-B. Las dobles hélices de ARN adoptan esta estructura; los ácidos nucleicos híbridos ADN-ARN contienen principalmente ADN-A, aunque también se han observado especímenes con ADN-B.[15]​ Las hélices monocatenarias de ARN, sin presencia de ADN, también pueden conformar esta estructura.[16]​ El ADN-A tiene una hendidura mayor más estrecha y profunda, lo cual dificulta el acceso de proteínas. Por otra parte, la hendidura menor más ancha sí permite acceso de proteínas, aunque con menor información genética. Las bajas concentraciones de agua favorecen esta estructura; las bases nitrogenadas se encuentran inclinadas y desplazadas respecto al eje de la hélice.[14]

El ADN-Z es una conformación relativamente rara y levógira del ADN. Dada su secuencia y tensión estructural, puede surgir en condiciones in vivo, aunque su función biológica no esta clara. La hélice es más estrecha y alargada que en el ADN-A y ADN-B, mientras que la hendidura mayor no existe, solo una hendidura menor. Las altas concentraciones de sales favorecen esta estructura.[14]

Estructura cuaternaria

Estructura de un nucleosoma. El ADN (en morado) rodea en espiral las histonas (en rosa).

La estructura cuaternaria es la organización de más alto nivel de los ácidos nucleicos y se refiere a las interacciones de estos con otras moléculas. En el caso del ADN, mediante la interacción de este con proteínas histonas se forman los nucleosomas, que actúan como la unidad estructural de la cromatina.[17][18]

Por otra parte, en el caso del ARN, las estructuras cuaternarias son menos frecuentes que en ADN o proteínas. Dos ejemplos característicos de estructura cuaternaria son los ribosomas, donde el ARNr se asocia con proteínas ribosómicas,[19]​ y el espliceosoma, donde el ARNsn interacciona con ribonucleoproteínas.[20]

Referencias

  1. «Homo sapiens genome assembly T2T-CHM13v2.0». NCBI (en inglés). Consultado el 23 de agosto de 2024. 
  2. Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2002). Chromosomal DNA and Its Packaging in the Chromatin Fiber (en inglés). Garland Science. Consultado el 23 de agosto de 2024. 
  3. «Tiny fern smashes world record for biggest DNA». www.bbc.com (en inglés británico). Consultado el 23 de agosto de 2024. 
  4. Pauling, L.; Corey, R. B. (1953-02). «A Proposed Structure For The Nucleic Acids». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 39 (2): 84-97. ISSN 0027-8424. PMC 1063734. PMID 16578429. doi:10.1073/pnas.39.2.84. Consultado el 23 de agosto de 2024. 
  5. Rich, Alexander; Davies, David R. (Julio de 1956). «A new two stranded helical structure: polyadenylic acid and polyuridylic acid». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 78 (14): 3548-3549. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01595a086. Consultado el 23 de agosto de 2024. 
  6. Saenger, W. (1984). Principles of Nucleic Acid Structure. New York: Springer-Verlag. ISBN 0-387-90762-9. 
  7. David L. Nelson & Michael M. Cox (2018). Lehninger. Principios de bioquímica (Séptima edición). España: Ediciones Omega, S.A. ISBN 9788428216678. 
  8. «IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Abbreviations and symbols for nucleic acids, polynucleotides and their constituents. Recommendations 1970». The Biochemical Journal 120 (3): 449-454. 1970-12. ISSN 0264-6021. PMC 1179624. PMID 5499957. doi:10.1042/bj1200449. Consultado el 20 de agosto de 2024. 
  9. Riley, Kevin E.; Hobza, Pavel (16 de abril de 2013). «On the importance and origin of aromatic interactions in chemistry and biodisciplines». Accounts of Chemical Research 46 (4): 927-936. ISSN 1520-4898. PMID 22872015. doi:10.1021/ar300083h. Consultado el 25 de agosto de 2024. 
  10. Sedova, Ada; Banavali, Nilesh K. (14 de marzo de 2017). «Geometric Patterns for Neighboring Bases Near the Stacked State in Nucleic Acid Strands». Biochemistry 56 (10): 1426-1443. ISSN 1520-4995. PMID 28187685. doi:10.1021/acs.biochem.6b01101. Consultado el 25 de agosto de 2024. 
  11. Eichhorn, Catherine D.; Al-Hashimi, Hashim M. (Junio de 2014). «Structural dynamics of a single-stranded RNA-helix junction using NMR». RNA (New York, N.Y.) 20 (6): 782-791. ISSN 1469-9001. PMC 4024633. PMID 24742933. doi:10.1261/rna.043711.113. Consultado el 25 de agosto de 2024. 
  12. Svoboda, P.; Di Cara, A. (Abril de 2006). «Hairpin RNA: a secondary structure of primary importance». Cellular and molecular life sciences: CMLS 63 (7-8): 901-908. ISSN 1420-682X. PMID 16568238. doi:10.1007/s00018-005-5558-5. Consultado el 25 de agosto de 2024. 
  13. Staple, David W.; Butcher, Samuel E. (2005-06). «Pseudoknots: RNA structures with diverse functions». PLoS biology 3 (6): e213. ISSN 1545-7885. PMC 1149493. PMID 15941360. doi:10.1371/journal.pbio.0030213. Consultado el 25 de agosto de 2024. 
  14. a b c Dickerson, R. E.; Drew, H. R.; Conner, B. N.; Wing, R. M.; Fratini, A. V.; Kopka, M. L. (30 de abril de 1982). «The anatomy of A-, B-, and Z-DNA». Science (New York, N.Y.) 216 (4545): 475-485. ISSN 0036-8075. PMID 7071593. doi:10.1126/science.7071593. Consultado el 28 de agosto de 2024. 
  15. Chen, X.; Ramakrishnan, B.; Sundaralingam, M. (Septiembre de 1995). «Crystal structures of B-form DNA-RNA chimers complexed with distamycin». Nature Structural Biology 2 (9): 733-735. ISSN 1072-8368. PMID 7552741. doi:10.1038/nsb0995-733. Consultado el 28 de agosto de 2024. 
  16. Sedova, Ada; Banavali, Nilesh K. (Febrero de 2016). «RNA approaches the B-form in stacked single strand dinucleotide contexts». Biopolymers 105 (2): 65-82. ISSN 1097-0282. PMID 26443416. doi:10.1002/bip.22750. Consultado el 28 de agosto de 2024. 
  17. Cutter, Amber R.; Hayes, Jeffrey J. (7 de octubre de 2015). «A brief review of nucleosome structure». FEBS letters 589 (20 Pt A): 2914-2922. ISSN 1873-3468. PMC 4598263. PMID 25980611. doi:10.1016/j.febslet.2015.05.016. Consultado el 19 de agosto de 2024. 
  18. «DNA Packaging: Nucleosomes and Chromatin | Learn Science at Scitable». www.nature.com (en inglés). Consultado el 19 de agosto de 2024. 
  19. Ben-Shem, Adam; Garreau de Loubresse, Nicolas; Melnikov, Sergey; Jenner, Lasse; Yusupova, Gulnara; Yusupov, Marat (16 de diciembre de 2011). «The structure of the eukaryotic ribosome at 3.0 Å resolution». Science (New York, N.Y.) 334 (6062): 1524-1529. ISSN 1095-9203. PMID 22096102. doi:10.1126/science.1212642. Consultado el 19 de agosto de 2024. 
  20. Will, Cindy L.; Lührmann, Reinhard (1 de julio de 2011). «Spliceosome structure and function». Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 3 (7): a003707. ISSN 1943-0264. PMC 3119917. PMID 21441581. doi:10.1101/cshperspect.a003707. Consultado el 19 de agosto de 2024.