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Pirimidina

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La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, pero con un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.

Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.

Son compuestos que contienen estructuras anulares heterocíclicas nitrogenadas. Son pirimidinas: timina, citosina y uracilo.[[


En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amimo, se une a una molécula de ácido aspártico. El ácido orótico, producto de estas reacciones, es transferido a una molécula de fosfo-ribosil pirofosfato para dar origen al ácido uridílico. Nucleósidos. Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a azúcares de cinco carbonos unidos en N1 para formar nucleósidos


Tres bases de los ácidos nucleicos (citosina, timina y uracilo) son derivados pirimidínicos. En el ADN, estas bases forman puentes de hidrógeno con sus purinas complementarias.

Pirimidina
IUPAC Pirimidina
Fórmula química C4H4N2
Masa molecular 80.09 g/mol
Densidad 1.016 g/ml
Punto de fusión 20 - 22 °C
Punto de ebullición 123 - 124 °C
Número CAS 289-95-2
SMILES C1=NC=NC=C1
Estructura química de la pirimidina
    • A=T (doble enlace)
    • G≡C (triple enlace)


En el ARN, la complementaria de la adenina (A) es el uracilo (U), en vez de la timina (T)

    • A=U (doble enlace)
    • G≡C (triple enlace)


Estructura química de la timina Estructura química del uracilo Estructura química de la citosina
Timina Uracilo Citosina Emosina (en nuevas investigaciones encontradas por Napoemo, Emoditch y Artemo, uniendose a las investigaciones desde el 16-04-2009 Annemo)