Pirimidina
La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, pero con un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.
Son compuestos que contienen estructuras anulares heterocíclicas nitrogenadas. Son pirimidinas: timina, citosina y uracilo.[[
En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amimo, se une a una molécula de ácido aspártico. El ácido orótico, producto de estas reacciones, es transferido a una molécula de fosfo-ribosil pirofosfato para dar origen al ácido uridílico. Nucleósidos. Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a azúcares de cinco carbonos unidos en N1 para formar nucleósidos
Tres bases de los ácidos nucleicos (citosina, timina y uracilo) son derivados pirimidínicos. En el ADN, estas bases forman puentes de hidrógeno con sus purinas complementarias.
Pirimidina | |
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IUPAC | Pirimidina |
Fórmula química | C4H4N2 |
Masa molecular | 80.09 g/mol |
Densidad | 1.016 g/ml |
Punto de fusión | 20 - 22 °C |
Punto de ebullición | 123 - 124 °C |
Número CAS | 289-95-2 |
SMILES | C1=NC=NC=C1 |
- A=T (doble enlace)
- G≡C (triple enlace)
En el ARN, la complementaria de la adenina (A) es el uracilo (U), en vez de la timina (T)
- A=U (doble enlace)
- G≡C (triple enlace)
Timina | Uracilo | Citosina | Emosina (en nuevas investigaciones encontradas por Napoemo, Emoditch y Artemo, uniendose a las investigaciones desde el 16-04-2009 Annemo) |