Ir al contenido

Tiroiditis de Hashimoto

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Esta es una versión antigua de esta página, editada a las 22:44 30 may 2013 por 190.161.126.3 (discusión). La dirección URL es un enlace permanente a esta versión, que puede ser diferente de la versión actual.
Tiroiditis de Hashimoto

Anatomía de la tiroides.
Especialidad endocrinología
eMedicine med/949
Sinónimos
Bocio linfadenoide.
Tiroiditis linfocítica crónica.
Tiroiditis autoinmunitaria

La tiroiditis de Hashimoto[1]​ es una enfermedad de carácter autoinmune (por autoanticuerpos antitiroideos), causando una inflamación de la glándula tiroides. Es una causa frecuente de hipotiroidismo subclínico primario, por tiroiditis con bocio o con hipotiroidismo franco. La presentación clínica es igual a cualquier estado hipotiroideo y, por ende, el tratamiento es de sustitución de hormonas tiroideas. Es más común en mujeres que en hombres (en proporción 14:1), que se presenta o detecta por lo general entre los 20 y los 30 años de edad. Es más frecuente en Japón, donde se consume mucho yodo.

Diagnóstico

El diagnóstico puede hacerse por presentación clínica, aunque por lo general son asintomáticos. El diagnóstico también puede hacerse mediante análisis de laboratorio después de una sospecha, donde son indicadores: alto nivel TSH, T3 y T4 normales o bajas, además se encuentran elevados los niveles de anticuerpos antitiroideos (anti-TPO o anti- tiroperoxidasa; anti-TG o anti-tiroglobulina, y anti-simportado de la bomba de Na+-I) que son los responsables de la autodestrucción de la tiroides; ésos se elevan en un 98% de los casos de Tiroiditis de Hashimoto y por los general ésta elevación precede a los desbalances de TSH, T3 y T4. Por lo tanto es importante sospechar Hashimoto en: Paciente mujer con hipotiroidismo subclínico primario, con niveles de anti-TPO elevados, bajo sospecha clínica o hallazgo de laboratorio en examen de rutina. La ecografía muestra un bocio heterogéneo.

Cuadro clínico

Síntomas

Dentro de los síntomas más comunes destacan:

  • Astenia, adinamia.
  • Sequedad de la piel.
  • Sensación de frío.
  • Caída del pelo.
  • Dificultad para concentrarse.
  • Mala memoria.
  • Estreñimiento.
  • Aumento de peso.
  • Disnea.
  • Voz ronca.
  • Hipermenorrea.
  • Parestesias.
  • Calambres.
  • Artralgias (dolor en articulaciones).
  • Hipoacusia.
  • Uñas débiles y de crecimiento lento.
  • Baja de la libido (deseo sexual).

Signos

En los signos clínicos más comunes se destacan:
- Bocio de superficie irregular sobre todo por engrosamiento del istmo, pudiendo estar el tiroides claramente aumentado de consistencia (puede llegar a fibrosarse)
- adenopatías
- Fatiga
- Piel seca y áspera
- Extremidades frías
- Cara, manos y pies hinchados (mixedema)
- Alopecia difusa (pérdida de pelo)
- Bradicardia (baja en la frecuencia cardiaca)
- Reflejos osteotendíneos mantenidos
- Síndrome de túnel carpiano
- Derrame de cavidades serosas
- Macroglosia (lengua grande)
- Palidez amarillenta de la piel (diferenciar con ictericia debido a que en este caso es por aumento de carotenos y no se tiñen las mucosas orales ni las escleras)
- Pérdida de cejas especialmente en la porción o tercio distal
- Hipertensión arterial sistólica
- Aumento de niveles de prolactina (por aumento de TRH y TSH)

Riesgo

El riesgo de producir anticuerpos en contra de la glándula tiroides es mayor en mujeres embarazadas o que hayan dado a luz en los últimos 6 meses, personas con enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, enfermedad de Graves, Diabetes tipo I, anemia perniciosa, etc) y aquellos con historia familiar de enfermedades tiroideas, en especial los asociados a HLA de riesgo (DR3 y DR5). Hay mayor incidencia en pacientes con Sindrome de Down y Turner. Puede desarrollar encefalitis.

Véase también

Referencias

  1. Hashimoto H. Zur Kenntniss der lymphomatosen Veranderung der Schilddruse (Struma lymphomatosa). Arch Klin Chir. 1912;97:219-48.
  2. Thrush DC, Boddie HG. Episodic encephalopathy associated with thyroid disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1974;37:696-700.
  3. Brain L, Jellinek EH, Ball K. Hashimoto’s disease and encephalopathy. Lancet. 1966;2:512-4.
  4. Chong JY, Rowland LP, Utiger RD. Hashimoto encephalopathy: syndrome or myth? Arch Neurol. 2003;60:164-71.
Bibliografía
  • Weetman AP. Chronic autoimmune thyroiditis. en: Braverman LE, Utiger RD, editors. The Thyroid: A Fundamental and Clinical Text. 8th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams&Wilkins; 2000. p. 721-32.
  • Nolte KW, Umbehaun A, Sieker H, Kloss TM, Paulus W. Hashimoto encephalopathy: a brainstem vasculitis? Neurology. 2000;54:769-70.
  • Paulus WK, Nolte W. Neuropathology of Hashimoto’s encephalopathy. J Neurol Neurosurg sychiatry. 2003;44:1009.
  • Ojea T, González M, Fernández V, Fernández O. Demencias Degenerativas de Perfil Atípico y Tiroiditis de Hashimoto. Alzheimer Real Invest Demenc. 2010;45:4-15.
  • Castillo P, Woodruff B, Caselli R, Verdino S, Lucchinetti C, Swanson J et al. Steroid-responsive encephalopathy associated whit autoinmmune thyroiditis. Arch neurol. 2006;63: 197-202.
  • Shaw PJ, Walls TJ, Newman PK, Cleland Pg, CartlidgeNE. Hashimoto’s encephalopathy: a steroid-responsive disorder associated whit high anti-thyroid antibody titers –report of 5 cases. Neurology. 1991;41:228-33.
  • Kothbauer-Margreiter I, Sturzenegger M, Komor J, Baumgartner R, Hess CW. Encephalopathy associated with Hashimoto thyroiditis: diagnosis and treatment. J Neurol. 1996;243:585-93.
  • Nemeroff CB, Simon JS, Haggerty JJ, Evans DL. Antithyroid antibodies in depressed patients. Am J Psychiatry. 1985;142:840-3.
  • Haggerty JJ Jr, Silva SG, Marquardt M, Mason GA, Chang HY, Evans DL, et al. Prevalence of antithyroid antibodies in mood disorders. Depress Anxiety. 1997;5:91-6.
  • Lopez O, Rabin B, Huff J, Rezek D, Reinmuth O. Serum autoantibodies in patients with Alzheimer’s disease and vascular dementia and in nondemented control subjects. Stroke. 1992;23:1078-83.
  • Whybrow PC. Behavioral and psychiatric aspects of hypothyroidism. In: Braverman LE, Utiger RD, editors. The Thyroid: A Fundamental and Clinical Text. 8th ed.Philadelphia, Pa: Lippincott &Wilkins; 2000. p. 837-42.
  • Kothbauer-Margreiter I, Sturzeneger M, Komor J. Encephalopathy associated with Hashimoto Thyroiditis: Diagnosis and treatment. J Neurol. 1996;242:585-93.
  • Organización Mundial de la Salud. CIE-10. Clasificación de los Trastornos Mentales y del Comportamiento. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2000.
  • Yopla Basaldúa, Carlos Gustavo.Fisiopatología de enfermedades tiroideas. Asesor: Carlos Del Águila Villar. Hospital Nacional del Niño.

Enlaces externos

  • MedlinePlus Tiroiditis crónica (enfermedad de Hashimoto).
  • FamilyDoctor.org Enfermedad de Hashimoto: qué es y cómo se trata.
  • ThyroidToday.com ¿Qué es la enfermedad de Hashimoto? Hoja informativa para el paciente.