Pineno

Pineno
	; Pinene
Nombre IUPAC
	(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene or (1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
General
Fórmula semidesarrollada	C10H16
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	7785-70-8
ChEBI	28261
ChEMBL	CHEMBL1236329
ChemSpider	74205
PubChem	82227
UNII	H6CM4TWH1W
KEGG	C06077
	InChI InChI=InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1; Key: GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido
Densidad	866 kg/m³; 0,866 g/cm³
Masa molar	136.24 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Pineno (C₁₀H₁₆) es un compuesto químico de la familia de los Monoterpenoides bicíclicos, se encuentra en la resina, tallos y hojas de varias plantas.^[2]

Isómeros

Hay dos isómeros estructurales de pineno que se encuentran en la naturaleza:. Α-pineno y β-pineno. Como el nombre sugiere, ambas formas son componentes importantes de la resina del pino, canfeno, terpineol, terpinoleno, acetato de terpinilo y dipenteno.

A partir del beta-pineno se sintetiza mirceno, también se encuentran en las resinas de muchas otras plantas coníferas, así como en las no-coníferas como la Artemisa (Artemisia tridentata) y Cannabis Sativa, Ambos isómeros son utilizados por muchos insectos en su sistema de comunicación química.

El A-pineno se utiliza en la Medicina Tradicional China como agente anticancerígeno. Se le atribuyen también propiedades antiinflamatorias, expectorantes, broncodilatadoras y antisépticas.^[3]

Véase también

Referencias

↑ Número CAS
↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016.
↑ Medical Jane, Terpenes in Cannabis

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Enlaces externos

[1] Número CAS

[2] Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016.

[3] Medical Jane, Terpenes in Cannabis

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