Instituto de Biología y Genética Molecular

Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)
	; Sede del IBGM.
Localización
País	España
Localidad	Valladolid
Coordenadas	41°39′21″N 4°43′03″O / 41.655819444444, -4.7175194444444
Información general
Sigla	IBGM
Jurisdicción	España
Tipo	Organismo Público
Sede	C/Sanz y Fores 3, 47003 teléfono 983184801Valladolid
Organización
Director	Jesús Balsinde Rodríguez
Depende de	Consejo Superior de Investigaciones Científicas y Universidad de Valladolid
Historia
Fundación	1998
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El Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) es un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Valladolid (UVa) con objetivos académicos de docencia e investigación de excelencia en el ámbito de la Biomedicina sito en Valladolid.

Historia

El centro se creó en 1998 y se radicó inicialmente en las plantas cuarta y quinta de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid. En 2005 el IBGM se trasladó a una sede propia en la calle Sanz y Forés, en las proximidades del Hospital Clínico Universitario, donde permanece en la actualidad. La nueva sede del IBGM, obra del arquitecto Salvador Mata, fue inaugurada el 21 de junio de 2005 por la ministra de Educación y Ciencia, María Jesús Sansegundo, el presidente del CSIC, Carlos Martínez Alonso y el rector de la Universidad de Valladolid, Jesús María Sanz Serna. El edificio del IBGM, bautizado el 19 de octubre de 2011 como Edificio Benito Herreros en honor de quien fuera su primer director, tiene una superficie total edificada de 3.200 m². El Instituto mantiene además espacios en la quinta planta de la Facultad de Medicina (1.500 m²).

Organización del IBGM

El IBGM aloja un total de 112 trabajadores, de los cuales 51 realizan labores científicas y 61 son personal técnico y administrativo (datos de octubre de 2014). El IBGM está gobernado por una Junta de Instituto, compuesta por el director/a, vicedirector/a, jefes de departamento, representantes de personal doctor y no doctor, secretaria/o académica y gerente. Existe además un Claustro Científico del cual forma parte todo aquel personal en posesión del título de doctor. Está presidido por el director del IBGM y se reúne al menos una vez al año para tratar los asuntos más importantes del funcionamiento del centro. Científicamente, el IBGM se organiza en 3 departamentos o unidades:

*Fisiología Celular y Molecular
*Inmunidad Innata e Inflamación
*Genética Molecular de la Enfermedad

Labor investigadora

Como se lee en su página web, “El IBGM articula su actividad alrededor de casi una veintena de líneas de investigación, centradas en el estudio de la fisiopatología molecular y celular de enfermedades de alta incidencia, como son las cardiovasculares, respiratorias, metabólicas, neurodegenerativas y tumorales”. Los proyectos que se están llevando a cabo en la actualidad se centran en:

Fisiología y fisiopatología de la sensibilidad a oxígeno (Asunción Rocher y Ana Obeso) – Se caracteriza a nivel molecular los mecanismos implicados en la detección y transducción hipóxica en varias estirpes celulares involucradas en la homeostasis del O2 y que se encargan de minimizar la intensidad y los daños deletéreos de la hipoxia.

Canales iónicos y fisiopatología vascular (José Ramón López López y María Teresa Pérez García) – Se estudian las propiedades funcionales de los canales iónicos en el sistema vascular y en los quimiorreceptores arteriales, caracterizando su perfil de expresión y estudiando su contribución funcional a diversos procesos fisiopatológicos.

Calcio y función celular (Javier García Sancho y María Teresa Alonso Alonso) – Se desarrolla un sistema basado en la expresión dirigida de la fotoproteína sensible a Ca2+ aecuorina que permite seguir en tiempo real los cambios de la concentración intracelular de calcio en los orgánulos intracelulares. Utilizando un vector viral se han conseguido niveles de expresión suficientes para realizar medidas en célula única.

Homeostasis del calcio subcelular (Javier Alvarez Martín) – Se estudia el impacto de la modificación de los flujos de Ca2+ mitocondriales, utilizando nuevas herramientas farmacológicas creadas, sobre la dinámica celular global del Ca2+.

Calcio mitocondrial en quimioprevención y neuroprotección (Carlos Villalobos Jorge y Lucía Núñez Llorente) – Los estudios se centran en el papel de la mitocondria en el control de la proliferación y muerte celular así como en el mecanismo de acción de fármacos de interés en quimioprevención del cáncer y neuroprotección frente a enfermedades neurodegenerativas.

Diabetes y célula ß pancreática (Irene Cózar-Castellano) – Se investiga sobre el mantenimiento de la masa beta-pancreática funcional como terapia para la diabetes mellitus.

Daño tisular inmune e inmunidad innata (Mariano Sánchez Crespo) – Se estudian los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de daño tisular por mecanismo inmune y la caracterización de los principales mediadores químicos que se generan tras la ocupación de los receptores para los patrones moleculares asociados a patógenos y de los receptores para la porción Fc de los anticuerpos de la clase IgG.

Lípidos bioactivos y lipidómica (Jesús Balsinde Rodríguez) – Se caracterizan los mecanismos a través de los cuales determinadas cascadas de señalización celular mediadas por lípidos regulan los procesos inflamatorios y contribuyen a la patogénesis de enfermedades de base inflamatoria tales como la diabetes o la aterosclerosis.

Enfermedades inflamatorias y degenerativas (María Luisa Nieto Callejo) – Se caracterizan los mecanismos de transducción de señal que regulan procesos inflamatorios y degenerativos en las células de interés cardiovascular.

Metabolismo lipídico e inflamación (María Angeles Balboa García) – Se estudia una familia de enzimas del metabolismo lipídico conocidas como lipinas que desfosforilan el ácido fosfatídico para producir diacilglicerol. Las lipinas podrían actuar como maquinarias generadoras de señales intracelulares y también como controladoras del almacenamiento de lípidos en las células.

Fosfatasas de tirosina en el sistema inmune (Andrés Alonso García y Yolanda Bayón Prieto) – Se estudia la fosforilación en tirosina de proteínas después de activación por antígenos en linfocitos y la regulación y función de las fosfatasas implicadas.

Receptores Toll y enfermedades inflamatorias (María del Carmen García Rodríguez) – Se estudia la regulación de la expresión de genes de la respuesta inmuno-inflmatoria por el factor de transcripción NFAT, así como la señalización y expresión de genes mediado por LPS a través de la activación de receptores tipo Toll.

Rho GTPasas y señalización por lípidos (María José Caloca Roldán) – Se estudian las rutas de señalización y respuestas biológicas mediadas por los segundos mensajeros lipídicos a través de las GTPasas pequeñas de las familias Rho y Ras.

Alergia e inmunidad de mucosas (Eduardo Arranz Sanz y José Antonio Garrote) – Se estudian los mecanismos de la respuesta inmunológica normal y patológica en las mucosas de las vías digestiva y respiratoria, así como las anomalías genéticas que tienen su reflejo en enfermedades asociadas a la mucosa de la vías digestiva, respiratoria, calostro, etc.

Desarrollo del oído interno (Thomas Schimmang) – Se analizan diversos aspectos fisiológicos del órgano auditivo como son su desarrollo e inervación, procesos fisiopatológicos involucrados en la lesión y la degeneración de las neuronas auditivas y las células ciliadas y la transferencia génica en el oído interno.

Desarrollo y degeneración del sistema nervioso (Diego Sánchez Romero y Dolores Ganfornina Alvarez) – Se analiza una familia de proteínas, las lipocalinas, en particular los miembros de dicha familia que se expresan en el sistema nervioso en momentos clave del desarrollo.

Splicing y susceptibilidad a cáncer (Eladio Velasco Sampedro) – Se estudia la expresión de los principales genes responsables del cáncer de mama BRCA1 y BRCA2, así como la epidemiología genética del cáncer hereditario de mama y ovario.

Genética molecular del cáncer hereditario (Mercedes Durán Domínguez) – Se analizan genes de baja penetrancia, mutaciones fundadoras y mutaciones de variantes de significado incierto.

Modificación génica dirigida (Miguel Angel de la Fuente García) – Se estudian las condiciones experimentales que incrementen la frecuencia de manipulación dirigida de genes en células humanas mediante diferentes aproximaciones.

Patobiología del cáncer (Ginesa García Rostán) – Se ha estudia la heterogeneidad inter- e intra-tumoral y diversas dianas moleculares.

Enfermedades genéticas y cribado neonatal (María Jesús Alonso Ramos, Isabel Fernández Carvajal y Juan José Tellería Orriols) – Se estudian diversas patologías, entre las que se incluyen, entre otras, la fibrosis quística, el síndrome del X frágil, la hemocromatosis, el déficit de alfa-1-antitripsina o la agenesia bilateral de vasos deferentes.

En 2005 la actividad científica del IBGM fue evaluada por la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO). Aunque a pesar de su nombre la investigación en biología molecular no es una de las áreas más fuertes del instituto, el informe emitido por la EMBO reconoció en el IBGM la presencia de varios grupos de primer nivel internacional en investigación biomédica. Asimismo, la evaluación periódica de la actividad científica del instituto a nivel global por agencias nacionales y regionales ha obtenido siempre dictámenes favorables.

Directores del IBGM

Periodo	Director
1998 - 2000	Benito Herreros Fernández
2000 - 2004	Javier García-Sancho Martín
2004 - 2006	María del Carmen Domínguez Lobatón
2006 - 2010	José Ramón López López
2010 - pres.	Jesús Balsinde Rodríguez

Referencias

Enlaces externos

http://www.ibgm.med.uva.es/