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Sirenomelia

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Sirenomelia
Especialidad genética médica

La sirenomelia, también conocida como síndrome de sirena, es una malformación congénita muy poco frecuente, cuya principal característica es la fusión de las piernas, dando la apariencia de la cola de una sirena.

Esta condición puede ser encontrada en aproximadamente uno de cada 100 000 nacidos vivos[1]​ (condición tan rara como los siameses) y usualmente es fatal a uno o dos días después del nacimiento debido a complicaciones asociadas al desarrollo y funcionamiento del riñón y la vejiga urinaria. Más de la mitad de los casos resultan en muerte fetal, mientras que como condición, es 100 veces más probable que ocurra en gemelos idénticos que en nacimientos de un solo bebé o mellizos.[2]

Referencias

  1. Kallen B, Castilla EE, Lancaster PA, Mutchinick O, Knudsen LB, Martinez-Frias ML, Mastroiacovo P, Robert E (1992). «The cyclops and the mermaid: an epidemiological study of two types of rare malformation». J Med Genet (en inglés) 29 (1): 30-5. PMC 1015818. PMID 1552541. doi:10.1136/jmg.29.1.30. 
  2. Sammons, Mary Beth (2009). «Shiloh Pepin: The Mermaid Girl» (en inglés). Archivado desde el original el 25 de noviembre de 2009. Consultado el 15 de diciembre de 2011.