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Infección por derrame

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La infección por derrame, también conocida como derrame de patógenos y evento de propagación, ocurre cuando una población de reservorios con una alta prevalencia de patógenos entra en contacto con una nueva población de huéspedes. El patógeno se transmite desde la población del reservorio y puede o no transmitirse dentro de la población huésped.[1]

Zoonosis indirectas

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El derrame es un evento común. De hecho, más de dos tercios de los virus humanos son zoonóticos, es decir, de origen no humano.[2]​ La mayoría de los eventos de derrame dan como resultado casos autolimitados sin transmisión adicional de humano a humano, como ocurre, por ejemplo, con la rabia, el ántrax, la histoplasmosis o la hidatidosis. Los humanos pueden transmitir otros patógenos zoonóticos para producir casos secundarios e incluso establecer cadenas limitadas de transmisión. Algunos ejemplos son los filovirus Ebola y Marburg, los coronavirus MERS y SARS o algunos virus de la gripe aviar. Finalmente, algunos pocos casos de propagación pueden dar como resultado la adaptación final del microbio a los humanos, que se convirtieron en un nuevo reservorio estable, como ocurrió con el virus del VIH que generó la pandemia del SIDA. De hecho, la mayoría de los patógenos que actualmente son exclusivos de los humanos probablemente fueron transmitidos por otros animales en algún momento del pasado.[3]​ Si el historial de adaptación mutua es lo suficientemente largo, se pueden establecer asociaciones permanentes entre el huésped y el microbio, lo que provoca una evolución conjunta e incluso la integración permanente del genoma del microbio en el genoma humano, como es el caso de los virus endógenos. Cuanto más cerca estén las dos especies en términos filogenéticos, más fácil será para los microbios superar la barrera biológica para producir efectos secundarios exitosos. Por esta razón, otros mamíferos son la principal fuente de agentes zoonóticos para los humanos.[cita requerida]

La propagación zoonótica ha aumentado en los últimos 50 años, principalmente debido al impacto ambiental de la agricultura, que promueve la deforestación, el cambio del hábitat de la vida silvestre y los impactos del aumento del uso de la tierra.[4]

Derrames intraespecie

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Los abejorros criados comercialmente, utilizados para polinizar invernaderos, pueden ser reservorios de varios parásitos para los polinizadores, incluidos los protozoos Crithidia bombi y Apicystis bombi,[5]​ los hongos microsporidios Nosema bombi y Nosema ceranae,[6]​ así como otros virus, como el virus del ala deformada y los ácaros traqueales Locustacarus buchneri. Las abejas comerciales que escapan del ambiente de invernadero pueden infectar a las poblaciones de abejas silvestres. La infección puede ser a través de interacciones directas entre las abejas manejadas y silvestres o mediante el uso compartido de flores y la contaminación.[7][8]​ Un estudio encontró que la mitad de todas las abejas silvestres encontradas cerca de los invernaderos estaban infectadas con C. bombi. Las tasas y la incidencia de infección disminuyen dramáticamente cuanto más lejos de los invernaderos se encuentran las abejas silvestres.[9][10]​ Los casos de contagio entre abejorros están bien documentados en todo el mundo, particularmente en Japón, América del Norte y el Reino Unido.[11][12]

Véase también

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Referencias

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  1. Power, AG; Mitchell, CE (Nov 2004). «Pathogen spillover in disease epidemics». Am Nat 164 (Suppl 5): S79-89. PMID 15540144. doi:10.1086/424610. 
  2. Woolhouse M, Scott F, Hudson Z, Howey R, Chase-Topping M. Human viruses: discovery and emergence. Phil. Trans. R. Soc. B, (2012) 367, 2864–2871.
  3. Wolfe ND, Dunavan CP, Diamond J Origins of major human infectious diseases. Nature, 477: 279-283.
  4. Berger, Kevin (12 de marzo de 2020). «The Man Who Saw the Pandemic Coming». Nautilus. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2020. Consultado el 16 de marzo de 2020. 
  5. Graystock, P; Yates, K; Evison, SEF; Darvill, B; Goulson, D; Hughes, WOH (2013). «The Trojan hives: pollinator pathogens, imported and distributed in bumblebee colonies». Journal of Applied Ecology 50 (5): 1207-15. doi:10.1111/1365-2664.12134. 
  6. Sachman-Ruiz, Bernardo; Narváez-Padilla, Verónica; Reynaud, Enrique (10 de marzo de 2015). «Commercial Bombus impatiens as reservoirs of emerging infectious diseases in central México». Biological Invasions 17 (7): 2043-53. ISSN 1387-3547. doi:10.1007/s10530-015-0859-6. 
  7. Durrer, Stephan; Schmid-Hempel, Paul (22 de diciembre de 1994). «Shared Use of Flowers Leads to Horizontal Pathogen Transmission». Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences 258 (1353): 299-302. Bibcode:1994RSPSB.258..299D. ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.1994.0176. 
  8. Graystock, Peter; Goulson, Dave; Hughes, William O. H. (22 de agosto de 2015). «Parasites in bloom: flowers aid dispersal and transmission of pollinator parasites within and between bee species». Proc. R. Soc. B 282 (1813): 20151371. ISSN 0962-8452. PMC 4632632. PMID 26246556. doi:10.1098/rspb.2015.1371. 
  9. Otterstatter, MC; Thomson, JD (2008). «Does Pathogen Spillover from Commercially Reared Bumble Bees Threaten Wild Pollinators?». PLOS ONE 3 (7): e2771. Bibcode:2008PLoSO...3.2771O. PMC 2464710. PMID 18648661. doi:10.1371/journal.pone.0002771. 
  10. Graystock, Peter; Goulson, Dave; Hughes, William O.H. (2014). «The relationship between managed bees and the prevalence of parasites in bumblebees». PeerJ 2: e522. PMC 4137657. PMID 25165632. doi:10.7717/peerj.522. 
  11. Graystock, Peter; Blane, Edward J.; McFrederick, Quinn S.; Goulson, Dave; Hughes, William O. H. (2016). «Do managed bees drive parasite spread and emergence in wild bees?». International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife 5 (1): 64-75. PMC 5439461. PMID 28560161. doi:10.1016/j.ijppaw.2015.10.001. 
  12. Imported bumblebees pose risk to UK's wild and honeybee population. Damian Carrington. theguardian.com, Thursday 18 July 2013

Enlaces externos

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