Просмотр кода страницы Гаплогруппа I (Y-ДНК)

{{не путать|Гаплогруппа I (мтДНК)}}

{{Гаплогруппа
| имя              = I
| тип              = Y-ДНК
| карта            = I Distribution.jpg
| размер           = 
| подпись          = Распространение гаплогруппы I в Европе (в северной зоне преобладает I1, в южной — I2)
| ппдата           = ~ 25-20.000 до н.э.
| ппместо          = [[Европа]] или [[Передняя Азия]]
| предок           = [[Гаплогруппа IJ (Y-ДНК)|IJ]]
| потомки          = [[Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)|I1]], [[Гаплогруппа I2 (Y-ДНК)|I2]]
| мутации          = L41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179
}}

'''Гаплогруппа I''' — [[гаплогруппа]] [[Y-хромосома|Y-хромосомы]] человека характеризуемая мутациями L41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212 и U179. Предполагалось, что гаплогруппа I возникла в [[Европа|Европе]] в эпоху [[Последний ледниковый максимум|последнего наступления ледников]], 25—20 тыс. лет назад, из гипотетической [[Гаплогруппа IJ (Y-ДНК)|макрогруппы '''IJ''']]. Однако, гаплогруппа I происходит от мутации гаплогруппы IJ, произошедшей у мужчины, жившего ок. 42 900 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы I жил 27 500 лет назад (даты определены по [[Однонуклеотидный полиморфизм|снипам]] компанией YFull<ref>{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/IJ/ |title=I YTree |access-date=2017-02-24 |archive-date=2017-02-25 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170225125824/https://www.yfull.com/tree/IJ/ |deadlink=no }}</ref>).

Её носители могут быть названы прямыми потомками [[Каменный век в Европе|европейского палеолита]] ([[Кроманьонец|кроманьонцев]]).

Предполагается, что '''I''' составляла большинство населения Европы в период до индоевропейского вторжения (около 5 тыс. лет назад). В настоящее время она всё ещё является одной из самых распространённых европейских гаплогрупп, носители различных сохранившихся её ветвей в совокупности составляют до 20 % европейцев (от 10 до 45 % в большинстве европейских стран). Исследование Клио дер Саркиссян о генетике Италии показало, что в распределении гаплогруппы I есть значительная лакуна в Центральной Европе при наличии двух самостоятельных ареалов — скандинавского (I1) и балканского (I2)<ref>[http://polit.ru/article/2013/12/17/ps_archaeogenetic/ Археогенетика Европы: новые исследования] {{Wayback|url=http://polit.ru/article/2013/12/17/ps_archaeogenetic/ |date=20170225131323 }}, 17 декабря 2013</ref>. Кроме того, носители группы были зафиксированы на Ближнем Востоке, Кавказе и в Центральной Азии. После [[Великие географические открытия|европейской колонизации мира]] представители гаплогруппы '''I''' живут также и на других континентах.

== Происхождение ==
Согласно современным представлениям, [[Неоантропы|люди современного типа]] заселили Европу в пределах временного промежутка между 45 и 30 тыс. лет назад, то есть во время последнего межледниковья, когда временное потепление расширило степную зону, в которой охотился ближневосточный ''Homo sapiens sapiens'', до [[Анатолия|Анатолии]]<ref>В ту эпоху география европейского континента заметно отличалась от современной. [[Белое море|Белого]], [[Балтийское море|Балтийского]], [[Северное море|Северного]] и [[Азовское море|Азовского]] морей не существовало, [[Британские острова]] соединялись с материком [[Британские острова|Доггерлендом]], весь север континента от [[Республика Коми|Коми]] до [[Бранденбург|района Берлина]] и до [[Шотландия|Шотландии]] был занят ледником, крупные [[ледник]]и также располагались на [[Альпы|Альпах]] и [[Пиренеи|Пиренеях]], а также в других гористых районах. Не существовало [[Босфор]]а, [[Чёрное море]] было бессточным водоёмом, подобно нынешнему [[Каспийское море|Каспийскому]], его уровень был значительно ниже, а размеры меньше. Благодаря тому, что и [[уровень Мирового океана]] был значительно ниже, многие прибрежные территории являлись сушей, например почти половина [[Адриатическое море|Адриатики]], многие острова [[Эгейское море|Эгейского]] и Адриатического морей соединялись с материком, как и [[Сицилия]]. Средиземноморское побережье, [[Пиренейский полуостров|Пиренеи]], [[Апеннинский полуостров|Апеннины]], [[Балканы]] были покрыты редкими лесами, но уже с территории нынешних [[Франция|Франции]], [[Словения|Словении]], [[Румыния|Румынии]] и на север до самого ледника простиралась [[тундростепь]].</ref>.

Расселение кроманьонцев по Европе совпало с началом очередного похолодания («[[последний ледниковый максимум]]»), которое оказалось одним из самых сильных за несколько последних сотен тысяч лет. Природные условия значительно ухудшились, ледники увеличились, пригодные для жизни территории уменьшились по всему миру, популяция людей сократилась и оказалась в основном ограничена так называемыми {{не переведено|Убежища последнего ледникового максимума|ледниковыми убежищами|en|Last_Glacial_Maximum_refugia}}. В их числе в Европе [[граветтская культура]]. Таким образом, генетическое разнообразие в это время было в очередной раз сокращено, и, вероятно, единственной европейской гаплогруппой, миновавшей образовавшуюся «[[Эффект бутылочного горлышка|популяционную горловину]]» и сохранившейся до наших дней, стала одна из ветвей группы '''IJ''', оформившаяся 25—20 тыс. лет назад, которая и получила имя '''гаплогруппы I'''. Разумеется, снова нельзя исключать, что существовали ещё какие-то ветви, пережившие оледенение в Европе, но исчезнувшие в течение следующих тысячелетий<ref>Интересно, что по меньшей мере 5 тысячелетий люди современного типа соседствовали в Европе с неандертальцами, которые, хотя и были физически лучше приспособлены к холодному климату и уже не раз переживали периоды наступления ледников, в этот раз вымерли. Представляется, что прямо или косвенно это связано с появлением в Европе кроманьонцев. Уже 30 тыс. лет назад неандертальцы исчезли с большей части своего ареала, возраст самых поздних подтверждённых неандертальских останков в пещере в Гибралтаре оцениваются в 24 тысячи лет. Характер взаимоотношений двух подвидов гоминид, возможность их культурного и генетического взаимовлияния активно изучается и служит предметом научных споров и околонаучных спекуляций. В 2010 году появилось исследование, доказывающее факт, по крайней мере, одной гибридизации ''Homo sapiens sapiens'' и ''Homo sapiens neanderthalensis'' на Ближнем Востоке около 60 тыс. лет назад, а также ещё одной гибридизации неоантропа с [[Денисовский человек|представителем другой популяции ''Homo erectus'']] в Азии около 40 тыс. лет назад. Таким образом, возможность гибридизации людей современного вида с европейскими неандертальцами так же существует, тем более что многократно обращалось внимание на фенотипическую близость неандертальцев и [[Европеоидная раса|европейцев]], однако на настоящее время факт такого обмена генами не доказан. В этом, гипотетическом пока, случае среди представителей гаплогруппы '''I''' носителей следов неандертальской наследственности найти будет особенно вероятно.</ref>.

Уже 20—15 тыс. лет назад в группе '''I''' дифференцировалась ветвь '''[[Гаплогруппа I (Y-ДНК)#Гаплогруппа I1|pre-I1]]''', около 17 тыс. лет назад — ветвь '''[[Гаплогруппа I (Y-ДНК)#Гаплогруппа I2|I2]]''', то есть ещё до окончания ледникового периода — возможно, в различных убежищах. Группа '''pre-I1''' могла появиться где угодно от Иберии до Причерноморья, но пережила одну или, скорее всего, несколько ''«[[Эффект бутылочного горлышка|популяционных горловин]]»'', так что всё сегодняшнее генетическое разнообразие внутри группы '''I1''' ограничивается пятью-семью последними тысячами лет и исходит из мезолита Северо-Западной Европы. Группа '''I2''' возникла, возможно, на Балканах (или даже в Анатолии, где в 2011 году были обнаружены древнейшие побочные ответвления этой клады) и распространилась по Южной, Центральной и Восточной Европе.

Когда 14—12 тыс. лет назад началось стремительное [[аллерёдское потепление]], ледники отступают на север, меняется расположение климатических зон, люди из «ледниковых убежищ» расселяются на ставшие доступными территории, распространяя по ним '''гаплогруппу I'''. Эту эпоху кардинальных перемен в образе жизни, приспособления к новым природным условиям называют [[эпипалеолит]]ом, переходом к [[мезолит]]у. Таким образом, предполагается, что создатели европейских мезолитических культур преимущественно были носителями '''гаплогруппы I'''. К культурам, ассоциируемым с группами '''пред-I1''' и '''I1''', относят культуры [[Культура Эртебёлле|Эртебёлле]], [[Конгемозе]], [[культура воронковидных кубков|воронковидных кубков]], [[культура ямочной керамики|ямочной керамики]], с приходом индоевропейцев бронзового века из [[культура боевых топоров|культуры боевых топоров]] они пережили серьёзное [[Эффект бутылочного горлышка|сокращение численности]] и в качестве гипотетического «[[Догерманский субстрат|догерманского субстрата]]» вошли в основу [[Древние германцы|прагерманского этноса]]. Распространение группы '''I2''' связывают с последовательностью культур [[Балканский неолит|балканского неолита]], культурами [[культура импрессо|импрессо]], [[традиция колоколовидных кубков|колоколовидных кубков]], [[культура линейно-ленточной керамики|линейно-ленточной керамики]], [[трипольская культура|трипольской]].

Также считается, что эту гаплогруппу несли создатели древних [[Мегалиты#Европейские мегалиты|европейских мегалитов]] (5000 — 1200 гг. до н. э.){{нет АИ|27|07|2021}}, хотя к этому времени в Западной Европе появляется уже и заметная доля [[неолит]]ических поселенцев с Ближнего Востока, несущих гаплогруппы '''[[Гаплогруппа G (Y-ДНК)|G2a]]''' и '''[[Гаплогруппа E1b1b (Y-ДНК)|E1b1b]]'''. Ранее, когда считалось, что [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|группа '''R1b''']] имеет европейское происхождение, исследователи обращали внимание в частности на то, что область распространения мегалитов в Западной Европе коррелирует с областью современного наибольшего распространения '''R1b''', однако в свете последних исследований это считается совпадением, '''R1b''' — группой, пришедшей, вероятно, с индоевропейцами и [[Бронзовый век в Европе|бронзой]], или, по крайней мере, с [[Европейский неолит|неолитом]], а западноевропейские мегалиты — частью культурной традиции, уходящей в европейский мезолит (хотя конкретный маршрут миграции R1b в западную Европу остаётся ещё предметом споров).

Y-хромосомная гаплогруппа I определена у образца Paglicci 133 (34—31 тыс. л. н.) из пещеры [[Пальиччи (пещера)|Пальиччи]] ([[граветт]] Италии), образцов Hohle Fels 49 из пещеры [[Холе-Фельс]], Burkhardtshöhle (ок. 15 тыс. л. н.) из Германии ([[мадленская культура]]), образца Rochedane (ок. 13 тыс. л. н.) из Франции ([[эпипалеолит]]), образцов Chudardes 1, Derry Au Bac (7—8 тыс. л. н.) из Франции ([[мезолит]])<ref name="QiaomeiFu2016">[http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature17993.html ''Qiaomei Fu'' et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016.]</ref>.

== Подгруппы ==
[[Файл:Haplogroup I (Y-DNA).PNG|мини|справа|Современное распространение гаплогруппы I (Y-ДНК)]]

''Поскольку наука о популяционной генетике человека пребывает ещё в процессе становления, родословное древо и номенклатура гаплогрупп подвергается периодическим пересмотрам и уточнениям. В связи с этим следует обращать особое внимание на год публикаций и, соответственно, используемые в них обозначения подгрупп, которые следует проверять по определяющим их мутациям-маркерам. Это особенно актуально для гаплогруппы '''I''', так как её субклады подвергались пересмотру особенно часто (в этом отношении она может сравниться только с другой распространённой в Европе гаплогруппой — [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]]).''

В '''гаплогруппе I''' выделяют две древнейшие подгруппы: '''I1''' (преобладающая в северо-западной Европе) и '''I2''' (преобладающая в южной и восточной Европе).

=== Гаплогруппа I1 ===
{{основная статья|Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)}}
Ветвь '''I1''' (основные мутации '''''M253''''', '''''M307''''', '''''P30''''' и '''''P40''''') отделена от других пятнадцатью уникальными маркерами, что указывает на её обособление уже 20—15 тысяч лет назад, однако либо она до момента около 5 тысяч лет назад была распространена в совершенно изолированной небольшой популяции (что маловероятно), либо примерно в то же время эта группа пережила серьёзную «горловину», скорее всего, приведшую к исчезновению всех её подветвей, кроме одной, локализованной в северной Европе. Последний общий предок всех зафиксированных на настоящий момент носителей '''I1''' жил 10—7 тысяч лет назад, вероятно, на юго-западном побережье [[Анциловое озеро|Анцилового озера]] или на [[Доггерленд|Доггерланде]].

Иногда для наименования '''I1''' как древней гаплогруппы (возраста 20-15 тысяч лет) используют термин '''гаплогруппа пред-I1''' ({{lang-en|pre-I1}}). В этом случае ей противопоставляется гаплогруппа '''I1''' как общность всех ныне живущих её потомков, которая в таком случае предстаёт единственной существующей ветвью '''пред-I1''' (возраста 10-5 тысяч лет). В связи с особенностями группы '''пред-I1''' определить район её возникновения не представляется возможным, можно лишь приблизительно обозначить его как Европу, в то время как происхождение «новой» группы '''I1''' можно достаточно уверенно связывать с северо-западом Европы.

Ветвь '''I1a1-M227''' сосредоточена в [[Восточная Европа|Восточной Европе]] и на [[Балканский полуостров|Балканах]] и возникла 3700 лет назад<ref>[https://www.yfull.com/tree/I-M227/] {{Wayback|url=https://www.yfull.com/tree/I-M227/ |date=20230323055635 }} // YFull. YTree</ref>. Она зафиксирована в [[Германия|Германии]], [[Чешская Республика|Чехии]], [[Польша|Польше]], [[Эстония|Эстонии]], [[Украина|Украине]], [[Швейцария|Швейцарии]], [[Словения|Словении]], [[Босния|Боснии]], [[Республика Македония|Македонии]], [[Хорватия|Хорватии]] и в [[Ливан]]е.

Гаплогруппа I1 была обнаружена у представителя эпипалеолитической [[Азильская культура|азильской культуры]] BAL0051 из Balma Guianya в Пиренеях (испанская провинция [[Льейда (провинция)|Льейда]])<ref>''Vanessa Villalba-Mouco'' et al. [https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30145-9 Survival of Late Pleistocene Hunter-Gatherer Ancestry in the Iberian Peninsula] {{Wayback|url=https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30145-9 |date=20190817205732 }}, March 14, 2019</ref>, у мезолитического обитателя острова [[Стура-Карлсё]] (Лен Готланд, Швеция)<ref>''Torsten Günther'' et al. [http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.2003703 Population genomics of Mesolithic Scandinavia: Investigating early postglacial migration routes and high-latitude adaptation] {{Wayback|url=http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371%2Fjournal.pbio.2003703 |date=20201115011808 }}, 2018</ref>, у представителя [[Культура линейно-ленточной керамики|культуры линейно-ленточной керамики]] ([[неолит]] Венгрии), жившего ок. 7000 лет назад<ref>''Szécsényi-Nagy'' et al. (2015), [http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/282/1805/20150339 Tracing the genetic origin of Europe’s first farmers reveals insights into their social organization, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, no. 1805, 20150339. (Previously published online 2014 elsewhere before print).] {{Wayback|url=http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/282/1805/20150339 |date=20160401073928 }}</ref><ref>''Szécsényi-Nagy'' (2015), [http://ubm.opus.hbz-nrw.de/volltexte/2015/4075/pdf/doc.pdf Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin, PhD thesis Johannes Gutenberg-Universität in Mainz.] {{Wayback|url=http://ubm.opus.hbz-nrw.de/volltexte/2015/4075/pdf/doc.pdf |date=20150721164227 }}</ref> и у представителя бронзового века Швеции (Angmollan, 1493—1302 года до н. э.)<ref>''Allentoft M.'' et al. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167?172 (11 June 2015).</ref>.

=== Гаплогруппа I2 ===
{{main|Гаплогруппа I2 (Y-ДНК)}}

'''Гаплогруппа I2''' представляет, по современным предположениям, прямых потомков [[Европа каменного века|палеолитических народов]] [[Западная Европа|Западной]], [[Центральная Европа|Центральной]] и [[Юго-Восточная Европа|Юго-Восточной]] Европы: от северной [[Испания|Испании]] до [[Карпаты|Карпат]] и от [[Британские острова|Британских]] островов до [[Балканский полуостров|Балкан]]. Она могла возникнуть около 17 тыс. лет назад в Центральной или Юго-Восточной Европе или даже в [[Анатолия|Анатолии]], поскольку представители корневой парагруппы I2* зафиксированы пока только в [[Турция|Турции]], [[Армения|Армении]] и [[Грузия|Грузии]].

Шесть крупнейших ветвей включают в себя: I2a1a (M26), I2a1b (M423), I2a2a (M223), I2a2b (L38), I2b (L416) и I2c (L596).

Субклад I2a обнаружен у представителя [[Азильская культура|азильской культуры]] из Бишонского грота в Швейцарии, жившего 13 560—13 770 тыс. лет назад<ref>{{Cite web |url=http://www.nature.com/ncomms/2015/151116/ncomms9912/full/ncomms9912.html |title=''Jones, E. R.'' et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians, 2015 |access-date=2015-11-18 |archive-date=2016-08-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160821111958/http://www.nature.com/ncomms/2015/151116/ncomms9912/full/ncomms9912.html |deadlink=no }}</ref>, у представителя неолитической культуры [[Лендьель (археологическая культура)|Лендьель]], жившего примерно 4360—4490 лет назад, и у представителя культуры Кёрёш ([[Старчево-Кришская культура]]), жившего примерно 5650—5780 лет назад<ref>{{Cite web |url=http://www.nature.com/ncomms/2014/141021/ncomms6257/full/ncomms6257.html |title=Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory |access-date=2015-05-01 |archive-date=2015-04-29 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150429211459/http://www.nature.com/ncomms/2014/141021/ncomms6257/full/ncomms6257.html |deadlink=no }}</ref>. Гаплогруппы I2 и I2a были обнаружены у представителей [[энеолит]]ической культуры [[Ремеделло (культура)|Ремеделло]]<ref>''Morten E. Allentoft'' et al. {{Cite web |url=http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html |title=«Population genomics of Bronze Age Eurasia» |access-date=2015-09-11 |archive-date=2016-04-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160430091821/http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html |deadlink=no }}</ref>, гаплогруппа I2a2a — у обитателя [[Сьерра-де-Атапуэрка (раскопки)|Атапуэрки]] (Испания), жившего в медном веке<ref>{{Cite web |url=http://www.pnas.org/content/early/2015/09/02/1509851112 |title=Ancient genomes link early farmers from Atapuerca in Spain to modern-day Basques |access-date=2015-09-11 |archive-date=2019-10-20 |archive-url=https://web.archive.org/web/20191020064813/https://www.pnas.org/content/early/2015/09/02/1509851112 |deadlink=no }}</ref>, гаплогруппа I2a1 — у представителя [[Культура ямочной керамики|культуры ямочной керамики]] Ajvide 58 (2800—2000 BC)<ref>[http://dx.doi.org/10.1126/science.1253448 Skoglund, P. et al. (2014), Genomic diversity and admixture differs for Stone-Age Scandinavian foragers and farmers, Science]</ref>, гаплогруппа I2a1 — у «Человека из Лошбура» (5998 лет до нашей эры) с [[мезолит]]ической стоянки ''Хеффинген-Лошбур'' близ [[Хеффинген]]а (Люксембург)<ref>{{Cite web |url=http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2013/12/23/001552.full.pdf |title=«Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans» |access-date=2015-09-11 |archive-date=2021-03-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210316014353/https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2013/12/23/001552.full.pdf |deadlink=no }}</ref>. Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках из [[Пещера Лихтенштейн|пещеры Лихтенштейн]] ([[бронзовый век]], Германия), где также были найдены артефакты [[культура полей погребальных урн|культуры полей погребальных урн]]<ref>[http://dirkschweitzer.net/E3b-papers/LichtensteinCaveAnalysis0804DS.pdf Lichtenstein Cave Data Analysis] {{Wayback|url=http://dirkschweitzer.net/E3b-papers/LichtensteinCaveAnalysis0804DS.pdf |date=20090306191440 }} | [http://archiver.rootsweb.ancestry.com/th/read/Y-DNA-HAPLOGROUP-I/2008-05/1211058850 Ken Nordtvedt: «The Lichtenstein cave ydna haplotypes show three from the new S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008) tree»] {{Wayback|url=http://archiver.rootsweb.ancestry.com/th/read/Y-DNA-HAPLOGROUP-I/2008-05/1211058850 |date=20090505074504 }}</ref>. Гаплогруппы I2a1 и I2c2 известны из раскопок в шведской [[Мутала|Мутале]] (мезолит)<ref name="Haak, W. et al. (2015)">''Haak, W.'' et al. (2015), Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe</ref>. У представителей [[Мегалитическая культура|мегалитической культуры]] были обнаружены гаплогруппы I2a2a1 (Ла Мина, Испания)<ref name="Haak, W. et al. (2015)" /> и I2a1 (дольмен La Pierre Fritte, Франция)<ref>''Lacan, M.'' et al. (2011), Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination</ref>. I2a2 (xI2a2a, I2a2b) или [[Гаплогруппа I2 (Y-ДНК)|I2a1b*-Y10705]]>I2a1b2a-S2524>S2524*<ref>{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/I-S2524/ |title=I-S2524 YTree |access-date=2022-01-01 |archive-date=2022-01-01 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220101153559/https://www.yfull.com/tree/I-S2524/ |deadlink=no }}</ref> (ISOGG 2018) определена у темнокожего и голубоглазого [[Человек из Чеддара|человека из Чеддара]]<ref>''Selina Brace'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41559-019-0871-9 Ancient genomes indicate population replacement in Early Neolithic Britain] {{Wayback|url=https://www.nature.com/articles/s41559-019-0871-9 |date=20190417170826 }}, 2019</ref>.

Субклады I2a2a1-CTS9183, I2a2a1a2a1a-S391, I2a2a1b2a2-S390, I2a2a1b2a2a2-ZS20 найдены у [[Варвары|варваров]] VI века с кладбища [[Лангобарды|лангобардов]] в [[Солад]]е (Szólád, Венгрия)<ref>''Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41467-018-06024-4 Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics] {{Wayback|url=https://www.nature.com/articles/s41467-018-06024-4 |date=20181107130705 }}, 2018</ref>.

==== I2a1 ====
'''I2a1a''' ('''M26''', L158, L159.1/S169.1) ''до 2005 г. обозначалась I1b2, I1b1b в 2006—2007 гг., и I2a1 с 2008 по 2010 гг.'' Главным образом, обнаружена среди [[Сардинцы|сардинцев]] (39 %<ref>''Charleston W. K. Chiang'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41588-018-0215-8.epdf?author_access_token=m5JXNcoqqnFVpZn9Qv40VtRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NAgrDcTnHLukkHqktqMDwvotOoRVheUjl48G9WLksFJDVbYFz63NoP6UrzkUGAzsGNsTWDsHwCVhA9SIV60FGYsxedL6SaA0LXgE7RJ0fP5A%3D%3D Genomic history of the Sardinian population]</ref>) и [[Баски|басков]], а также встречается на [[Пиренейский полуостров|Иберийском полуострове]], в западной [[Франция|Франции]], на западном побережье [[Апеннинский полуостров|Италии]] и средиземноморском побережье [[Магриб]]а. Она составляет до 40 % всех Y-хромосомных гаплогрупп на Сардинии. Возраст I2a1a оценивается в 8 тыс. лет.

'''I2a1b''' ('''M423''', L178) ''до 2007 года обозначалась как I1b, с 2008 по 2010 год обозначалась I2a2''. Типична для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарских славян ([[сербы]], [[хорваты]] и [[боснийцы]]), а также в [[Молдова|Молдове]], Беларуси и на [[Западная Украина|юго-западной Украине]]. Также с заметной частотой обнаруживается в [[Албания|Албании]], северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Беларуси и юго-западной России. Эта группа редка, но встречается на Британских островах. Так называемый «динарский» (Dinaric) субклад I2a1b2a1a-CTS10228 выделяется своей численностью. Его современный пик на Динарском нагорье является следствием недавних демографических событий во время Великого Переселения Народов, второй пик в Полесье маркирует место, где начался рост данного субклада. При анализе ископаемой ДНК на Балканах не обнаружено ветвей гаплогруппы I2, к которым мог бы восходить субклад I2a1b2a1a-CTS10228. Единственными древними находками этого субклада в Восточной Европе являются образцы домонгольского времени — [[Сунгирь]]-6, VK542 (предполагаемые останки [[Глеб Святославич (князь новгородский)|Глеба Святославича]], внука Ярослава Мудрого) и образец I18719 из пещеры Безданяча (Bezdanjača Cave) в [[Дославянская Хорватия|Хорватии]], который археологически датируется поздним бронзовым веком (3200 л. н., Croatia_MBA_LBA)<ref>{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/I-CTS10228/ |title=I-CTS10228 YTree |access-date=2021-12-27 |archive-date=2021-12-27 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211227193115/https://www.yfull.com/tree/I-CTS10228/ |deadlink=no }}</ref><ref name="NickPatterson2021">''Nick Patterson'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41586-021-04287-4 Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age] {{Wayback|url=https://www.nature.com/articles/s41586-021-04287-4 |date=20220101203354 }} // Nature, 22 December 2021</ref>.

Современный разброс I2a1a и I2a1b (Иллирия, Италия, Сардиния, средиземноморское побережье Франции и Испании) совпадает с распространением неолитической [[Культура кардиальной керамики|культуры кардиальной керамики]] (5000 — 1500 гг. до н. э.), появление которой связывают с приходом земледельцев и скотоводов из района [[Фессалия|Фессалии]] (гаплогруппы E-V13 и G2a). За нею следовала культура [[Бронзовый век Европы|бронзового века]] [[Культура Террамаре|Террамаре]] (1500—1000 гг. до н. э.). Предполагается, что итало-кельтские носители Y-хромосомной гаплогрупы R1b перешли Альпы и заселили Италию около 1000 года до н. э., потеснив большинство местного населения с гаплогрупами I2a1, G2a и E-V13 (особенно в северной части).

==== I2a2 ====
'''I2a2''' ('''S33'''/M436/P214, P216/S30, P217/S23, P218/S32, L35/S150, L37/S153, L181) или '''I2a1b''' в ISOGG 2019-2020 (''до 2005 г. обозначалась I1c, а с 2005 по 2010 гг. I2b''). Связана с докельто-германским населением Северо-Западной Европы, таким как строители мегалитов (5000 — 1200 гг. до н. э.). Широкое разнообразие [[Микросателлиты|КТП-меток]] внутри I2a2a может говорить о её возрасте в 13 тыс. лет.

I2a2 (I2a1b) находят по всей Западной Европе, но очевидно, что она лучше всего пережила индоевропейское вторжение в Северной Германии и оттуда была повторно разнесена с германскими миграциями. В настоящее время чаще всего I2a2 (I2a1b) встречается в центральной и северной Германии (10—20 %), [[Бенилюкс]]е (10—15 %) и в северной Швеции. Также зафиксирована с частотами от 3 до 10 % в Дании, восточной Англии и северной Франции. Она редка в Норвегии, что согласуется с тем фактом, что миграции из северной Германии не были направлены в эту сторону.`

Выделены две основные подгруппы: '''I2a2a''' (I2a1b1-M223 в ISOGG 2019-2020) и '''I2a2b''' (I2a1b2a-L38/S154 в ISOGG 2019-2020), каждая из них включает, по меньшей мере, ещё по четыре подгруппы, однако пока они исследованы очень мало. Ветвь I2a2a1 (I2a1b1a1a-M284 в ISOGG 2019-2020) имеет место практически исключительно в Британии, где она, вероятно, и возникла около 3 тыс. лет назад.

==== I2b ====
'''I2b''' ('''L416''', L417, L418) чрезвычайно немногочисленная, реликтовая ветвь, пока обнаруженная лишь в нескольких образцах из Германии, Италии и Шотландии.

==== I2c ====
'''I2c''' (I2a2-'''L596/L597''' в ISOGG 2019-2020), вероятнее всего, возникла в районе Рейна. В ней выделяют три подгруппы (кластера): '''''A''''', '''''B''''' и '''''C'''''.

Кластер '''''I2c-A''''' географически ограничен Германией, Швейцарией, Британией и Ирландией. Предполагается, что он распространился с кельтами железного века. Кластер '''''I2c-C''''' распространён на той же территории, что '''''I2c-A''''', но также ещё во Франции, Италии и Норвегии. Предполагается, что он распространялся в основном с кельтами и ранними германцами бронзового века. Распространение '''''I2c-A''''' и '''''I2c-C''''' коррелирует с '''''R1b-S116/P312'''''.

Кластер '''''I2c-B''''' с низкой частотой зафиксирован в восточной Европе и Закавказье, а именно: в Польше, Литве, России, на Украине, Молдове, Румынии, Болгарии, Турции, Грузии, Армении, Азербайджане, в северо-западной части Южного Азербайджана и на Крите. Вероятное место происхождения — Балканы.

== Примечания ==
{{примечания}}


== Ссылки ==
* [http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpI.html ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup I]
* [http://rodstvo.ru Русскоязычный ДНК форум «Родство»]
* [http://molgen.org Русскоязычный ДНК форум «Молген»]
* [https://web.archive.org/web/20040728005528/http://www.scs.uiuc.edu/~mcdonald/WorldHaplogroupsMaps.pdf Карта гаплогрупп y-хромосомы]

{{Y-ДНК}}
{{Генетика}}

[[Категория:Гаплогруппы Y-ДНК|I]]