Просмотр кода страницы Химическая номенклатура

'''Хими́ческая номенклату́ра''' — совокупность химических терминов и названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления этих названий{{sfn|Химическая энциклопедия|1992|loc=Т. 3|страницы=290—293}}.

== {{якорь|История ХимНом}} История ==
Система наименований химических соединений длительное время развивалась хаотично, наименования давались в основном первооткрывателями каких-либо соединений. Многие вещества известны настолько давно, что происхождение их наименований носит легендарный характер. Исторически сложившиеся «собственные имена» выделяют как '''[[Тривиальное название|тривиальные названия]]'''. Они не вытекают из каких-либо единых систематических принципов, не выражают строения соединения и чрезвычайно разнообразны. Например: ''рудничный газ'', ''винный спирт'', ''ванилин'', ''сода''.

=== Создание систематической номенклатуры ===
Химическая номенклатура, как система единых принципов для создания общепринятой терминологии и названий веществ (систематическая номенклатура), берет свое начало с работы [[Гитон де Морво, Луи Бернар|Гитона де Морво]], который в 1782 году предложил в противовес спорадическому присвоению названий химических веществ подход, согласно которому простейшим химическим веществам следует присвоить простые химические названия, из которых далее возможно составлять названия соединений более сложного состава<ref>{{Статья|ссылка=https://books.google.fr/books?id=_OwKAAAAYAAJ&printsec=frontcover&hl=fr&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false|автор=Guyton de Morveau, Louis-Bernard|заглавие=Mémoire sur les dénominations chimiques, la nécessité d’en perfectionner le système, et les règles pour y parvenir|год=1782|язык=fr|издание=Observations sur la physique, sur l'histoire naturelle et sur les arts|месяц=1|том=19|страницы=370—382|archivedate=2023-03-04|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230304213951/https://books.google.fr/books?id=_OwKAAAAYAAJ&printsec=frontcover&hl=fr&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false}}</ref><ref name=":1">{{Книга|ссылка=https://books.google.ru/books?id=kwQQaltqByAC&printsec=frontcover#v=onepage&q&f=false|автор=Maurice P. Crosland|заглавие=Historical studies in the language of chemistry|год=1962|язык=en|место=London|издательство=Heinemann|страниц=406|isbn=0-486-43802-3|archive-date=2023-03-05|archive-url=https://web.archive.org/web/20230305234104/https://books.google.ru/books?id=kwQQaltqByAC&printsec=frontcover#v=onepage&q&f=false}}</ref>. [[Гитон де Морво, Луи Бернар|Гитон де Морво]] опубликовал первую таблицу химической номенклатуры (''Tableau de Nomenclature Chimique''), включавшую шесть минеральных кислот, шесть кислот растительного и четыре животного происхождения, а также три щелочи и предложил на их основе метод наименования около пятисот соединений<ref>{{Статья|ссылка=https://books.google.fr/books?id=_OwKAAAAYAAJ&printsec=frontcover&hl=fr&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false|автор=Guyton de Morveau, Louis-Bernard|заглавие=Tableau de Nomenclature Chimique|год=1782|язык=fr|издание=Observations sur la physique, sur l'histoire naturelle et sur les arts|месяц=5|том=19|страницы=382|archivedate=2023-03-04|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230304213951/https://books.google.fr/books?id=_OwKAAAAYAAJ&printsec=frontcover&hl=fr&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false}}</ref>. В 1787 г шесть французских химиков — [[Гитон де Морво, Луи Бернар|Гитон де Морво]], [[Лавуазье, Антуан Лоран|Лавуазье]], [[Бертолле, Клод Луи|Бертолле]], [[Фуркруа, Антуан де|Фуркруа,]] Хассенфратц и Аде — опубликовали первую общепринятую систематическую химическую номенклатуру (''Méthode de nomenclature chimique''), получившую далее известность как номенклатура [[Лавуазье, Антуан Лоран|Лавуазье]]<ref>{{Книга|ссылка=https://books.google.ru/books/about/M%C3%A9thode_de_nomenclature_chimique.html?id=0MMPAAAAQAAJ&redir_esc=y|автор=Louis-Bernard Guyton de Morveau, Pierre-Auguste Adet, Claude-Louis Berthollet, Antoine Laurent Lavoisier, Jean-Henri Hassenfratz, comte Antoine-François de Fourcroy|заглавие=Méthode de nomenclature chimique|год=1787|язык=fr|место=Paris|издательство=Académie Royale des Sciences|страниц=312|archive-date=2023-03-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20230306003707/https://books.google.ru/books/about/M%C3%A9thode_de_nomenclature_chimique.html?id=0MMPAAAAQAAJ&redir_esc=y}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.tandfonline.com/action/showCitFormats?doi=10.1080/00026980.2017.1418233|автор=Wolfgang Lefèvre|заглавие=The ''Méthode de nomenclature chimique'' (1787): A Document of Transition|год=2018-01-02|язык=en|издание=Ambix|том=65|выпуск=1|страницы=9–29|issn=0002-6980, 1745-8234|doi=10.1080/00026980.2017.1418233|archivedate=2023-03-06|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230306003707/https://www.tandfonline.com/action/showCitFormats?doi=10.1080/00026980.2017.1418233}}</ref>. Наряду с правилами наименования [[Химическое соединение|веществ]], в ней было предложено использовать комбинацию букв и геометрических фигур в качестве символов для обозначения [[Химическое соединение|химических веществ]] и отдельных [[Функциональная группа|групп]] (например, квадрат с буквой ''F'' обозначал [[железо]], а круг с буквой ''F'' обозначал [[Фториды|фторид-ион]])<ref name=":0">{{Статья|ссылка=http://link.springer.com/10.1007/s00897000430a|автор=Jaime Wisniak|заглавие=Jöns Jacob Berzelius A Guide to the Perplexed Chemist|год=2000-12|язык=en|издание=The Chemical Educator|том=5|выпуск=6|страницы=343–350|issn=1430-4171|doi=10.1007/s00897000430a}}</ref><sup>−347</sup><ref name=":1" /><sup>−245</sup>, что явилось прообразом химических формул.

В 1801 году [[Севергин, Василий Михайлович|В. М. Севергин]] принимает новую химическую номенклатуру Лавуазье, переводит и вводит русскоязычные химические термины<ref>''[[Севергин, Василий Михайлович|Севергин В. М.]]'' Пробирное искусство, или руководство к химическому испытанию металлических руд и других ископаемых тел. СПб.: ИАН, 1801. XVI, [15], 370 c.</ref>. Например, он впервые назвал: «кислотворное вещество» (кратко «кислотвор», совр. [[кислород]]), водотворное — [[водород]], удушливое — ([[азот]]), угольное — [[углерод]]. Оксиды металлов назвал — «[[земли]]». Дал химическое обозначение солям. В дальнейшем он переводил<ref>{{Книга|ссылка=http://gpntb.dlibrary.org/ru/nodes/5963-kadet-sh-l-slovar-himicheskiy-soderzhaschiy-v-sebe-teoriyu-i-praktiku-himii-s-prilozheniem-eyo-k-estestvennoy-istorii-i-iskusstvam-ch-4-ot-t-do-kontsa-alfavita-spb-1813#mode/inspect/page/1/zoom/4|автор=Каде де Гассикур Ш.|заглавие=Словарь химический, содержащий в себе теорию и практику химии с приложением её к естественной истории и искусствам. В 4-х томах|ответственный=Перевод В. М. Севергина|год=1810—1813|язык=ru|место=СПб.|издательство=тип. ИАН|archive-date=2023-03-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20230306043522/http://gpntb.dlibrary.org/ru/nodes/5963-kadet-sh-l-slovar-himicheskiy-soderzhaschiy-v-sebe-teoriyu-i-praktiku-himii-s-prilozheniem-eyo-k-estestvennoy-istorii-i-iskusstvam-ch-4-ot-t-do-kontsa-alfavita-spb-1813#mode/inspect/page/1/zoom/4}}</ref> и составлял химические словари<ref>''Севергин В. М.'' Руководство к удобнейшему разумению химических книг иностранных, заключающее в себе словари: латинско-российский, французско-российский и немецко-российский, по старинному и новейшему словознанию. СПб.: тип. ИАН, 1815. V, 291, 4 с.</ref>, что способствовало закреплению его химической номенклатуры. Развернутое описание химической номенклатуры на русском языке было дано [[Гесс, Герман Иванович|Г. Гессом]] в 1831 году<ref>{{Книга|ссылка=http://gpntb.dlibrary.org/ru/nodes/5816-gess-g-osnovaniya-chistoy-himii-spb-1840|автор=Гесс Г. И.|заглавие=Основания чистой химии|год=1831|место=СПб|издательство=Тип. Императ. акад. наук|страниц=611|archive-date=2023-03-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20230322224608/http://gpntb.dlibrary.org/ru/nodes/5816-gess-g-osnovaniya-chistoy-himii-spb-1840}}</ref>.

В 1803—1810 годах [[Дальтон, Джон|Дальтон]] предложил альтернативный номенклатуре [[Лавуазье, Антуан Лоран|Лавуазье]] подход для краткой записи [[Химическое соединение|химических соединений]], в котором [[Химический элемент|элементы]] отображались в виде кругов, символизировавшие [[атом]]ы, с особыми символами или буквами для каждого [[Химический элемент|химического элемента]]. Достоинством такого подхода являлась возможность изображать структуры [[Молекула|молекул]] в виде комбинации [[атом]]ов, что явилось прототипом современных [[Структурная формула|структурных формул]]. Основной недостаток, как и для символических обозначений в номенклатуре [[Лавуазье, Антуан Лоран|Лавуазье]], состоял в трудности использования таких обозначений в печатных изданиях<ref name=":1" /><ref>{{Книга|ссылка=https://archive.org/details/newsystemofchemi01daltuoft/page/n237/mode/2up|автор=Dalton J.|заглавие=A new system of chemical philosophy. Part I|год=1808|место=London|издательство=R. Bickerstaff|страницы=218|страниц=598}}</ref><sup>−256</sup>.

В 1813—1814 годах [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиус]] ввёл термин ''формула'' для используемого и в настоящее время способа краткой записи соединений, в которой буквенными символами и числами отражается их элементный [[Химический состав|состав]]. Каждому [[Химический элемент|химическому элементу]] соответствовало буквенное обозначение (символ), которое являлось сокращением от его названия [[Латинский язык|на латинском языке]] и состояло из заглавной буквы или комбинации заглавной и строчной букв [[Латиница|латинского алфавита]]. [[Химическая формула|Формулы]] [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиуса]] состояли из символов [[Химический элемент|элементов]] и числовых индексов, отражающих соотношение [[Химический элемент|элементов]] в [[Химическое соединение|соединении]]<ref>{{Статья|ссылка=https://www.biodiversitylibrary.org/item/54026#page/381/mode/1up|автор=J. Berzelius|заглавие=Experiments on the Nature of Azote, of Hydrogen and of Ammonia, and upon the Degrees of Oxidation of which Azote is susceptible|год=1813|язык=en|издание=Annals of Philosophy|месяц=11|том=2|страницы=357—368|archivedate=2014-12-17|archiveurl=https://web.archive.org/web/20141217065028/http://biodiversitylibrary.org/item/54026#page/381/mode/1up}}</ref><sup>−359</sup><ref name=":0" /><sup>−348</sup>. [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиус]] также предложил использовать предложенные им [[Химическая формула|формулы]] [[Химические вещества|химических веществ]] при записи [[Химическое уравнение|уравнений химических реакций]]<ref>{{Статья|ссылка=https://www.biodiversitylibrary.org/page/15909113#page/68/mode/1up|автор=J. Berzelius|заглавие=Essay on the cause of chemical properties, and on some circumstances relating   to them: together with the short and easy method of expressing them. III. On the chemical signs and the method of employing them to express the chemical proportions|год=1814|язык=en|издание=Annals of Philosophy|месяц=1|том=3|страницы=51—60|archivedate=2023-03-08|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230308060425/https://www.biodiversitylibrary.org/page/15909113#page/68/mode/1up}}</ref><sup>−52</sup>. Основная критика [[Химическая формула|формул]] [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиуса]], в частности, со стороны [[Дальтон, Джон|Дальтона]], состояла в невозможности их использования для отражения последовательности соединения [[атом]]ов в [[молекула]]х<ref>В более поздних вариантах записи формул, чтобы отразить связность [[атом]]ов в [[Химическое соединение|соединениях]], [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиус]] предлагал использовать точки для обозначения атомов [[кислород]]а и запятые для обозначений атомов [[Сера|серы]] над символами [[Химический элемент|элементов]], с которыми они были соединены, однако эти подходы для записи [[Химическая формула|формул]] не получили распространение.</ref>. К середине [[XIX век]]а сформировалась традиция ставить в соответствие названию [[Химическое соединение|химического соединения]] его буквенно-числовую [[Химическая формула|формулу]]. Созданная [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиусом]] электрохимическая теория, согласно которой соединения образуются в результате взаимодействия «электроположительных» и «электроотрицательных» элементов, стала прочной основой для выработавшей к этому времени номенклатуры [[Неорганические вещества|неорганических соединений]] и предшественником бинарной номенклатуры, используемой в настоящее время в [[Неорганическая химия|неорганической химии]].

=== {{якорь|Номенклатура органических веществ}} Этапы развития систематической номенклатуры органических веществ ===
В конце XVII - начале XIX века химикам удалось выделить из [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]] большую группу [[Химическое соединение|соединений]], названных [[Органические вещества|органическими веществами]]. Однако их ограниченный элементный состав ([[углерод]], [[водород]], а также [[кислород]] и, реже, [[азот]] и [[фосфор]]), отсутствие данных о структуре [[Молекула|молекул]], а также трудности в установлении количественного состава [[Органические вещества|органических соединений]] не позволяли использовать для конструирования их названий систематические подходы, достаточно успешно применяемые в то время для [[Неорганические вещества|неорганических веществ]]. Поэтому до середины XIX века для [[Органические вещества|органических веществ]] использовались лишь [[Тривиальное название|тривиальные названия]] по источнику их происхождения ([[Муравьиная кислота|муравьиная]], [[Винная кислота|винная]], [[Лимонная кислота|лимонная]] кислоты), первооткрывателю ([[кетон Михлера]], [[:en:Tröger's base|основание Трёгера]]), а также являющиеся сокращениями слов и других названий (''[[Альдегиды|альдегид]]'' — ''<u>Al</u>''cohol ''<u>dehyd</u>''rohenatus или ''[[Ацетали|ацеталь]]'' — продукт реакции [[Ацетон|''<u>аце</u>т''она]] и [[Спирты|спирта]] (''<u>al</u>''cohol)).

Систематическая номенклатура [[Органические вещества|органических соединений]] в полной мере возникла после разработки научных основ [[Органическая химия|органической химии]], сформированной в 1861 году [[Бутлеров, Александр Михайлович|Бутлеровым]] в виде теории строения [[Молекула|молекул]] [[Органические вещества|органических веществ]], согласно которой идентичность [[Органические вещества|органических соединений]] определяется не только элементным составом [[Молекула|молекул]], но и порядком соединения в них [[атом]]ов и их пространственным расположением.

Можно выделить четыре основных этапа развития систематической номенклатуры:
* {{якорь|Рациональная номенклатура}}''Рациональная (радикально-функциональная) номенклатура'' создана в середине XIX века под влиянием [[Теория радикалов|теории радикалов]] [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиуса]] и более поздней теории типов [[Дюма, Жан-Батист|Дюма]] и [[Лоран, Огюст|Лорана]]. Следствием теории типов и последующего открытия [[Гомологический ряд|гомологии]] и [[Изомерия|изомерии]] стала возможность объединять [[Химическое соединение|вещества]] с близкими свойствами в одну группу ([[спирты]], [[кетоны]], [[карбоновые кислоты]]), используя при их наименовании название самого простого представителя ([[метан]], [[фенол]], [[нафталин]], [[муравьиная кислота]] и др) в качестве основы, к которой в качестве приставок добавлялись названия [[Свободные радикалы|радикалов]], замещавшие водород'';'' так, [[этан]] в рациональной номенклатуре имел название ''метилметан''. Использовали и другие основы названий, не связанные с конкретными соединениями (''кетон'', ''карбинол''), например, ''диметилкетон'' для [[ацетон]]а, ''метилэтилкарбинол'' для [[Бутанол-2|бутан-2-ола]]<ref name=":1" /><sup>−299</sup>. Последние значимые уточнения в рациональную номенклатуру вносились в 1879 году [[Химическое общество|Лондонским Химическим обществом]].<ref>{{Статья|ссылка=https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1879/ct/ct8793500257|заглавие=Anniversary meeting, March 31st, 1879|год=1879-01-01|язык=en|издание=Journal of the Chemical Society, Transactions|том=35|выпуск=0|страницы=257–281|issn=0368-1645|doi=10.1039/CT8793500257|archivedate=2023-03-10|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230310224834/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1879/ct/ct8793500257}}</ref><sup>−276</sup> В настоящее время рациональная номенклатура широкого распространения не имеет, но отдельные её положения нашли отражение в современной заместительной номенклатуре.
* ''Женевская номенклатура''{{sfn|Справочник химика | 1968| loc = Т. 7| страницы=283–292| name = СпрХим_Женева}}. 19—22 апреля [[1892]] на [[Женева|Женевском]] конгрессе<ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/046056c0|автор=Henry E. Armstrong|заглавие=The International Conference on Chemical Nomenclature|год=1892-05|язык=en|издание=Nature|том=46|выпуск=1177|страницы=56–59|issn=1476-4687|doi=10.1038/046056c0|archivedate=2023-03-10|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230310230850/https://www.nature.com/articles/046056c0}}</ref><ref name="ref1892">{{citation | title = Congrès de nomenclature chimique, Genève 1892 | url = http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k2820064.image | journal = Bulletin de la Société Chimique de Paris | series = Série 3 | volume = 8 | pages = xiii–xxiv | year = 1892 | access-date = 2023-02-11 | archive-date = 2023-02-11 | archive-url = https://web.archive.org/web/20230211234610/https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k2820064.image | url-status = live }}.</ref> Международной комиссии для реформы химической номенклатуры были приняты правила номенклатуры, называемой Женевской. Это были первые научно-обоснованные и хорошо систематизированные правила для органических веществ, основанные на данных о структуре и составе соединений. Появляется термин «систематическая номенклатура», в которой каждому названию может быть сопоставлена соответствующая [[структурная формула]] [[Химическое соединение|соединения]]. В основу легли принципы заместительной номенклатуры, в которой молекулы соединений рассматриваются как продукты замещения атомов [[водород]]а в молекулах [[Углеводороды|углеводородов]] на различные другие атомы, заместители или функциональные группы, при этом, основу названий стали составлять названия соответствующих [[Углеводороды|углеводородов]]. Например, диметилэтилметан получил название 2-метилбутан. Появились первые правила выбора главной углеродной цепи и боковых цепей при построении названий, обозначение и нумерация кратных связей. Названия многих [[Функциональная группа|функциональных групп]] стали отражаться в суффиксе (''пропанон'' для [[ацетон]]а, ''этановая кислота'' для [[Уксусная кислота|уксусной кислоты]]), при этом понятие главной функциональной группы при выборе основной цепи ещё отсутствовало (например, для [[Бензиловый спирт|бензилового спирта]] использовалось название бензол-этилол). Женевская номенклатура составила основу номенклатурных правил [[Органическая химия|органической химии]] разрабатываемых далее при участии [[Номенклатура ИЮПАК|ИЮПАК]].
* ''Льежская номенклатура''{{sfn|Справочник химика | 1968| loc = Т. 7| страницы=293–303| name = СпрХим_Льеж}}<ref>{{Статья|ссылка=http://xlink.rsc.org/?DOI=jr9310001607|заглавие=Definitive Report of the Committee for the Reform of Nomenclature in Organic Chemistry|год=1931|язык=en|издание=Journal of the Chemical Society (Resumed)|страницы=1607|issn=0368-1769|doi=10.1039/jr9310001607}}</ref>. В [[1930]] [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] по результатам конференции в Льеже принял новые правила наименования [[Органические вещества|органических соединений]], которые были близки к Женевской номенклатуре, но уточняли ряд её положений, в частности,
** химическая номенклатура фокусировалась на соединениях известного строения;
** точная форма терминов, окончаний и др. составляющих названий должна была быть приведена в соответствие с особенностями каждого национального языка;
** введено понятие главной функциональной группы в соединении, с которой должна быть обязательно соединена главная углеродная цепь молекулы, функциональные группы ранжированы по старшинству для возможности выбора одной главной группы;
** рассмотрение названий [[Белки|белков]], [[Витамины|витаминов]] и [[Гормоны|гормонов]] переведено в биохимическую номенклатуру.{{переход|Биохимическая номенклатура}}
* ''Последующие версии номенклатуры ИЮПАК.'' Разнообразие номенклатурных систем для новых [[Органические вещества|органических соединений]] и возникающие из-за этого сложности в научной и практической деятельности привели к тому, что в [[1947 год]]у на совещании [[ИЮПАК]] в Лондоне было принято решение о выработке новых международных правил номенклатуры, которые были созданы в [[1957 год]]у и опубликованы под названием ''Правила номенклатуры органических соединений'' ''IUPAC 1957''<ref>{{Статья|ссылка=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01506a003|заглавие=Definitive Rules for Nomenclature of Organic Chemistry|год=1960-11|язык=en|издание=Journal of the American Chemical Society|том=82|выпуск=21|страницы=5545–5574|issn=0002-7863, 1520-5126|doi=10.1021/ja01506a003|archivedate=2023-02-11|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230211161812/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01506a003}}</ref>. Впоследствии они составили регулярно обновляемый свод номенклатурных правил [[ИЮПАК]] по [[Органическая химия|органической химии]], известный как {{iw|Цветные книги ИЮПАК|Синяя книга|en|IUPAC Color Books}}<ref>{{Книга|ссылка=https://books.rsc.org/books/book/180/Nomenclature-of-Organic-Chemistry|автор=Henri A Favre, Warren H Powell|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry|год=2013-12-17|издательство=The Royal Society of Chemistry|isbn=978-0-85404-182-4, 978-1-84973-306-9|archive-date=2023-03-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20230312144508/https://books.rsc.org/books/book/180/Nomenclature-of-Organic-Chemistry}}</ref><ref name=":5">{{Книга|ссылка=https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013|год=2014|место=Cambridge, England|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=1 online resource (ixiii, 1568 pages)|isbn=978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6|archive-date=2023-06-23|archive-url=https://web.archive.org/web/20230623074800/https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf}}</ref>.

=== Совершенствование номенклатуры неорганических и координационных соединений ===
Существенным дополнением к бинарной номенклатуре неорганических соединений, созданной при участии [[Лавуазье, Антуан Лоран|Лавуазье]] и [[Берцелиус, Йёнс Якоб|Берцелиуса]], стала аддитивная номенклатура, предложенная [[Вернер, Альфред|Вернером]] для [[Комплексные соединения|координационных соединений]]<ref>{{Книга|ссылка=https://archive.org/details/neuereanschauun01werngoog/page/n110/mode/1up?ref=ol&view=theater|автор=Werner, A.|заглавие=Neuere Anschauungen auf den Gebieten der Anorganischen Chemie|год=1905|язык=de|место=Braunschweig|издательство=Vieweg|страницы=92—95|страниц=189}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.mdpi.com/2624-8549/1/1/10|автор=Edwin C. Constable|заглавие=What’s in a Name?—A Short History of Coordination Chemistry from Then to Now|год=2019-12|язык=en|издание=Chemistry|том=1|выпуск=1|страницы=126–163|issn=2624-8549|doi=10.3390/chemistry1010010|archivedate=2023-03-23|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230323045059/https://www.mdpi.com/2624-8549/1/1/10}}</ref>. В аддитивной номенклатуре названия [[лиганд]]ов следовали за названием центрального атома, к которому добавлялось окончание ''-ат'', если комплексная часть [[Комплексные соединения|координационного соединения]] была [[анион]]ом. [[Вернер, Альфред|Вернер]] тажке предложил использовать мультипликативные приставки (''ди-'', ''три-'' и т.д.) для указания количества лигандов. Например, тетрацианоникелат(0) калия для ''K<sub>4</sub>[Ni(CN)<sub>4</sub>]'' или хлорид трис(этилендиамин)кобальта (III) для ''[Co(NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>]Cl<sub>3</sub>''.

Дальнейшая работа по совершенствованию номенклатуры [[Неорганические вещества|неорганических соединений]] проводилось под эгидой [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]], в частности, в 1940 году вышли первые общепринятые Правила наименования [[Неорганические вещества|неорганических веществ]], которые регламентировали построения названий [[Бинарное соединение|бинарных соединений]] и веществ, составленных из более двух [[Химический элемент|элементов]], номенклатуру кислородсодержащих [[Кислоты|кислот]] и их [[анион]]ов (в том числе мета-, пиро- и поликислот), [[Соли|солей]] и их [[Кристаллогидраты|кристаллогидратов]], [[Комплексные соединения|координационных соединений]]<ref>{{Статья|ссылка=http://xlink.rsc.org/?DOI=jr9400001404|автор=W. P. Jorissen, H. Bassett, A. Damiens, F. Fichter, H. Remy|заглавие=Report of the Committee for the Reform of Inorganic Chemical Nomenclature, 1940|год=1940|язык=en|издание=Journal of the Chemical Society (Resumed)|страницы=1404|issn=0368-1769|doi=10.1039/jr9400001404}}</ref>. Последующие редации этого документа составили свод номенклатурных правил [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] по [[Неорганическая химия|неорганической химии]], названный Красная книга.<ref name=":6">{{Книга|ссылка=https://iupac.org/wp-content/uploads/2016/07/Red_Book_2005.pdf|заглавие=Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005|год=2005|место=Cambridge|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=xii, 366 pages|isbn=978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8|archive-date=2021-03-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20210328090301/https://iupac.org/wp-content/uploads/2016/07/Red_Book_2005.pdf}}</ref>

=== Создание номенклатуры полимеров ===
Впервые упорядоченные номенклатурные правила в области химии [[Полимеры|полимеров]] (высокомолекулярных соединений) были разработаны [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] в 1952 году<ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pol.1952.120080301|заглавие=Report on nomenclature in the field of macromolecules. International union of pure and applied chemistry|год=1952-03|издание=Journal of Polymer Science|том=8|выпуск=3|страницы=257–277|doi=10.1002/pol.1952.120080301|archivedate=2023-03-15|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230315225618/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pol.1952.120080301}}</ref><ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/history-of-iupac-polymer-terminology-and-nomenclature/|title=History of IUPAC Polymer Terminology and Nomenclature|website=IUPAC {{!}} International Union of Pure and Applied Chemistry|access-date=2023-03-15|archive-date=2023-03-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20230315225622/https://iupac.org/history-of-iupac-polymer-terminology-and-nomenclature/|url-status=live}}</ref>. Наряду с общей терминологией и принципами наименования [[Полимеры|полимерных молекул]] они включали определения понятий [[Молекулярная масса|молекулярной массы]] [[Полимеры|полимеров]], [[Осмотическое давление|осмотического давления]] и [[Вязкость|вязкости]] их [[раствор]]ов, номенклатуру [[Полисахариды|полисахаридов]], определения основных типов [[Полимеризация|реакций полимеризации]] и их [[Химическая кинетика|кинетических]] аспектов. Первые систематические названия линейных органических [[Полимеры|полимеров]], не получившие впоследствии широкого распространения, состояли из приставки ''поли-'', названия простейшего структурно-повторяющегося фрагмента и суффикса ''-амер'' (например, ''полиметамер'' для [[полиэтилен]]а). Далее эта номенклатура была дополнена описанием пространственной структуры для случая регулярных полимеров<ref>{{Статья|ссылка=http://publications.iupac.org/pac/pdf/1966/pdf/1201x0643.pdf|автор=M. L. Huggins, G. Natta, V. Desreux, H. Mark|заглавие=Report on nomenclature dealing with steric regularity in high polymers|год=1966-01-01|язык=en|издание=Pure and Applied Chemistry|том=12|выпуск=1—4|страницы=643–656|issn=1365-3075, 0033-4545|doi=10.1351/pac196612010643|archivedate=2023-03-15|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230315225623/http://publications.iupac.org/pac/pdf/1966/pdf/1201x0643.pdf}}</ref>.

В 1975 году<ref>{{Статья|ссылка=https://publications.iupac.org/pac/pdf/1976/pdf/4803x0373.pdf|заглавие=Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers|год=1976-01-01|издание=Pure and Applied Chemistry|том=48|выпуск=3|страницы=373–386|issn=1365-3075, 0033-4545|doi=10.1351/pac197648030373|archivedate=2023-03-15|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230315225622/https://publications.iupac.org/pac/pdf/1976/pdf/4803x0373.pdf}}</ref> номенклатура была существенно пересмотрена и стали допустимыми два подхода для наименования полимеров на основе:

* названий синтетического предшественника — исходного [[мономер]]а или его условного аналога (например, ''[[полиэтилен]]''),
* названий структурно повторяющегося фрагмента (''[[Полиэтилен|поли(метилен)]]''),

причём, в обоих случаях для названий основы использовалась заместительная номенклатура [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] для органической химии{{переход|Номенклатура органических веществ}}. Эти походы используются в современной номенклатуре [[Полимеры|высокомолекулярных соединений]]<ref>{{Статья|ссылка=https://iupac.org/wp-content/uploads/2019/07/140-Brief-Guide-to-Polymer-Nomenclature-Web-Final-d.pdf|автор=R. C. Hiorns, R. J. Boucher, R. Duhlev, Karl-Heinz Hellwich, Philip Hodge, Aubrey D. Jenkins, Richard G. Jones, Jaroslav Kahovec, Graeme Moad, C. K. Ober, D. W. Smith, Robert F. T. Stepto, J.-P. Vairon, Jiří Vohlídal|заглавие=A brief guide to polymer nomenclature (IUPAC Technical Report)|год=2012-10-03|язык=en|издание=Pure and Applied Chemistry|том=84|выпуск=10|страницы=2167–2169|issn=1365-3075, 0033-4545|doi=10.1351/PAC-REP-12-03-05|archivedate=2023-03-15|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230315225620/https://iupac.org/wp-content/uploads/2019/07/140-Brief-Guide-to-Polymer-Nomenclature-Web-Final-d.pdf}}</ref>, составляющей Фиолетовую книгу [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]]<ref name=":7">{{Книга|ссылка=https://iupac.org/wp-content/uploads/2016/07/ONLINE-IUPAC-PB2-Online-June2014.pdf|автор=International Union of Pure and Applied Chemistry. Subcommittee on Polymer Terminology|заглавие=Compendium of polymer terminology and nomenclature : IUPAC recommendations, 2008|год=2009|место=Cambridge|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=1 online resource (xix, 443 pages)|isbn=978-1-84755-942-5, 1-84755-942-5, 978-1-62870-146-3, 1-62870-146-3|archive-date=2023-06-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20230601200932/https://iupac.org/wp-content/uploads/2016/07/ONLINE-IUPAC-PB2-Online-June2014.pdf}}</ref>, в которой также классифицированы структурные типы [[Полимеры|полимеров]] и приведены способы построения их [[Структурная формула|структурных формул]] и перечень общеупотребимых [[Аббревиатура|аббревиатур]].

=== {{якорь|Биохимическая номенклатура}}Создание биохимической номенклатуры ===
В период с 1921 до 1954 года разработкой номенклатуры в области [[Биохимия|биологической химии]] занималась отдельная комиссия [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]]. За это время в сотрудничестве с комиссией [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] по номенклатуре [[Органическая химия|органической химии]] ею были созданы единые правила для наименования [[Углеводы|углеводов]], [[Аминокислоты|аминокислот]] и [[Пептиды|пептидов]], [[Жиры|жиров]], [[Ферменты|ферментов]], [[Каротиноиды|каротеноидов]] и [[Витамины|витаминов]]<ref name=":4" />. Выделение [[Биохимия|биохимии]] в отдельную от [[Химия|химии]] и родственную [[Молекулярная биология|молекулярной биологии]] область [[Наука|науки]] привело к созданию в 1955 году самостоятельного Международного союза биохимии (''International Union of Biochemistry, IUB''), позднее ставшего [[:en:International Union of Biochemistry and Molecular Biology|Международным союзом биохимии и молекулярной биологии]] (''International Union of Biochemistry and Molecular Biology, IUBMB''), который создал собственную комиссию по номенклатуре<ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/096800048090225X|автор=E. C. Slater|заглавие=The uncertain birthday of IUB|год=1980-07-01|язык=en|издание=Trends in Biochemical Sciences|том=5|выпуск=7|страницы=VII–VIII|issn=0968-0004|doi=10.1016/0968-0004(80)90225-X}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.cell.com/trends/biochemical-sciences/abstract/S0968-0004(05)00119-2|автор=Mary Osborn|заглавие=IUBMB: the first half-century|год=2005-06-01|язык=English|издание=Trends in Biochemical Sciences|том=30|выпуск=6|страницы=273–275|issn=0968-0004|doi=10.1016/j.tibs.2005.04.011}}</ref><ref name=":2">{{Статья|ссылка=http://doi.wiley.com/10.1080/15216540500128098|автор=(Bill) Slater|заглавие=The History of IUB(MB)|год=2005-05-01|издание=IUBMB Life (International Union of Biochemistry and Molecular Biology: Life)|том=57|выпуск=4—5|страницы=203–211|issn=1521-6543, 1521-6551|doi=10.1080/15216540500128098}}</ref>. С этого времени ИЮПАК и ''IUB(MB)'' ведут совместную работ''у'' по совершенствованию биохимической номенклатуры в рамках объединённой комиссии (до 1977 года ''— Commission of Biochemical Nomenclature, CNB'', далее ''— [https://iupac.qmul.ac.uk/jcbn/ Joint Commission on Biochemical Nomenclature, JCNB]''), при этом вопросы номенклатуры, не затрагивающие напрямую интересы химиков, рассматриваются отдельной номенклатурной комиссией ''IUBMB ([https://iubmb.org/about/committees/biochemical-nomenclature-committees/ Nomenclature Committee of IUBMB, NC-IUBMB])''<ref name=":2" /><ref>{{Статья|ссылка=http://link.springer.com/10.1007/978-3-642-76011-2_1|автор=Kurt L. Loening|заглавие=Activities of the IUPAC/IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and the Nomenclature Committee of IUB (NC-IUB)|год=1990|ответственный=Kurt L. Loening|язык=en|место=Berlin, Heidelberg|издание=The Terminology of Biotechnology: A Multidisciplinary Problem|издательство=Springer Berlin Heidelberg|страницы=1–8|isbn=978-3-540-53052-7, 978-3-642-76011-2|doi=10.1007/978-3-642-76011-2_1}}</ref><ref name=":3">{{Статья|ссылка=http://doi.wiley.com/10.1080/152165400300001453|автор=Richard Cammack|заглавие=The Biochemical Nomenclature Committees|год=2000-09-01|издание=IUBMB Life (International Union of Biochemistry and Molecular Biology: Life)|том=50|выпуск=3|страницы=159–161|issn=1521-6543, 1521-6551|doi=10.1080/152165400300001453}}</ref><sup>−159</sup>. В 1992 году ИЮПАК и ''IUBMB'' выпустили актуальный в то время сборник статей по биохимической номенклатуре, названный Белая книга<ref name=":8">{{Книга|ссылка=https://iupac.qmul.ac.uk/bibliog/white.html|заглавие=Biochemical nomenclature and related documents : a compendium|год=1992|издание=2nd ed|место=London|издательство=Portland Press|страниц=x, 347 pages|isbn=1-85578-005-4, 978-1-85578-005-7|archive-date=2023-06-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20230601194322/https://iupac.qmul.ac.uk/bibliog/white.html}}</ref>. Номенклатурные правила по биохимии традиционно выпускаются в виде отдельных статей для каждого класса природных соединений и публикуются в изданиях [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]]<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/what-we-do/journals/|title=IUPAC-Journals|website=International Union of Pure and Applied Chemistry|access-date=2023-03-15|archive-date=2023-03-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20230314234254/https://iupac.org/what-we-do/journals/|url-status=live}}</ref> и ''IUBMB''<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iubmb.org/publications/|title=IUBMB-Journals|website=International Union of Biochemistry and Molecular Biology|access-date=2023-03-15|archive-date=2023-03-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20230315091541/https://iubmb.org/publications/|url-status=live}}</ref>'','' а также размещаются на сайте ''[https://iupac.qmul.ac.uk/jcbn/ JCNB]''.

Изначально предполагалось, что для наименования веществ биологического происхождения известного состава и строения будет применяться заместительная номенклатура [[Органические вещества|органических веществ]], однако, для биохимического сообщества более приемлемым оказался подход, основанный на принципах рациональной номенклатуры{{переход|Рациональная номенклатура}} с использованием большого количества [[Тривиальное название|тривиальных]] основ (например, гидрокси-4-''L''-пролин, деоксирибоза), а для природных соединений более сложного строения (например, [[ферменты]]) структурный подход оказался полностью неприменим. Далее основным принципом биохимической номенклатуры стало создании не систематических, а скорее согласованных (''coherent'') названий и последовательных подходов к их построению<ref name=":4">{{Статья|ссылка=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ba-1953-0008.ch010|автор=Courtois, J.E.|заглавие=Work of Commission on Nomenclature of Biological Chemistry|год=1953|язык=en|издание=Advances in Chemistry|том=8|страницы=83—94|doi=10.1021/ba-1953-0008.ch010|archivedate=2023-03-14|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230314083453/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ba-1953-0008.ch010}}</ref><sup>−86</sup>, при этом названия биохимических [[Молекула|молекул]] выстраиваются на основе одного или более критериев, приведенных ниже<ref name=":3" /><sup>−160</sup>:

* источник для выделения ([[организм]], [[Органеллы|органелла]]);
* функции в [[Живые организмы|живых организмах]];
* структурные особенности;
* в виде производного от другого родственного соединения, названного по вышеуказанным критериям;
* порядковые или каталожные номера.

== Современное состояние ==

=== Номенклатура ИЮПАК — действующий мировой стандарт ===
{{main|Номенклатура ИЮПАК}}Наличие устоявшейся, общепризнанной на мировом уровне и активно используемой химической номенклатуры является результатом активной и скрупулёзной работы [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] в течение всей столетней истории<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/100/stories/nomenclature-notes/|title=Nomenclature Notes|website=IUPAC 100|access-date=2023-03-26|archive-date=2023-03-26|archive-url=https://web.archive.org/web/20230326161700/https://iupac.org/100/stories/nomenclature-notes/|url-status=live}}</ref> существования этого химического общества, сумевшего консолидировать усилия [[химик]]ов всего мира для выработки единых принципов<ref>{{Книга|ссылка=https://iupac.org/wp-content/uploads/2021/12/Principles_Leigh2011-compressed.pdf|заглавие=Principles of Chemical Nomenclature : a Guide to IUPAC Recommendations|год=2011|издание=2011 edition|место=Cambridge, UK|страниц=xii, 257 pages|isbn=978-1-84973-007-5, 1-84973-007-5|archive-date=2023-01-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20230119034850/https://iupac.org/wp-content/uploads/2021/12/Principles_Leigh2011-compressed.pdf}}</ref> наименования [[Химическое соединение|химических веществ]] и химической терминологии. На сегодняшний день именно номенклатура [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] является стандартным средством коммуникации в большинстве научных и промышленных областей [[Химия|химии]].

Современная химическая номенклатура [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] содержит сведения по трем основным направлениям:

* Химическая терминология и [[единицы измерения]]<ref name=":7" /><ref>{{Cite web|lang=en|url=https://goldbook.iupac.org/|title=The IUPAC Compendium of Chemical Terminology|website=goldbook.iupac.org|access-date=2023-03-26|archive-date=2016-11-24|archive-url=https://web.archive.org/web/20161124233000/https://goldbook.iupac.org/|url-status=live}}</ref><ref name=":9">{{Книга|ссылка=https://iupac.org/what-we-do/books/greenbook/|заглавие=Quantities, units, and symbols in physical chemistry|год=2007|издание=3rd ed|место=Cambridge, UK|издательство=RSC Pub|страниц=1 online resource (xiv, 233 pages)|isbn=978-1-84755-788-9, 1-84755-788-0, 978-0-85404-433-7, 0-85404-433-7|archive-date=2023-03-26|archive-url=https://web.archive.org/web/20230326161700/https://iupac.org/what-we-do/books/greenbook/}}</ref><ref name=":10">{{Книга|ссылка=https://iupac.org/what-we-do/books/orangebook/|заглавие=Compendium of Terminology in Analytical Chemistry|ответственный=D. Brynn Hibbert|год=2023-01-27|страниц=666|isbn=978-1-78262-947-4|archive-date=2023-03-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20230329230004/https://iupac.org/what-we-do/books/orangebook/}}</ref><ref name=":11">{{Книга|ссылка=https://iupac.org/what-we-do/books/silverbook/|заглавие=Compendium of terminology and nomenclature of properties in clinical laboratory sciences : recommendations 2016.|год=2017|место=Cambridge, UK|страниц=1 online resource (xxix, 182 pages)|isbn=978-1-78262-245-1, 1-78262-245-4|archive-date=2023-03-21|archive-url=https://web.archive.org/web/20230321173831/https://iupac.org/what-we-do/books/silverbook/}}</ref>;
* Правила наименования [[Химическое соединение|химических веществ]] и [[Химический элемент|химических элементов]]<ref name=":5" /><ref name=":6" /><ref name=":7" /><ref name=":8" />, универсальные идентификаторы для химических веществ ([[International Chemical Identifier|InChI]])<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/who-we-are/divisions/division-details/inchi/|title=The IUPAC International Chemical Identifier (InChI)|website=IUPAC {{!}} International Union of Pure and Applied Chemistry|access-date=2023-03-26|archive-date=2023-03-31|archive-url=https://web.archive.org/web/20230331163821/https://iupac.org/who-we-are/divisions/division-details/inchi/|url-status=live}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1186/s13321-015-0068-4|автор=Stephen R. Heller, Alan McNaught, Igor Pletnev, Stephen Stein, Dmitrii Tchekhovskoi|заглавие=InChI, the IUPAC International Chemical Identifier|год=2015-05-30|издание=Journal of Cheminformatics|том=7|выпуск=1|страницы=23|issn=1758-2946|doi=10.1186/s13321-015-0068-4}}</ref>;
* [[Методология науки|Методологические]] основы теоретической и экспериментальной [[Химия|химии]] для различных её областей ([[аналитическая химия]]<ref name=":10" />, [[физическая химия]]<ref name=":9" />, [[клиническая биохимия]]<ref name=":11" />).

Совершенствуя химическую номенклатуру по междисциплинарным областям [[Химия|химии]], [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] тесно взаимодействует с другими мировыми научными организациями, например, [[:en:International Union of Biochemistry and Molecular Biology|Международным союзом биохимии и молекулярной биологии]] в случае биохимической номенклатуры<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/body/|title=Body Details|website=IUPAC {{!}} International Union of Pure and Applied Chemistry|access-date=2023-03-26|archive-date=2023-05-30|archive-url=https://web.archive.org/web/20230530204340/https://iupac.org/body/|url-status=live}}</ref> или [[:en:International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine|Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины]] для развития раздела химической номенклатуры для применения в [[Клиническая биохимия|клинической биохимии]].<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/what-we-do/books/silverbook/|title=Silver Book|website=IUPAC {{!}} International Union of Pure and Applied Chemistry|access-date=2023-03-26|archive-date=2023-03-21|archive-url=https://web.archive.org/web/20230321173831/https://iupac.org/what-we-do/books/silverbook/|url-status=live}}</ref>

Успешность создания химической номенклатуры, общепринятой в мировом масштабе, зачастую определяется возможностью нахождения [[компромисс]]ов в случае неоднозначных вопросов. В номенклатуре [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] яркими примерами таких компромиссных решений являются:

* Отказ от доминирующей роли [[Английский язык|английского языка]] — применение номенклатуры вне англоговорящих стран учитывает нормы и правила национальных языков, что создает определённые трудности в переводе названий и терминов с одного языка на другой, но позволяет делать их [[Лексика|лексически]] и [[Фонетика|фонетически]] более гармоничными.
* Соглашение о возможности использования устойчивых [[Тривиальное название|тривиальных]] (не относящихся к систематической или полусистематической номенклатуре) названий для ряда широко известных [[Химическое соединение|веществ]].
* Решение [[Международный союз теоретической и прикладной химии|ИЮПАК]] о названиях ряда тяжелых [[Трансурановые элементы|трансурановых химических элементов]] в 2016 году с учётом приоритетов различных стран в их [[Ядерный синтез|синтезе]]<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://iupac.org/iupac-announces-the-names-of-the-elements-113-115-117-and-118/|title=IUPAC Announces the Names of the Elements 113, 115, 117, and 118|author=Fabienne Meyers|website=IUPAC {{!}} International Union of Pure and Applied Chemistry|date=2016-11-30|access-date=2023-03-26|archive-date=2018-07-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20180729210456/https://iupac.org/iupac-announces-the-names-of-the-elements-113-115-117-and-118/|url-status=live}}</ref> .

== Тривиальные названия соединений ==
Тривиальные названия — названия, исторически закрепившиеся за какими-либо соединениями, и не соответствующие никакой номенклатуре.
* [[Тривиальные названия неорганических соединений]]
* [[Тривиальные названия органических соединений]]

== См. также ==
* [[Научная номенклатура]]
* [[Систематическое название элемента]]

== Примечания ==
{{примечания}}

== Литература ==
* {{публикация
|книга
|ссылка=
|заглавие= [[Химическая энциклопедия]]
|томов=5 
|ответственный=под ред. И. Л. Кнунянца 
|год=1992
|том =3
|раздел  = Номенклатура химическая
|страницы = 290–293
|страниц = 639
|язык=
|место=М. 
|издательство=Большая российская энциклопедия 
|isbn=5-85270-039-8
|ref = Химическая энциклопедия
}}
* {{публикация
|книга
|заглавие= Справочник химика
|томов=7 
|ответственный=гл. ред. Б. П. Никольский 
|год=1968
|том =7
|том заглавие = Дополнительный том: Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель.
|страниц = 508
|язык=ru
|место=Л. 
|издательство=Химия
|тираж = 50 000
|ref = Справочник химика
}}

{{ВС}}

[[Категория:Химическая номенклатура|*]]
[[Категория:Классификаторы]]