Винкамин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м оформление
 
(не показано 16 промежуточных версий 13 участников)
Строка 2: Строка 2:
| latin_name= Vincamine
| latin_name= Vincamine
| image = Vincamine.svg
| image = Vincamine.svg
| image2 =
|width2=100
| IUPAC_name = Метил-(3α,14β,16α)-14,15-дигидро-14-гидроксиэбурнамин-14-карбоксилат
| IUPAC_name = Метил-(3α,14β,16α)-14,15-дигидро-14-гидроксиэбурнамин-14-карбоксилат
| C=21 | H=26 | N=2 | O=3
| C=21 | H=26 | N=2 | O=3
Строка 20: Строка 22:
|forms= [[сироп (лекарственная форма)|сироп]], капсулы [[ретард|пролонгированного действия]], раствор для инъекций в ампулах
|forms= [[сироп (лекарственная форма)|сироп]], капсулы [[ретард|пролонгированного действия]], раствор для инъекций в ампулах
| routes_of_administration = [[перорально]], [[Инъекция|внутримышечно, внутривенно]]
| routes_of_administration = [[перорально]], [[Инъекция|внутримышечно, внутривенно]]
| trademarks = Оксибрал, Оксибрал СР
| trademarks = Оксибрал, Оксибрал СР, Виноксин МВ
}}
}}
'''Винкамин''' — [[Алкалоиды|алкалоид]], содержащийся в листьях барвинка (''[[Vinca minor]]''); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения<ref name=cook81>{{ cite journal | doi = 10.1056/NEJM198112243052604 | author = Cook, P.; James, I. | title = Cerebral Vasodilators | journal = New England Journal of Medicine | volume = 305 | issue = 26 | pages = 1560–1564 | year = 1981 }}</ref>. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов либо выделен из полукустарника вида ''[[Катарантус розовый]]''<ref name=cook81/>.
'''Винкамин''' — [[Алкалоиды|алкалоид]], содержащийся в листьях барвинка (''[[Vinca minor]]''); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения<ref name=cook81>{{статья |doi=10.1056/NEJM198112243052604 |заглавие=Cerebral Vasodilators |издание=[[The New England Journal of Medicine|New England Journal of Medicine]] |том=305 |номер=26 |страницы=1560—1564 |язык=en |автор=Cook, P.; James, I. |год=1981 |тип=journal}}</ref>. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида ''[[Катарантус розовый]]'', а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию<ref name=cook81/>.


Винкамин — сосудорасширяющее средство, улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболические процессы в [[ЦНС]]. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения и как общий стимулятор деятельности ЦНС. Часто назначается совместно с [[пирацетам]]ом.
Винкамин — сосудорасширяющее средство, улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболические процессы в [[ЦНС]]. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения и как общий стимулятор деятельности ЦНС. Часто назначается совместно с [[пирацетам]]ом.
Строка 31: Строка 33:
Препарат расслабляет [[Гладкие мышцы|гладкую мускулатуру]] кровеносных сосудов мозга. Усиливает поглощение и обмен [[Глюкоза|глюкозы]], улучшает насыщение ткани мозга кислородом. Повышает умственную работоспособность, облегчает процесс запоминания. Тормозит адгезию и агрегацию [[Тромбоциты|тромбоцитов]], вызывая уменьшение вязкости крови. [[ферментный ингибитор|Ингибирует фермент]] фосфодиэстеразу, повышая содержание [[Циклический аденозинмонофосфат|цАМФ]] в тканях мозга. Незначительно понижает [[артериальное давление]], оказывает [[Седативный эффект|седативное действие]].
Препарат расслабляет [[Гладкие мышцы|гладкую мускулатуру]] кровеносных сосудов мозга. Усиливает поглощение и обмен [[Глюкоза|глюкозы]], улучшает насыщение ткани мозга кислородом. Повышает умственную работоспособность, облегчает процесс запоминания. Тормозит адгезию и агрегацию [[Тромбоциты|тромбоцитов]], вызывая уменьшение вязкости крови. [[ферментный ингибитор|Ингибирует фермент]] фосфодиэстеразу, повышая содержание [[Циклический аденозинмонофосфат|цАМФ]] в тканях мозга. Незначительно понижает [[артериальное давление]], оказывает [[Седативный эффект|седативное действие]].


;Фармакокинетика
; Фармакокинетика
Быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность препарата — порядка 70 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1&nbsp;ч. Преобразуется в печени с образованием неактивных [[Метаболиты|метаболитов]]. [[Период полувыведения]] — 5&nbsp;ч. Метаболиты выводятся почками (с мочой).
Быстро всасывается после приёма внутрь. Биодоступность препарата — порядка 70 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1 ч. Преобразуется в печени с образованием неактивных [[Метаболиты|метаболитов]]. [[Период полувыведения]] — 5 ч. Метаболиты выводятся почками (с мочой).


== Показания ==
== Показания ==
Строка 43: Строка 45:
Препарат '''противопоказан''' при [[Коронарная недостаточность|коронарной недостаточности]], [[Аритмия|аритмии]], опухолях головного мозга. Запрещено применение при беременности и кормлении грудью.
Препарат '''противопоказан''' при [[Коронарная недостаточность|коронарной недостаточности]], [[Аритмия|аритмии]], опухолях головного мозга. Запрещено применение при беременности и кормлении грудью.


С осторожностью назначают при пониженном артериальном давлении, а также пациентам, перенесшим инфаркт миокарда.
С осторожностью назначают при пониженном артериальном давлении, а также пациентам, перенёсшим инфаркт миокарда.


== Способ применения и дозировка ==
== Способ применения и дозировка ==
Принимают [[внутрь]] по 10—40&nbsp;мг 3&nbsp;раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 40&nbsp;мг 4 &nbsp;аза в день. Курс лечения составляет 10—30 дней. После этого назначабт в поддерживающей дозе 20&nbsp;мг 1—2&nbsp;раза в день. Детям от 6&nbsp;лет и старше — по 5&nbsp;мг 3&nbsp;раза в день.
Принимают [[внутрь]] по 10—40 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 40 мг 4  раза в день. Курс лечения составляет 10—30 дней. После этого назначают в поддерживающей дозе 20 мг 1—2 раза в день. Детям от 6 лет и старше — по 5 мг 3 раза в день.


Препарат вводят также [[Внутривенное вливание|внутривенно]] капельно или [[Инъекция|внутримышечно]], по одной ампуле 1—2 раза в день; детям 6 лет и старше — по {{nobr|7,5 мг}}. Курс лечения около 2 мес.
Препарат вводят также [[Внутривенное вливание|внутривенно]] капельно или [[Инъекция|внутримышечно]], по одной ампуле 1—2 раза в день; детям 6 лет и старше — по {{nobr|7,5 мг}}. Курс лечения около 2 мес.
Строка 56: Строка 58:


== Ссылки ==
== Ссылки ==
* {{cite web |url=http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_285.htm |title=Винкамин (Vincamine) |work=инструкция, применение и формула |publisher=РЛС}}
* {{cite web|url=http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_285.htm|title=Винкамин (Vincamine)|work=инструкция, применение и формула|publisher=РЛС|archiveurl=|archivedate=}}


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания}}



[[Категория:Вазодилататоры]]
[[Категория:Вазодилататоры]]
[[Категория:Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]]
[[Категория:Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]]
[[Категория:Корректоры нарушений мозгового кровообращения]]
[[Категория:Корректоры нарушений мозгового кровообращения]]
[[Категория:Алкалоиды]]
[[Категория:Алкалоиды барвинка]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]

[[de:Vincamin]]
[[en:Vincamine]]
[[es:Vincamina]]
[[pl:Winkamina]]
[[pt:Vincamina]]

Текущая версия от 09:41, 4 мая 2020

Винкамин
Vincamine
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК Метил-(3α,14β,16α)-14,15-дигидро-14-гидроксиэбурнамин-14-карбоксилат
Брутто-формула C21H26N2O3
Молярная масса 354.44 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 70 %
Метаболизм в печени
Период полувывед. 5 ч
Экскреция почками
Лекарственные формы
сироп, капсулы пролонгированного действия, раствор для инъекций в ампулах
Способы введения
перорально, внутримышечно, внутривенно
Другие названия
Оксибрал, Оксибрал СР, Виноксин МВ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Винкаминалкалоид, содержащийся в листьях барвинка (Vinca minor); на его долю приходится 25—65% от всех индольных алкалоидов этого растения[1]. Он также может быть получен полусинтетическим путём из сходных алкалоидов. В некоторых устаревших фармакотерапевтических справочниках указывается, что алкалоид винкамин так же содержится в растении катарантус розовый (Catharanthus roseus L.). Винкамин не содержится в травянистом полукустарнике вида Катарантус розовый, а ошибка кочующая из одного фармакотерапевтического справочника в другой связана с тем, что устаревшее название катарантуса розового было Vinca rosea L. Ботаники устранили ошибку в систематике этого растения, а фармакогносты и фармакологи продолжают переписывать неправильную информацию[1].

Винкамин — сосудорасширяющее средство, улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболические процессы в ЦНС. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения и как общий стимулятор деятельности ЦНС. Часто назначается совместно с пирацетамом.

Малый барвинок используется также и в народной медицине.

Фармакологическое действие

[править | править код]

Препарат расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов мозга. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, улучшает насыщение ткани мозга кислородом. Повышает умственную работоспособность, облегчает процесс запоминания. Тормозит адгезию и агрегацию тромбоцитов, вызывая уменьшение вязкости крови. Ингибирует фермент фосфодиэстеразу, повышая содержание цАМФ в тканях мозга. Незначительно понижает артериальное давление, оказывает седативное действие.

Фармакокинетика

Быстро всасывается после приёма внутрь. Биодоступность препарата — порядка 70 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1 ч. Преобразуется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 5 ч. Метаболиты выводятся почками (с мочой).

При нарушениях мозгового кровообращения в результате травмы либо вследствие инсульта, атеросклероза, спазма сосудов мозга, диабетической ангиопатии. Также применяется при мигрени, головокружениях, других вестибулярных нарушениях сосудистого происхождения.

Как общий стимулятор нервной деятельности применяется при рассеянности, нарушении речи, ухудшении памяти и снижении интеллектуальных способностей в пожилом возрасте; при замедленном развитии интеллектуальных способностей у детей и подростков.

В составе комплексной терапии может находить применение для коррекции нарушений концентрации внимания и координации движений при психических заболеваниях.

Препарат противопоказан при коронарной недостаточности, аритмии, опухолях головного мозга. Запрещено применение при беременности и кормлении грудью.

С осторожностью назначают при пониженном артериальном давлении, а также пациентам, перенёсшим инфаркт миокарда.

Способ применения и дозировка

[править | править код]

Принимают внутрь по 10—40 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 40 мг 4  раза в день. Курс лечения составляет 10—30 дней. После этого назначают в поддерживающей дозе 20 мг 1—2 раза в день. Детям от 6 лет и старше — по 5 мг 3 раза в день.

Препарат вводят также внутривенно капельно или внутримышечно, по одной ампуле 1—2 раза в день; детям 6 лет и старше — по 7,5 мг. Курс лечения около 2 мес.

Побочные эффекты и лекарственное взаимодействие

[править | править код]

Винкамин может вызвать артериальную гипотензию, тахикардию, кожные и аллергические реакции.

Он усиливает действие антиагрегантов и гипотензивных средств.

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Cook, P.; James, I. Cerebral Vasodilators (англ.) // New England Journal of Medicine : journal. — 1981. — Vol. 305, no. 26. — P. 1560—1564. — doi:10.1056/NEJM198112243052604.