О-Ксилол: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м викификация
Спасено источников — 1, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.8.6
 
(не показано 18 промежуточных версий 14 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{DISPLAYTITLE:''о''-Ксилол}}
{{Вещество
{{Вещество
| картинка = O-Xylene.png
| картинка = O-Xylene.png
| картинка2 = O-xylene-spaceFill.png
| хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
| хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
| молярная масса = 106.17
| молярная масса = 106.17
Строка 8: Строка 10:
| CAS = 95-47-6
| CAS = 95-47-6
| SMILES = CC1=C(C)C=CC=C1
| SMILES = CC1=C(C)C=CC=C1
| СГС = {{СГС|Пламя|Восклицательный знак|Опасность для здоровья}}
}}
}}
'''Ортоксилол (о-Ксилол, 1,2-диметилбензол)''' — бесцветная жидкость, смешивается с [[Этанол|этанолом]], [[Диэтиловый эфир|диэтиловым эфиром]], [[Ацетон|ацетоном]], [[Хлороформ|хлороформом]], [[Бензол|бензолом]]; растворимость в воде менее 0,015 %.
'''Ортоксилол''' (''о''-ксилол, [[Номенклатура ИЮПАК|ИЮПАК]]: '''1,2-диметилбензол''', {{lang-en|o-xylene}}) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с [[Этанол|этанолом]], [[Диэтиловый эфир|диэтиловым эфиром]], [[Ацетон|ацетоном]], [[Хлороформ|хлороформом]], [[Бензол|бензолом]]; растворимость в воде менее 0,015 %.


== Получение ==
== Получение ==
⚫
Для синтеза [[Диметилбензолы|ксилолов]] используются процессы каталитического [[риформинг]]а [[бензин]]а, а также [[Пиролиз|пиролиза]] бензина, подвергнутого [[Гидроочистка|гидроочистке]]. Для выделения ''о''-ксилола из образующейся смеси [[Изомерия|изомеров]] используют чёткую [[Ректификация|ректификацию]].

⚫
Для синтеза [[Диметилбензолы|ксилолов]] используются процессы каталитического [[риформинг]]а [[бензин]]а, а также [[Пиролиз|пиролиза]] бензина, подвергнутого [[Гидроочистка|гидроочистке]]. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси [[Изомерия|изомеров]] используют чёткую [[Ректификация|ректификацию]].


== Применение ==
== Применение ==
⚫
Окислением ''о''-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C ([[катализатор]] — V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> на SiO<sub>2</sub>) получают [[фталевый ангидрид]]. Глубоким окислением ''о''-ксилола действием [[Азотная кислота|азотной кислоты]] или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — [[бромиды]] Мn или Со) получают [[Фталевая кислота|фталевую кислоту]].


⚫
Кроме того, ''о''-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.
⚫
Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C ([[катализатор]] — V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> на SiO<sub>2</sub>) получают [[фталевый ангидрид]]. Глубоким окислением о-ксилола действием [[Азотная кислота|азотной кислоты]] или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — [[бромиды]] Мn или Со) получают [[Фталевая кислота|фталевую кислоту]].


Также ''о''-ксилол входит в состав некоторых жидкостей для снятия [[Иммерсия (микроскопия)|иммерсионного масла]] с объективов микроскопов.
⚫
Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.

== Примечания ==
{{примечания}}


== Ссылки ==
== Ссылки ==
* [http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/a75b771f-579d-d1f5-1d32-f78eb57e6a85/00119627187239641.htm Химическая структура]
* [http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/a75b771f-579d-d1f5-1d32-f78eb57e6a85/00119627187239641.htm Химическая структура] {{Wayback|url=http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/a75b771f-579d-d1f5-1d32-f78eb57e6a85/00119627187239641.htm |date=20090726072646 }}


[[Категория:Ароматические углеводороды]]
[[Категория:Алкилбензолы]]
[[Категория:растворители]]
[[Категория:растворители]]
[[Категория:Продукция основного органического синтеза]]
[[Категория:Продукция основного органического синтеза]]

[[en:O-Xylene]]
[[pl:Ortoksylen]]
[[pt:Orto-xileno]]
[[vi:O-Xylen]]
[[zh:邻二甲苯]]

Текущая версия от 12:19, 14 марта 2022

О-​Ксилол
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C8H10
Физические свойства
Молярная масса 106.17 г/моль
Плотность 0,88 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 8,56 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -24 °C
 • кипения 144 °C
 • вспышки 32 °C
Пределы взрываемости 0,9 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент 2,1E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 95-47-6
PubChem 7237
Рег. номер EINECS 202-422-2
SMILES
 
InChI
 
RTECS ZE2450000
ChEBI 28063
ChemSpider 6967
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГС
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.

Получение

[править | править код]

Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.

Применение

[править | править код]

Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.

Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.

Также о-ксилол входит в состав некоторых жидкостей для снятия иммерсионного масла с объективов микроскопов.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html
  2. ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=О-Ксилол&oldid=120636704