Олигонуклеотид: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки |
Спасено источников — 2, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.8.6 |
||
| (не показаны 3 промежуточные версии 3 участников) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Олигонуклеотид''' (от {{lang-el|ολιγος}} — малый, немногий, незначительный и от {{lang-la|nucleus}} — ядро, {{lang-en|oligonucleotide}}) — короткий фрагмент [[ДНК]] или [[РНК]], получаемый либо |
'''Олигонуклеотид''' (от {{lang-el|ολιγος}} — малый, немногий, незначительный и от {{lang-la|nucleus}} — ядро, {{lang-en|oligonucleotide}}) — короткий фрагмент [[ДНК]] или [[РНК]], получаемый либо путём химического синтеза, либо расщеплением более длинных полинуклеотидов. Используются в качестве [[ДНК-зонд|зондов]] или [[праймер]]ов. |
||
Олигонуклеотид длины L — это короткая нуклеотидная последовательность длины L с определенным [[Нуклеотиды|нуклеотидным]] составом. Например, последовательность «ATTAGGACA» содержит следующие олигонуклеотиды длины 5 — «ATTAG», «TTAGG», «TAGGA», «AGGAC», «GGACA». |
Олигонуклеотид длины L — это короткая нуклеотидная последовательность длины L с определенным [[Нуклеотиды|нуклеотидным]] составом. Например, последовательность «ATTAGGACA» содержит следующие олигонуклеотиды длины 5 — «ATTAG», «TTAGG», «TAGGA», «AGGAC», «GGACA». |
||
| Строка 7: | Строка 7: | ||
Химический синтез олигонуклеотидов наиболее эффективен в твёрдофазном варианте, основанном на [[Нуклеозидные амидофосфиты|фосфорамидитных]] строительных блоках. Синтез олигонуклеотидов в значительной степени автоматизирован. Другие методы, такие как фосфодиэфирный метод, фосфотриэфирный метод или H-фосфонатный метод, представляют в основном исторический интерес и применяются крайне редко.<ref name="App">{{книга |автор= |часть= |ссылка часть= |заглавие= Нуклеиновые кислоты: от А до Я|оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= Б. Аппель [и др.]|издание= |место= М.|издательство=Бином: Лаборатория знаний |год= 2013|том= |страницы= |столбцы= |страниц=413 |серия= |isbn=978-5-9963-0376-2 |тираж=700}}</ref> |
Химический синтез олигонуклеотидов наиболее эффективен в твёрдофазном варианте, основанном на [[Нуклеозидные амидофосфиты|фосфорамидитных]] строительных блоках. Синтез олигонуклеотидов в значительной степени автоматизирован. Другие методы, такие как фосфодиэфирный метод, фосфотриэфирный метод или H-фосфонатный метод, представляют в основном исторический интерес и применяются крайне редко.<ref name="App">{{книга |автор= |часть= |ссылка часть= |заглавие= Нуклеиновые кислоты: от А до Я|оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= Б. Аппель [и др.]|издание= |место= М.|издательство=Бином: Лаборатория знаний |год= 2013|том= |страницы= |столбцы= |страниц=413 |серия= |isbn=978-5-9963-0376-2 |тираж=700}}</ref> |
||
Химический синтез олигонуклеотидов реализуется на твёрдом носителе пошаговым добавлением соответствующим образом активированных и защищённых [[ |
Химический синтез олигонуклеотидов реализуется на твёрдом носителе пошаговым добавлением соответствующим образом активированных и защищённых [[нуклеозид]]ных строительных блоков, до тех пор пока не будет получена заданная последовательность. Далее все защитные группы, необходимые в процессе элонгации цепи, удаляются одновременно с отсоединением олигонуклеотида от твёрдой подложки. Длина и чистота продукта определяется качеством связывания и удаления защитных групп.<ref name="App" /> |
||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{примечания}} |
{{примечания}} |
||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
||
* [http://rnaiatlas.ethz.ch RNAi Atlas]: a database of RNAi libraries and their target analysis results |
* [https://web.archive.org/web/20150210230607/http://rnaiatlas.ethz.ch/ RNAi Atlas]: a database of RNAi libraries and their target analysis results |
||
* [http://www.physorg.com/news166974009.html physorg.com | Genetic source of muscular dystrophy neutralized] |
* [http://www.physorg.com/news166974009.html physorg.com | Genetic source of muscular dystrophy neutralized] {{Wayback|url=http://www.physorg.com/news166974009.html |date=20110606090657 }} |
||
* [http://www.atdbio.com/content/13/Oligonucleotides-as-drugs Oligonucleotides as drugs] |
* [http://www.atdbio.com/content/13/Oligonucleotides-as-drugs Oligonucleotides as drugs] {{Wayback|url=http://www.atdbio.com/content/13/Oligonucleotides-as-drugs |date=20130116062343 }} |
||
[[Категория:ДНК]] |
[[Категория:ДНК]] |
||
Текущая версия от 03:48, 18 марта 2022
Олигонуклеотид (от греч. ολιγος — малый, немногий, незначительный и от лат. nucleus — ядро, англ. oligonucleotide) — короткий фрагмент ДНК или РНК, получаемый либо путём химического синтеза, либо расщеплением более длинных полинуклеотидов. Используются в качестве зондов или праймеров.
Олигонуклеотид длины L — это короткая нуклеотидная последовательность длины L с определенным нуклеотидным составом. Например, последовательность «ATTAGGACA» содержит следующие олигонуклеотиды длины 5 — «ATTAG», «TTAGG», «TAGGA», «AGGAC», «GGACA».
Синтез олигонуклеотидов
[править | править код]Химический синтез олигонуклеотидов наиболее эффективен в твёрдофазном варианте, основанном на фосфорамидитных строительных блоках. Синтез олигонуклеотидов в значительной степени автоматизирован. Другие методы, такие как фосфодиэфирный метод, фосфотриэфирный метод или H-фосфонатный метод, представляют в основном исторический интерес и применяются крайне редко.[1]
Химический синтез олигонуклеотидов реализуется на твёрдом носителе пошаговым добавлением соответствующим образом активированных и защищённых нуклеозидных строительных блоков, до тех пор пока не будет получена заданная последовательность. Далее все защитные группы, необходимые в процессе элонгации цепи, удаляются одновременно с отсоединением олигонуклеотида от твёрдой подложки. Длина и чистота продукта определяется качеством связывания и удаления защитных групп.[1]
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Нуклеиновые кислоты: от А до Я / Б. Аппель [и др.]. — М.: Бином: Лаборатория знаний, 2013. — 413 с. — 700 экз. — ISBN 978-5-9963-0376-2.
Ссылки
[править | править код]- RNAi Atlas: a database of RNAi libraries and their target analysis results
- physorg.com | Genetic source of muscular dystrophy neutralized Архивная копия от 6 июня 2011 на Wayback Machine
- Oligonucleotides as drugs Архивная копия от 16 января 2013 на Wayback Machine