Гомогентизиновая кислота: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Addbot (обсуждение | вклад) м Перемещение 10 интервики на Викиданные, d:q416054 |
TwoPizza (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
(не показаны 4 промежуточные версии 3 участников) | |||
Строка 5: | Строка 5: | ||
| картинка малая = <!-- имя файла --> |
| картинка малая = <!-- имя файла --> |
||
| наименование = 2,5- |
| наименование = 2,5-дигидроксифенилуксусная кислота |
||
| традиционные названия = |
| традиционные названия = |
||
| сокращения = <!-- принятые сокращения названия --> |
| сокращения = <!-- принятые сокращения названия --> |
||
| хим. формула = (HO)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>COOH |
| хим. формула = (HO)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>COOH |
||
| эмпирическая формула = {{Химическая формула|C=8|H=8|O=4}} |
| эмпирическая формула = {{Химическая формула|C=8|H=8|O=4}} |
||
| отн. молек. масса = <!-- число, в а.е.м. --> |
|||
| молярная масса = 168,15 |
| молярная масса = 168,15 |
||
| плотность = 1,478 <ref> |
| плотность = 1,478 <ref>{{Cite web |url=http://www.chemspider.com/759 |title=ChemSpider. Homogentisic acid |access-date=2011-10-03 |archive-date=2012-10-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20121019205556/http://www.chemspider.com/759 |deadlink=no }}</ref> |
||
| предел прочности = <!-- число, в Н/мм² --> |
| предел прочности = <!-- число, в Н/мм² --> |
||
| твёрдость = <!-- число (безразм.) --> |
| твёрдость = <!-- число (безразм.) --> |
||
| примеси = <!-- типичное кол-во, указать единицы --> |
| примеси = <!-- типичное кол-во, указать единицы --> |
||
| состояние = Кристаллическое вещество, цвет от грязно-белого до желто-коричневого <ref> |
| состояние = Кристаллическое вещество, цвет от грязно-белого до желто-коричневого <ref>{{Cite web |url=http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5207860.htm |title=ChemicalBook. Homogentisic acid |access-date=2011-10-03 |archive-date=2016-03-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160305013902/http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5207860.htm |deadlink=no }}</ref> |
||
| динамическая вязкость = <!-- число, в Па·с (при 20 °C) --> |
| динамическая вязкость = <!-- число, в Па·с (при 20 °C) --> |
||
| кинематическая вязкость = <!-- число, в см²/с (при 20 °C) --> |
| кинематическая вязкость = <!-- число, в см²/с (при 20 °C) --> |
||
Строка 34: | Строка 33: | ||
| энтальпия образования = <!-- число, в кДж/моль --> |
| энтальпия образования = <!-- число, в кДж/моль --> |
||
| удельная теплота парообразования = <!-- число, в Дж/кг --> |
| удельная теплота парообразования = <!-- число, в Дж/кг --> |
||
| удельная теплота парообразования2= <!-- число, размерность --> |
|||
| удельная теплота плавления = <!-- число, в Дж/кг --> |
| удельная теплота плавления = <!-- число, в Дж/кг --> |
||
| удельная теплота плавления2 = <!-- число, размерность --> |
|||
| тепловое расширение = <!-- число (безразм.) --> |
| тепловое расширение = <!-- число (безразм.) --> |
||
| интервал трансформации = <!-- число, в ° --> |
| интервал трансформации = <!-- число, в ° --> |
||
Строка 89: | Строка 86: | ||
=== Медицина === |
=== Медицина === |
||
При наследственном заболевании [[алкаптонурия]], выражающемся в нарушении обмена аминокислот из-за отсутствия оксидазы гомогентизиновой кислоты, метаболизм аминокислот останавливается на стадии образования гомогентизиновой кислоты, которая выводится с мочой. |
При наследственном заболевании [[алкаптонурия]], выражающемся в нарушении обмена аминокислот из-за отсутствия оксидазы гомогентизиновой кислоты, метаболизм аминокислот останавливается на стадии образования гомогентизиновой кислоты, которая выводится с мочой. |
||
== Интересные факты == |
|||
Цена на гомогентизиновую кислоту — около 500 €/г <ref>[http://www.mpbio.com/product_info.php?open=&cPath=&selecttab=&family_key=02101980&country=220 MP Biomedicals LLC. Homogentisic acid]</ref>. |
|||
== Литература == |
== Литература == |
Текущая версия от 21:21, 20 июня 2022
Гомогентизиновая кислота | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2,5-дигидроксифенилуксусная кислота |
Хим. формула | (HO)2C6H3CH2COOH |
Физические свойства | |
Состояние | Кристаллическое вещество, цвет от грязно-белого до желто-коричневого [1] |
Молярная масса | 168,15 г/моль |
Плотность | 1,478 [2] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 150-152 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 451-13-8 |
PubChem | 780 |
Рег. номер EINECS | 207-192-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 44747 |
ChemSpider | 759 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Гомогентизиновая кислота (2,5-дигидроксифенилуксусная кислота, по анионной форме — гомогентизат) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH2COOH. Промежуточный продукт распада в организме животных и человека ароматических аминокислот — фенилаланина и тирозина.
Биологическая роль
[править | править код]В природе образуется из п-гидроксифенилпирувата, а также из п-гидроксифенилацетата. У животных является промежуточным соединением в процессе катаболизма аминокислот фенилаланина и тирозина:
Фенилаланин → Тирозин ⇋ п-гидроксифенилпировиноградная кислота → Гомогентизиновая кислота → Малеилацетоуксусная кислота → Фумарилацетоуксусная кислота → Фумаровая кислота + Ацетоуксусная кислота
Гомогентизиновая кислота является предшественником токоферолов, пластохинона.
Медицина
[править | править код]При наследственном заболевании алкаптонурия, выражающемся в нарушении обмена аминокислот из-за отсутствия оксидазы гомогентизиновой кислоты, метаболизм аминокислот останавливается на стадии образования гомогентизиновой кислоты, которая выводится с мочой.
Литература
[править | править код]- Гомогентизиновая кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Примечания
[править | править код]- ↑ ChemicalBook. Homogentisic acid . Дата обращения: 3 октября 2011. Архивировано 5 марта 2016 года.
- ↑ ChemSpider. Homogentisic acid . Дата обращения: 3 октября 2011. Архивировано 19 октября 2012 года.