Метилсалицилат: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
wintergreen oil - это масло грушанки (у вас написано винтергеневое)
 
(не показано 7 промежуточных версий 4 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{лекарство}}
{{лекарство}}
'''Метилсалицила́т''' (''Methylii salicylas'') — [[метил]]овый [[Сложные эфиры|эфир]] [[салициловая кислота|салициловой кислоты]]. Синонимы — ''Methylis salicylas'', ''Methylium salicylicum''.
'''Метилсалицила́т''' ({{lang-la2|Methylii salicylas}}) — [[метил]]овый [[Сложные эфиры|эфир]] [[салициловая кислота|салициловой кислоты]]. Синонимы — {{lang-la2|Methylis salicylas}}, {{lang-la2|Methylium salicylicum}}.


В данной статье ''Метилсалицилат'' рассматривается как [[лекарственное средство]] (также это и товарное название препарата в России, и его [[МНН]]).
В данной статье ''Метилсалицилат'' рассматривается как [[лекарственное средство]] (также это и товарное название препарата в России, и его [[Международное непатентованное наименование|МНН]]).


== Общая информация ==
== Общая информация ==


=== История применения ===
=== История применения ===
Метилсалицилат был выделен, как основной компонент, из [[винтегреневое масло|винтегреневого масла]], а также [[эфирное масло|эфирного масла]] [[Берёза вишнёвая|берёзы вишнёвой]]. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.
Метилсалицилат был выделен как основной компонент винтегреневого масла (грушанки) ([[Эфирные масла|эфирного масла]] [[Гаультерия лежачая|гаультерии лежачей]]; {{lang-en|wintergreen oil}}), а также эфирного масла [[Берёза вишнёвая|берёзы вишнёвой]]. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.


=== Общие свойства ===
=== Общие свойства ===
Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого [[эфирное масло|эфирного масла]], в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с [[хлороформ]]ом, [[масло терпентинное|маслом терпентинным]], жирными маслами для втирания при суставном и мышечном [[ревматизм]]е, [[артрит]]ах, экссудативном [[плеврит]]е.
Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства {{lang-fr2|per{{nbsp}}se}} и в смеси с [[хлороформ]]ом, [[скипидар]]ом, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном [[ревматизм]]е, [[артрит]]ах, экссудативном [[плеврит]]е.


=== Токсичность ===
=== Токсичность ===
Строка 19: Строка 19:


=== Физические свойства ===
=== Физические свойства ===
Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным ароматическим запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. [[Плотность]] 1,176—1,184.
Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. [[Плотность]] — 1,176—1,184{{nbsp}}кг/м³.


⚫
'''Молекулярная масса (в а. е. м.):''' 152,147
'''Внешний вид:''' бесцветн. жидкость
'''Брутто-формула''' (система Хилла): C8H8O3
'''Формула в виде текста:''' HOC6H4COOCH3
⚫
'''Молекулярная масса (в а.е.м.):''' 152,147
⚫
'''Температура плавления (в °C):''' -8,6
⚫
'''Температура кипения (в °C):''' 223,3
⚫
'''Температура разложения (в °C):''' 340-350
⚫
'''Продукты термического разложения:''' метоксибензол (60%);
⚫
'''Растворимость''' (в г/100 г растворителя или характеристика):
⚫
цетон: 1010 (30 °C)
⚫
вода: 0,064 (21 °C)
⚫
вода: 0,07 (30 °C)
диэтиловый эфир: смешивается
этанол: смешивается
⚫
этанол 50 %: 6,6 (25 °C)
⚫
этанол 80 %: 257 (25 °C)


⚫
'''Температура плавления (в °C):''' −8,6
Запах: ароматический.

⚫
''Температура кипения (в °C):''' 223,3

⚫
'''Температура разложения (в °C):''' 340—350

⚫
'''Продукты термического разложения:''' метоксибензол (60 %);

⚫
'''Растворимость''' (в г/100 г растворителя или характеристика):

⚫
ацетон: 1010 (30 °C)

⚫
вода: 0,064 (21 °C)

⚫
вода: 0,07 (30 °C)

⚫
этанол 50 %: 6,6 (25 °C)

⚫
этанол 80 %: 257 (25 °C)


=== Форма выпуска ===
=== Форма выпуска ===
Строка 45: Строка 48:


== Литература ==
== Литература ==
* {{книга|автор=Головкин Б. Н. и др.|часть=Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate)|заглавие=Биологически активные вещества растительного происхождения|ссылка=http://herba.msu.ru/shipunov/school/books/biol_aktivn_vesh_rast_proiskh_2001_2.djvu|ответственный=Отв. ред. В. Ф. Семихов|место=М.|издательство=Наука|год=2001|том=II|страницы=418—421|страниц=764|isbn=5-02-013184-9|тираж=1000|ref=Головкин и др.}} — [[УДК]] 58
* {{книга|автор=Головкин Б. Н. и др.|часть=Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate)|заглавие=Биологически активные вещества растительного происхождения|ссылка=http://herba.msu.ru/shipunov/school/books/biol_aktivn_vesh_rast_proiskh_2001_2.djvu|ответственный=Отв. ред. В. Ф. Семихов|место=М.|издательство=Наука|год=2001|том=II|страницы=418—421|страниц=764|isbn=5-02-013184-9|тираж=1000|ref=Головкин и др.}} — [[УДК]] 58
* Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
* ''Yalkowsky S.H., Yan H.'' Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
* Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
* ''Беликов В. Г.'' Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
* Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
* Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
* Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
* ''Хёрд Ч. Д.'' Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
* Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174
* ''Халецкий А. М.'' [[Фармацевтическая химия]]. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174


{{drug-stub}}
{{drug-stub}}
{{rq|sources|img|topic=drug}}
{{rq|sources|topic=drug}}


<!-- Категория приведена в соответствии с фармакологическим указателем -->


[[Категория:Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]]
[[Категория:Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]]<!-- в соответствии с фармакологическим указателем -->
[[Категория:Сложные эфиры карбоновых кислот]]
[[Категория:Сложные эфиры карбоновых кислот]]

Текущая версия от 13:32, 12 августа 2022

Метилсалицилат
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C8H8O3
CAS 119-36-8
PubChem 4133
DrugBank DB09543
Состав
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Метилсалицила́т (Methylii salicylas) — метиловый эфир салициловой кислоты. Синонимы — Methylis salicylas, Methylium salicylicum.

В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН).

Общая информация

[править | править код]

История применения

[править | править код]

Метилсалицилат был выделен как основной компонент винтегреневого масла (грушанки) (эфирного масла гаультерии лежачей; англ. wintergreen oil), а также эфирного масла берёзы вишнёвой. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.

Общие свойства

[править | править код]

Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом, скипидаром, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.

Токсичность

[править | править код]

В чистом виде — токсичен, особенно при внутреннем применении.

Готовые лекарственные формы

[править | править код]

Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат.

Физические свойства

[править | править код]

Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность — 1,176—1,184 кг/м³.

Молекулярная масса (в а. е. м.): 152,147

Температура плавления (в °C): −8,6

Температура кипения (в °C):' 223,3

Температура разложения (в °C): 340—350

Продукты термического разложения: метоксибензол (60 %);

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 1010 (30 °C)

вода: 0,064 (21 °C)

вода: 0,07 (30 °C)

этанол 50 %: 6,6 (25 °C)

этанол 80 %: 257 (25 °C)

Форма выпуска

[править | править код]
  • в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
  • в стеклянных банках (по 25—60 г)

Литература

[править | править код]
  • Головкин Б. Н. и др. Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) // Биологически активные вещества растительного происхождения / Отв. ред. В. Ф. Семихов. — М.: Наука, 2001. — Т. II. — С. 418—421. — 764 с. — 1000 экз. — ISBN 5-02-013184-9. — УДК 58
  • Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
  • Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
  • Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
  • Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Метилсалицилат&oldid=124756838