Дигидрокверцетин: различия между версиями

Дигидрокверцетин
Дигидрокверцетин
Общие
Традиционные названия	dihydroquercetin DHQ, taxifolin, apigenin
Хим. формула	С15H12O7
Физические свойства
Состояние	светло-жёлтый порошок
Молярная масса	304,25 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	480-18-2
PubChem	439533
Рег. номер EINECS	207-543-4
SMILES	OC1=C(C([C@H](O)[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C=C2)O3)=O)C3=CC(O)=C1
InChI	InChI=1S/C15H12O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,14-19,21H/t14-,15+/m0/s1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N
ChEBI	17948
ChemSpider	458
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Интерактивная навигация по истории

[непроверенная версия]

[отпатрулированная версия]

← Предыдущая правка

Содержимое удалено Содержимое добавлено

ВизуальныйВики-текст

Линейный

Текущая версия от 22:42, 28 ноября 2022

Дигидрокверцетин (англ. dihydroquercetin, DHQ) — полифенол, флавоноид из группы кверцетина, антиоксидант натурального происхождения, компонент пищевых продуктов^[1]. Содержится в комлевой части даурской лиственницы^[2]^[1] и в других хвойных деревьях, в древесине черешни, в семенах расторопши^[1].

Изомер дигидрокверцетина транс (2R,3R)-дигидрокверцетин называется таксифолин (taxifolin)^[2].

Распространённость в природе и в пище

Дигидрокверцетин и таксифолин содержатся в пище и являются пищевыми добавками. За сутки человек съедает от 50 до 800 мг флавоноидов, среди которых есть и дигидрокверцетин, и таксифолин^[1].

Среди продуктов, содержащих дигидрокверцетин и таксифолин — оливковое масло, виноград, цитрусовые и лук^[1].

Таксифолин содержится в хвойных породах деревьев: лиственница сибирская, сосна Роксбурга, кедр гималайский. Он также может быть получен из древесины черешни или из семян расторопши^[1].

Классификация

По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок кверцетину и рутину, но превосходит их по фармакобиологической активности. Относится к группе витаминов P.

Биологическая активность

Дигидрокверцетин и таксифолин, будучи антиоксидантами, исследуются в поисках их лекарственного применения^[1].

Исследования in vitro

На культурах бактерий дигидрокверцетин обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами, чем кверцетин^[3].

Дигидрокверцетин и его производные КН-2, КН-4, КН-7, КН-8 обладают антиоксидантной активностью на культурах клеток мыши и на культуре раковых клеток молочной железы человека MCF-7^[4].

Дигидрокверцетин способен стимулировать образование фибрилл и стабилизировать фибриллярные формы коллагена в культуре клеток^[5].

Производное таксифолина таксифолин-7-O-α-L-рамнопиранозид усиливает действие антибиотиков на культуру клеток^[6].

Метаболизм

Фермент дигидрокверцетина, NADH , NADPH , H ⁺ и O₂ для получения 2,3- dihydrogossypetin , NAD ⁺ , НАДФ ⁺ и H₂O.

Фермент leucocyanidin оксигеназы использует leucocyanidin , 2-оксоглутарат и O₂ для получения Цис-дигидрокверцетина , дигидрокверцетина, сукцинат , CO₂ и H₂O.

Применение

Таксифолин используется в качестве пищевой добавки в безалкогольных напитках, шоколадных конфетах и других кондитерских изделиях, предназначенных для употребления в пищу взрослым и детям с 9 лет. В напитках концентрация таксифолина составляет до 0,02 г/л, в кондитерской продукции 0,07 г/кг^[2].

Норма потребления таксифолина для людей старше 14 лет составляет 100 мг в день^[2].

Примечания

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ Das et al., 2021.
↑ ¹ ² ³ ⁴ Turck, D. Scientific Opinion on taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii) : [англ.] : [арх. 1 января 2018] / D. Turck, J.-L. Bresson, B. Burlingame … [et al.] // EFSA Journal. — 2017. — Vol. 15, no. 2. — Art. e04682. — doi:10.2903/j.efsa.2017.4682. — PMID 32625400. — PMC 7010141.
↑ Makena, P. S. Comparative mutagenic effects of structurally similar flavonoids quercetin and taxifolin on tester strains Salmonella typhimurium TA102 and Escherichia coli WP-2 uvrA : [англ.] / P. S. Makena, S. C. Pierce, K.-T. Chung … [et al.] // Environmental and Molecular Mutagenesis. — 2009. — Vol. 50, no. 6. — P. 451–459. — ISSN 1098-2280. — doi:10.1002/em.20487. — PMID 19326464.
↑ Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2017. — № 9. — С. 39–42.
↑ Tarahovsky, Y. S. Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin) : [англ.] / Y. S. Tarahovsky, I. I. Selezneva, N. A. Vasilieva … [et al.] // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. — 2007. — Vol. 144, no. 6. — P. 791–794. — ISSN 0007-4888. — doi:10.1007/s10517-007-0433-z. — PMID 18856203.
↑ An, J. Antibacterial and synergy of a flavanonol rhamnoside with antibiotics against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) : [англ.] / J. An, G. Y. Zuo, X. Y. Hao … [et al.] // Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology. — 2011. — Vol. 18, no. 11. — P. 990–993. — ISSN 1618-095X. — doi:10.1016/j.phymed.2011.02.013. — PMID 21466953.

Литература

Das, A. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review : [англ.] / A. Das, R. Baidya, T. Chakraborty … [et al.] // Biomedicine & Pharmacotherapy : журн. — 2021. — Vol. 142. — P. 112004. — ISSN 0753-3322. — doi:10.1016/j.biopha.2021.112004.. — PMID 34388527.

Ссылки

Государственный Реестр лекарственных средств
Dihydroquercetin (taxifolin) — sciencedirect (англ.)
https://acnfp.food.gov.uk/committee/acnfp/assess/fullapplics/taxifolin

[_9ce7b61c306e7cec-1] ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ Das et al., 2021.

[10.2903/j.efsa.2017.4682-2] ¹ ² ³ ⁴ Turck, D. Scientific Opinion on taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii) : [англ.] : [арх. 1 января 2018] / D. Turck, J.-L. Bresson, B. Burlingame … [et al.] // EFSA Journal. — 2017. — Vol. 15, no. 2. — Art. e04682. — doi:10.2903/j.efsa.2017.4682. — PMID 32625400. — PMC 7010141.

[3] Makena, P. S. Comparative mutagenic effects of structurally similar flavonoids quercetin and taxifolin on tester strains Salmonella typhimurium TA102 and Escherichia coli WP-2 uvrA : [англ.] / P. S. Makena, S. C. Pierce, K.-T. Chung … [et al.] // Environmental and Molecular Mutagenesis. — 2009. — Vol. 50, no. 6. — P. 451–459. — ISSN 1098-2280. — doi:10.1002/em.20487. — PMID 19326464.

[4] Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2017. — № 9. — С. 39–42.

[5] Tarahovsky, Y. S. Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin) : [англ.] / Y. S. Tarahovsky, I. I. Selezneva, N. A. Vasilieva … [et al.] // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. — 2007. — Vol. 144, no. 6. — P. 791–794. — ISSN 0007-4888. — doi:10.1007/s10517-007-0433-z. — PMID 18856203.

[6] An, J. Antibacterial and synergy of a flavanonol rhamnoside with antibiotics against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) : [англ.] / J. An, G. Y. Zuo, X. Y. Hao … [et al.] // Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology. — 2011. — Vol. 18, no. 11. — P. 990–993. — ISSN 1618-095X. — doi:10.1016/j.phymed.2011.02.013. — PMID 21466953.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
-{{check}}{{нет ссылок|дата=31 декабря 2017}}
 {{Вещество
  | картинка                  = Taxifolin.svg
@@ Строка 6: / Строка 5: @@
  | наименование              =
- | традиционные названия     = ''Dihydroquercetin'' ''DHQ'', ''Taxifolin''
+ | традиционные названия     = ''dihydroquercetin'' ''DHQ'', ''taxifolin'', ''apigenin''
  | сокращения                =
  | хим. формула              = С<sub>15</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>
- | молярная масса            = 304.25
+ | молярная масса            = 304,25
  | плотность                 =
@@ Строка 68: / Строка 67: @@
 }}
-'''Дигидрокверцетин''' относится к [[антиоксидант]]ам натурального происхождения, или [[Флавоноиды|биофлавоноидам]]. Содержится в большом количестве в комлевой части [[Сибирская лиственница|сибирской лиственницы]] или даурской лиственницы<ref>{{Cite web |url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2017.4682/full |title=Scientific Opinion on taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii) - - 2017 - EFSA Journal - Wiley Online Library<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2017-12-31 |archive-date=2018-01-01 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180101025907/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2017.4682/full |deadlink=no }}</ref>.
+'''Дигидрокверцетин''' ({{lang-en|dihydroquercetin}}, {{lang-en2|DHQ}}) — полифенол, [[Флавоноиды|флавоноид]] из группы кверцетина, [[антиоксидант]] натурального происхождения, компонент пищевых продуктов{{sfn|Das et al.|2021}}. Содержится в комлевой части [[Лиственница Гмелина|даурской лиственницы]]<ref name="10.2903/j.efsa.2017.4682">{{публикация|статья|язык=en |doi=10.2903/j.efsa.2017.4682 |pmid=32625400 |pmc=7010141 |автор=Turck |автор имя=D. |автор2=Bresson |автор2 имя=J.-L. |автор3=Burlingame |автор3 имя=B.
+|автор4=T. Dean, S, Fairweather-Tait, M. Heinonen, K. I. Hirsch-Ernst, I. Mangelsdorf, H. J. McArdle, A, Naska, M. Neuhäuser-Berthold, G. Nowicka, K. Pentieva, Y. Sanz, A. Siani, A. Sjödin, M. Stern, D. Tomé, M. Vinceti, P. Willatts, K.-H. Engel, R. Marchelli, A. Pöting, M. Poulsen, J. Schlatter, W. Gelbmann, H. Van Loveren |ответственный=EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA) |заглавие=Scientific Opinion on taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii) |год=2017 |издание=EFSA Journal |volume=15 |issue=2 |примечание=Art. e04682 |ссылка=https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2017.4682 |архив дата=2018-01-01 |архив=https://web.archive.org/web/20180101025907/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2017.4682/full }}</ref>{{sfn|Das et al.|2021}} и в других хвойных деревьях, в древесине [[Черешня|черешни]], в семенах [[Расторопша|расторопши]]{{sfn|Das et al.|2021}}.
+Изомер дигидрокверцетина транс (2R,3R)-дигидрокверцетин называется '''таксифолин''' ({{lang-en2|taxifolin}})<ref name="10.2903/j.efsa.2017.4682" />.
-По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок [[кверцетин]]у и [[рутин]]у, но превосходит их по фармакобиологической активности.
+== Распространённость в природе и в пище ==
-Относится к группе [[Витамин P|витаминов P]].
+Дигидрокверцетин и таксифолин содержатся в пище и являются пищевыми добавками. За сутки человек съедает от 50 до 800 мг флавоноидов, среди которых есть и дигидрокверцетин, и таксифолин{{sfn|Das et al.|2021}}.
+Среди продуктов, содержащих дигидрокверцетин и таксифолин — оливковое масло, виноград, цитрусовые и лук{{sfn|Das et al.|2021}}.
-== Биологическая активность ==
-Дигидрокверцетин, по сравнению с [[кверцетин]]ом, обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами<ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326464/|автор=Patrudu S. Makena, Samuel C. Pierce, King-Thom Chung, Scott E. Sinclair|заглавие=Comparative mutagenic effects of structurally similar flavonoids quercetin and taxifolin on tester strains Salmonella typhimurium TA102 and Escherichia coli WP-2 uvrA|год=2009-07|издание=Environmental and Molecular Mutagenesis|том=50|выпуск=6|страницы=451–459|issn=1098-2280|doi=10.1002/em.20487}}</ref>. Является потенциальным химиопрофилактическим средством: в экспериментах{{каких}} было показано его ингибирующее действие на рост клеток опухоли яичника. Также это вещество {{Нет АИ 2|стимулирует синтез и стабилизирует структуру волокон [[коллаген]]а|31|12|2017}}, {{Нет АИ 2|потенцирует (in vitro) эффект антибиотиков — [[левофлоксацин]]а и [[цефтазидим]]а|31|12|2017}}, угнетает синтез [[меланины|меланина]] и способствует осветлению кожи с такой же эффективностью{{Нет АИ|31|12|2017}}, как и используемый в косметологии [[арбутин]].
+Таксифолин содержится в хвойных породах деревьев: [[лиственница сибирская]], [[сосна Роксбурга]], [[кедр гималайский]]. Он также может быть получен из древесины [[Черешня|черешни]] или из семян [[Расторопша|расторопши]]{{sfn|Das et al.|2021}}.
-{{Нет АИ 2|Существует также сильная корреляция (с коэффициентом корреляции 0,93) между антипролиферативным эффектами дигидрокверцетина производные in vitro на коже мышей [[фибробласт]]ов и [[человек]]а с [[Рак молочной железы|раком молочной железы]].|31|12|2017}}<ref>[http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=229232 Электронная Библиотека Двгму :: Антипролиферативная И Антиоксидантная Активность Новых Производных Дигидрокверцетина<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>
+== Классификация ==
-Способность дигидрокверцетина стимулировать образование фибрилл и способствовать стабилизации фибриллярных форм [[коллаген]]а может быть использовано в медицине<ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18856203/|автор=Y. S. Tarahovsky, I. I. Selezneva, N. A. Vasilieva, M. A. Egorochkin, Yu A. Kim|заглавие=Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin)|год=2007-12|издание=Bulletin of Experimental Biology and Medicine|том=144|выпуск=6|страницы=791–794|issn=0007-4888|doi=10.1007/s10517-007-0433-z}}</ref>.
+{{нет источников в разделе|дата=2022-11-28}}
+По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок [[кверцетин]]у и [[рутин]]у, но превосходит их по фармакобиологической активности. Относится к группе [[Витамин P|витаминов P]].
+== Биологическая активность ==
-Дигидрокверцетин {{Нет АИ 2|усиливает также эффективность обычных [[Антибиотики|антибиотиков]]|31|12|2017}}, таких как левофлоксацин и цефтазидим ''в'' пробирке, которые имеют потенциал для комбинаторной терапии у пациентов, инфицированных [[Золотистый стафилококк|метициллин-устойчивый золотистый стафилококк]] (MRSA)<ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21466953/|автор=J. An, G. Y. Zuo, X. Y. Hao, G. C. Wang, Z. S. Li|заглавие=Antibacterial and synergy of a flavanonol rhamnoside with antibiotics against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)|год=2011-08-15|издание=Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology|том=18|выпуск=11|страницы=990–993|issn=1618-095X|doi=10.1016/j.phymed.2011.02.013}}</ref>.
+Дигидрокверцетин и таксифолин, будучи антиоксидантами, исследуются в поисках их лекарственного применения{{sfn|Das et al.|2021}}.
+=== Исследования [[in vitro]] ===
-Было установлено, что дигидрокверцетин, а также многие другие флавоноиды, может выступать в качестве неселективного [[Антагонист (биохимия)|антагониста]] из [[Опиоидные рецепторы|опиоидных рецепторов]], хотя и с несколько слабой аффинностью<ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17685652/|автор=Peter L. Katavic, Kenneth Lamb, Hernan Navarro, Thomas E. Prisinzano|заглавие=Flavonoids as opioid receptor ligands: identification and preliminary structure-activity relationships|год=2007-08|издание=Journal of Natural Products|том=70|выпуск=8|страницы=1278–1282|issn=0163-3864|doi=10.1021/np070194x}}</ref>.
+На культурах бактерий дигидрокверцетин обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами, чем [[кверцетин]]<ref>{{публикация|статья|язык=en |pmid=19326464 |автор имя=P. S. |автор=Makena |автор2 имя=S. C. |автор2=Pierce |автор3 имя=K.-T. |автор3=Chung |автор4 имя=S. E. |автор4=Sinclair |заглавие=Comparative mutagenic effects of structurally similar flavonoids quercetin and taxifolin on tester strains Salmonella typhimurium TA102 and Escherichia coli WP-2 uvrA |год=2009 |издание=Environmental and Molecular Mutagenesis |volume=50 |issue=6 |pages=451–459 |issn=1098-2280 |doi=10.1002/em.20487 }}</ref>.
+Дигидрокверцетин и его производные КН-2, КН-4, КН-7, КН-8 обладают антиоксидантной активностью на культурах клеток мыши и на культуре раковых клеток молочной железы человека MCF-7<ref>{{публикация|статья
-Было установлено, что дигидрокверцетин, {{Нет АИ 2|действует в качестве агониста из [[Адипонектин|адипонектина рецептора 2]] (AdipoR2).|31|12|2017}}
+|заглавие=Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина |издание=Экспериментальная и клиническая фармакология |год=2017 |номер=9 |страницы=39–42 |библиография=13 назв |ссылка=http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=229232 }}</ref>.
+Дигидрокверцетин способен стимулировать образование [[Фибриллярные белки|фибрилл]] и стабилизировать фибриллярные формы [[коллаген]]а в культуре клеток<ref>{{публикация|статья|язык=en |pmid=18856203 |автор имя=Y. S. |автор=Tarahovsky |автор2 имя=I. I. |автор2=Selezneva |автор3 имя=N. A. |автор3=Vasilieva |автор4 имя=M. A. |автор4=Egorochkin |автор5 имя=Y. A. |автор5=Kim |заглавие=Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin) |год=2007 |издание=Bulletin of Experimental Biology and Medicine |volume=144 |issue=6 |pages=791–794 |issn=0007-4888 |doi=10.1007/s10517-007-0433-z }}</ref>.
+Производное таксифолина таксифолин-7-O-α-L-рамнопиранозид усиливает действие антибиотиков на культуру клеток<ref>{{публикация|статья|язык=en |pmid=21466953 |автор имя=J. |автор=An |автор2 имя=G. Y. |автор2=Zuo |автор3 имя=X. Y. |автор3=Hao |автор4 имя=G. C. |автор4=Wang, Z. S. |автор5=Li |заглавие=Antibacterial and synergy of a flavanonol rhamnoside with antibiotics against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) |год=2011 |издание=Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology |volume=18 |issue=11 |pages=990–993 |issn=1618-095X |doi=10.1016/j.phymed.2011.02.013 }}</ref>.
-На крысиной модели хронического заболевания почек, индуцированного аденином, лечение кверцетином улучшило функцию почек, уменьшило факторы окислительного стресса, снизило сывороточные уровни фактора роста фибробластов 23 (FGF23) и уменьшило воспаление почек и повреждение почечных канальцев.<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6069490/|автор=Hu Yang, Yan Song, Ya-nan Liang, Rong Li|заглавие=Quercetin Treatment Improves Renal Function and Protects the Kidney in a Rat Model of Adenine-Induced Chronic Kidney Disease|год=2018-07-10|издание=Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research|том=24|страницы=4760—4766|issn=1234-1010|doi=10.12659/MSM.909259}}</ref>
 == Метаболизм ==
+{{нет источников в разделе|дата=2022-11-28}}
 Фермент дигидрокверцетина, [[NADH]] , [[NADPH]] , H <sup>+</sup> и O<sub>2</sub> для получения 2,3- dihydrogossypetin , NAD <sup>+</sup> , НАДФ <sup>+</sup> и H<sub>2</sub>O.
 Фермент leucocyanidin оксигеназы использует leucocyanidin , 2-оксоглутарат и O<sub>2</sub> для получения Цис-д''игидрокверцетина'' , дигидрокверцетина, [[сукцинат]] , CO<sub>2</sub> и H<sub>2</sub>O.
-== Применение дигидрокверцетина ==
+== Применение ==
+Таксифолин используется в качестве пищевой добавки в безалкогольных напитках, шоколадных конфетах и других кондитерских изделиях, предназначенных для употребления в пищу взрослым и детям с 9 лет. В напитках концентрация таксифолина составляет до {{nobr|0,02 г/л}}, в кондитерской продукции {{nobr|0,07 г/кг}}<ref name="10.2903/j.efsa.2017.4682" />.
-* в [[Фармация|фармацевтической]] [[Промышленность|промышленности]] для производства [[БАД]] и [[Лекарственные средства|лекарственных средств]] (профилактика различных заболеваний [[Оксидативный стресс|оксидативного стресса]]);
-* в [[Пищевая промышленность|пищевой промышленности]] в качестве [[Антиокислитель|антиокислителя]] (продление [[Срок годности|срока годности]] продукции).
+Норма потребления таксифолина для людей старше 14 лет составляет 100 мг в день<ref name="10.2903/j.efsa.2017.4682" />.
-Дигидрокверцетин включен в Государственный Реестр лекарственных средств<ref>{{Cite web|url=https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_viewFS_v2.aspx?routingGuid=0f14c211-8644-4de1-bcd9-e56316e4fb0a&t=|title=Государственный реестр лекарственных средств|website=grls.rosminzdrav.ru|accessdate=2020-09-02}}</ref> как фармацевтическая субстанция.
 == Примечания ==
 {{примечания}}
+== Литература ==
+* {{публикация|статья|язык=en
+|автор=Das |автор имя=A.
+|автор2=Baidya |автор2 имя=R.
+|автор3=Chakraborty |автор3 имя=T.
+|автор4=Samanta |автор4 имя=A. K.
+|автор5=Roy |автор5 имя=S.
+|заглавие=Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review
+|тип=журн |издание=Biomedicine & Pharmacotherapy
+|год=2021
+|volume=142
+|pages=112004
+|doi=10.1016/j.biopha.2021.112004.
+|pmid=34388527
+|pmc=
+|issn=0753-3322
+|ref=Das et al.
+}}
 == Ссылки ==

Дигидрокверцетин: различия между версиями

Текущая версия от 22:42, 28 ноября 2022

Содержание

Распространённость в природе и в пище

Классификация

Биологическая активность

Исследования in vitro

Метаболизм

Применение

Примечания

Литература

Ссылки

Навигация

Дигидрокверцетин

Общие
Традиционные названия	dihydroquercetin DHQ, taxifolin, apigenin
Хим. формула	С₁₅H₁₂O₇
Физические свойства
Состояние	светло-жёлтый порошок
Молярная масса	304,25 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	480-18-2
PubChem	439533
Рег. номер EINECS	207-543-4
SMILES	OC1=C(C([C@H](O)[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C=C2)O3)=O)C3=CC(O)=C1
InChI	InChI=1S/C15H12O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,14-19,21H/t14-,15+/m0/s1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N
ChEBI	17948
ChemSpider	458
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Дигидрокверцетин: различия между версиями

Текущая версия от 22:42, 28 ноября 2022

Распространённость в природе и в пище

Классификация

Биологическая активность

Исследования in vitro

Метаболизм

Применение

Примечания

Литература

Ссылки

Навигация

Поиск