Бамланивимаб: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м Закончить заготовку
 
(не показано 12 промежуточных версий 8 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{перевести|en|Bamlanivimab/etesevimab}}
'''Бамланивимаб''' ('''LY-CoV555''' или '''LY3819253''') — нейтрализующее [[Моноклональные антитела|моноклональное антитело]], нацеленное на рецептор-связывающий домен белкового шипа на поверхности вируса [[SARS-CoV-2]]. Препарат проходит клинические испытания в качестве лекарственного средства против [[COVID-19]], принцип действия основан на возможном блокировании входа вируса в клетку<ref name=":0">{{Cite web 2|url=https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/statement-on-bamlanivimab-eua/|date=2020-11-18|title=The COVID-19 Treatment Guidelines Panel’s Statement on the Emergency Use Authorization of Bamlanivimab for the Treatment of COVID-19|website=COVID-19 Treatment Guidelines|publisher=U. S. National Institutes of Health|accessdate=2020-11-18}}</ref>.


'''Бамланивимаб''' ('''bamlanivimab''', '''LY-CoV555,''' '''LY3819253''') — нейтрализующее [[Моноклональные антитела|моноклональное антитело]], нацеленное на рецептор-связывающий домен белкового шипа на поверхности вируса [[SARS-CoV-2]]. Препарат проходит [[клинические испытания]] в качестве лекарственного средства против [[COVID-19]], принцип действия основан на возможном блокировании входа вируса в клетку<ref name=":0">{{Cite web 2|url=https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/statement-on-bamlanivimab-eua/|date=2020-11-18|title=The COVID-19 Treatment Guidelines Panel’s Statement on the Emergency Use Authorization of Bamlanivimab for the Treatment of COVID-19|website=COVID-19 Treatment Guidelines|publisher=U. S. National Institutes of Health|accessdate=2020-11-18}}</ref>.
9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлого. Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали<ref name=":0" />. Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком «[[Eli Lilly and Company|Илай Лиилли]]», поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам<ref name=":1">{{Статья|ссылка=https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4362|автор=Elisabeth Mahase|заглавие=Covid-19: FDA authorises neutralising antibody bamlanivimab for non-admitted patients|год=2020|язык=en|издание=BMJ|месяц=11|число=11|том=371|issn=1756-1833|doi=10.1136/bmj.m4362}}</ref>.


9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлой формы<ref>{{Cite web|lang=ru|url=https://mosmedpreparaty.ru/news/21654|title=Лечение коронавируса. Бамланивимаб: новое лекарство от коронавируса|author=Татьяна Фон Ройсс|website=Mosmedpreparaty.ru|subtitle=Бамланивимаб ускорит выздоровление ковидных больных и поможет не загреметь в больницу с осложнениями.|date=2020-11-10|publisher=Мосмедпрепараты|accessdate=2020-11-28|archive-date=2020-12-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20201203044712/https://mosmedpreparaty.ru/news/21654|deadlink=no}}</ref>. Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали<ref name=":0" />. Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком «[[Eli Lilly and Company|Илай Лилли]]», поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам<ref>{{Cite web|lang=ru|url=https://mosmedpreparaty.ru/news/21564|title=Лечение коронавируса. Бамланивимаб против ковида — лечение и профилактика|author=Юлия Стрельцова|website=Mosmedpreparaty.ru|subtitle=Бамланивимаб: первое фиаско лечения коронавирусной инфекции COVID-19.|date=2020-10-28|publisher=Мосмедпрепараты|accessdate=2020-11-28|archive-date=2020-11-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20201127091421/https://mosmedpreparaty.ru/news/21564|deadlink=no}}</ref><ref name=":1">{{Статья|ссылка=https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4362|автор=Elisabeth Mahase|заглавие=Covid-19: FDA authorises neutralising antibody bamlanivimab for non-admitted patients|год=2020|язык=en|издание=BMJ|месяц=11|число=11|том=371|issn=1756-1833|doi=10.1136/bmj.m4362|archivedate=2020-11-24|archiveurl=https://web.archive.org/web/20201124151312/https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4362}}</ref>.
При этом препарат не предназначен для использования в тяжёлых случаях или в случаях с потребностью в кислородной терапии, поскольку в подобных случаях лечение моноклональными антителами может усугубить состояние больных<ref name=":1" />.


В рандомизированном исследовании, опубликованном 21 января 2021 года, было показано, что бамланивимаб в комбинации с этесевимабом значимо снижает вирусную нагрузку по сравнению с плацебо. В то же время монотерапия бамланивимабом в трех различных дозах оказалась неэффективна<ref>{{Статья|ссылка=https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2775647|автор=Robert L. Gottlieb, Ajay Nirula, Peter Chen, Joseph Boscia, Barry Heller|заглавие=Effect of Bamlanivimab as Monotherapy or in Combination With Etesevimab on Viral Load in Patients With Mild to Moderate COVID-19|год=2021-02-16|язык=en|издание=JAMA|том=325|выпуск=7|страницы=632|issn=0098-7484|doi=10.1001/jama.2021.0202|archivedate=2021-02-26|archiveurl=https://web.archive.org/web/20210226123545/https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2775647}}</ref>.
== См. также ==


Препарат показал эффективность в том числе против [[Омикрон-штамм SARS-CoV-2|омикрон-штамма]] SARS-COV-2<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-new-monoclonal-antibody-treatment-covid-19-retains|title=Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes New Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19 that Retains Activity Against Omicron Variant|author=Office of the Commissioner|website=FDA|date=2022-02-11|access-date=2022-02-12|archive-date=2022-02-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20220212000335/https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-new-monoclonal-antibody-treatment-covid-19-retains|deadlink=no}}</ref>.
* [[REGN-COV2]]

== См. также ==
*[[Тиксагевимаб/цилгавимаб]]


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания}}


{{med-stub}}
{{drug-stub}}


[[Категория:Моноклональные антитела]]
[[Категория:Противовирусные антитела]]
[[Категория:COVID-19]]
[[Категория:COVID-19]]

Текущая версия от 19:44, 25 декабря 2022

Бамланивимаб (bamlanivimab, LY-CoV555, LY3819253) — нейтрализующее моноклональное антитело, нацеленное на рецептор-связывающий домен белкового шипа на поверхности вируса SARS-CoV-2. Препарат проходит клинические испытания в качестве лекарственного средства против COVID-19, принцип действия основан на возможном блокировании входа вируса в клетку[1].

9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлой формы[2]. Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали[1]. Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком «Илай Лилли», поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам[3][4].

В рандомизированном исследовании, опубликованном 21 января 2021 года, было показано, что бамланивимаб в комбинации с этесевимабом значимо снижает вирусную нагрузку по сравнению с плацебо. В то же время монотерапия бамланивимабом в трех различных дозах оказалась неэффективна[5].

Препарат показал эффективность в том числе против омикрон-штамма SARS-COV-2[6].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 The COVID-19 Treatment Guidelines Panel’s Statement on the Emergency Use Authorization of Bamlanivimab for the Treatment of COVID-19 // COVID-19 Treatment Guidelines. — U. S. National Institutes of Health, 2020. — 18 ноября. — Дата обращения: 18.11.2020.
  2. Татьяна Фон Ройсс. Лечение коронавируса. Бамланивимаб: новое лекарство от коронавируса. Бамланивимаб ускорит выздоровление ковидных больных и поможет не загреметь в больницу с осложнениями. Mosmedpreparaty.ru. Мосмедпрепараты (10 ноября 2020). Дата обращения: 28 ноября 2020. Архивировано 3 декабря 2020 года.
  3. Юлия Стрельцова. Лечение коронавируса. Бамланивимаб против ковида — лечение и профилактика. Бамланивимаб: первое фиаско лечения коронавирусной инфекции COVID-19. Mosmedpreparaty.ru. Мосмедпрепараты (28 октября 2020). Дата обращения: 28 ноября 2020. Архивировано 27 ноября 2020 года.
  4. Elisabeth Mahase. Covid-19: FDA authorises neutralising antibody bamlanivimab for non-admitted patients (англ.) // BMJ. — 2020. — 11 November (vol. 371). — ISSN 1756-1833. — doi:10.1136/bmj.m4362. Архивировано 24 ноября 2020 года.
  5. Robert L. Gottlieb, Ajay Nirula, Peter Chen, Joseph Boscia, Barry Heller. Effect of Bamlanivimab as Monotherapy or in Combination With Etesevimab on Viral Load in Patients With Mild to Moderate COVID-19 (англ.) // JAMA. — 2021-02-16. — Vol. 325, iss. 7. — P. 632. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2021.0202. Архивировано 26 февраля 2021 года.
  6. Office of the Commissioner. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes New Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19 that Retains Activity Against Omicron Variant (англ.). FDA (11 февраля 2022). Дата обращения: 12 февраля 2022. Архивировано 12 февраля 2022 года.