Нафазолин: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Mnfkjg (обсуждение | вклад) Изменение фотографии 2D молекулы с верным структурным положением и добавление 3D молеклы |
Rubinbot (обсуждение | вклад) м Бот: добавление заголовков в сноски; исправление двойных сносок, см. ЧаВо |
||
(не показано 7 промежуточных версий 1 участника) | |||
Строка 11: | Строка 11: | ||
|trademarks = «Нафтизин», «Санорин», «Нафазолин» |
|trademarks = «Нафтизин», «Санорин», «Нафазолин» |
||
|image2=Naphazoline.png}} |
|image2=Naphazoline.png}} |
||
'''Нафазолин''' — [[Лекарственные средства|лекарственное средство]], [[антиконгестант]] (средство для сужения сосудов) для местного применения короткого действия. Белый или белый с желтоватым оттенком [[кристалл]]ический порошок, трудно растворим в воде, растворим в [[спирт]]е. Постоянное применение нафтизина, нафазолина, как и других деконгестантов местного действия часто вызывает самостоятельное заболевание — медикаментозный ринит, а также психологическую и физиологическую зависимость. |
'''Нафазолин''' — [[Лекарственные средства|лекарственное средство]], α<sub>2</sub>-[[Адреномиметики|адреномиметик]], [[антиконгестант]] (средство для сужения сосудов, противоотёчное) для местного применения короткого действия. Производное имидазолина. Белый или белый с желтоватым оттенком [[кристалл]]ический порошок, трудно растворим в воде, растворим в [[спирт]]е. Постоянное применение нафтизина, нафазолина, как и других деконгестантов местного действия часто вызывает самостоятельное заболевание — медикаментозный ринит, а также психологическую и физиологическую зависимость. |
||
== Фармакология == |
== Фармакология == |
||
Фармакологическое действие — |
Фармакологическое действие — α-адреномиметическое, [[Вазоконстрикция|сосудосуживающее]] |
||
, [[антиконгестант|антиконгестивное]]. Возбуждает |
, [[антиконгестант|антиконгестивное]]. Возбуждает α<sub>2</sub>-[[адренорецепторы]]<ref>{{книга| автор=Аляутдин Р. Н.| заглавие=Фармакология| язык=ru| издание=2-е изд., испр.| место=М.| издательство=ГЕОТАРД-МЕД| год=2004| страницы=143| страниц=592| isbn=5-9231-0441-5}}</ref>, вызывает [[Вазоконстрикция|вазоконстрикцию]] (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью α-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почек), расширяет зрачок, обладает противовоспалительными (противоотёчными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При [[ринит]]ах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к [[Синусы твёрдой мозговой оболочки#Венозные_синусы|венозным синусам]]. Системное действие проявляется повышением [[артериальное давление|АД]]. |
||
При местном применении [[абсорбция|абсорбируется]] в [[системный кровоток]]. Хорошо и быстро всасывается [[Слёзные железы|слёзными железами]]. Данных о распределении нафазолина у людей нет. Не проходит через [[Гемато-энцефалический барьер|ГЭБ]]. |
При местном применении [[абсорбция|абсорбируется]] в [[системный кровоток]]. Хорошо и быстро всасывается [[Слёзные железы|слёзными железами]]. Данных о распределении нафазолина у людей нет. Не проходит через [[Гемато-энцефалический барьер|ГЭБ]]. |
||
Строка 44: | Строка 44: | ||
Лечение: симптоматическое. |
Лечение: симптоматическое. |
||
== Примечания == |
|||
{{примечания}} |
|||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
Текущая версия от 03:51, 14 февраля 2023
Нафазолин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole |
Брутто-формула | C14H14N2 |
CAS | 835-31-4 |
PubChem | 4436 |
DrugBank | DB06711 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | R01AA08 |
Лекарственные формы | |
• капли назальные 0,05 %, 0,1 % • спрей назальный 0,1 % («Санорин») |
|
Другие названия | |
«Нафтизин», «Санорин», «Нафазолин» | |
Медиафайлы на Викискладе |
Нафазолин — лекарственное средство, α2-адреномиметик, антиконгестант (средство для сужения сосудов, противоотёчное) для местного применения короткого действия. Производное имидазолина. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, трудно растворим в воде, растворим в спирте. Постоянное применение нафтизина, нафазолина, как и других деконгестантов местного действия часто вызывает самостоятельное заболевание — медикаментозный ринит, а также психологическую и физиологическую зависимость.
Фармакология
[править | править код]Фармакологическое действие — α-адреномиметическое, сосудосуживающее , антиконгестивное. Возбуждает α2-адренорецепторы[1], вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью α-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почек), расширяет зрачок, обладает противовоспалительными (противоотёчными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.
При местном применении абсорбируется в системный кровоток. Хорошо и быстро всасывается слёзными железами. Данных о распределении нафазолина у людей нет. Не проходит через ГЭБ.
При длительном назначении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности), поэтому после 5—7 дней применения необходим перерыв на несколько дней.
Применение
[править | править код]Острый ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, отёк гортани аллергического генеза и на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, носовое кровотечение, хронический конъюнктивит; риноскопия (в комбинации с местноанестезирующими средствами).
Противопоказания
[править | править код]Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тиреотоксикоз, хронический ринит, одновременный прием ингибиторов МАО и десятидневный период после окончания их применения, детский возраст (до 1 года).
Применение при беременности и кормлении грудью: Категория действия на плод по FDA — C.
Побочные действия
[править | править код]Местные реакции: раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой оболочки, приводящее к стойкой заложенности носа. Также при длительном применении — сухость в горле. Системные реакции: тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. При длительном приёме вызывает у больных хроническими ринитами медикаментозный ринит, стойкую физиологическую и психологическую зависимость (так называемая «нафтизиновая зависимость»).
Взаимодействие
[править | править код]Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты, мапротилин — усиливают эффект. Несовместим с ингибиторами МАО.
Передозировка
[править | править код]Симптомы: понижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.
Лечение: симптоматическое.
Примечания
[править | править код]- ↑ Аляутдин Р. Н. ФармакологияISBN 5-9231-0441-5. . — 2-е изд., испр.. — М.: ГЕОТАРД-МЕД, 2004. — С. 143. — 592 с. —
Ссылки
[править | править код]- Нурмухаметов Р. Х. Сосудосуживающие средства (деконгестанты) // Consilium provisorum. — 2001. — Т. 1, № 1.
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |