Сабинен: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м робот добавил: nl:Sabineen
 
(не показаны 22 промежуточные версии 17 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
[[Файл:Sabinene_terpene.png|right|thumb|200px|Сабинен]]
| картинка =Sabinene_terpene.png
'''Сабинен''' (туй-4(10)-ен, 1-изопропил-4-метиленбицикло[3.1.0]гексан, C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>) — циклический природный монотерпен.
| картинка3D =
| картинка малая =
| наименование =
| сокращения =
| традиционные названия =
| хим. формула = C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>
| молярная масса = 136,23
| темп. плавления =
| темп. кипения = 163-164°C
| давление пара =
| темп. разложения =
| темп. вспышки =
| тройная точка =
| критическая точка =
| плотность = 0,846-0,8488
| состояние =
| динамическая вязкость =
| кинематическая вязкость =
| теплоёмкость =
| энтальпия образования =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления =
| конст. диссоц. кислоты =
| растворимость = <!--г/100 мл воды-->
| вещество1 = <!--(в) спирте-->
| растворимость1 =
| вращение = 103,4<sup>o</sup>
| изоэлектрическая точка =
| гибридизация =
| координационная геометрия =
| кристаллическая структура =
| дипольный момент =
| CAS = 3387-41-5
| EINECS =
| SMILES =
| RTECS =
| ЕС =
| ЛД50 =
| токсичность =
| угол Брюстера =
| показатель преломления = 1,4677-1,4683
| диапазон прозрачности =
| примеси =
| предел прочности =
| тепловое расширение =
| теплоёмкость2 =
| теплопроводность =
| интервал трансформации =
| температура размягчения =
| твёрдость =
}}
'''Сабинен''' (туй-4(10)-ен, 1-изопропил-4-метиленбицикло[3.1.0]гексан, C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>) — циклический природный [[Монотерпены|монотерпен]].


== Свойства ==
== Свойства ==
Бесцветная жидкость. Обладает теплым, перечным, древесным (сосновый терпеновый) запахом. Существует в виде двух оптических (D-сабинен, L-сабинен) и рацемической формах. Угол вращения D-сабинена зависит от его природного источника и составляет 101,7-103,4<sup>o</sup>.

Бесцветная жидкость.
* М.м. 136,23
* Т<sub>кип</sub>=163-165<sup>о</sup>С
* d<sub>4</sub><sup>15</sup>=0,846-0,8488
* n<sub>D</sub><sup>20</sup>=1,4677-1,4683
* [α]<sub>D</sub><sup>20</sup>=103,4<sup>o</sup>

Угол вращения D-сабинена зависит от его природного источника и составляет 101,7-103,4<sup>o</sup>.


== Нахождение в природе и получение ==
== Нахождение в природе и получение ==
Сабинен содержится в [[Эфирные масла|эфирных маслах]] [[можжевельник]]ов ''Juniperus turcestanica'', ''Juniperus semiglobalosa'', ''Juniperus sabina'' (32-36 % от массы масла), получаемых из их хвои перегонкой с паром. Кроме того, сабинен содержится в эфирных маслах [[майоран]]а, [[Герань|герани]], [[Сосна|сосны]].


D-сабинен — содержится в эфирном масле [[Можжевельник казацкий|казацкого можжевельника]] ''Juniperus sabina'', присутствует в масле цейлонского [[кардамон]]а, в эфирном масле майорана садового (''Origanum majorana''), масле ортодона. L-сабинен обнаруживается в масле из семян ''Xanthoxylum budrunga'', в масле казацкого можжевельника (Juniperus sabina), Vitex negungo. Рацемический сабинен встречается в масле [[Перец кубеба|кубебы]], масле из листьев ''Murraya koenigii''.
Сабинен cодержится в [[Эфирные масла|эфирных маслах]] [[можжевельник]]ов ''Juniperus turcestanica'', ''Juniperus semiglobalosa'', ''Juniperus sabina'' (32-36 % от массы масла), получаемых из их хвои перегонкой с паром. Кроме того, сабинен содержится в эфирных маслах майорана, герани, сосны.


Из эфирного масла сабинен выделяют фракционной перегонкой в вакууме.
Из эфирного масла сабинен выделяют фракционной перегонкой в вакууме.


== Литература ==
== Литература ==
* ''К. П. Волчо, Л. Н. Рогоза и др''. «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды». Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2005 г. — 265 с.


[[Категория:Монотерпены]]
''К. П. Волчо, Л. Н. Рогоза и др''. «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды». Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2005 г. — 265 с.

[[Категория:Терпены и терпеноиды]]
[[Категория:Душистые вещества]]
[[Категория:Душистые вещества]]
[[Категория:Полициклические и каркасные углеводороды]]

[[Категория:Циклопропаны]]
[[en:Sabinene]]
[[Категория:Бициклические соединения]]
[[it:Sabinene]]
[[nl:Sabineen]]

Текущая версия от 20:38, 29 мая 2023

Сабинен
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C10H16
Физические свойства
Молярная масса 136,23 г/моль
Плотность 0,846-0,8488 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 163-164°C °C
Химические свойства
Вращение 103,4o°
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4677-1,4683
Классификация
Рег. номер CAS 3387-41-5
PubChem
Рег. номер EINECS 222-212-4
SMILES
InChI
ChEBI 50027
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Сабинен (туй-4(10)-ен, 1-изопропил-4-метиленбицикло[3.1.0]гексан, C10H16) — циклический природный монотерпен.

Бесцветная жидкость. Обладает теплым, перечным, древесным (сосновый терпеновый) запахом. Существует в виде двух оптических (D-сабинен, L-сабинен) и рацемической формах. Угол вращения D-сабинена зависит от его природного источника и составляет 101,7-103,4o.

Нахождение в природе и получение

[править | править код]

Сабинен содержится в эфирных маслах можжевельников Juniperus turcestanica, Juniperus semiglobalosa, Juniperus sabina (32-36 % от массы масла), получаемых из их хвои перегонкой с паром. Кроме того, сабинен содержится в эфирных маслах майорана, герани, сосны.

D-сабинен — содержится в эфирном масле казацкого можжевельника Juniperus sabina, присутствует в масле цейлонского кардамона, в эфирном масле майорана садового (Origanum majorana), масле ортодона. L-сабинен обнаруживается в масле из семян Xanthoxylum budrunga, в масле казацкого можжевельника (Juniperus sabina), Vitex negungo. Рацемический сабинен встречается в масле кубебы, масле из листьев Murraya koenigii.

Из эфирного масла сабинен выделяют фракционной перегонкой в вакууме.

Литература

[править | править код]
  • К. П. Волчо, Л. Н. Рогоза и др. «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды». Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2005 г. — 265 с.