Уравнение Лейдлера — Эйринга: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м пунктуация
 
(не показано 15 промежуточных версий 10 участников)
Строка 1: Строка 1:
'''Уравнение ЛейдлераЭйринга''' — уравнение, описывающее зависимость константы скорости [[химические реакции|химической реакции]] от полярности растворителя.
{{тупиковая статья}}
'''Уравнение Лейдлера-Эйринга''' — уравнение, описывающее зависимость константы скорости [[химические реакции|химической реакции]] от полярности растворителя.
Выражается в виде
Выражается в виде


<center><math>lg k = lg k_0 + U {(\epsilon -1) \over (2 \epsilon+1)}</math></center>
<center><math>\lg k = \lg k_{0} + U {(\varepsilon -1) \over (2 \varepsilon+1)}</math></center>


где
где k<sub>0</sub> — константа скорости в растворителе, выбранном в качестве стандартного, k — константа скорости реакции в исследуемом растворителе, ε — [[диэлектрическая проницаемость]] растворителя, U — величина, отражающая зависимость константы скорости реакции от смены растворителя. Величина (ε-1)/(2ε+1) определяет полярность растворителя (функция [[Кирквуд]]а).
* k — [[константа скорости реакции]] в исследуемом растворителе
* ε — [[относительная диэлектрическая проницаемость]] растворителя
* U — величина, отражающая зависимость константы скорости реакции от смены растворителя.
* величина (ε-1)/(2ε+1) определяет полярность растворителя (функция Кирквуда).


С увеличением скорости реакции при переходе от менее полярных растворителей к более полярным величина U является положительной. Это указывает на то, что переходный комплекс реакции является более полярным и легче сольватируется, чем исходные реагенты, что ускоряет протекание реакции. Отрицательная величина U свидетельствует о менее полярном характере переходного комплекса.
С увеличением скорости реакции при переходе от менее полярных растворителей к более полярным величина U является положительной. Это указывает на то, что переходный комплекс реакции является более полярным и легче сольватируется, чем исходные реагенты, что ускоряет протекание реакции. Отрицательная величина U свидетельствует о менее полярном характере переходного комплекса.


Уравнение Лейдлера-Эйринга применимо только в тех случаях, когда в процессе не проявляются дисперсионные силы, а специфическая сольватация отсутствует. В противном случае используют другие корреляционные уравнения, например, [[уравнение Димрота-Рейнхардта]].
Уравнение ЛейдлераЭйринга применимо только в тех случаях, когда в процессе не проявляются дисперсионные силы, а специфическая сольватация отсутствует. В противном случае используют другие корреляционные уравнения, например, [[уравнение ДимротаРейнхардта]].


==Пример использования==
== Пример использования ==
Для установления параметров уравнений Лейдлера-Эйринга делается серия экспериментов по определению константы скорости реакции в разных растворителях при прочих равных условиях. Выбираются либо растворители с различной полярностью, либо комбинация двух растворителей с различным их объемным соотношением (например, [[четыреххлористый углерод]] + 1,2-[[дихлорэтан]]). На основе анализа кинетических данных строится график в координатах ''lgk'' vs (ε-1)/(2ε+1) и определяются искомые параметры.
Для установления параметров уравнений ЛейдлераЭйринга делается серия экспериментов по определению константы скорости реакции в разных растворителях при прочих равных условиях. Выбираются либо растворители с различной полярностью, либо комбинация двух растворителей с различным их объемным соотношением (например, [[четыреххлористый углерод]] + [[1,2-дихлорэтан]]). На основе анализа кинетических данных строится график в координатах lgk vs (ε-1)/(2ε+1) и определяются искомые параметры lgk<sub>0</sub> и U.


== Источник ==
== Литература ==


# Глестон С.Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с.
# Глестон С. Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с.
# Днепровский А. С., Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. — Л.: «Химия», 1991. — 559 с.
# Днепровский А. С., Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. — Л.: «Химия», 1991. — 559 с.

{{изолированная статья}}


[[Категория:Физическая химия]]
[[Категория:Физическая химия]]
[[Категория:Физическая органическая химия]]
[[Категория:Физическая органическая химия]]
[[Категория:Химические законы и уравнения]]
[[Категория:Химическая кинетика]]

Текущая версия от 14:14, 17 июня 2023

Уравнение Лейдлера — Эйринга — уравнение, описывающее зависимость константы скорости химической реакции от полярности растворителя. Выражается в виде

где

С увеличением скорости реакции при переходе от менее полярных растворителей к более полярным величина U является положительной. Это указывает на то, что переходный комплекс реакции является более полярным и легче сольватируется, чем исходные реагенты, что ускоряет протекание реакции. Отрицательная величина U свидетельствует о менее полярном характере переходного комплекса.

Уравнение Лейдлера — Эйринга применимо только в тех случаях, когда в процессе не проявляются дисперсионные силы, а специфическая сольватация отсутствует. В противном случае используют другие корреляционные уравнения, например, уравнение Димрота — Рейнхардта.

Пример использования

[править | править код]

Для установления параметров уравнений Лейдлера — Эйринга делается серия экспериментов по определению константы скорости реакции в разных растворителях при прочих равных условиях. Выбираются либо растворители с различной полярностью, либо комбинация двух растворителей с различным их объемным соотношением (например, четыреххлористый углерод + 1,2-дихлорэтан). На основе анализа кинетических данных строится график в координатах lgk vs (ε-1)/(2ε+1) и определяются искомые параметры lgk0 и U.

Литература

[править | править код]
  1. Глестон С. Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с.
  2. Днепровский А. С., Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. — Л.: «Химия», 1991. — 559 с.