Онтогенетическая изменчивость: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
KrBot (обсуждение | вклад) м - {{нет категорий}}, - {{тупиковая статья}} |
м откат правок 62.148.157.127 (обс.) к версии 188.162.166.254 Метка: откат |
||
(не показано 5 промежуточных версий 5 участников) | |||
Строка 9: | Строка 9: | ||
== Примеры == |
== Примеры == |
||
[[Фенилкетонурия]] |
[[Фенилкетонурия]] — тяжёлое [[наследственное заболевание]], связанное с нарушением аминокислотного обмена, проявляется сразу после рождения. Если не провести своевременное лечение в течение первых лет жизни, у ребёнка развивается необратимые изменения в центральной нервной системе. После наступления полового созревания организм самостоятельно справляется с заболеванием. |
||
== Литература == |
== Литература == |
||
Строка 17: | Строка 17: | ||
* [[Генотипическая изменчивость]] |
* [[Генотипическая изменчивость]] |
||
* [[Фенотипическая изменчивость]] |
* [[Фенотипическая изменчивость]] |
||
{{изолированная статья}} |
|||
[[Категория:Изменчивость]] |
[[Категория:Изменчивость]] |
Текущая версия от 20:50, 10 сентября 2023
Онтогенети́ческая изме́нчивость — изменчивость, отражающая реализацию закономерных изменений в ходе индивидуального развития организма или его клеток. Отличается от генотипической тем, что организмы, несмотря на возрастные различия, сохраняют одинаковый генотип, то есть она является ненаследственной, или фенотипической. Из множества механизмов возникновения онтогенетической изменчивости являются следующие:
- разная активность генов,
- различная активность желез внутренней секреции,
- различное соотношение процессов роста и дифференцировки в различные возрастные периоды.
Значение
[править | править код]Онтогенетическая изменчивость играет важную роль в проявлении наследственных болезней человека. Ряд болезней и пороков развития возникают в эмбриональном периоде. Другие болезни проявляются в постнатальном периоде, чаще в детском, но изредка в зрелом и даже пожилом возрасте. Для проведения своевременного и эффективного лечения и профилактики наследственных заболеваний необходимо знать механизмы проявления онтогенетической изменчивости в индивидуальном развитии и её роль в проявлении наследственных признаков у человека.
Примеры
[править | править код]Фенилкетонурия — тяжёлое наследственное заболевание, связанное с нарушением аминокислотного обмена, проявляется сразу после рождения. Если не провести своевременное лечение в течение первых лет жизни, у ребёнка развивается необратимые изменения в центральной нервной системе. После наступления полового созревания организм самостоятельно справляется с заболеванием.
Литература
[править | править код]О.-Я.Л.Бекиш. Медицинская биология. — Минск: Ураджай, 2000. — С. 518. — 152-153 с.